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          "description": "PARTIDA 1  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. PARA EL INDRE SE REQUIERE : CONSUMIBLES:  KITS PARA IDENTIFICACIÓN DE MICROORGANISMOS DE FORMA DIRECTA A PARTIR DE CULTIVOS MICROBIOLÓGICOS, MEDIANTE EL ANÁLISIS POR ESPECTROFOTOMETRÍA DE MASAS. PRUEBA SEPSITYPER KIT 50, MBT STAR-CEPHA KIT,  MBT STAR-CARBA, VIALES DE BRUKER MATRIX HCCA, AGUA GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR; TUBOS BACTERIAL TEST STANDAR MALDI RECONSTITUIDOS EN 50 UL DE CADA UNO Y MBT BIOTARGET 96, PLACAS MBT BIOTARGET 96  Y MALDI MSP 96 TARGET. EL LICITANTE DEBERÁ PROPORCIONAR EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE EQUIPO DE MESA PARA LA IDENTIFICACIÓN RÁPIDA Y PRECISA DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS, GRAM NEGATIVAS, LEVADURAS, HONGOS FILAMENTOSOS Y MICOBACTERIAS, UTILIZANDO TECNOLOGÍA DE ESPECTROMETRÍA DE MASAS MALDI-TOF (MATRIX-ASSISTED LASER DESORPTION/IONIZATION), A PARTIR DE CULTIVOS MICROBIOLÓGICOS, CON CAPACIDAD PARA IDENTIFICAR MICROORGANISMOS EN CINCO MINUTOS. COBERTURA DE MÁS DE 3,000 ESPECIES EN SU LIBRERÍA, SEGUIMIENTO EN TIEMPO REAL DE RESULTADOS Y QUE SOPORTE LA IDENTIFICACIÓN, ASÍ COMO LA VALIDACIÓN. QUE CUENTE CON FUNCIÓN DE AUTOLIMPIEZA IR-LASER Y DE PAUSA PARA MUESTRAS URGENTES. COMPUTADORA Y SOFTWARE CON MÓDULO MBT STAR BL INCLUIDO PARA EL ANÁLISIS Y GESTIÓN DE RESULTADOS, IMPRESORA, CONTROLES, CALIBRADORES SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA, MANTENIMIENTO PREVENTIVO/CORRECTIVO Y CAPACITACIÓN, ASÍ COMO LOS REACTIVOS Y CONSUMIBLES SUFICIENTES PARA 1140 PRUEBA",
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          "cucop_description": "533.342.1468 ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA.",
          "description": "PARTIDA 2  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. PARA EL INDRE: SE REQUIERE. CONSUMIBLES: PANELES PHOENIX NMIC-502, PHOENIX NMIC/ID-503, PHOENIX PMIC/ID 89, PHOENIX NMIC-501 , PHOENIX NMIC/ID-504, PHOENIX  NMIC 406, PHOENIXNMIC/ID 406, PHOENIX PMIC 89, PHOENIX UNMIC/ID-407, PHOENIX UNMIC-407, PHOENIX SMIC/ID 2, PHOENIX ID PANEL - YEAST, PHOENIX ID BROTH TUBE, PHOENIX  AST BROTH TUBE, PHOENIX AST INDICATOR TUBE, PHOENIX AST-S BROTH TUBE, PHOENIX AST-S INDICATOR. LOS PANELES DE IDENTIFICACIÓN DEBEN INCLUIR SUSTRATOS CROMOGÉNICOS Y FLUOROMÉTRICOS LIOFILIZADOS SIN ADICIONES REACTIVOS, ASÍ COMO CONCENTRACIONES DOBLES SERIADAS DE ANTIBIÓTICOS PARA DETERMINAR LA SUSCEPTIBILIDAD BACTERIANA MEDIANTE LAS METODOLOGÍAS DE ÓXIDO-REDUCCIÓN COLORIMÉTRICO Y TURBIDEZ. LOS PANELES DEBEN SER DE TIPO ID, AST O COMBINADOS ID/AST, CON UN TOTAL DE 136 MICRO POCILLOS, DE LOS CUALES 84 SON PARA AST. EL LICITANTE DEBERÁ PROPORCIONAR EQUIPO AUTOMATIZADO PARA DEMOSTRACIÓN PERMANENTE, QUE PERMITA REALIZAR LA IDENTIFICACIÓN Y LAS PRUEBAS DE SUSCEPTIBILIDAD ANTIMICROBIANA PARA MAYORÍA DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS, GRAM NEGATIVAS, ESBL (B-LACTAMASA DE ESPECTRO EXTENDIDO) CONFIRMATORIO, LEVADURAS, E IDENTIFICACIÓN DE RESISTENCIAS EMERGENTES. EL EQUIPO DEBERÁ TENER LA CAPACIDAD DE REALIZAR HASTA 50 ID/AST POR DÍA, A PARTIR DE MUESTRAS BIOLÓGICAS DE PACIENTES O MUESTRAS AMBIENTALES. SE REQUIERE SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DE RESULTADOS Y CONTROL DE CALIDAD, CON CAPACIDAD PARA INTEGRARSE AL SISTEMA LIS DEL LABORATORIO Y A LOS RESULTADOS DE IDENTIFICACIÓN DEL SISTEMA MALDI. EL EQUIPO DEBE INCLUIR IMPRESORA, CONTROLES, PHOENIX PIPETTE TIPS WITH FILTER, Y CALIBRADORES, SIN COSTO ADICIONAL PARA LA SECRETARÍA, PROPORCIONAR MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO, CAPACITACIÓN, ASÍ COMO REACTIVOS Y CONSUMIBLES SUFICIENTES PARA REALIZAR \"400\" PRUEBAS.",
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          "description": "PARTIDA 3  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE, CONSUMIBLES:PARA  EL  INDRE:  SE  SOLICITA  CONSUMIBLE:  FORMAMIDA  ALTAMENTE  DESIONIZADA  (FORMAMIDA  HI-DI)  PARA  ELECTROFORESIS  CAPILAR.  BOLSA  CON  4  BOTELLAS  DE  5  ML  (4  X  5ML).",
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          "description": "PARTIDA 4  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.\nPARA EL INDRE:  SE SOLICITA CONSUMIBLE: ARREGLO CAPILAR 3500 GENETIC ANALYZER CAPILLARY ARRAY (50 CM), DISEÑADO PARA EL USO EN EL EQUIPO DE DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS ANALIZADOR GENÉTICO 3500  DE APPLIED BIOSYSTEMS. LOS CAPILARES INTERNAMENTE NO RECUBIERTOS SE SUMINISTRAN EN JUEGOS PREENSAMBLADOS DE 8 CAPILARES POR ARREGLO.",
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          "description": "PARTIDA 6  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; PROTEÍNA A ACOPLADA A SEPHAROSA 4B (PROTEIN A - SEPHAROSE™ 4B). PRODUCTO OBTENIDO MEDIANTE EL ACOPLAMIENTO COVALENTE DE LA CEPA COWAN 1 DE STAPH. AUREUS, RICA EN PROTEÍNA A ALTAMENTE PURIFICADA (>98 % POR SDS-PAGE) A SEPHAROSE™ 4B. PRESENTACIÓN 25 ML.",
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          "description": "PARTIDA 7  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; SOLUCIÓN DE TINCIÓN DE POCEAU S (PONCEAU S STAINING SOLUTION), PARA LA TINCIÓN DE MEMBRANAS EN PROCESOS DE WESTERN BLOT. BOTELLA CON 500 ML.",
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          "description": "PARTIDA 8  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; SOLUCIÓN DE AMPICILINA A UNA CONCENTRACIÓN DE 100 MG/ML, ESTÉRIL POR FILTRACIÓN. FRASCO CON 10 ML.",
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          "description": "PARTIDA 9  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE PARA PURIFICACIÓN DE PRODUCTOS DE PCR POR COLUMNA (QIAQUICK PCR PURIFICATION KIT). CONTIENE REACTIVOS Y CONSUMIBLES:, PARA PURIFICACIÓN DE HASTA 10 UG DE FRAGMENTOS DE 100 PB- 10KB. ESTUCHE PARA 250 REACCIONES.",
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          "description": "PARTIDA 10  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE PARA LA EXTRACCIÓN DE DNA PLASMÍDICO (QIAPREP SPIN MINIPREP KIT). CONTIENE REACTIVOS Y CONSUMIBLES:. ESTUCHE PARA 250 REACCIONES.",
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          "description": "PARTIDA 12  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; MEDIO PARA LA SELECCIÓN DE CLONAS BACTERIANAS RECOMBINANTES ( AGAR S-GAL®/LB AGAR BLEND). FRASCO CON 500 ML.",
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          "description": "PARTIDA 13  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE DE MEZCLA DE REACCIÓN (QIACUITY PROBE MASTERMIX), PARA SU USO EN EL EQUIPO QIACUITY DE QIAGEN. ESTUCHE CON 5 ML.",
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          "description": "PARTIDA 14  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE PARA LA GENOTIPIFICACIÓN DE VIRUS DE PAPILOMA HUMANO DE ALTO RIESGO VPH POR PCR TIEMPO REAL (HIGH-RISK HUMAN PAPILLOMAVIRUS HPV GENOTYPING REAL TIME PCR KIT). ESTUCHE PARA 48 REACCIONES.",
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          "description": "PARTIDA 15  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE DE AGLUTINACIÓN PARA AGLUTININAS ESPECÍFICAS DE BRUCELLA PARA 50 DETERMINACIONES. REACTIVO ROSA DE BENGALA. CONTIENE CONTROL POSITIVO Y CONTROL NEGATIVO. ANTÍGENO ROSA DE BENGALA. SUSPENSIÓN BACTERIANA DE B. ABORTUS 1119-3 O 99S, TEÑIDAS CON ROSA DE BENGALA EN SOLUCIÓN AMORTIGUADORA A PH 3.65 +/- 0.05.",
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          "description": "PARTIDA 16  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; SISTEMA DE PURIFICACIÓN RÁPIDA DE PRODUCTOS DE PCR. CONSISTE DE DOS ENZIMAS HIDROLÍTICAS; UNA EXONUCLEASA I MODIFICADA (EXO) Y UNA FOSFATASA ALCALINA (SAP) EN UN BUFFER ESPECIALMENTE FORMULADO (EXOSAP-IT EXPRESS). DISEÑADO PARA UN PROTOCOLO DE 5 MINUTOS EN UN SOLO TUBO EN UN SOLO PASO. ESTUCHE PARA 500 REACCIONES.",
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          "description": "PARTIDA 17  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; FLUIDO DEL SISTEMA EXTERNO (SYSTEM FLUID, EXTERNO), PARA USO EN EL EQUIPO MAGNA PURE 96 DE ROCHE. CAJA CON UN CONTENEDOR.",
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          "description": "PARTIDA 18  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; FLUIDO DEL SISTEMA INTERNO (SYSTEM FLUID, INTERNAL), PARA USO EN EL EQUIPO MAGNA PURE 96 DE ROCHE. CAJA CON DOS CONTENEDORES.",
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          "description": "PARTIDA 19  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; AGUA GRADO PCR, LIBRE DE NUCLEASAS, PRESENCIA DE ACTIVIDAD RNASA, PROTEASA O DNASA NO TECTABLE. EN VIALES CON 1.5 ML. CAJA CON 100 VIALES.",
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          "description": "PARTIDA 20  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE O KIT QUE CONTIENE UNA MEZCLA MAESTRA PARA LA AMPLIFICACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS. CONTIENE DNTPS, DNA POLIMERASA HOT START, TRANSCRIPTASA REVERSA Y SOLUCIONES AMORTIGUADORAS [BD MAX TNA MMK MASTER MIX (C3)]. INCLUYE DILUYENTE PARA SONDAS E INICIADORES. ESTUCHE DISEÑADO PARA TRABAJAR CON EL EQUIPO DE EXTRACCIÓN Y AMPLIFICACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS BD MAX SYSTEM. ESTUCHE PARA 24 REACCIONES.",
          "requested_quantity": "20",
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          "description": "PARTIDA 21  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE DE ALTA SENSIBILIDAD PARA LA CUANTIFICACIÓN DE DSDNA (QUBIT™ DSDNA HS ASSAY KIT) PARA SU USO EN EL FLUORÓMETRO QUBIT. ESTUCHE PARA 500 REACCIONES.",
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          "description": "PARTIDA 22  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE DE CALIBRACIÓN ESPECTRAL PARA 10 FLUORÓFOROS , CONTIENE 3 PLACAS DE 96 POZOS DE 0.1 ML (PLACA 1 FLUORÓFORO FAM, VIC, ROX, SYBR; PLACA 2 ABY, JUN Y MUSTANG PURPLE; PLACA 3 TAMRA, NED Y CY5), PARA USO EN LOS EQUIPOS QUANTSTUDIO™ 3 AND 5. CAJA CON 3 PLACAS.",
          "requested_quantity": "2",
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          "cucop_description": "533.342.1468 ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA.",
          "description": "PARTIDA 23  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE DE CALIBRACIÓN ESPECTRAL PARA 10 FLUORÓFOROS , CONTIENE 3 PLACAS DE 96 POZOS DE 0.2 ML (PLACA 1 FLUORÓFORO FAM, VIC, ROX, SYBR; PLACA 2 ABY, JUN Y MUSTANG PURPLE; PLACA 3 TAMRA, NED Y CY5), PARA USO EN LOS EQUIPOS QUANTSTUDIO™ 3 AND 5. CAJA CON 3 PLACAS.",
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          "cucop_description": "533.342.1468 ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA.",
          "description": "PARTIDA 24  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE DE REACTIVOS PARA LA EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS DE BAJO VOLUMEN (MAGNA PURE 96 DNA AND VIRAL NA SMALL VOLUME KIT), PARA USO EN EL EQUIPO MAGNA PURE 96 DE ROCHE. ESTUCHE PARA 576 REACCIONES (3X192 REACCIONES).",
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          "description": "PARTIDA 25  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; PLACAS DE REGIÓN DE INTERÉS (ROI) Y DE FONDO DE 96 POZOS DE 0.1 ML PARA USO EN LOS EQUIPOS QUANTSTUDIO. CAJA DE DOS PLACAS.",
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          "description": "PARTIDA 26  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; PLACAS DE REGIÓN DE INTERÉS (ROI) Y DE FONDO DE 96 POZOS DE 0.2 ML PARA USO EN LOS EQUIPOS QUANTSTUDIO. CAJA DE DOS PLACAS.",
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          "description": "PARTIDA 27  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE O JUEGO DE CALIBRACIÓN (MAGPIX® CALIBRATION KIT) PARA GARANTIZAR QUE EL SISTEMA DE LUMINOMETRÍA MAGPIX FUNCIONE CORRECTAMENTE Y PARA MANTENER LA PRECISIÓN DE LOS DATOS. KIT PARA 25 USOS (CALIBRACIONES). MANTENER EN REFRIGERACIÓN ENTRE 2-8°C. NO CONGELAR.",
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          "description": "PARTIDA 28  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE O JUEGO DE VERIFICACIÓN (MAGPIX® VERIFICATION KIT) PARA GARANTIZAR QUE EL SISTEMA DE LUMINOMETRÍA MAGPIX FUNCIONE CORRECTAMENTE Y PARA MANTENER LA PRECISIÓN DE LOS DATOS. KIT PARA 25 USOS (VERIFICACIONES). MANTENER EN REFRIGERACIÓN ENTRE 2-8°C. NO CONGELAR.",
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          "description": "PARTIDA 29  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE PARA LA EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (DNA) A PARTIR DE MUESTRAS FIJADAS EN PARAFINA, FIJADAS CON FORMALINA, MEDIANTE MEMBRANAS DE SÍLICA EN COLUMNAS. ESTUCHE PARA 40 O 50 REACCIONES.",
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          "cucop_description": "533.342.1468 ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA.",
          "description": "PARTIDA 30  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; PLACAS PARA LA PURIFICACIÓN DE REACCIONES DE SECUENCIACIÓN (DYEEX 96), MEDIANTE LA ELIMINACIÓN DE MARCADORES TERMINADORES NO INCORPORADOS. CAJA CON 24 PLACAS. TA.",
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          "cucop_description": "533.342.1468 ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA.",
          "description": "PARTIDA 31  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; REACTIVO DE DESCONTAMINACIÓN DE DNA. SOLUCIONES PARA LA DEGRADACIÓN DE DNA (DNAZAP), QUE AL SER MEZCLADAS DEGRADAN DNA Y RNA CONTAMINANTES DE SUPERFICIES DE EQUIPOS DE AMPLIFICACIÓN (PCR). FRASCO CON 250 ML. TA.",
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          "description": "PARTIDA 34  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE PARA LA PREPARACIÓN DE LIBRERÍAS DE DNA (NEXTERA DNA FLEX LIBRARY PREP KIT). ESTUCHE DISEÑADO PARA SU USO EN EL EQUIPO DE DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS MISEQ DE ILLUMINA. ESTUCHE PARA 24 MUESTRAS.",
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          "description": "PARTIDA 35  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; CONTENEDOR CON TAMPÓN (BUFFER) DE DESPLAZAMIENTO 1X PARA EL ÁNODO ABC (ANODE BUFFER CONTAINER, ABC), PARA SER USADO EN EL ANALIZADOR GENÉTICO APPLIED BIOSYSTEMS DE LA SERIE 3500. CADA ENVASE INCLUYE CUATRO RECIPIENTES INDIVIDUALES. ESTE REACTIVO ES COMPLEMENTARIO DEL RENGLÓN 6 (CATHODE BUFFER CONTAINER, CBC).",
