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"description": "1. MANTENER VIGENTES LOS INVENTARIOS ELECTRÓNICOS DE TODA LA DOCUMENTACIÓN VIGENTE Y ARCHIVO MUERTO DE LA UNIDAD DE OPERACIONES DE MANERA MENSUAL. 2. VERIFICAR QUE LOS DOCUMENTOS HAYAN CUMPLIDO CON SU TIEMPO DE ALMACENAMIENTO DE ACUERDO A LO INDICADO EN EL MANUAL DE DOCUMENTACIÓN PHARMA FT PARA SU POSIBLE DESTRUCCIÓN. 3. DOCUMENTAR EN TIEMPO Y FORMA CADA UNA DE LAS ACTIVIDADES DESCRITAS EN ESTE LISTADO SIGUIENDO LO INDICADO EN LOS PROCEDIMIENTOS QUE LE APLIQUEN. 4. ASEGURAR QUE TODA LA DOCUMENTACIÓN DE LA UNIDAD DE OPERACIONES SE ENCUENTRE VIGENTE. 5. MANTENER ACTUALIZADAS LAS CARPETAS DE DOCUMENTOS ELECTRÓNICOS PERTENECIENTES A LA UNIDAD DE OPERACIONES. 6. GESTIONAR EL CIERRE Y APERTURA DE LAS BITÁCORAS EN USO. 7. ASEGURAR QUE LOS DOCUMENTOS CUMPLAN CON LO ESTABLECIDO EN EL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD DE PHARMA FT. 8. ASEGURAR QUE TODOS LOS DOCUMENTOS DENTRO DE LA UNIDAD DE OPERACIONES CUMPLAN CON EL CICLO DE VIDA DE ACUERDO A LOS PROCEDIMIENTOS INDICADOS EN EL MANUAL DE DOCUMENTACIÓN DE PHARMA FT.\n9. DAR AVISO A LOS USUARIOS CUANDO SUS DOCUMENTOS SE ENCUENTREN POR VENCER SIGUIENDO LO DESCRITO EN LOS PROCEDIMIENTOS APLICABLES. 10. CONVOCAR Y PARTICIPAR EN LAS REVISIONES INTERNAS DE LOS DOCUMENTOS JUNTO CON TODOS LOS INVOLUCRADOS SIGUIENDO LO DESCRITO EN LOS PROCEDIMIENTOS APLICABLES. 11. DAR AVISO A LOS USUARIOS DEL ESTATUS DE SUS DOCUMENTOS GENERADOS O MODIFICADOS DE ACUERDO A LO ESTABLECIDO EN LOS PROCEDIMIENTOS APLICABLES DESCRITOS EN EL MANUAL DE DOCUMENTACIÓN PHARMA FT. 12. ENTREGAR LAS EVIDENCIAS DE CAPACITACIÓN DE TODOS LOS DOCUMENTOS AL ÁREA DE DOCUMENTACIÓN PHARMA EN TIEMPO Y FORMA DE ACUERDO AL PROCEDIMIENTO DE CREACIÓN Y MODIFICACIÓN DE DOCUMENTOS VIGENTE. 13. NOTIFICAR A LOS USUARIOS CUANDO EL DOCUMENTO CREADO O MODIFICADO YA SE ENCUENTRE VIGENTE. 14. HACER ENTREGA DE LAS COPIAS CONTROLADAS DE LOS DOCUMENTOS CREADOS O MODIFICADOS A LOS USUARIOS Y ASEGURAR QUE SE ENCUENTREN EN EL LUGAR DESIGNADO DE RESGUARDO. 15. ASEGURAR LA ENTREGA DE TODA LA",
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