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"description": "1. ASEGURAR EL CUMPLIMIENTO DEL F002-PRG EN CUANTO A LA PARTE DE PRODUCCIÓN. 2. ASEGURAR EL CUMPLIMIENTO DEL F001-PRG DE LAS ÁREAS DE PRODUCCIÓN. 3. ASEGURAR LA PREPARACIÓN DE LOS MATERIALES ASIGNADOS PARA EL CUMPLIMIENTO DEL F007-PRG. 4. PARTICIPACIÓN EN EL PROCESO DE LIMPIEZA Y SANITIZACIÓN DE LAS ÁREAS DE PRODUCCIÓN A FIN DE MANTENER UN ROL DE PERSONAL Y ASEGURAR LA CORRECTA ELIMINACIÓN DE RESIDUOS Y LA ELIMINACIÓN DE POSIBLES AGENTES QUE CAUSEN CONTAMINACIÓN A FIN DE CUMPLIR CON LOS LINEAMIENTOS DE ÁREAS LIMPIAS Y SANITIZADAS, Y LA APROBACIÓN DEL MUESTREO MICROBIOLÓGICO MENSUAL. 5. ASEGURAR EL USO ADECUADO DEL EPP DENTRO DE SUS ACTIVIDADES DE PRODUCCIÓN. 6. ASEGURAR EL CORRECTO MANEJO Y LIMPIEZA DE LOS EQUIPOS DE PRODUCCIÓN. 7. ASEGURAR EL CORRECTO USO DE LOS MATERIALES E INSUMOS DENTRO DE LOS PROCESOS DE PRODUCCIÓN DEL TRANSFERON ORAL ® Y TRANSFERON ®. 8. ASEGURAR EL CORRECTO LAVADO, SECADO Y EMPAQUETADO DE LOS MATERIALES DE ENVASE PRIMARIO. 9. ASEGURAR EL CORRECTO LAVADO Y ESTERILIZACIÓN POR CALOR HÚMEDO Y/O SECO DE LOS DISTINTOS MATERIALES A UTILIZAR EN LOS PROCESOS DE PRODUCCIÓN DEL TRANSFERON ORAL ® Y TRANSFERON ®. 10. ASEGURAR EL CORRECTO MANEJO DE LOS INDICADORES DE ESTERILIDAD UTILIZADOS HASTA SU ENTREGA AL PERSONAL DE UAGC. 11. ASEGURAR EL CORRECTO ENVASE Y EMBALAJE DE LOS RESIDUOS GENERADOS EN LOS PROCESOS DE PRODUCCIÓN, TANTO RPBI, COMO RESIDUOS NO BIOLÓGICOS. 12. ASEGURAR EL CORRECTO MANEJO, LIMPIEZA Y PREPARACIÓN DEL EQUIPO DE UF. 13. ASEGURAR EL PROCESO DE UF, VOLUMEN OBTENIDO HASTA LA DISPOSICIÓN E INACTIVACIÓN DE LOS RESIDUOS O RETENIDOS. 14. ASEGURAR A CORRECTA SANITIZACIÓN DE LAS ÁREAS ENTRE PROCESOS A FIN DE ASEGURAR LA REMOCIÓN DE RESIDUOS O AGENTES CONTAMINANTES. 15. ASEGURAR EL MANEJO DE REGISTROS EN LAS BITÁCORAS DE LOS EQUIPOS, Y/O BITÁCORAS-CARPETAS DE LAS ACTIVIDADES DE PRODUCCIÓN. 16. ASEGURAR QUE CADA UNO DE LOS PROCESOS SE LLEVE A CABO CON BASE EN EL PNO CORRESPONDIENTE. 17. ASEGURAR QUE SE CUMPLAN LOS PARÁMETROS CRÍTICOS EN CADA UNO",
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