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          "description": "PARTIDA 39  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE DE SECUENCIACIÓN DE CICLOS (BIGDYE TERMINATOR V3.1 CYCLE SEQUENCING KIT) PARA LA SECUENCIACIÓN DE NOVO DE ÁCIDOS NUCLEICOS. PARA EL USO EN EL EQUIPO ANALIZADOR GENÉTICO 3500 DE APPLIED BIOSYSTEMS. ESTUCHE PARA 100 REACCIONES.",
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          "description": "PARTIDA 41  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE DNA 7500 (DNA 7500 KIT) PARA LA SEPARACIÓN, DETERMINAR TAMAÑO Y CUANTIFICACIÓN DSDNA DE 100 A 7500 PB. CONTIENE 25 CHIPS DE MICRO FLUIDOS, REACTIVOS Y CONSUMIBLES:. PARA EL USO EN EL EQUIPO BIOANALYZER 2100 DE AGILENT TECHNOLOGIES. ESTUCHE PARA 300 MUESTRAS.",
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          "description": "PARTIDA 42  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE PARA LA EXTRACCIÓN Y PURIFICACIÓN DE DNA A PARTIR DE SANGRE Y FLUIDOS CORPORALES RELACIONADOS (QIAAMP DNA BLOOD MINI KIT), DISEÑADO PARA USO MANUAL, NO EN EL EQUIPO DE EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS QIACUBE DE QIAGEN. CONTIENE 250 QIAAMP CON BUFFER ATL, COLUMNAS, PROTEINASA K, REACTIVOS, REGULADORES Y TUBOS COLECTORES. ESTUCHE PARA 250 PREPARACIONES.",
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          "description": "PARTIDA 43  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE PARA LA EXTRACCIÓN Y PURIFICACIÓN DE DNA A PARTIR DE SANGRE Y FLUIDOS CORPORALES RELACIONADOS (QIAAMP DNA BLOOD MINI KIT), PARA SU USO EN EL EQUIPO QIACUBE DE QIAGEN. CONTIENE REACTIVOS Y CONSUMIBLES: PARA 250 EXTRACCIONES.",
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          "description": "PARTIDA 44  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE PARA LA EXTRACCIÓN Y PURIFICACIÓN DE DNA A PARTIR DE SANGRE Y TEJIDOS (DNEASY BLOOD & TISSUE KIT), DISEÑADO PARA EL USO EN EL EQUIPO DE EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS QIACUBE DE QIAGEN. CONTIENE 50 COLUMNAS DNEASY, PROTEINASA K, TUBOS COLECTORES Y REGULADORES. ESTUCHE PARA 50 EXTRACCIONES.",
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          "description": "PARTIDA 45  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE PARA LA EXTRACCIÓN Y PURIFICACIÓN DE DNA VIRAL, BACTERIANO O DE PARÁSITOS A PARTIR DE MUESTRAS FECALES (QIAAMP FAST DNA STOOL MINI KIT), DISEÑADO PARA SU USO EN EL EQUIPO DE EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS QIACUBE DE QIAGEN. CONTIENE COLUMNAS QIAAMP, INHIBITEX, PROTEINASA K, REGULADORES Y TUBOS COLECTORES. ESTUCHE PARA 50 EXTRACCIONES.",
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          "description": "PARTIDA 46  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE PARA LA EXTRACCIÓN DE RNA VIRAL (QIAAMP VIRAL RNA MINI KIT, 50), PARA USO EN EL EQUIPO QIACUBE DE QIAGEN. CONTIENE REACTIVOS Y CONSUMIBLES: PARA 50 EXTRACCIONES.",
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          "description": "PARTIDA 47  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE PARA LA PREPARACIÓN DE LIBRERÍAS DE DNA (NEXTERA XT LIBRARY PREPARATION KIT), CON CAPACIDAD PARA PROCESAR CANTIDADES MÍNIMAS DE DNA DE SOLO 1 NG. ESTUCHE DISEÑADO PARA SU USO EN EL EQUIPO DE DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS MISEQ DE ILLUMINA. ESTUCHE PARA 24 MUESTRAS.",
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          "description": "PARTIDA 48  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; POLÍMERO POP-7™, MATRIZ DE SEPARACIÓN DISEÑADO PARA USO EN LOS EQUIPOS DE DETECCIÓN ANALIZADORES GENÉTICOS 3500 Y 3500XL. CONSÉRVESE ENTRE 2° A 8° C. PAQUETE PARA 384 MUESTRAS.",
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          "description": "PARTIDA 49  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; REACTIVOS COMPLETOS PARA LA CUANTIFICACIÓN DEL DNA VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB), CON SENSIBILIDAD DE EN EL INTERVALO DE 10 - 1000 MILLONES DE UI/ML DE DNA DEL VHB, MEDIANTE LA TÉCNICA DE PCR EN TIEMPO REAL, CON DETECCIÓN ESPECIFICA DEL GENOTIPO H DE ALTA PREVALENCIA EN MÉXICO ASÍ COMO GENOTIPOS A, B, C, D, E, F Y G DEL VHB; CON CONTROL INTERNO NO COMPETITIVO Y CALIBRADORES. ESTUCHE PARA 96 PRUEBAS. CONSÉRVESE A -10 °C O TEMPERATURAS INFERIORES. INCLUYE EQUIPO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE CON SOFTWARE PARA INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS, CONSUMIBLES:, CAPACITACIÓN TÉCNICA Y MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO, SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA. CONSUMIBLES: PROTEINASA K (CONSERVACIÓN DE 2°C-8°C) Y ESTUCHE DE EXTRACCIÓN MANUAL DEL DNA VIRUS DE LA HEPATITIS B, PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS, CON VOLUMEN DE MUESTRA PARA LA EXTRACCIÓN DE 0.5 ML, CON LA CAPACIDAD MANEJAR VOLÚMENES DE 0.2 ML EN CASO NECESARIO (CONSERVACIÓN A TEMPERATURA AMBIENTE). INSTRUMENTOS: TERMOCICLADOR CON SISTEMA INTEGRADO PARA VERIFICACIÓN DE CONTAMINACIÓN, CALIBRACIONES DE REACTIVO (CURVAS DE CALIBRACIÓN) Y HORAS DE USO DE LA LÁMPARA.",
          "requested_quantity": "2",
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          "description": "PARTIDA 50  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; REACTIVOS COMPLETOS PARA LA CUANTIFICACIÓN DEL RNA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC), CON SENSIBILIDAD DE EN EL INTERVALO DE 12 - 100 MILLONES DE UI/ML DEL RNA DEL VHC, MEDIANTE LA TÉCNICA DE PCR EN TIEMPO REAL CON DETECCIÓN EQUIVALENTE DE LOS GENOTIPOS 1, 2, 3, 4, 5, 6 DEL VHC; CON CONTROL INTERNO NO COMPETITIVO Y CALIBRADORES. ESTUCHE PARA 96 PRUEBAS. CONSÉRVESE A -10 °C O TEMPERATURAS INFERIORES. INCLUYE EQUIPO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE CON SOFTWARE PARA INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS, CONSUMIBLES:, CAPACITACIÓN TÉCNICA Y MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO, SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA. CONSUMIBLES: ESTUCHE DE EXTRACCIÓN MANUAL DEL RNA VIRUS DE LA HEPATITIS C, PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS, CON VOLUMEN DE MUESTRA PARA LA EXTRACCIÓN DE 0.5 ML, CON LA CAPACIDAD MANEJAR VOLÚMENES DE 0.2 ML EN CASO NECESARIO (CONSERVACIÓN A TEMPERATURA AMBIENTE). INSTRUMENTOS: TERMOCICLADOR CON SISTEMA INTEGRADO PARA VERIFICACIÓN DE CONTAMINACIÓN, CALIBRACIONES DE REACTIVO (CURVAS DE CALIBRACIÓN) Y HORAS DE USO DE LA LÁMPARA.",
          "requested_quantity": "2",
          "minimum_quantity": "2",
          "maximum_quantity": "3",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_description": "533.342.1468 ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA.",
          "description": "PARTIDA 51  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; REACTIVOS COMPLETOS PARA LA CUANTIFICACIÓN DEL RNA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA TIPO 1 (VIH-1), CON SENSIBILIDAD ENTRE 40 COPIAS/ML - 10 MILLONES DE COPIAS/ML DEL RNA DEL VIH-1, MEDIANTE LA TÉCNICA DE PCR EN TIEMPO REAL CON DETECCIÓN DE VIH-1 GRUPOS M (SUBTIPOS A-H), N Y O; CON CONTROL INTERNO NO COMPETITIVO Y CALIBRADORES. CONSÉRVESE A -10 °C O TEMPERATURAS INFERIORES. INCLUYE EQUIPO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE CON SOFTWARE PARA INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS, CONSUMIBLES:, CAPACITACIÓN TÉCNICA Y MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO, SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA. CONSUMIBLES: ESTUCHE DE EXTRACCIÓN MANUAL DEL RNA VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA, PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS, CON VOLUMEN DE MUESTRA PARA LA EXTRACCIÓN DE 0.6 ML, CON LA CAPACIDAD MANEJAR VOLÚMENES DE 0.5 Y 0.2 ML EN CASO NECESARIO (CONSERVACIÓN A TEMPERATURA AMBIENTE). INSTRUMENTOS: TERMOCICLADOR CON SISTEMA INTEGRADO PARA VERIFICACIÓN DE CONTAMINACIÓN, CALIBRACIONES DE REACTIVO (CURVAS DE CALIBRACIÓN) Y HORAS DE USO DE LA LÁMPARA.",
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          "description": "PARTIDA 52  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE DE GAMMA O RANGO AMPLIO PARA LA CUANTIFICACIÓN DE DSDNA (QUBIT™ DSDNA BR ASSAY KIT) PARA SU USO EN EL FLUORÓMETRO QUBIT. ESTUCHE PARA 500 REACCIONES.",
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          "description": "PARTIDA 54  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE DE SECUENCIACIÓN DEEPLEX MYC-TB PARA 18 GENES DE LA MICOBACTERIA ASOCIADOS A LA RESISTENCIA DE 15 FÁRMACOS, INCLUYE CONTROLES POSITIVO, E INTERNO. PRESENTACIÓN DE 48 TEST. CONTIENE: DEEPLEX 48, DNA PREP 2X24, UD INDEX IDT 48, 4 FLOW CELL MICROV2. EQUIPO COMPLETO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA, MANTENIMIENTO PREVENTIVO/CORRECTIVO Y CAPACITACIÓN INCLUIDA. CADUCIDAD MÍNIMA DE 6 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
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          "description": "PARTIDA 55  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE DE REACTIVOS PARA LA SECUENCIACIÓN DE LIBRERÍAS PARA MICOBACTERIAS (MISEQ REAGENT MICRO KIT V2), DISEÑADO PARA SU USO EN EL EQUIPO DE DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS MISEQ DE ILLUMINA. CONTIENE UN CARTUCHO PRELLENADO CON REACTIVOS LISTO PARA USARSE, EN UN FORMATO DE 500 CICLOS PARA LECTURA. CADUCIDAD MÍNIMA DE 6 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
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          "description": "PARTIDA 56  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESFERAS O PERLAS MAGNÉTICAS (AMPURE XP) PARA LA PURIFICACIÓN DE PRODUCTOS DE PCR Y DNA FRAGMENTADO. FRASCO CON 60 ML.",
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          "description": "PARTIDA 57  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE DE DNA CONTROL PHIX V3 (PHIX CONTROL V3), PARA USARSE COMO CONTROL DE CALIDAD DE CORRIDAS DE SECUENCIACIÓN DE NGS.",
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          "description": "PARTIDA 59  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE PARA LA DETERMINACIÓN SIMULTÁNEA DE 18 VIRUS RESPIRATORIOS (INCLUYENDO SARS-COV2) Y CUATRO BACTERIAS RESPIRATORIAS EN UNA MISMA REACCIÓN POR PCR PARA USARSE CON LOS SISTEMAS BIOFIRE® FILMARRAY® 2.1 TORCH PARA LA DETECCIÓN E IDENTIFICACIÓN CUALITATIVAS SIMULTÁNEAS DE ÁCIDOS NUCLEICOS DE VIRUS Y BATERÍAS EN 45 MINUTOS. EL ESTUCHE DEBE CONTENER LOS REACTIVOS NECESARIOS PARA LA REACCIÓN DE PCR (CARTUCHOS EN ENVASE INDIVIDUAL DE BIOFIRE RP2.1 AMPOLLAS DE SAMPLE BUFFER (TAMPÓN PARA MUESTRA) DE UN SOLO USO (1,0 ML) VIALES DE INYECCIÓN DE HIDRATACIÓN (1.5ML) PRECARGADOS DE UN SOLO USO (AZUL), VIALES DE INYECCIÓN DE MUESTRA DE UN SOLO USO (ROJO) Y PIPETAS DE TRANSFERENCIA ENVASADAS INDIVIDUALMENTE. ESTUCHE PARA 30 DETERMINACIONES. CERTIFICADO POR LA FDA, CE-IVD Y TGA.",
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          "description": "PARTIDA 61  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; SOLUCIÓN PARA LISIS DE TEJIDOS ATL (BUFFER ATL), PARA SU USO CON ESTUCHES DE EXTRACCIÓN DE ACIDOS NUCLEICOS QIAAMP Y EN EL EQUIPO QIACUBE DE QIAGEN. CAJA CON CUATRO FRASCOS DE 50 ML CADA UNO (4 X 50 ML).",
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          "cucop_description": "533.342.1468 ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA.",
          "description": "PARTIDA 63  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE DE CALIBRACIÓN 1 PARA TERMOCICLADOR. ESTUCHE DE CALIBRACIÓN ESPECTRAL PARA LOS FLUORÓFOROS FAM/SYBR GREEN I, VIC/JOE Y NED/TAMRA/ROX, COMPATIBLE CON EL EQUIPO TERMOCICLADOR EN TIEMPO REAL 7500 FAST DE APPLIED BIOSYSTEMS. CTC.",
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          "cucop_description": "533.342.1468 ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA.",
          "description": "PARTIDA 64  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES;  ESTUCHE DE CALIBRACIÓN 2 PARA TERMOCICLADOR. ESTUCHE DE CALIBRACIÓN ESPECTRAL PARA LOS FLUORÓFOROS CY3, CY5 Y TEX RED, COMPATIBLE CON EL EQUIPO TERMOCICLADOR EN TIEMPO REAL 7500 FAST DE APPLIED BIOSYSTEMS. CTC.",
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          "description": "PARTIDA 66  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; NANOPLACAS PARA PCR DIGITAL DE 8 POZOS (QIACUITY NANOPLATE 26K 8-WELL), PARA SU USO EN EL EQUIPO QIACUITY DE QIAGEN. CAJA CON 10 PLACAS.",
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          "description": "PARTIDA 67  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; SEPTOS PARA PLACA DE 96 POZOS (SEPTA FOR 96-WELL PLATES, FOR 3500), PARA USO EN EL EQUIPO ANALIZADOR GENÉTICO 3500 DE APPLIED BIOSYSTEMS. CAJA CON 20 PIEZAS.",
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          "description": "PARTIDA 68  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: RNASE AWAY SURFACTANTE LISTO PARA USAR QUE REMUEVE DNASA Y RNASAS, PARA USO EN EQUIPO PARA PCR Y SUPERFICIES PLÁSTICAS, DE VIDRIO Y METÁLICAS. BOTELLA CON 250 ML.",
          "requested_quantity": "6",
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          "cucop_description": "533.342.1468 ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA.",
          "description": "PARTIDA 69  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: AGUA GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR, LIBRE DE NUCLEASAS (DNASAS Y RNASAS), LIBRE DE PIRÓGENOS. FRASCO O BOTELLA DE 1L.",
          "requested_quantity": "2",
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          "cucop_description": "533.342.1468 ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA.",
          "description": "PARTIDA 70  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: AMORTIGUADOR INHIBITEX ( INHIBITEX BUFFER 140/250) EMPLEADO COMO PRE-TRATAMIENTO DE LA MUESTRAS PARA LA EXTRACCIÓN Y PURIFICACIÓN DE DNA VIRAL, BACTERIANO O DE PARÁSITOS A PARTIR DE MUESTRAS FECALES. ES COMPLEMENTARIO AL ESTUCHE DE EXTRACCIÓN (QIAAMP DNA STOOL MINI KIT), DISEÑADO PARA EL USO EN EL EQUIPO DE EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS QIACUBE DE QIAGEN. BOTELLA CON 140 ML PARA 250 PREPARACIONES.",
