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"description": "1. REALIZAR ACTIVIDADES DE ASEGURAMIENTO DE CALIDAD DURANTE LAS DIFERENTES ETAPAS DE LA FABRICACIÓN DE TRANSFERON TANTO ORAL COMO LIOFILIZADO. 2. PARTICIPAR EN LA IMPLEMENTACIÓN DEL SISTEMA DE CALIDAD ESTABLECIDO POR UDIMEB ENTRO DE SU MANUAL DE CALIDAD DE ACUERDO A LO REQUERIDO EN LA NOM-059-SSA1. 3. REVISAR POR ESCRITO LOS PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE OPERACIÓN VINCULADOS CON EL PROCESO DE FABRICACIÓN Y CONTROL DE LOS FÁRMACOS Y MEDICAMENTOS FABRICADOS POR EL ESTABLECIMIENTO. AUTORIZAR LOS CAMBIOS A LOS DOCUMENTOS DE SISTEMA DE GESTION DE CALIDAD. 4. REVISAR Y EVALUAR LOS RESULTADOS EMITIDOS POR LOS PRESTADORES DE SERVICIO DEL LABORATORIO. 5. REVISAR LOS RESULTADOS QUE SE VEAN INVOLUCRADOS EN INVESTIGACIÓN YA SEA POR TRATARSE DE UN RESULTADO FUERA DE ESPECIFICACIÓN O BIEN ESTE INVOLUCRADO EN UNA NO CONFORMIDAD O CONTROL DE CAMBIO. 6. DAR SEGUIMIENTO A LAS NO CONFORMIDADES GENERADAS DURANTE LA FABRICACIÓN DE TRANSFERON ORAL®. 7. REGISTRAR LAS QUEJAS DE CALIDAD REALCIONADAS CON LA FABRICACION DE TRANSFERON ORAL®. 8. RESOLVER LAS QUEJAS DE CALIDAD REALCIONADAS CON LA FABRICACION DE TRANSFERON ORAL®. 9. HACER LA INVESTIGACIÓN CORRESPONDIENTE A CADA QUEDA REGISTRADA E IMPLEMENTAR IMPLEMENTEN LAS ACCIONES CORRECTIVAS NECESARIAS, QUE SE MIDA LA EFECTIVIDAD DE LAS ACCIONES CORRECTIVAS DE ACUERDO AL SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD DE LA UDIMEB. IMPLEMENTAR UN SISTEMA DE AUDITORÍAS TÉCNICAS DE ACUERDO A LO ESTABLECIDO EN NOM-059-SSA1. 10. DAR SEGUIMIENTO AL ANÁLISIS DE PRODUCTO TERMINADO PARA REVISAR RESULTADOS DE CADA PRUEBA ESTABLECIDA DENTRO DE LAS ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO. 11. GENERAR LOS REPORTES DE RESULTADOS ANALÍTICOS DE CADA UNO DE LOS LOTES FABRICADOS PARA PODER ELABORAR EL CERTIFICADO DE LIBERACIÓN CORRESPONDIENTES. 12. GENERAR REPORTES FINALES DE TENDENCIAS DE RESULTADOS DE PRODUCTO TERMINADO PARA PODER UTILIZARLOS EN LA REVISIÓN ANUAL. 13. ELABORAR PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE OPERACIÓN, INSTRUCTIVOS, REGISTRO, REPORTES Y DEMÁS DOCUMENTOS REQUER",
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