          "requested_quantity": "2",
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          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_description": "533.342.1468 ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA.",
          "description": "PARTIDA 71  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. PARA EL INDRE SE REQUIERE: KIT DE DIAGNÓSTICO PARA LA DETECCIÓN DEL RNA DEL VIRUS INFLUENZA A (FLUA), INFLUENZA B (FLUB) Y SARS-COV-2 MEDIANTE ONE-STEP REAL-TIME RT-PCR (FLU-COVID RT-PCR), UTILIZANDO CEBADORES Y SONDAS FLUORESCENTES PARA LOS GENES DIANA: MATRIX PROTEIN DE FLUA (MP), MATRIX PROTEIN DE FLUB (MP), GENE DE LA NUCLEOCÁPSIDE (N) DE SARS-COV-2, SIGUIENDO LA METODOLOGÍA RECOMENDADA POR LA OMS. INCLUYE LOS SIGUIENTES CANALES DE DETECCIÓN: SARS-COV-2, FAM, INFLUENZA A, ROX, INFLUENZA B, JOE RNASAP, CY5. EL ESTUCHE FLU-COVID RT-PCR ES UNA MASTER MIX LIOFILIZADA QUE INCLUYE TODOS LOS REACTIVOS NECESARIOS PARA LLEVAR A CABO LA RT-PCR A TIEMPO REAL. ADEMÁS, CONTIENE LA ENZIMA URACIL DNA GLYCOSYLASE (COD-UNG), QUE DEGRADA PRODUCTOS DE PCR QUE CONTENGAN DUTP. INCLUYE UN CONTROL POSITIVO (PC) Y UNA SOLUCIÓN DE RECONSTITUCIÓN. ESTUCHE PARA 100 REACCIONES",
          "requested_quantity": "6",
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          "cucop_description": "533.342.1468 ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA.",
          "description": "PARTIDA 72  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: FASTDNA KIT. ESTUCHE PARA EXTRACCIÓN DE DNA A PARTIR DE PLANTAS, ANIMALES, BACTERIAS, LEVADURAS Y HONGOS. CONTIENE MATRIZ DE LISIS A100, ESFERAS DE CERÁMICA 1/4, MATRIZ DE UNIÓN, CONCENTRADO SEWS-M, DES, CLS-VF, PPS, CLS-TC, CLS-Y Y MANUAL DE USUARIO. PARA USO EN LOS EQUIPOS FASTPREP-24 Y FASTPREP-96. ESTUCHE PARA 100 MUESTRAS TATC.",
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          "cucop_description": "533.342.1468 ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA.",
          "description": "PARTIDA 73  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE: SE SOLICITA CONSUMIBLES: REACTIVO DE ACONDICIONAMIENTO (CONDITIONING REAGENT, 3500 SERIES) PARA EL CEBADO DE LA BOMBA DE POLÍMERO, EL LAVADO DE LA BOMBA DE POLÍMERO ENTRE CAMBIOS DEL TIPO DE POLÍMERO Y DURANTE EL APAGADO DEL INSTRUMENTO, DISEÑADO PARA EL EQUIPO DE DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS ANALIZADOR GENÉTICO 3500 DE APPLIED BIOSYSTEMS. BOLSA CON VOLUMEN SUFICIENTE PARA USARSE UNA SOLA VEZ. CONSERVAR ENTRE 2°C A 8°C. UNA BOLSA.",
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          "cucop_description": "533.342.1468 ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA.",
          "description": "PARTIDA 74  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE: SE SOLICITA CONSUMIBLES: ESTUCHE DE REACTIVOS PARA LA SECUENCIACIÓN DE LIBRERÍAS (MISEQ REAGENT V2), DISEÑADO PARA SU USO EN EL EQUIPO DE DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS MISEQ DE ILLUMINA. CONTIENE UN CARTUCHO PRELLENADO CON RECTIVOS LISTO PARA USARSE, EN UN FORMATO DE 300 CICLOS PARA LECTURA. ESTUCHE.",
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          "description": "PARTIDA 76  CONTROLES Y ESTÁNDARES. ESTUCHE DE SUEROS CONTROL. PARA LA EVALUACIÓN DEL DESEMPEÑO ANALÍTICO. PANEL ANTI-SÍFILIS. VIAL DESDE 1 A 2 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SUERO CONTROL POSITIVO PARA USO EN PRUEBAS DE DETECCIÓN DE REAGINAS, DISEÑADO PARA UTILIZARSE CON TÉCNICAS IN VITRO PARA VIGILAR SU FUNCIONAMIENTO. ESTÁ PREVISTO PARA ESTIMAR LA PRECISIÓN DE LAS PRUEBAS DE LABORATORIO Y PUEDE UTILIZARSE PARA IDENTIFICAR ERRORES EN LOS PROCEDIMIENTOS ANALÍTICOS DENTRO DEL LABORATORIO. PRESENTACIÓN DE 3 VIALES DE 1.0 ML CADA UNO. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO",
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          "description": "PARTIDA 77  CONTROLES Y ESTÁNDARES. ESTUCHE DE SUEROS CONTROL. PARA LA EVALUACIÓN DEL DESEMPEÑO ANALÍTICO. PANEL ANTI-SÍFILIS. VIAL DESDE 1 A 2 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PANEL DE DESEMPEÑO ANTI-SÍFILIS QUE CONTENGA UN RANGO DE REACTIVIDAD DESDE NEGATIVA HASTA FUERTEMENTE POSITIVA PARA ANTICUERPOS ANTI-TREPONEMA Y REACTIVIDAD DE REAGINA, QUE PERMITA A LOS FABRICANTES DE REACTIVOS Y A LOS LABORATORIOS DE DIAGNÓSTICO EVALUAR SUS SISTEMAS DE PRUEBA PARA SÍFILIS UTILIZANDO MUESTRAS PERFECTAMENTE CARACTERIZADAS QUE PROPORCIONEN DATOS PARA ANÁLISIS COMPARATIVO. VIALES CON MÍNIMO 1.0 ML. (15-20 VIALES). CONSÉRVESE A -20°C O MÁS FRÍO.",
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          "description": "PARTIDA 78  CONTROLES Y ESTÁNDARES. ESTUCHE DE SUEROS CONTROL. PARA LA EVALUACIÓN DEL DESEMPEÑO ANALÍTICO. PANEL ANTI-SÍFILIS. VIAL DESDE 1 A 2 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SUERO CONTROL POSITIVO PARA ANTICUERPOS IGG ANTI-TREPONEMA PALLIDUM (SÍFILIS). PARA SER UTILIZADO CON EQUIPOS PARA PRUEBAS DIAGNÓSTICAS IN VITRO PARA LA DETECCIÓN CUALITATIVA DE ANTICUERPOS ANTI-TREPONEMA PALLIDUM, INCLUYENDO PRUEBAS DE ESCRUTINIO Y PARA DIAGNÓSTICO Y SEGUIMIENTO DE PACIENTES INFECTADOS. CONTROL REACTIVO EN LOS ENSAYOS DE CAPTIA SYPHILIS-G EIA (TRINITY BIOTECH), PK TP SYSTEM (OLYMPUS AMÉRICA INC.) Y FTA-ABS TEST SYSTEM (ZEUS SCIENTIFIC INC.). PRESENTACIÓN DE 3 VIALES DESDE 1.0 ML CADA UNO. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO;",
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          "description": "PARTIDA 80  CONTROLES Y ESTÁNDARES. ESTUCHE DE SUEROS CONTROL. PARA LA EVALUACIÓN DEL DESEMPEÑO ANALÍTICO. PANEL ANTI-SÍFILIS. VIAL DESDE 1 A 2 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PANEL DE CALIFICACIÓN CON DIFERENTES NIVELES DE REACTIVIDAD PARA SÍFILIS. INCLUYE MUESTRAS REACTIVAS Y NO REACTIVAS. PANEL EMPLEADO PARA LA EVALUACIÓN DE LA COMPETENCIA TÉCNICA Y ACEPTACIÓN DE LOTES DE REACTIVOS DE LAS PRUEBAS PARA LA DETECCIÓN DE SÍFILIS. VIALES DE 2 ML. (6 VIALES). CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "description": "PARTIDA 81  CONTROLES Y ESTÁNDARES. ESTUCHE DE SUEROS CONTROL. PARA LA EVALUACIÓN DEL DESEMPEÑO ANALÍTICO. PANEL ANTI-SÍFILIS. VIAL DESDE 1 A 2 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PANEL DE SEROCONVERSIÓN QUE CONTENGA UN GRUPO DE MUESTRAS SERIADAS DE UN SOLO INDIVIDUO DURANTE LA INFECCIÓN TEMPRANA DE SÍFILIS. PANEL UTILIZADO PARA DIAGNÓSTICO Y LABORATORIOS PARA EVALUACIÓN O SOLUCIÓN DE PROBLEMAS DE PRUEBA PARA MARCADORES DE SÍFILIS Y PARA EL ESTUDIO DE LA INFECCIÓN POR SÍFILIS. VIALES DE MÍNIMO 1.0 ML. (9 VIALES). CONSÉRVESE A -20°C O MÁS FRÍO.",
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          "description": "PARTIDA 82  CONTROLES Y ESTÁNDARES. ESTUCHE DE SUEROS CONTROL. PARA LA EVALUACIÓN DEL DESEMPEÑO ANALÍTICO. PANEL ANTI-SÍFILIS. VIAL DESDE 1 A 2 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SUERO CONTROL NEGATIVO DE MÚLTIPLES MARCADORES PARA USARLOS CON LOS KITS DE ANÁLISIS DIAGNÓSTICOS IN VITRO ENTRE LOS QUE SE ENCUENTREN LA DETECCIÓN CUALITATIVA DE ANTICUERPOS CONTRA TREPONEMA PALLIDUM Y RPR Y QUE ESTÉ DISEÑADO PARA SER UTILIZADO EN EL MONITOREO DEL DESEMPEÑO DE ÉSTOS. CONTROL CON REACTIVIDAD NEGATIVA PARA ENSAYOS DE RPR Y CAPTIA SYPHILIS-G EIA. PRESENTACIÓN DE 6 VIALES DE 3.5 ML CADA UNO. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO",
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          "description": "PARTIDA 83  CONTROLES Y ESTÁNDARES. ESTUCHE DE SUEROS CONTROL. PARA LA EVALUACIÓN DEL DESEMPEÑO ANALÍTICO. PANEL ANTI-SÍFILIS. VIAL DESDE 1 A 2 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SUERO CONTROL POSITIVO PARA ANTICUERPOS IGG ANTI-TREPONEMA PALLIDUM (SÍFILIS). PARA SER UTILIZADO CON EQUIPOS PARA PRUEBAS DIAGNÓSTICAS IN VITRO PARA LA DETECCIÓN CUALITATIVA DE ANTICUERPOS ANTI-TREPONEMA PALLIDUM, INCLUYENDO PRUEBAS DE ESCRUTINIO Y PARA DIAGNÓSTICO Y SEGUIMIENTO DE PACIENTES INFECTADOS. CONTROL REACTIVO EN LOS ENSAYOS DE ARCHITECT (ABBOTT ) Y SYPHILIS TP (SLIGO, IRELAND). PRESENTACIÓN DE 3 VIALES DESDE 1.0 ML CADA UNO. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO",
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          "description": "PARTIDA 86  CONTROLES Y ESTÁNDARES. SUERO CONTROL LIOFILIZADO CON VALORES DE REFERENCIA NORMALES PARA DIFERENTES ANALITOS (INCLUYE ENZIMAS). MÉTODOS MANUALES Y AUTOMATIZADOS. ESTABILIDAD MÍNIMA: 10 DÍAS DESPUÉS DE RECONSTITUIR CON AGUA DESTILADA. FRASCO PARA 5 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONTROL POSITIVO PARA ASTROVIRUS EN REACCIONES DE PCR. FRAGMENTOS DE LAS REGIONES ORF1B, ORF2, Y 3´UTR. VIAL.",
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          "description": "PARTIDA 87  CONTROLES Y ESTÁNDARES. SUERO CONTROL LIOFILIZADO CON VALORES DE REFERENCIA NORMALES PARA DIFERENTES ANALITOS (INCLUYE ENZIMAS). MÉTODOS MANUALES Y AUTOMATIZADOS. ESTABILIDAD MÍNIMA: 10 DÍAS DESPUÉS DE RECONSTITUIR CON AGUA DESTILADA. FRASCO PARA 5 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONTROL POSITIVO PARA ADENOVIRUS 41 EN REACCIONES DE PCR. OBTENIDO DE HECES DE NIÑOS CON GASTROENTERITIS HOLANDESA 1973. VIAL.",
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          "description": "PARTIDA 88  CONTROLES Y ESTÁNDARES. SUERO CONTROL LIOFILIZADO CON VALORES DE REFERENCIA NORMALES PARA DIFERENTES ANALITOS (INCLUYE ENZIMAS). MÉTODOS MANUALES Y AUTOMATIZADOS. ESTABILIDAD MÍNIMA: 10 DÍAS DESPUÉS DE RECONSTITUIR CON AGUA DESTILADA. FRASCO PARA 5 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONTROL POSITIVO PARA ROTAVIRUS A PARA REACCIONES DE PCR. OBTENIDO DE HECES DE PACIENTES POSITIVOS A ROTAVIRUS. VIAL.",
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          "cucop_description": "080.823.1914 CONTROLES Y ESTANDARES. SUERO CONTROL LIOFILIZADO CON VALORES DE REFERENCIA NORMALES PARA DIFERENTES ANALITOS (INCLUYE ENZIMAS). MÉTODOS MANUALES Y AUTOMATIZADOS. ESTABILIDAD MINIMA: 10 DIAS DESPUES DE RECONSTITUIR CON AGUA DESTILADA. FRASCO PARA 5 ML. RTC.",
          "description": "PARTIDA 89  CONTROLES Y ESTÁNDARES. SUERO CONTROL LIOFILIZADO CON VALORES DE REFERENCIA NORMALES PARA DIFERENTES ANALITOS (INCLUYE ENZIMAS). MÉTODOS MANUALES Y AUTOMATIZADOS. ESTABILIDAD MÍNIMA: 10 DÍAS DESPUÉS DE RECONSTITUIR CON AGUA DESTILADA. FRASCO PARA 5 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONTROL POSITIVO PARA NOROVIRUS GI PARA REACCIONES DE PCR. OBTENIDO DE FRAGMENTOS DE RNA-DEPENDIENTE DE RNA POLIMERAS Y REGIONES DE VP1. VIAL.",
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          "cucop_description": "080.823.1914 CONTROLES Y ESTANDARES. SUERO CONTROL LIOFILIZADO CON VALORES DE REFERENCIA NORMALES PARA DIFERENTES ANALITOS (INCLUYE ENZIMAS). MÉTODOS MANUALES Y AUTOMATIZADOS. ESTABILIDAD MINIMA: 10 DIAS DESPUES DE RECONSTITUIR CON AGUA DESTILADA. FRASCO PARA 5 ML. RTC.",
          "description": "PARTIDA 90  CONTROLES Y ESTÁNDARES. SUERO CONTROL LIOFILIZADO CON VALORES DE REFERENCIA NORMALES PARA DIFERENTES ANALITOS (INCLUYE ENZIMAS). MÉTODOS MANUALES Y AUTOMATIZADOS. ESTABILIDAD MÍNIMA: 10 DÍAS DESPUÉS DE RECONSTITUIR CON AGUA DESTILADA. FRASCO PARA 5 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONTROL POSITIVO PARA NOROVIRUS GII PARA REACCIONES DE PCR. OBTENIDO DE FRAGMENTOS DE RNA-DEPENDIENTE DE RNA POLIMERAS Y REGIONES DE VP1 Y VP2. VIAL.",
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          "cucop_description": "080.823.1914 CONTROLES Y ESTANDARES. SUERO CONTROL LIOFILIZADO CON VALORES DE REFERENCIA NORMALES PARA DIFERENTES ANALITOS (INCLUYE ENZIMAS). MÉTODOS MANUALES Y AUTOMATIZADOS. ESTABILIDAD MINIMA: 10 DIAS DESPUES DE RECONSTITUIR CON AGUA DESTILADA. FRASCO PARA 5 ML. RTC.",
          "description": "PARTIDA 91  CONTROLES Y ESTÁNDARES. SUERO CONTROL LIOFILIZADO CON VALORES DE REFERENCIA NORMALES PARA DIFERENTES ANALITOS (INCLUYE ENZIMAS). MÉTODOS MANUALES Y AUTOMATIZADOS. ESTABILIDAD MÍNIMA: 10 DÍAS DESPUÉS DE RECONSTITUIR CON AGUA DESTILADA. FRASCO PARA 5 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONTROL POSITIVO PARA ADENOVIRUS 41 PARA REACCIONES DE PCR (AMPLIRUN ADENOVIRUS 41 DNA CONTROL). VIAL.",
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          "cucop_description": "080.823.1914 CONTROLES Y ESTANDARES. SUERO CONTROL LIOFILIZADO CON VALORES DE REFERENCIA NORMALES PARA DIFERENTES ANALITOS (INCLUYE ENZIMAS). MÉTODOS MANUALES Y AUTOMATIZADOS. ESTABILIDAD MINIMA: 10 DIAS DESPUES DE RECONSTITUIR CON AGUA DESTILADA. FRASCO PARA 5 ML. RTC.",
          "description": "PARTIDA 92  CONTROLES Y ESTÁNDARES. SUERO CONTROL LIOFILIZADO CON VALORES DE REFERENCIA NORMALES PARA DIFERENTES ANALITOS (INCLUYE ENZIMAS). MÉTODOS MANUALES Y AUTOMATIZADOS. ESTABILIDAD MÍNIMA: 10 DÍAS DESPUÉS DE RECONSTITUIR CON AGUA DESTILADA. FRASCO PARA 5 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONTROL POSITIVO PARA ROTAVIRUS A PARA REACCIONES DE PCR (AMPLIRUN ROTAVIRUS A RNA CONTROL). VIAL.",
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          "cucop_description": "080.823.1914 CONTROLES Y ESTANDARES. SUERO CONTROL LIOFILIZADO CON VALORES DE REFERENCIA NORMALES PARA DIFERENTES ANALITOS (INCLUYE ENZIMAS). MÉTODOS MANUALES Y AUTOMATIZADOS. ESTABILIDAD MINIMA: 10 DIAS DESPUES DE RECONSTITUIR CON AGUA DESTILADA. FRASCO PARA 5 ML. RTC.",
          "description": "PARTIDA 93  CONTROLES Y ESTÁNDARES. SUERO CONTROL LIOFILIZADO CON VALORES DE REFERENCIA NORMALES PARA DIFERENTES ANALITOS (INCLUYE ENZIMAS). MÉTODOS MANUALES Y AUTOMATIZADOS. ESTABILIDAD MÍNIMA: 10 DÍAS DESPUÉS DE RECONSTITUIR CON AGUA DESTILADA. FRASCO PARA 5 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONTROL POSITIVO PARA NOROVIRUS PARA REACCIONES DE PCR (AMPLIRUN NOROVIRUS RNA CONTROL). VIAL",
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          "cucop_description": "533.342.1468 ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA.",
          "description": "PARTIDA 98  CONTROLES Y ESTÁNDARES. SUERO CONTROL POSITIVO PARA RUBÉOLA IGM. PARA USO EN PRUEBAS CUALITATIVAS EN LA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS IGM CONTRA EL VIRUS DE RUBÉOLA. VIAL CON 1 ML. CTC._X000D_",
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          "cucop_description": "533.342.1468 ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA.",
          "description": "PARTIDA 99  CONTROLES Y ESTÁNDARES. SUERO CONTROL POSITIVO PARA RUBÉOLA IGM. PARA USO EN PRUEBAS CUALITATIVAS EN LA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS IGM CONTRA EL VIRUS DE RUBÉOLA. VIAL CON 1 ML. CTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SUERO CONTROL POSITIVO ANTI-SARAMPIÓN, PAROTIDITIS, RUBÉOLA, VARICELA ZÓSTER, PARA VALIDACIÓN CUALITATIVA DE ENSAYOS POR ELISA. CAJA CON 3 VIALES DE 1.0 ML CADA UNO.",
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          "cucop_description": "080.835.0268 CONTROLES Y ESTANDARES. SUERO CONTROL POSITIVO Y SUERO CONTROL NEGATIVO PARA LA INVESTIGACION DE ANTICUERPOS CONTRA EL TOXOPLASMA POR INMUNOFLUORESCENCIA. EQUIPO CON DOS FRASCOS DE 0.5 ML. RTC.",
          "description": "PARTIDA 100  CONTROLES Y ESTÁNDARES. SUERO CONTROL POSITIVO Y SUERO CONTROL NEGATIVO PARA LA INVESTIGACIÓN DE ANTICUERPOS CONTRA EL TOXOPLASMA POR INMUNOFLUORESCENCIA. EQUIPO CON DOS FRASCOS DE 0.5 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONTROL POSITIVO TOXOPLASMA IGG. CONTIENE ANTICUERPOS IGG ANTI TOXOPLASMA. FABRICADO A PARTIR DE SUERO O PLASMA HUMANOS NO REACTIVOS AL HBSAG NI A LOS ANTICUERPOS DE LOS VIRUS HIV TIPOS 1 Y 2, HTVL Y HCV. PRESENTACION DE 1 VIAL DE 1 ML.",
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          "description": "PARTIDA 102  CONTROLES Y ESTÁNDARES. SUERO CONTROL POSITIVO Y SUERO CONTROL NEGATIVO PARA LA INVESTIGACIÓN DE ANTICUERPOS CONTRA EL TOXOPLASMA POR INMUNOFLUORESCENCIA. EQUIPO CON DOS FRASCOS DE 0.5 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONTROL POSITIVO TOXOPLASMA IGM. CONTIENE ANTICUERPOS IGM ANTI TOXOPLASMA. FABRICADO A PARTIR DE SUERO O PLASMA HUMANOS NO REACTIVOS AL HBSAG NI A LOS ANTICUERPOS DE LOS VIRUS HIV TIPOS 1 Y 2 , HTVL TIPOS I Y II Y HCV. 1 VIAL DE 1ML",
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          "description": "PARTIDA 103  DETERGENTES. PARA LAVADO DE MATERIAL DE VIDRIO, PLÁSTICO Y PORCELANA CON ELIMINACIÓN COMPLETA DE TRAZAS Y RESIDUOS BIODEGRADABLE NEUTRO. ENVASE CON 4 LITROS. PARA EL INDRE SE REQUIERE: DETERGENTE LIQUIDO PH 7,00. LIBRE DE FOSFATOS, BIODEGRADABLE, NO IRRITANTE. PARA LIMPIEZA DE MATERIAL DE VIDRIO, PLÁSTICO, ACERO INOXIDABLE Y PORCELANA. ENVASE CON 4 LITROS.",
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          "description": "PARTIDA 104  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMIKACINA. DISCOS CON 30 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO SULFATO DE KANAMICINA (CANAMICINA A O SAL DE SULFATO DE CANAMICINA). FRASCO CON 500 MG.",
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          "description": "PARTIDA 106  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMIKACINA. DISCOS CON 30 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO SULFATO DE AMIKACINA (SAL DE DISULFATO DE AMIKACINA). FRASCO CON 1 G.",
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          "description": "PARTIDA 107  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMIKACINA. DISCOS CON 30 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TIRAS DE MIC DE AMIKACINA (AK) DE 0.016 A 256 µG/ML. FRASCO CON 100 TIRAS.",
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          "description": "PARTIDA 110  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA DISCOS CON 25 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TIRAS DE MIC DE AMPICILINA-SULBACTAM (2/1) (AMS) DE 0.016 A 256 µG/ML RECOMENDADO POR CLSI. FRASCO CON 100 TIRAS.",
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          "description": "PARTIDA 113  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO DE ÁCIDO NALIDIXICO CON =98%. FRASCO CON 100 G.",
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          "description": "PARTIDA 114  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO DE HIDRAO DE DORIPENEM CON =98% (HPLC). FRASCO CON 50 MG.",
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          "description": "PARTIDA 115  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO GRADO HPLC DE SAL SÓDICA DE AVIBACTAM CON =97%. FRASCO CON 50 MG.",
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          "description": "PARTIDA 116  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO DE CEFIDEROCOL (S-649266) HPLC =95%. FRASCO CON 2 MG.",
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          "description": "PARTIDA 117  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO DE DAPTOMICINA HPLC =90%. FRASCO CON 1 MG.",
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          "description": "PARTIDA 118  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CERTIFICADO DE REFERENICA/ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO CLARITROMICINA. FRASCO CON 500 MG.",
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          "description": "PARTIDA 121  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR ANALÍTICO DE CLAVULANATO DE POTASIO. FRASCO CON 100 MG.",
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          "description": "PARTIDA 122  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR ANALÍTICO DE FOSFOMICINA SÓDICA (SAL DISÓDICA DE FOSFOMICINA). FRASCO CON 100 MG.",
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          "description": "PARTIDA 123  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO CEFAZOLINA SAL SÓDICA PUREZA DE 89.1-110.1%. FRASCO CON 1 G.",
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          "description": "PARTIDA 125  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO DE SAL DE SULFATO DE COLISTINA (POLIMIXINA E) CON =19,000 IU/MG. FRASCO CON 1G.",
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          "description": "PARTIDA 126  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO DE SAL DE SULFATO DE ESTREPTOMICINA CON POTENCIA =720 IU/MG. FRASCO CON 100 G.",
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          "description": "PARTIDA 127  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO DE SAL SÓDICA DE AMPICILINA (D-(-)-A-AMINOBENCILPENICILINA SAL SÓDICA). FRASCO CON 100 G.",
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          "description": "PARTIDA 128  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO DE SAL SÓDICA DE CEFOXITINA. FRASCO CON 5 G.",
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          "description": "PARTIDA 129  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO DE SAL SÓDICA DE CEFUROXIMA. FRASCO CON 5 G.",
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          "description": "PARTIDA 130  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO DE SAL SÓDICA DE PENICILINA G (SAL SÓDICA DE BENZILPENICILINA) CON 96.0 A 102.0 %. FRASCO CON 5 G.",
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          "description": "PARTIDA 132  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO DE SULFATO DE CEFTOLOZANO CON ARGININA AL 50% COMO ESTABILIZADOR. FRASCO CON 2 MG.",
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          "description": "PARTIDA 133  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO DE SULFATO DE CLORHIDRATO DE TETRACICLINA CON ENSAYO HPLC DE LA FARMACOPEA EUROPEA =95%. FRASCO CON 100 G.",
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          "description": "PARTIDA 134  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO DE TEICOPLANINA HPLC =80%. FRASCO CON 1 G.",
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          "description": "PARTIDA 136  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO O CRISTALES DE BASE ANHIDRA DE LEVOFLOXACINO HPLC DE 98.0 A 102.0%. FRASCO CON 10 G.",
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          "description": "PARTIDA 137  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO O CRISTALES DE HIDRATO DE CEFTAZIDIMA CON 90.0 A 105.0% Y 10% DE CARBONATO DE SODIO COMO ESTABILIZADOR. FRASCO CON 5 G.",
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          "description": "PARTIDA 138  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO O CRISTALES DE NITROFURANTOINA EP, UV 98.0 A 102.0%. FRASCO CON 100 G.",
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          "description": "PARTIDA 139  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO O CRISTALES DE RIFAMPICINA HPLC =95.0%. FRASCO CON 25 G.",
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          "description": "PARTIDA 140  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO O CRISTALES DE SAL SÓDICA MONIHIDRATADA DE CLOXACILINA. FRASCO CON 5 G.",
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          "description": "PARTIDA 155  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. CLORANFENICOL DISCOS CON 30 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CLORANFENICOL. ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO; MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO. FRASCO CON 1 G.",
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          "description": "PARTIDA 164  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. DICLOXACILINA DISCOS CON 1 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TIRAS DE MIC DE ESTREPTOMICINA (S) DE 0.064 A 1024 µG/ML. FRASCO CON 100 TIRAS.",
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          "description": "PARTIDA 165  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. DICLOXACILINA DISCOS CON 1 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TIRAS DE MIC DE GENTAMICINA (CN) DE 0.064 A 1024 µG/ML. FRASCO CON 100 TIRAS.",
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          "description": "PARTIDA 166  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. ERITROMICINA DISCOS CON 15 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TIRAS DE MIC DE ERITROMICINA (E) DE 0.016 A 256 µG/ML. FRASCO CON 100 TIRAS.",
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          "description": "PARTIDA 170  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. ERITROMICINA DISCOS CON 15 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TIRAS DE MIC DE CLINDAMICINA (CD) DE 0.016 A 256 µG/ML. FRASCO CON 100 TIRAS.",
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          "description": "PARTIDA 171  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. ERITROMICINA DISCOS CON 15 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TIRAS DE MIC DE DAPTIMICINA (DAP) INCLUYE CA2+ DE 0.016 A 256 µG/ML. FRASCO CON 100 TIRAS.",
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          "description": "PARTIDA 178  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. GENTAMICINA DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO DE GENTAMICINA CON POTENCIA =590 IU DE GENTAMICINA BASE POR MG. FRASCO CON 100 G.",
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          "description": "PARTIDA 185  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. PENICILINA DISCOS CON 10 UNIDADES. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MATERIAL CERTIFICADO DE REFERENICA/ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO IMIPENEM (IMIPENEM MONOHIDRATADO). FRASCO CON 200 MG.",
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          "description": "PARTIDA 186  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. PENICILINA DISCOS CON 10 UNIDADES. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TIRAS DE MIC DE AZTREONAM (ATM) DE 0.016 A 256 µG/ML. FRASCO CON 100 TIRAS.",
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          "description": "PARTIDA 187  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. PENICILINA DISCOS CON 10 UNIDADES. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TIRAS DE MIC DE PENICILINA G (P) DE 0.002 A 32 µG/ML. FRASCO CON 100 TIRAS.",
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          "description": "PARTIDA 188  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. PENICILINA DISCOS CON 10 UNIDADES. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: IRAS DE MIC DE LINEZOLIDA (LNZ) DE 0.016 A 256 µG/ML. FRASCO CON 100 TIRAS.",
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          "description": "PARTIDA 189  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. PENICILINA DISCOS CON 10 UNIDADES. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TIRAS DE MIC DE TEICOPLANINA (TEC) DE 0.016 A 256 µG/ML.. FRASCO CON 100 TIRAS.",
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          "description": "PARTIDA 196  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. PENICILINA DISCOS CON 10 UNIDADES. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO DE ERTAPENEM SÓDICO HPLC =90%. FRASCO CON 50 MG.",
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          "description": "PARTIDA 197  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. PENICILINA DISCOS CON 10 UNIDADES. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO DE OXACILINA (5-METIL-3-FENIL-4-ISOXAZOLYL PENICILINA SÓDICA) DE 815 - 950 µG/MG. FRASCO CON 5 G.",
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          "description": "PARTIDA 198  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. PENICILINA DISCOS CON 10 UNIDADES. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MATERIAL CERTIFICADO DE REFERENICA/ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO MEROPENEM (MEROPENEM TRIHIDRATADO). FRASCO CON 500 MG.",
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          "description": "PARTIDA 199  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. PENICILINA DISCOS CON 10 UNIDADES. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MATERIAL CERTIFICADO DE REFERENICA/ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO OFLOXACINO. FRASCO CON 1 G.",
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          "description": "PARTIDA 200  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. PENICILINA DISCOS CON 10 UNIDADES. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TIRAS DE MIC DE CEFEPIMA (FEP) DE 0.016 A 256 µG/ML. FRASCO CON 100 TIRAS.",
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          "description": "PARTIDA 201  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. PENICILINA DISCOS CON 10 UNIDADES. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TIRAS DE MIC DE CEFTAZIDIMA/CEFTAZIDIMA+ACIDO CLAVULÁNICO (CAZ/CAL) DE 0.5-32/0.064-4 µG/ML. FRASCO CON 100 TIRAS.",
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          "description": "PARTIDA 202  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. PENICILINA DISCOS CON 10 UNIDADES. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TIRAS DE MIC DE ERTAPENEM/ERTAPENEM+CLOXACILINA (ETP/ECX) DE 0.125-8/0.032-2 µG/ML. FRASCO CON 100 TIRAS.",
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          "description": "PARTIDA 203  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. PENICILINA DISCOS CON 10 UNIDADES. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TIRAS DE MIC DE IMIPENEM/IMIPENEM+EDTA (IMI/IMD) DE 0.125-8/0.032-2 µG/ML. FRASCO CON 100 TIRAS.",
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          "description": "PARTIDA 204  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. PENICILINA DISCOS CON 10 UNIDADES. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TIRAS DE MIC DE LEVOFLOXACINO (LEV) DE 0.002 A 32 µG/ML. FRASCO CON 100 TIRAS.",
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          "description": "PARTIDA 205  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. PENICILINA DISCOS CON 10 UNIDADES. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TIRAS DE MIC DE MEROPENEM (MRP) DE 0.002 A 32 µG/ML. FRASCO CON 100 TIRAS.",
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          "description": "PARTIDA 206  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. PENICILINA DISCOS CON 10 UNIDADES. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TIRAS DE MIC DE MEROPENEM/MEROPENEM+ACIDO FENILBORÓNICO (MRP/MBO) DE 0.125-8/0.032-2 µG/ML. FRASCO CON 100 TIRAS.",
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          "description": "PARTIDA 207  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. PENICILINA DISCOS CON 10 UNIDADES. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TIRAS DE MIC DE MEROPENEM/MEROPENEM+EDTA (MRP/MRD) DE 0.125-8/0.032-2 µG/ML. FRASCO CON 100 TIRAS.",
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          "description": "PARTIDA 213  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. PENICILINA DISCOS CON 10 UNIDADES. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TIRAS DE MIC DE VANCOMICINA/TEICOPLANINA (VA/TEC) DE 0.5-32/0.5/32 µG/ML. FRASCO CON 100 TIRAS.",
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          "description": "PARTIDA 248  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. TETRACICLINA DISCOS CON 30 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO TIGECICLINA. FRASCO CON 500MG.",
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          "description": "PARTIDA 249  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. TETRACICLINA DISCOS CON 30 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TIRAS DE MIC DE TETRACICLINA (TE) DE 0.016 A 256 µG/ML. FRASCO CON 100 TIRAS.",
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          "cucop_description": "533.342.1468 ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA.",
          "description": "PARTIDA 252  EQUIPOS. ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR. ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; KIT DE SECUENCIACIÓN DE NUEVA GENERACIÓN PARA DETECCIÓN DE LA RESISTENCIA A LOS MEDICAMENTOS CONTRA LA LEPRA. UTILIZABLE DIRECTAMENTE A PARTIR DE BIOPSIAS DE PIEL Y FROTIS DE PIEL EN HENDIDURAS, UTILIZA UNA TECNOLOGÍA DE SECUENCIACIÓN DE MÚLTIPLES OBJETIVOS (MEZCLA ÚNICA DE PCR DE 44 PLEX) ADAPTADA PARA PREDECIR SIMULTÁNEAMENTE (HETERO) RESISTENCIA DE MYCOBACTERIUM LEPRAE A TRES MEDICAMENTOS ANTILEPROSOS UTILIZADOS (RIFAMPICINA, DAPSONA Y FLUOROQUINOLONA) E IDENTIFICAR TIPO DE CEPA PARA VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA. CADUCIDAD MÍNIMA DE 6 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
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          "cucop_description": "533.342.1468 ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA.",
          "description": "PARTIDA 253  EQUIPOS. ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR. ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; CARTUCHOS DE EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS BASADOS EN PARTÍCULAS MAGNÉTICAS UBICADAS EN UNA PUNTA DE PIPETA PARA SEPARAR PARTÍCULAS DEL LÍQUIDO, EXTRAE ÁCIDOS NUCLEICOS VIRALES DE SUERO, PLASMA, FROTIS NASAL, FARÍNGEO ORINA LIQUIDO CEREBROESPINAL, ESPUTO Y HECES CON TECNOLOGÍA MAGTRATION. ESTOS CARTUCHOS DEBERÁN DE REALIZAR LA SEPARACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS MEDIANTE EL USO DE TECNOLOGÍA DE FILTRACIÓN MAGNÉTICA COMPATIBLES CON EQUIPO AUTOMATIZADO MAGLEAD PSS PRESENTACIÓN DE 48 EXTRACCIONES, PARA EL LABORATORIO DE TB. CADUCIDAD MÍNIMA DE 6 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
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          "cucop_description": "533.342.1468 ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA.",
          "description": "PARTIDA 255  EQUIPOS. ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR. ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE PARA LA EXTRACCIÓN DE RNA VIRAL A PARTIR DE FLUIDOS CORPORALES (QIAAMP VIRAL RNA MINI KIT), CONTIENE COLUMNAS, REACTIVOS Y AMORTIGUADORES LIBRES DE RNAASA, RNA ACARREADOR Y COLECTORES. PARA SU USO CON EL EQUIPO AUTOMATIZADO DE EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS QIACUBE DE QIAGEN. ESTUCHE O KIT PARA 250 REACCIONES.",
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          "cucop_description": "533.819.0613 EQUIPO PARA INMUNOENSAYO. SISTEMA PARA ANALISIS INMUNOLOGICO. QUE INCLUYA COMO PRINCIPIO DE MEDICION ALGUNA DE LAS SIGUIENTES METODOLOGIAS: ELISA FIA FPIA ELFA MEIA QUIMIOLUMINISCENCIA O ELECTROQUIMIOLUMINISCENCIA. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. CAPACIDAD DE PROCESAMIENTO DE MUESTRAS POR HORA. VOLUMEN DE MUESTRAS. MUESTRAS EN TUBO PRIMARIO COPA COPILLA O CARTUCHO. CONTROL DE TEMPERATURA. IDENTIFICACION DE MUESTRAS Y REACTIVOS POR CODIGO DE BARRAS. CALIBRACION AUTOMÁTICA O MANUAL. CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO. PUERTO DE COMUNICACIÓN PARA INTERFASE. SOFTWARE EN ESPAÑOL. MONITOR O PANTALLA E IMPRESORA INTEGRADOS O ADICIONALES. REGULADOR DE VOLTAJE Y BATERÍA DE RESPALDO.",
          "description": "PARTIDA 256  EQUIPOS. INMUNOENSAYO, EQUIPO PARA ESPECIALIDAD(ES): MÉDICAS Y QUIRÚRGICAS. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: SISTEMA PARA ANÁLISIS INMUNOLÓGICO. QUE INCLUYA COMO PRINCIPIO DE MEDICIÓN, ALGUNA DE LAS SIGUIENTES METODOLOGÍAS: ELISA, FIA, FPIA, ELFA, MEIA, QUIMIOLUMINISCENCIA O ELECTRO QUIMIOLUMINISCENCIA. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. CAPACIDAD DE PROCESAMIENTO DE MUESTRAS POR HORA. VOLUMEN DE MUESTRAS. MUESTRAS EN TUBO PRIMARIO, COPA, COPILLA O CARTUCHO. CONTROL DE TEMPERATURA. IDENTIFICACIÓN DE MUESTRAS Y REACTIVOS POR CÓDIGO DE BARRAS. CALIBRACIÓN AUTOMÁTICA O MANUAL. CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO. PUERTO DE COMUNICACIÓN PARA INTERFASE. SOFTWARE EN ESPAÑOL. MONITOR O PANTALLA E IMPRESORA INTEGRADOS O ADICIONALES. REGULADOR DE VOLTAJE Y BATERÍA DE RESPALDO. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE: SE SOLICITA CONSUMIBLES: ESTUCHE DE REACTIVOS PARA LA SECUENCIACIÓN DE LIBRERÍAS EN FORMATO DE 500 CICLOS (MISEQ REAGENT NANO KIT V2, 500 CYCLES), CONTIENE UN CARTUCHO PRELLENADO CON REACTIVOS LISTO PARA USARSE EN EL EQUIPO MISEQ DE ILLUMINA.",
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          "specific_item_code": "25901",
          "cucop_description": "533.819.0613 EQUIPO PARA INMUNOENSAYO. SISTEMA PARA ANALISIS INMUNOLOGICO. QUE INCLUYA COMO PRINCIPIO DE MEDICION ALGUNA DE LAS SIGUIENTES METODOLOGIAS: ELISA FIA FPIA ELFA MEIA QUIMIOLUMINISCENCIA O ELECTROQUIMIOLUMINISCENCIA. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. CAPACIDAD DE PROCESAMIENTO DE MUESTRAS POR HORA. VOLUMEN DE MUESTRAS. MUESTRAS EN TUBO PRIMARIO COPA COPILLA O CARTUCHO. CONTROL DE TEMPERATURA. IDENTIFICACION DE MUESTRAS Y REACTIVOS POR CODIGO DE BARRAS. CALIBRACION AUTOMÁTICA O MANUAL. CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO. PUERTO DE COMUNICACIÓN PARA INTERFASE. SOFTWARE EN ESPAÑOL. MONITOR O PANTALLA E IMPRESORA INTEGRADOS O ADICIONALES. REGULADOR DE VOLTAJE Y BATERÍA DE RESPALDO.",
          "description": "PARTIDA 260  EQUIPOS. INMUNOENSAYO, EQUIPO PARA ESPECIALIDAD(ES): MÉDICAS Y QUIRÚRGICAS. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: SISTEMA PARA ANÁLISIS INMUNOLÓGICO. QUE INCLUYA COMO PRINCIPIO DE MEDICIÓN, ALGUNA DE LAS SIGUIENTES METODOLOGÍAS: ELISA, FIA, FPIA, ELFA, MEIA, QUIMIOLUMINISCENCIA O ELECTRO QUIMIOLUMINISCENCIA. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. CAPACIDAD DE PROCESAMIENTO DE MUESTRAS POR HORA. VOLUMEN DE MUESTRAS. MUESTRAS EN TUBO PRIMARIO, COPA, COPILLA O CARTUCHO. CONTROL DE TEMPERATURA. IDENTIFICACIÓN DE MUESTRAS Y REACTIVOS POR CÓDIGO DE BARRAS. CALIBRACIÓN AUTOMÁTICA O MANUAL. CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO. PUERTO DE COMUNICACIÓN PARA INTERFASE. SOFTWARE EN ESPAÑOL. MONITOR O PANTALLA E IMPRESORA INTEGRADOS O ADICIONALES. REGULADOR DE VOLTAJE Y BATERÍA DE RESPALDO. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE DE REACTIVOS PARA LA SECUENCIACIÓN DE LIBRERÍAS EN FORMATO DE 150 CICLOS (MISEQ REAGENT KIT V2, 150 CYCLES), CONTIENE UN CARTUCHO PRELLENADO CON REACTIVOS LISTO PARA USARSE EN EL EQUIPO MISEQ DE ILLUMINA. CADUCIDAD MÍNIMA DE 6 MESES AL MOMENTO DE LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
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          "cucop_description": "533.819.0613 EQUIPO PARA INMUNOENSAYO. SISTEMA PARA ANALISIS INMUNOLOGICO. QUE INCLUYA COMO PRINCIPIO DE MEDICION ALGUNA DE LAS SIGUIENTES METODOLOGIAS: ELISA FIA FPIA ELFA MEIA QUIMIOLUMINISCENCIA O ELECTROQUIMIOLUMINISCENCIA. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. CAPACIDAD DE PROCESAMIENTO DE MUESTRAS POR HORA. VOLUMEN DE MUESTRAS. MUESTRAS EN TUBO PRIMARIO COPA COPILLA O CARTUCHO. CONTROL DE TEMPERATURA. IDENTIFICACION DE MUESTRAS Y REACTIVOS POR CODIGO DE BARRAS. CALIBRACION AUTOMÁTICA O MANUAL. CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO. PUERTO DE COMUNICACIÓN PARA INTERFASE. SOFTWARE EN ESPAÑOL. MONITOR O PANTALLA E IMPRESORA INTEGRADOS O ADICIONALES. REGULADOR DE VOLTAJE Y BATERÍA DE RESPALDO.",
          "description": "PARTIDA 261  EQUIPOS. INMUNOENSAYO, EQUIPO PARA ESPECIALIDAD(ES): MÉDICAS Y QUIRÚRGICAS. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: SISTEMA PARA ANÁLISIS INMUNOLÓGICO. QUE INCLUYA COMO PRINCIPIO DE MEDICIÓN, ALGUNA DE LAS SIGUIENTES METODOLOGÍAS: ELISA, FIA, FPIA, ELFA, MEIA, QUIMIOLUMINISCENCIA O ELECTRO QUIMIOLUMINISCENCIA. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. CAPACIDAD DE PROCESAMIENTO DE MUESTRAS POR HORA. VOLUMEN DE MUESTRAS. MUESTRAS EN TUBO PRIMARIO, COPA, COPILLA O CARTUCHO. CONTROL DE TEMPERATURA. IDENTIFICACIÓN DE MUESTRAS Y REACTIVOS POR CÓDIGO DE BARRAS. CALIBRACIÓN AUTOMÁTICA O MANUAL. CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO. PUERTO DE COMUNICACIÓN PARA INTERFASE. SOFTWARE EN ESPAÑOL. MONITOR O PANTALLA E IMPRESORA INTEGRADOS O ADICIONALES. REGULADOR DE VOLTAJE Y BATERÍA DE RESPALDO. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTÁNDAR DE SECUENCIACIÓN BIGDYE TERMINATOR V3.1. PATRONES DE CALIBRACIÓN/COMPROBACIÓN DEL RENDIMIENTO ESPECTRAL PARA ANALIZADOR GENÉTICO APPLIED BIOSYSTEMS® SERIE 3500. ESTUCHE CON 4 TUBOS.",
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          "cucop_description": "080.611.0185 MEDIO DE CULTIVO MEDIOS ESPECIALES. ENSAYO PARA DETERMINACIÓN CUALITATIVA PARA EL ANALISIS DE MICOBACTERIUM TUBERCULOSIS SENSIBILIDAD DE OBTENIDA POR CULTIVO A LA PIRAZINAMIDA (PZA). ENVASE CON 8 FRASCOS: 2 FRASCOS DE PIRAZINAMIDA LIOFILIZADA Y 6 FRASCOS DE SUPLEMENTO PZA. RTC",
          "description": "PARTIDA 266  MEDIO DE CULTIVO MEDIOS ESPECIALES. ENSAYO PARA DETERMINACIÓN CUALITATIVA PARA EL ANÁLISIS DE MICOBACTERIUM TUBERCULOSIS SENSIBILIDAD DE OBTENIDA POR CULTIVO A LA PIRAZINAMIDA (PZA). ENVASE CON 8 FRASCOS: 2 FRASCOS DE PIRAZINAMIDA LIOFILIZADA Y 6 FRASCOS DE SUPLEMENTO PZA. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PIRAZINAMIDA PUREZA AL 99%. (AC. PIRAZINOICO AMIDA). FRASCO DE 100 GRAMOS.",
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          "description": "PARTIDA 268  MEDIOS DE CULTIVO COMPLEMENTOS. DULCITOL. PARA AÑADIR A MEDIOS DE CULTIVO.FRASCO CON 50 G.",
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          "cucop_description": "080.610.2125 MEDIOS DE CULTIVO COMPLEMENTOS. SALICINA. PARA AÑADIR A MEDIOS DE CULTIVO. FRASCO CON 25 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 269  MEDIOS DE CULTIVO COMPLEMENTOS. SALICINA. PARA AÑADIR A MEDIOS DE CULTIVO. FRASCO CON 25 G. PARA EL INDRE SE REQUIERE: FRASCO CON 100 G.",
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          "cucop_description": "080.610.2638 MEDIOS DE CULTIVO PARA DESARROLLO DE CELULAS MEDIO MÍNIMO ESENCIAL (MEM) ESTERIL CON 2200 MG/L DE BICARBÓNATO DE SODIO SIN L-GLUTAMINA. FRASCO CON 100 ML. RTC.",
          "description": "PARTIDA 270  MEDIOS DE CULTIVO PARA DESARROLLO DE CÉLULAS. MEDIO MÍNIMO ESENCIAL (MEM) ESTÉRIL CON 2200 MG/L DE BICARBONATO DE SODIO SIN L-GLUTAMINA. FRASCO CON 100 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MEDIO MÍNIMO ESENCIAL EN SALES DE EARLE. CON L-GLUTAMINA; CON ROJO DE FENOL; SIN BICARBONATO DE SODIO; SIN HEPES; SIN PIRUVATO DE SODIO. PAQUETE CON 10 SOBRES PARA PREPARAR 1L DE MEDIO CADA UNO. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "cucop_description": "080.610.2638 MEDIOS DE CULTIVO PARA DESARROLLO DE CELULAS MEDIO MÍNIMO ESENCIAL (MEM) ESTERIL CON 2200 MG/L DE BICARBÓNATO DE SODIO SIN L-GLUTAMINA. FRASCO CON 100 ML. RTC.",
          "description": "PARTIDA 271  MEDIOS DE CULTIVO PARA DESARROLLO DE CÉLULAS. MEDIO MÍNIMO ESENCIAL (MEM) ESTÉRIL CON 2200 MG/L DE BICARBONATO DE SODIO SIN L-GLUTAMINA. FRASCO CON 100 ML. RTC.PARA EL INDRE SE REQUIERE: MEDIO MÍNIMO ESENCIAL 1X, EN SALES DE EARLE, L-GLUTAMINA Y ROJO DE FENOL. SIN HEPES NI PIRUVATO DE SODIO. PARA CULTIVO CELULAR. PH 7.0-7.4 OSMOLARIDAD 280-330. FRASCO CON 500 ML.",
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          "cucop_description": "080.610.2638 MEDIOS DE CULTIVO PARA DESARROLLO DE CELULAS MEDIO MÍNIMO ESENCIAL (MEM) ESTERIL CON 2200 MG/L DE BICARBÓNATO DE SODIO SIN L-GLUTAMINA. FRASCO CON 100 ML. RTC.",
          "description": "PARTIDA 272  MEDIOS DE CULTIVO PARA DESARROLLO DE CÉLULAS. MEDIO MÍNIMO ESENCIAL (MEM) ESTÉRIL CON 2200 MG/L DE BICARBONATO DE SODIO SIN L-GLUTAMINA. FRASCO CON 100 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MEDIO MÍNIMO ESENCIAL MODIFICADO DE DULBECCO (D-MEM). CON L-GLUTAMINA, ALTO EN GLUCOSA; CON CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA: SIN PIRUVATO DE SODIO, SIN BICARBONATO DE SODIO. FRASCO PARA PREPARAR 10 LITROS. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "cucop_description": "080.610.2653 MEDIOS DE CULTIVO PARA DESARROLLO DE CELULAS MEDIO R.P.M.I 1640 CON BICARBÓNATO DE SODIO (2000 MG/L) SIN L-GLUTAMINA. FRASCO CON 100 ML. RTC.",
          "description": "PARTIDA 273  MEDIOS DE CULTIVO PARA DESARROLLO DE CÉLULAS. MEDIO R.P.M.I 1640 CON BICARBONATO DE SODIO (2000 MG/L) SIN L-GLUTAMINA. FRASCO CON 100 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MEDIO DE CULTIVO, AGAR. AGAR RPMI 1640 CON 2% DE GLUCOSA. CON L-GLUTAMINA, SIN BICARBONATO SÓDICO. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. PARA PRUEBAS DE SUSCEPTIBILIDAD. PAQUETE CON 10 UNIDADES.",
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          "cucop_description": "080.610.1200 MEDIOS DE CULTIVO AGAR. AGAR BASE SANGRE PARA AISLAR E INVESTIGAR LA ACTIVIDAD HEMOLITICA DE MICROORGANISMOS. FRASCO CON 450 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 274  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR BASE SANGRE PARA AISLAR E INVESTIGAR LA ACTIVIDAD HEMOLÍTICA DE MICROORGANISMOS. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: QUE EL MEDIO DE CULTIVO DEBE CONTENER EN SU FORMULACIÓN 5 G/L DE EXTRACTO DE LEVADURA. SE REQUIERE PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "cucop_description": "080.610.0749 MEDIOS DE CULTIVO AGAR. AGAR BORDET-GENGOU. MEDIO DE CULTIVO SELECTIVO PARA EL AISLAMIENTO DE BORDETELLA. FRASCO CON 450 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 276  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR BORDET-GENGOU. MEDIO DE CULTIVO SELECTIVO PARA EL AISLAMIENTO DE BORDETELLA. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRESENTACIÓN DE FRASCO DE 500 G.",
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          "cucop_description": "080.610.0186 MEDIOS DE CULTIVO AGAR. AGAR CASMAN. FRASCO CON 450 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 277  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR CASMAN. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "cucop_description": "080.610.0020 MEDIOS DE CULTIVO AGAR. AGAR CISTINA Y TRIPTICASEINA (CTA). PARA CONSERVAR CEPAS INVESTIGAR LA MOVILIDAD DE MICROORGANISMOS DIFICILES Y SI SE LE AÑADEN CARBOHIDRATOS HACER ESTUDIOS DE FERMENTACION. FRASCO CON 450 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 278  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR CISTINA Y TRIPTICASEÍNA (CTA). PARA CONSERVAR CEPAS INVESTIGAR LA MOVILIDAD DE MICROORGANISMOS DIFÍCILES Y SI SE LE AÑADEN CARBOHIDRATOS HACER ESTUDIOS DE FERMENTACIÓN. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SUPLEMENTO SELECTIVO PARA BORDETELLA. CAJA CON 10 VIALES PARA 500 ML DE MEDIO. QUE CONTENGA: 20.0 MG/ VIAL DE CEFALEXINA. QUE CONTENGA 20 MG/VIAL DE CEFALEXINA.",
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          "description": "PARTIDA 279  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR CISTINA Y TRIPTICASEÍNA (CTA). PARA CONSERVAR CEPAS INVESTIGAR LA MOVILIDAD DE MICROORGANISMOS DIFÍCILES Y SI SE LE AÑADEN CARBOHIDRATOS HACER ESTUDIOS DE FERMENTACIÓN. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MEDIO CTA, QUE CONTENGA 2.5 G DE AGAR POR LITRO DE MEDIO. SE REQUIERE PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "cucop_description": "080.610.0020 MEDIOS DE CULTIVO AGAR. AGAR CISTINA Y TRIPTICASEINA (CTA). PARA CONSERVAR CEPAS INVESTIGAR LA MOVILIDAD DE MICROORGANISMOS DIFICILES Y SI SE LE AÑADEN CARBOHIDRATOS HACER ESTUDIOS DE FERMENTACION. FRASCO CON 450 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 280  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR CISTINA Y TRIPTICASEÍNA (CTA). PARA CONSERVAR CEPAS, INVESTIGAR LA MOVILIDAD DE MICROORGANISMOS DIFÍCILES Y, SI SE LE AÑADEN CARBOHIDRATOS, HACER ESTUDIOS DE FERMENTACIÓN. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRESENTACIONES DE FRASCO CON 500 G.",
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          "cucop_description": "080.610.1085 MEDIOS DE CULTIVO AGAR. AGAR G.C. MEDIO DE CULTIVO SELECTIVO PARA NEISSERIA ENRIQUECIDO CON SANGRE O HEMOGLOBINA Y SUPLEMENTO NUTRITIVO. FRASCO CON 450 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 281  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR G.C. MEDIO DE CULTIVO SELECTIVO PARA NEISSERIA, ENRIQUECIDO CON SANGRE O HEMOGLOBINA Y SUPLEMENTO NUTRITIVO. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "description": "PARTIDA 282  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR HARINA DE MAÍZ. FAVORECE EL CULTIVO DE HONGOS. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "description": "PARTIDA 283  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR HIERRO Y TRIPLE AZÚCAR. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE ENTEROBACTERIAS. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "description": "PARTIDA 284  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR LISINA Y HIERRO (LIA). FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "cucop_description": "080.610.1531 MEDIOS DE CULTIVO AGAR. AGAR MAC CONKEY. MEDIO SELECTIVO PARA EL AISLAMIENTO DE COLIFORMES. FRASCO CON 450 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 285  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR MAC CONKEY. MEDIO SELECTIVO PARA EL AISLAMIENTO DE COLIFORMES. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: QUE CONTENGA, POR LITRO: DIGERIDO PANCREÁTICO DE GELATINA 17.0 G, PEPTONAS (DE CARNE Y CASEÍNA) 3.0 G, LACTOSA 10.0 G, SALES BILIARES N°3 1.5 G, CLORURO DE SODIO 5.0 G, ROJO NEUTRO 0.03 G, CRISTAL VIOLETA 1.0 MG, AGAR 13.5 G, CON PH 7.1 +/- 0.2. SE REQUIERE PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "cucop_description": "080.610.6902 MEDIOS DE CULTIVO AGAR. AGAR MÜELLER-HINTON. PARA INVESTIGAR LA SUSCEPTIBILIDAD DE LOS MICROORGANISMOS A LOS ANTIMICROBIANOS Y AISLAR GONOCOCOS. FRASCO CON 450 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 286  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR MÜELLER-HINTON. PARA INVESTIGAR LA SUSCEPTIBILIDAD DE LOS MICROORGANISMOS A LOS ANTIMICROBIANOS Y AISLAR GONOCOCOS. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: AGAR DE MÜELLER-HINTON LL (AJUSTE DE CATIONES). TIENE QUE CONTAR CON LOS SIGUIENTES INGREDIENTES POR LITRO: 2 G DE EXTRACTO DE CARNE, 17.5 G DE HIDROLIZADO ÁCIDO DE CASEÍNA, 1.5 G DE ALMIDÓN, 17 G DE AGAR. EL PH DEL MEDIO A 25°C ES DE 7.3 +/- 0.1 SE REQUIERE CERTIFICADO ANALÍTICO DEL INSUMO POR LOTE DE FABRICACIÓN QUE CUMPLA CON LOS LÍMITES DE ACEPTACIÓN DEL PROTOCOLO ACTUAL M6 PUBLICADO POR EL CLSI. FRASCO CON 500 G.",
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          "cucop_description": "080.610.0533 MEDIOS DE CULTIVO AGAR. AGAR NUTRITIVO. MEDIO DE CULTIVO SIMPLE PARA EL AISLAMIENTO DE MICROORGANISMOS CON POCAS EXIGENCIAS NUTRITIVAS. FRASCO CON 450 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 287  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR NUTRITIVO. MEDIO DE CULTIVO SIMPLE PARA EL AISLAMIENTO DE MICROORGANISMOS CON POCAS EXIGENCIAS NUTRITIVAS. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MEDIO PARA CULTIVAR Y AISLAR PATÓGENOS EXIGENTES Y OTROS MICROORGANISMOS. ESTE MEDIO NO SELECTIVO CONTIENE EXTRACTOS DE CARNE DE RES COMBINADOS CON PEPTONA, EXTRACTOS DE LEVADURA Y CLORURO DE SODIO PARA PROPORCIONAR LOS COMPUESTOS DE NITRÓGENO, CARBONO, VITAMINAS Y ALGUNOS OLIGOELEMENTOS NECESARIOS PARA EL CRECIMIENTO DE LAS BACTERIAS. COMPOSICIÓN GRAMOS/ LITRO, POLVO \"LAB LENCO\" 1.0G, EXTRACTO DE LEVADURA 2.0 G, PEPTONA 5.0 G, CLORURO DE SODIO 5.0 G Y AGAR 15.0 G.",
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          "cucop_description": "080.610.0533 MEDIOS DE CULTIVO AGAR. AGAR NUTRITIVO. MEDIO DE CULTIVO SIMPLE PARA EL AISLAMIENTO DE MICROORGANISMOS CON POCAS EXIGENCIAS NUTRITIVAS. FRASCO CON 450 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 288  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR NUTRITIVO. MEDIO DE CULTIVO SIMPLE PARA EL AISLAMIENTO DE MICROORGANISMOS CON POCAS EXIGENCIAS NUTRITIVAS. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MEDIO PARA CULTIVAR Y AISLAR PATÓGENOS EXIGENTES Y OTROS MICROORGANIS",
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          "cucop_description": "080.610.0129 AGAR SAL Y MANITO. PARA EL AISLAMIENTO DE STAPHYLOCOCCUS PATOGENOS. FRASCO CON 450 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 289  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR SAL Y MANITOL. PARA EL AISLAMIENTO DE STAPHYLOCOCCUS PATÓGENOS. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "cucop_description": "080.610.2182 MEDIOS DE CULTIVO AGAR. AGAR SALMONELLA-SHIGELLA MEDIO SELECTIVO Y DIFERENCIAL PRINCIPALMENTE PARA ENTEROBACTERIAS LACTOSA NEGATIVAS. FRASCO CON 450 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 290  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR SALMONELLA-SHIGELLA. MEDIO SELECTIVO Y DIFERENCIAL PRINCIPALMENTE PARA ENTEROBACTERIAS LACTOSA NEGATIVAS. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: QUE CONTENGA POR LITRO: EXTRACTO DE CARNE 5.0 G, PROTEOSA PEPTONA 5.0 G, LACTOSA 10.0 G, SALES BILIARES 8.5 G, CITRATO DE SODIO 8.5 G, TIOSULFATO DE SODIO 8.5 G, CITRATO FÉRRICO 1.0 G, VERDE BRILLANTE 0.33 MG, ROJO NEUTRO 25.0 MG, AGAR 13.5 G, PH 7.0 */- 0.2. SE REQUIERE PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "cucop_description": "080.610.7454 MEDIOS DE CULTIVO AGAR. AGAR SIMMONS CON CITRATO. PARA DIFERENCIAR LAS ENTEROBACTERIAS EN LA UTILIZACION DEL CITRATO. FRASCO CON 450 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 292  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR SIMMONS CON CITRATO. PARA DIFERENCIAR LAS ENTEROBACTERIAS EN LA UTILIZACIÓN DEL CITRATO. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "cucop_description": "080.610.0574 MEDIOS DE CULTIVO AGAR. AGAR SULFITO DE BISMUTO. AISLAMIENTO DE SALMONELLA TYPHI. FRASCO CON 450 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 293  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR SULFITO DE BISMUTO. AISLAMIENTO DE SALMONELLA TYPHI. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: QUE LA FORMULACIÓN DEL MEDIO DE CULTIVO TENGA LOS SIGUIENTES INGREDIENTES POR LITRO: 20 G DE AGAR, 5 G DE EXTRACTO DE CARNE, 10 G DE PEPTONA, 5 G DE DEXTROSA, 4 G DE FOSFATO DISÓDICO, 0.3 G DE SULFATO FERROSO, 8 G DE INDICADOR DE SULFITO DE BISMUTO, .025 G DE VERDE BRILLANTE. EL PH DE LA SOLUCIÓN DEL MEDIO A 25°C ES DE 7.7+/- 0.2. SE REQUIERE PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "cucop_description": "080.610.2497 MEDIOS DE CULTIVO AGAR. AGAR VERDE BRILLANTE. MEDIO SELECTIVO Y DIFERENCIAL DE ENTEROBACTERIAS PATOGENAS Y PRINCIPALMENTE SALMONELLA. FRASCO CON 450 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 294  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR VERDE BRILLANTE. MEDIO SELECTIVO Y DIFERENCIAL DE ENTEROBACTERIAS PATÓGENAS Y PRINCIPALMENTE SALMONELLA. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: QUE LA FORMULACIÓN DEL MEDIO DE CULTIVO TENGA LOS SIGUIENTES INGREDIENTES POR LITRO: 10 G DE PEPTONA PROTEASA, 3 G DE EXTRACTO DE LEVADURA, 10 G DE LACTOSA, 10 G DE SACAROSA, 5 G DE CLORURO DE SODIO, 20 G DE AGAR, 0.0125 G VERDE BRILLANTE 0.08 G DE ROJO DE FENOL. EL PH DE LA SOLUCIÓN DEL MEDIO A 25°C ES DE 6.9 +/- 0.2. SE REQUIERE PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "cucop_description": "080.610.1192 MEDIOS DE CULTIVO AGAR. AGAR W VERDE DE METILO. FRASCO CON 450 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 295  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR W VERDE DE METILO. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: AGAR PARA PRUEBA DE DNASA. FRASCO CON 500 G. TA.",
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          "cucop_description": "080.610.9799 MEDIOS DE CULTIVO AGAR. AGAR XLD. PARA EL AISLAMIENTO Y DIFERENCIACION DE ENTEROBACTERIAS PATOGENAS PRINCIPALMENTE DE LOS GENEROS SHIGELLA SALMONELLA Y ARIZONA. FRASCO CON 450 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 296  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR XLD. PARA EL AISLAMIENTO Y DIFERENCIACIÓN DE ENTEROBACTERIAS PATÓGENAS, PRINCIPALMENTE DE LOS GÉNEROS SHIGELLA, SALMONELLA Y ARIZONA. FRASCO CON 450 G. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "description": "PARTIDA 297  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR-AGAR. BASE PARA LA PREPARACIÓN DE MEDIOS DE CULTIVO. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "cucop_description": "080.610.1432 MEDIOS DE CULTIVO AGAR-UREA CHRISTENSEN (BASE). FRASCO CON 500 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 298  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR-UREA CHRISTENSEN (BASE). FRASCO CON 500 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: QUE LA BASE CONTENGA 20.0 G DE UREA POR LITRO DE MEDIO PREPARADO.",
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          "description": "PARTIDA 299  MEDIOS DE CULTIVO, CALDOS. AGAR DE SOYA Y TRIPTICASEÍNA. FRASCO CON 450 G. T.A. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "description": "PARTIDA 300  MEDIOS DE CULTIVO, CALDOS. AGAR DEXTROSA Y PAPA. PARA IDENTIFICACIÓN, CULTIVO Y RECUENTO DE LEVADURAS Y HONGOS. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "description": "PARTIDA 301  MEDIOS DE CULTIVO, CALDOS. CALDO BASE DE MÜLLER DESCARBOXILASA. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: QUE CONTENGA POR LITRO: PEPTONA 5.0 G, EXTRACTO DE CARNE 5.0 G, DEXTROSA 0.5 G, PÚRPURA DE BROMOCRESOL 0.01 G, ROJO DE CRESOL 5.0 MG, PIRIDOXAL 5.0 MG. FRASCO CON 500 G.",
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          "description": "PARTIDA 303  MEDIOS DE CULTIVO, CALDOS. CALDO BIOTRIPTASA. MEDIO LÍQUIDO PARA AISLAMIENTO DE BRUCELLA. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: AGAR BRUCELLA. FRASCO 500 G.",
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          "description": "PARTIDA 304  MEDIOS DE CULTIVO, CALDOS. CALDO BIOTRIPTASA. MEDIO LÍQUIDO PARA AISLAMIENTO DE BRUCELLA. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MEDIO SOC (SUPER OPTIMAL MEDIUM WITH CATABOLIC REPRESSOR). FRASCO DE 100 ML.",
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          "description": "PARTIDA 305  MEDIOS DE CULTIVO, CALDOS. CALDO MALONATO. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MALONATO DE EWING MODIFICADO. SE REQUIERE PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "description": "PARTIDA 306  MEDIOS DE CULTIVO, CALDOS. CALDO MÜELLER-HINTON. PARA PRUEBAS DE CONCENTRACIÓN MÍNIMA INHIBITORIA Y ACTIVIDAD BACTERIOSTÁTICA DEL SUERO. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: BASE PARA CALDO BOLTON. FRASCO CON 500 G.",
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          "cucop_description": "080.610.2620 MEDIOS DE CULTIVO CALDOS. CALDO MÜELLER-HINTON. PARA PRUEBAS DE CONCENTRACION MINIMA INHIBITORIA Y ACTIVIDAD BACTERIOSTATICA DEL SUERO. FRASCO CON 450 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 308  MEDIOS DE CULTIVO, CALDOS. CALDO MÜELLER-HINTON. PARA PRUEBAS DE CONCENTRACIÓN MÍNIMA INHIBITORIA Y ACTIVIDAD BACTERIOSTÁTICA DEL SUERO. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CALDO INFUSIÓN CORAZÓN. EL CALDO INFUSIÓN CORAZÓN ES PARA EL AISLAMIENTO Y CULTIVO DE UNA AMPLIA VARIEDAD DE MICROORGANISMOS EXIGENTES. FRASCO 500 G. TA.",
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          "description": "PARTIDA 309  MEDIOS DE CULTIVO, CALDOS. CALDO NUTRITIVO DAB -7. FRASCO CON 450 G. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CALDO NUTRITIVO. FRASCO CON 450 G. TA",
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          "cucop_description": "080.611.0110 MEDIOS DE CULTIVO CALDOS. CALDO SOYA TRIPTICASEINA PARA ENRIQUECIMIENTO. LIBRE DE SUSTANCIAS INHIBITORIAS Y DE INDICADORES. PARA CRECIMIENTO DE BACTERIAS Y LEVADURAS. FRASCO CON 450 G. T.A.",
          "description": "PARTIDA 310  MEDIOS DE CULTIVO, CALDOS. CALDO SOYA TRIPTICASEÍNA, PARA ENRIQUECIMIENTO. LIBRE DE SUSTANCIAS INHIBITORIAS Y DE INDICADORES. PARA CRECIMIENTO DE BACTERIAS Y LEVADURAS. FRASCO CON 450 G. T.A. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CALDO LURIA BERTANI. SE REQUIERE PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "cucop_description": "080.611.0110 MEDIOS DE CULTIVO CALDOS. CALDO SOYA TRIPTICASEINA PARA ENRIQUECIMIENTO. LIBRE DE SUSTANCIAS INHIBITORIAS Y DE INDICADORES. PARA CRECIMIENTO DE BACTERIAS Y LEVADURAS. FRASCO CON 450 G. T.A.",
          "description": "PARTIDA 311  MEDIOS DE CULTIVO, CALDOS. CALDO SOYA TRIPTICASEÍNA, PARA ENRIQUECIMIENTO. LIBRE DE SUSTANCIAS INHIBITORIAS Y DE INDICADORES. PARA CRECIMIENTO DE BACTERIAS Y LEVADURAS. FRASCO CON 450 G. T.A. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MEDIO SOB (SÚPER OPTIMAL BROTH). FRASCO CON 500 G.",
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          "cucop_description": "080.610.2265 MEDIOS DE CULTIVO CALDOS. CALDO TETRATIONATO. MEDIO ENRIQUECIDO PRINCIPALMENTE UTIL PARA ENTEROBACTERIAS DEL GENERO SALMONELLA. FRASCO CON 450 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 312  MEDIOS DE CULTIVO, CALDOS. CALDO TETRATIONATO. MEDIO ENRIQUECIDO PRINCIPALMENTE ÚTIL PARA ENTEROBACTERIAS DEL GÉNERO SALMONELLA. FRASCO CON 450 G. TA._X000D__X000D_",
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          "cucop_description": "080.611.0110 MEDIOS DE CULTIVO CALDOS. CALDO SOYA TRIPTICASEINA PARA ENRIQUECIMIENTO. LIBRE DE SUSTANCIAS INHIBITORIAS Y DE INDICADORES. PARA CRECIMIENTO DE BACTERIAS Y LEVADURAS. FRASCO CON 450 G. T.A.",
          "description": "PARTIDA 314  MEDIOS DE CULTIVO, CALDOS. CALDOS. CALDO SOYA TRIPTICASEÍNA, PARA ENRIQUECIMIENTO. LIBRE DE SUSTANCIAS INHIBITORIAS Y DE INDICADORES. PARA CRECIMIENTO DE BACTERIAS Y LEVADURAS. FRASCO CON 450 G. T.A._X000D_",
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          "cucop_description": "080.611.0177 MEDIO DE CULTIVO CALDO. TUBO INDICADOR DE CRECIMIENTO CON 7 ML DE CALDO MIDDLEBROOK SIN SUPLEMENTO PARA LA DETECCIÓN Y AISLAMIENTO DE MICOBACTERIAS ENVASE CON 100 TUBOS TA.",
          "description": "PARTIDA 315  MEDIOS DE CULTIVO, CALDOS. TUBO INDICADOR DE CRECIMIENTO CON 7 ML DE CALDO MIDDLEBROOK SIN SUPLEMENTO PARA LA DETECCIÓN Y AISLAMIENTO DE MICOBACTERIAS ENVASE CON 100 TUBOS TA.",
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          "description": "PARTIDA 316  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. ALBÚMINA SÉRICA BOVINA. FRACCIÓN V. PUREZA 98-99%. POLVO CRISTALINO. FRASCO CON 50 G. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ALBÚMINA SÉRICA BOVINA FRACCIÓN V LIOFILIZADO. FRASCO CON 100 G. INCLUIR FICHA DE DATOS DE SEGURIDAD QUÍMICA. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "description": "PARTIDA 317  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. ALBÚMINA SÉRICA BOVINA. FRACCIÓN V. PUREZA 98-99%. POLVO CRISTALINO. FRASCO CON 50 G. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ALBÚMINA SÉRICA BOVINA FRACCIÓN V. GRADO MICROBIOLÓGICO. POLVO BLANCO. ALBÚMINA =96%, HUMEDAD = 5%, PH:6.8-7.2 FRASCO CON 500 G",
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          "description": "PARTIDA 318  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. ANTICUERPO ANT- IGM HUMANA (ESPECÍFICA PARA CADENA MU/µ) (5 Fµ). OBTENIDO EN CABRA. CONJUGADO A FITC. FRASCO CON 2 ML. RTC._X000D_",
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          "description": "PARTIDA 319  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. ANTICUERPO ANT- IGM HUMANA (ESPECÍFICA PARA CADENA MU/µ) (5 Fµ). OBTENIDO EN CABRA. CONJUGADO A FITC. FRASCO CON 2 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ANTICUERPO ANTI-IGM HUMANO, OBTENIDO EN CABRA, PURIFICADO POR AFINIDAD, SIN MARCAJE. FRASCO CON 2 ML.",
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          "description": "PARTIDA 320  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. ANTICUERPO ANTI IGG HUMANO. MOLÉCULA COMPLETA. OBTENIDA EN CABRA O CARNERO. CONJUGADA A FLUORESCEÍNA. PURIFICADO POR AFINIDAD. LIOFILIZADO. FRASCO CON 2 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CABRA ANTI-IGG HUMANO (H+L), CONJUGADO A FLUORESCEINA, (FLUORESCEIN (FITC) AFFINIPURE™), PURIFICADO POR CROMATOGRAFIA DE INMUNOAFINIDAD, RELACIÓN MOLAR F/P 2,5 - 6,5, LIOFILIZADO. VIAL CON 2 MG. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C, REHIDRATAR CON 1,5 ML DE DH2O.",
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          "description": "PARTIDA 321  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. ANTICUERPO ANTI IGG HUMANO. MOLÉCULA COMPLETA. OBTENIDA EN CABRA O CARNERO. CONJUGADA A FLUORESCEÍNA. PURIFICADO POR AFINIDAD. LIOFILIZADO. FRASCO CON 2 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: : ANTICUERPO FITC ANTI-IGG HUMANA (ESPECÍFICO DE CADENA ?) PRODUCIDO EN CABRA. FRASCO CON 1 ML",
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          "description": "PARTIDA 322  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. ANTICUERPO ANTI IGG HUMANO. MOLÉCULA COMPLETA. OBTENIDA EN CABRA O CARNERO. CONJUGADA A FLUORESCEÍNA. PURIFICADO POR AFINIDAD. LIOFILIZADO. FRASCO CON 2 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ANTICUERPO ANTI IGG HUMANO. MOLÉCULA COMPLETA. OBTENIDA EN CABRA O CARNERO. CONJUGADA A FLUORESCEÍNA. FRASCO CON 2 ML.",
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          "description": "PARTIDA 323  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. ANTICUERPO IGG HUMANO. MOLÉCULA COMPLETA. CONJUGADO A PEROXIDASA. OBTENIDO EN CABRA O CARNERO. PURIFICADO POR AFINIDAD. LIOFILIZADO. FRASCO CON 2 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONJUGADO ANTI IGM DE RATÓN ACOPLADO A PEROXIDASA DE RÁBANO, ESPECÍFICO PARA LA CADENA µ (MU) (PEROXIDASE AFFINIPURE GOAT ANTI-MOUSE IGM, µ CHAIN SPECIFIC), PRODUCIDO EN CABRA, POLICLONAL. PRESENTACIÓN DE 1 ML.",
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          "description": "PARTIDA 324  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. ANTICUERPO IGG HUMANO. MOLÉCULA COMPLETA. CONJUGADO A PEROXIDASA. OBTENIDO EN CABRA O CARNERO. PURIFICADO POR AFINIDAD. LIOFILIZADO. FRASCO CON 2 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ANTI IGG HUMANO( MOLÉCULA COMPLETA) PRODUCIDOS EN CABRA O EN CARNERO PURIFICADOS POR CROMATOGRAFÍA DE AFINIDAD CONJUGADO A PEROXIDASA DE RÁBANO. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. EL FRASCO PUEDE ESTAR PREPARADO PARA RECONSTITUIRSE A 1 Ó 2 ML.",
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          "description": "PARTIDA 325  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. ANTICUERPO IGG HUMANO. MOLÉCULA COMPLETA. CONJUGADO A PEROXIDASA. OBTENIDO EN CABRA O CARNERO. PURIFICADO POR AFINIDAD. LIOFILIZADO. FRASCO CON 2 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ANTICUERPO ANTI IGG HUMANO. MOLÉCULA COMPLETA. CONJUGADO A PEROXIDASA. OBTENIDO EN CABRA O CARNERO. FRASCO CON 2 ML.",
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          "description": "PARTIDA 326  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. ANTICUERPO IGG HUMANO. MOLÉCULA COMPLETA. CONJUGADO A PEROXIDASA. OBTENIDO EN CABRA O CARNERO. PURIFICADO POR AFINIDAD. LIOFILIZADO. FRASCO CON 2 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONJUGADO ANTI IGG DE CONEJO ACOPLADO A PEROXIDASA DE RÁBANO (PEROXIDASE AFFINIPURE GOAT ANTI-RABBIT IGG (H+L)), PRODUCIDO EN CABRA, POLICLONAL. PRESENTACIÓN DE FRASCO 2 ML.",
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          "description": "PARTIDA 327  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. ANTICUERPO IGG HUMANO. MOLÉCULA COMPLETA. CONJUGADO A PEROXIDASA. OBTENIDO EN CABRA O CARNERO. PURIFICADO POR AFINIDAD. LIOFILIZADO. FRASCO CON 2 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONJUGADO ANTI IGG DE RATÓN ACOPLADO A PEROXIDASA DE RÁBANO, ESPECÍFICO PARA FCG SUBCLASE 2A (PEROXIDASE AFFINIPURE GOAT ANTI-MOUSE IGG, FC SUBCLASS 2A SPECIFIC), PRODUCIDO EN CABRA, POLICLONAL. PRESENTACIÓN DE 0.5ML.",
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          "description": "PARTIDA 328  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. ANTISUERO ANTI IGG HUMANO ESPECÍFICO A CADENA GAMMA. CONJUGADO A BIOTINA. SUERO LIOFILIZADO OBTENIDO DE CABRA O CARNERO. FRASCO CON 2 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CABRA ANTI-IGG HUMANO (H+L), CONJUGADO A BIOTINA-SP (ESPACIADOR LARGO), PURIFICADO POR CROMATOGRAFIA DE INMUNOAFINIDAD, , LIOFILIZADO, VIAL CON 2 ML. CONSÉRVESE A 4°C., REHIDRATAR CON 2 ML DE DH2O.",
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          "description": "PARTIDA 329  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. COMPLEMENTOS. CEFALEXINA LIOFILIZADA, SOLUBLE EN AGUA COMO COMPLEMENTO DEL MEDIO DE CULTIVO, PARA EL AISLAMIENTO DE BORDETELLA PERTUSSIS. CAJA CON 10 VIALES CON 20 MG CADA UNO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CEFALEXINA. ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO; MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO. FRASCO CON 1 G.",
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          "description": "PARTIDA 331  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. LACTOSA PARA AÑADIR A MEDIOS DE CULTIVO. POLVO. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: LACTOSA, MONOHIDRATO, FRASCO CON 250 G. TA.",
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          "description": "PARTIDA 332  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. MALTOSA PARA AÑADIR A MEDIOS DE CULTIVO. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MALTOSA, MONOHIDRATO, FRASCO CON 100 G. TA.",
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          "description": "PARTIDA 333  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. MANITOL PARA AÑADIR A MEDIOS DE CULTIVO. FRASCO CON 100 O 114 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRESENTACIÓN DE 100 G.",
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          "description": "PARTIDA 334  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. PEPTONA DE CASEÍNA. PARA CULTIVAR MICROORGANISMOS EXIGENTES, DEMOSTRAR INDOL Y PROBAR LA POTENCIA DE ANTIMICROBIANOS. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PEPTONA DE CARNE. FRASCO CON 450 G. TA.",
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          "description": "PARTIDA 335  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. PEPTONA DE CASEÍNA. PARA CULTIVAR MICROORGANISMOS EXIGENTES, DEMOSTRAR INDOL Y PROBAR LA POTENCIA DE ANTIMICROBIANOS. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PEPTONA PROTEASA FRASCO CON 500 G.",
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          "cucop_description": "080.610.1879 MEDIOS DE CULTIVO COMPLEMENTOS. PEPTONA DE CASEINA. PARA CULTIVAR MICROORGANISMOS EXIGENTES DEMOSTRAR INDOL Y PROBAR LA POTENCIA DE ANTIMICROBIANOS. FRASCO CON 450 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 336  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. PEPTONA DE CASEÍNA. PARA CULTIVAR MICROORGANISMOS EXIGENTES, DEMOSTRAR INDOL Y PROBAR LA POTENCIA DE ANTIMICROBIANOS. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: QUE LA PEPTONA PROVENGA DE UN DIGERIDO PANCREÁTICO DE CASEÍNA QUE ASEGURE EL CONTENIDO DE TRIPTÓFANO EN EL REACTIVO. SE REQUIERE PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "description": "PARTIDA 338  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. SANGRE DESFIBRINADA DE CARNERO, FRASCO CON 50 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SANGRE DE CARNERO DESFIBRINADA, ESTÉRIL. CAJA CON 2 FRASCOS CON 50 ML. CON CERTIFICADO ANALÍTICO. MANTENGASE EN REFRIGERACIÓN. CADUCIDAD MÍNIMA DE 30 DÍAS AL MOMENTO DE LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
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          "description": "PARTIDA 339  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. SANGRE DESFIBRINADA DE CARNERO, FRASCO CON 50 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SANGRE DE CARNERO DESFIBRINADA, ESTÉRIL. FRASCO CON 1000 ML. MANTENGASE EN REFRIGERACIÓN. CADUCIDAD MÍNIMA DE 30 DÍAS AL MOMENTO DE LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
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          "description": "PARTIDA 340  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. SANGRE DESFIBRINADA DE CARNERO, FRASCO CON 50 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SANGRE ESTÉRIL DE CABALLO, DESFIBRINADA. CAJA CON DOS FRASCOS CON 50 ML. RTC. MANTENGASE EN REFRIGERACIÓN. CADUCIDAD MÍNIMA DE 30 DÍAS AL MOMENTO DE LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
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          "description": "PARTIDA 341  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. SOLUCIÓN DE HANKS BALANCEADA IX. FRASCO CON 500 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONCENTRADO 1X MODIFICADO CON CALCIO, CON MAGNESIO, CON GLUCOSA Y CON ROJO DE FENOL. PROBADO PARA CULTIVO CELULAR. FRASCO CON 500 ML. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "description": "PARTIDA 343  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. TREHALOSA. PARA AÑADIR A MEDIOS DE CULTIVO. FRASCO CON 5 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CLORAMFENICOL. FRASCO DE 25 GR.",
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          "description": "PARTIDA 344  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. TREHALOSA. PARA AÑADIR A MEDIOS DE CULTIVO. FRASCO CON 5 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SULFATO DE L-CANAVANINA. FRASCO DE 1 GR.",
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          "description": "PARTIDA 345  MEDIOS DE CULTIVO, MEDIOS ESPECIALES. ENRIQUECIMIENTO PARA MEDIO EMJH PARA CULTIVO DE ESPECIES DEL GÉNERO LEPTOSPIRA. CAJA CON 6 FRASCOS DE 100 ML. RTC.",
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          "description": "PARTIDA 346  MEDIOS DE CULTIVO, MEDIOS ESPECIALES. MEDIO BASE EMJH PARA EL CULTIVO Y AISLAMIENTO DE ESPECIES DEL GÉNERO LEPTOSPIRA. FRASCO CON 500 G. TA.",
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          "cucop_description": "080.610.1317 MEDIOS DE CULTIVO MEDIOS ESPECIALES. MEDIO INFUSION CEREBRO Y CORAZON. MEDIO ENRIQUECIDO PARA MICROORGANISMOS CON NUMEROSOS REQUERIMIENTOS NUTRITIVOS. FRASCO CON 450 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 348  MEDIOS DE CULTIVO, MEDIOS ESPECIALES. MEDIO INFUSIÓN CEREBRO Y CORAZÓN. MEDIO ENRIQUECIDO PARA MICROORGANISMOS CON NUMEROSOS REQUERIMIENTOS NUTRITIVOS. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: AGAR INFUSIÓN CEREBRO Y CORAZÓN, ES UN MEDIO DE INFUSIÓN ALTAMENTE NUTRITIVO RECOMENDADO PARA EL CULTIVO DE ESTREPTOCOCOS, NEISSERIA Y OTROS ORGANISMOS EXIGENTES. ESTE MEDIO SE RECOMIENDA PARA EL TRABAJO DE HEMOCULTIVOS. FÓRMULA G / LITRO. SÓLIDOS DE INFUSIÓN CEREBRAL 12.5 G, AGAR 15.0 G. SÓLIDOS DE INFUSIÓN DE CORAZÓN DE RES 5.0 G, PEPTONA PROTEOSA 10.0, GLUCOSA 2.0 G, CLORURO DE SODIO 5.0 G, FOSFATO DE DISODIO 2.5. PH 7,4 ± 0,2 A 25 ° C . SE REQUIERE PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "cucop_description": "080.610.1317 MEDIOS DE CULTIVO MEDIOS ESPECIALES. MEDIO INFUSION CEREBRO Y CORAZON. MEDIO ENRIQUECIDO PARA MICROORGANISMOS CON NUMEROSOS REQUERIMIENTOS NUTRITIVOS. FRASCO CON 450 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 349  MEDIOS DE CULTIVO, MEDIOS ESPECIALES. MEDIO INFUSIÓN CEREBRO Y CORAZÓN. MEDIO ENRIQUECIDO PARA MICROORGANISMOS CON NUMEROSOS REQUERIMIENTOS NUTRITIVOS. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CALDO INFUSIÓN CEREBRO Y CORAZÓN. MEDIO ALTAMENTE NUTRITIVO RECOMENDADO PARA EL CULTIVO DE ESTREPTOCOCOS, NEISSERIA Y OTROS ORGANISMOS EXIGENTES. FÓRMULA (G / L): SÓLIDOS DE INFUSIÓN DE CEREBRO 12.5, SÓLIDOS DE INFUSIÓN DE CORAZÓN DE RES 5.0, PROTEASA-PEPTONA 10.0, GLUCOSA 2.0, CLORURO DE SODIO 5.0, FOSFATO DE DISODIO 2.5 Y PH 7.4 ± 0.2 @ 25 ° C. SE REQUIERE PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "description": "PARTIDA 350  MEDIOS DE CULTIVO, MEDIOS ESPECIALES. MEDIO MIO. PARA DIFERENCIAR ENTEROBACTERIAS. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MEDIO MIO (MOVILIDAD INDOL ORNITINA). SE REQUIERE PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "description": "PARTIDA 351  MEDIOS DE CULTIVO, MEDIOS ESPECIALES. MEDIOS ESPECIALES. MEDIO TCBS (TIOSULFATO, CITRATO, SALES BILIARES, SACAROSA). FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: QUE CONTENGA, POR LITRO: EXTRACTO DE LEVADURA 5.0 G, PROTEOSA PEPTONA N°3 10.0 G, CITRATO DE SODIO 10.0 G, TIOSULFATO DE SODIO 10.0 G, OXGALL (BILIS DE BUEY) 8.0 G, SACAROSA 20.0 G, CLORURO DE SODIO 10.0 G, CITRATO FÉRRICO AMONIACAL 1.0 G, AZUL DE BROMOTIMOL 0.04 G, AZUL DE TIMOL 0.04 G, AGAR 15.0 G, PH 8.6 +/- 0.2 . SE REQUIERE PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "cucop_description": "080.611.0193 MEDIO DE CULTIVO MEDIOS ESPECIALES. TUBO CON MEDIO DE CULTIVO PARA EL CRECIMIENTO MICOBACTERIUM TUBERCULOSIS PARA EL ANALISIS DE SENSIBILIDAD A PIRAZINAMIDA (PZA) ENVASE CON 25 TUBOS DE 7 ML DE MEDIO. TA.",
          "description": "PARTIDA 352  MEDIOS DE CULTIVO, MEDIOS ESPECIALES. TUBO CON MEDIO DE CULTIVO PARA EL CRECIMIENTO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS PARA EL ANÁLISIS DE SENSIBILIDAD A PIRAZINAMIDA (PZA) ENVASE CON 25 TUBOS DE 7 ML DE MEDIO. TA._X000D__X000D_",
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          "description": "PARTIDA 356  MEDIOS DE CULTIVO, SUPLEMENTOS. ARABINOSA. PARA AÑADIR A MEDIOS DE CULTIVO. FRASCO CON 25 G. TA_X000D_",
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          "description": "PARTIDA 357  MEDIOS DE CULTIVO, SUPLEMENTOS. HEMOGLOBINA. COMPLEMENTO DE MEDIOS DE CULTIVO PARA FAVORECER EL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS DEL GÉNERO NEISSERIA. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: HEMOGLOBINA BOVINA SECA. FRASCO CON 500 G.",
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          "description": "PARTIDA 358  MEDIOS DE CULTIVO, SUPLEMENTOS. LEVADURA (EXTRACTO SOLUBLE EN AGUA). LISADO PARA ENRIQUECER MEDIOS DE CULTIVO. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: EXTRACTO DE LEVADURA. EL EXTRACTO DE LEVADURA ES UN PRODUCTO SOLUBLE EN AGUA QUE PROVIENE DE CÉLULAS DE LEVADURAS AUTORIZADAS; PUEDE EMPLEARSE PARA EL ENRIQUECIMIENTO DE UN GRAN NÚMERO DE MEDIOS DE CULTIVO EN TRABAJOS GENERALES DE BACTERIOLOGÍA Y EN FÓRMULAS ESPECIALES PARA LAS PRUEBAS DE ESTERILIDAD SEGÚN LAS RECOMENDACIONES DE LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS (USP). DEBIDO A QUE ESTE MATERIAL CONTIENE CARBOHIDRATOS QUE PROVIENEN DE LAS CÉLULAS DE LEVADURA LISADAS, EL EXTRACTO DE LEVADURA NO DEBE USARSE PARA PRUEBAS DE FERMENTACIÓN. SE REQUIERE PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "cucop_description": "080.610.2216 MEDIOS DE CULTIVO SUPLEMENTOS. SUPLEMENTO NUTRITIVO ENRIQUECIDO. COMPLEMENTO DE MEDIOS DE CULTIVO PARA EL AISLAMIENTO DE MICROORGANISMOS CON GRANDES REQUERIMIENTOS NUTRITIVOS. FRASCO CON 10 ML. TA.",
          "description": "PARTIDA 359  MEDIOS DE CULTIVO, SUPLEMENTOS. SUPLEMENTO NUTRITIVO ENRIQUECIDO. COMPLEMENTO DE MEDIOS DE CULTIVO PARA EL AISLAMIENTO DE MICROORGANISMOS CON GRANDES REQUERIMIENTOS NUTRITIVOS. FRASCO CON 10 ML. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SUPLEMENTO DE COMPOSICIÓN DEFINIDA QUE PROPORCIONA, ENTRE OTRAS COSAS, FACTOR V (NICOTINAMIDA ADENIN DINUCLEÓTIDO O NAD), ASÍ COMO VITAMINAS, AMINOÁCIDOS, COENZIMAS Y OTROS FACTORES QUE FAVORECEN EL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS CON ALTOS REQUERIMIENTOS NUTRITIVOS. SE REQUIERE EL LIOFILIZADO CON DILUYENTE, CAJA CON 5 X 10 ML. RTC.",
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          "description": "PARTIDA 360  MEDIOS DE CULTIVO, SUPLEMENTOS. SUPLEMENTO NUTRITIVO ENRIQUECIDO. COMPLEMENTO DE MEDIOS DE CULTIVO PARA EL AISLAMIENTO DE MICROORGANISMOS CON GRANDES REQUERIMIENTOS NUTRITIVOS. FRASCO CON 10 ML. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE:. SUPLEMENTO SELECTIVO DE BRUCELLA MODIFICADO. PAQUETE CON 10 PIEZAS.",
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          "cucop_description": "080.610.2521 MEDIOS DE CULTIVO SUPLEMENTOS. VCNT INHIBIDOR. VANCOMICINA COLIMICINA NISTATINA Y TRIMETOPRIMA INHIBIDORES PARA PREPARAR EL MEDIO DE THAYER-MARTIN. FRASCO CON 10 ML. RTC.",
          "description": "PARTIDA 361  MEDIOS DE CULTIVO, SUPLEMENTOS. VCNT INHIBIDOR. VANCOMICINA COLIMICINA NISTATINA Y TRIMETOPRIMA INHIBIDORES PARA PREPARAR EL MEDIO DE THAYER-MARTIN. FRASCO CON 10 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SUPLEMENTO VCNT INHIBIDOR. VANCOMICINA, COLISTINA, NISTATINA, TRIMETOPRIMA, LIOFILIZADO CON DILUYENTE, CAJA CON 5 X 10 ML.",
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          "cucop_description": "080.611.0136 MEDIO DE TRANSPORTE AMIES CON CARBÓN. CON HISOPO ESTERIL DE MANGO FLEXIBLE INTEGRADO. CAJA CON 50 HISOPOS. RTC",
          "description": "PARTIDA 362  MEDIOS DE CULTIVO, TUBOS. MEDIO DE TRANSPORTE AMIES CON CARBÓN. CON HISOPO ESTÉRIL DE MANGO FLEXIBLE INTEGRADO. CAJA CON 50 HISOPOS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MEDIO DE TRANSPORTE AMIES CON CARBÓN ACTIVADO QUE INCLUYA HISOPO ESTÉRIL DE MANGO DE PLÁSTICO Y PUNTA DE RAYÓN O DACRÓN, CON EMPAQUE INDIVIDUAL. CAJA CON 6 X 100 PIEZAS.",
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          "cucop_description": "080.610.1838 MEDIOS DE CULTIVO AGAR. AGAR NICKERSON O AGAR BIGGY. PARA EL AISLAMIENTO DE LEVADURAS DEL GENERO CANDIDA. FRASCO CON 450 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 363  MEDIOS DE CULTIVO. AGAR AGAR NICKERSON O AGAR BIGGY. PARA EL AISLAMIENTO DE LEVADURAS DEL GÉNERO CÁNDIDA. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "cucop_description": "080.610.2042 MEDIOS DE CULTIVO AGAR. AGAR SABOURAUD CON DEXTROSA. PARA EL CULTIVO DE HONGOS. FRASCO CON 450 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 364  MEDIOS DE CULTIVO. AGAR AGAR SABOURAUD CON DEXTROSA. PARA EL CULTIVO DE HONGOS. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "cucop_description": "080.610.6605 MEDIOS DE CULTIVO AGAROSA (AGAR NOBLE O BLANDO). PARA LA BASE GELIFICADA EN LAS TÉCNICAS DE INMUNODIFUSION E INMUNOELECTROFORESIS. FRASCO CON 5 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 365  MEDIOS DE CULTIVO. AGAROSA (AGAR NOBLE O BLANDO). PARA LA BASE GELIFICADA EN LAS TÉCNICAS DE INMUNODIFUSIÓN E INMUNOELECTROFORESIS. FRASCO CON 5 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: GEL DE AGAROSA CON SYBR SAFE COMO COLORANTE (E-GEL AGAROSE GELS WITH SYBR® SAFE DNA GEL STAIN, 2%) PARA LA DETECCIÓN DE PRODUCTOS DE PCR. GEL DE AGAROSA AL 2% CON 11 POZOS. PARA SU USO CON EL EQUIPO DE DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS E-GEL DE LIFE TECHNOLOGIES (E-GEL® IMAGER). CAJA CON 10 GELES.",
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          "cucop_description": "080.610.6605 MEDIOS DE CULTIVO AGAROSA (AGAR NOBLE O BLANDO). PARA LA BASE GELIFICADA EN LAS TÉCNICAS DE INMUNODIFUSION E INMUNOELECTROFORESIS. FRASCO CON 5 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 366  MEDIOS DE CULTIVO. AGAROSA (AGAR NOBLE O BLANDO). PARA LA BASE GELIFICADA EN LAS TÉCNICAS DE INMUNODIFUSIÓN E INMUNOELECTROFORESIS. FRASCO CON 5 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: GELES DE AGAROSA AL 2% (E-GEL EX AGAROSE GEL 2%) DE RÁPIDA RESOLUCIÓN PARA LA DETECCIÓN DE DSDNA Y SSRNA DE 100 PARES DE BASES A 2 KILOBASES, CON 11 POZOS Y COLORANTE FLUORESCENTE PATENTADO. DISEÑADO PARA EL USO EN EL EQUIPO DE DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS E-GEL DE INVITROGEN TECHNOLOGIES. CAJA CON 10 GELES.",
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          "cucop_description": "080.610.6605 MEDIOS DE CULTIVO AGAROSA (AGAR NOBLE O BLANDO). PARA LA BASE GELIFICADA EN LAS TÉCNICAS DE INMUNODIFUSION E INMUNOELECTROFORESIS. FRASCO CON 5 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 367  MEDIOS DE CULTIVO. AGAROSA (AGAR NOBLE O BLANDO). PARA LA BASE GELIFICADA EN LAS TÉCNICAS DE INMUNODIFUSIÓN E INMUNOELECTROFORESIS. FRASCO CON 5 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: GELES DE AGAROSA AL 2% (E-GEL EX AGAROSE GEL 2%) DE RÁPIDA RESOLUCIÓN PARA LA DETECCIÓN DE DSDNA Y SSRNA DE 50 PARES DE BASES A 2 KILOBASES, CON 11 POZOS Y COLORANTE FLUORESCENTE PATENTADO. DISEÑADO PARA EL USO EN EL EQUIPO DE DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS E-GEL DE INVITROGEN TECHNOLOGIES. CAJA CON 10 GELES.",
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          "cucop_description": "080.611.0136 MEDIO DE TRANSPORTE AMIES CON CARBÓN. CON HISOPO ESTERIL DE MANGO FLEXIBLE INTEGRADO. CAJA CON 50 HISOPOS. RTC",
          "description": "PARTIDA 368  MEDIOS DE TRANSPORTE. MEDIO DE TRANSPORTE AMIES CON CARBÓN. CON HISOPO ESTÉRIL DE MANGO FLEXIBLE INTEGRADO. CAJA CON 50 HISOPOS.RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MEDIO DE AMIES DESHIDRATADO CON CARBÓN ACTIVADO, FRASCO CON 500 GRAMOS.",
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          "cucop_description": "080.610.2398 MEDIOS DE TRANSPORTE. MEDIO DE TRANSPORTE CARY Y BLAIR. TUBOS PREPARADOS CON HISOPO. PIEZA. RTC",
          "description": "PARTIDA 369  MEDIOS DE TRANSPORTE. MEDIO DE TRANSPORTE CARY Y BLAIR. TUBOS PREPARADOS CON HISOPO. PIEZA. RTC.",
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          "cucop_description": "533.731.0162 POTENCIOMETRO. POTENCIOMETRO DIGITAL. ESPECIALIDAD(ES): MÉDICAS Y QUIRÚRGICAS. SERVICIO(S): LABORATORIO CLINICO. DESCRIPCIÓN: APARATO ELÉCTRICO EMPLEADO PARA DETERMINAR ELECTROQUIMICAMENTE CONCENTRACIÓNES DE IONES HIDROGENO EN SOLUCIONES LIQUIDAS VISCOSAS O SEMISOLIDAS. RANGO DE PH DE 0 A 14 ± 0.1 UNIDADES. DE 0 A 1999 MILIVOLTIOS CON ESCALA EXPANDIDA EN DOS UNIDADES DE PH PANTALLA LCD DIGITAL CON CUATRO CIFRAS Y PUNTO DESPLAZABLE BOTONES DE CALIBRACION DE TACTO PARA PH Y MILIVOLTIOS COMPENSACION AUTOMÁTICA DE -5°C A +105°C. RANGO DE TEMPERATURA DE 0 A 100°C. HUMEDAD DE 0 A 90%. ELECTRODOS DE COMBINACION PARA MEDICION DE PH EN VOLUMENES DE 5 ML. EN ADELANTE.",
          "description": "PARTIDA 370  POTENCIÓMETRO. POTENCIÓMETRO DIGITAL. ESPECIALIDAD(ES): MÉDICAS Y QUIRÚRGICAS. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: APARATO ELÉCTRICO EMPLEADO PARA DETERMINAR ELECTROQUÍMICAMENTE CONCENTRACIONES DE IONES HIDRÓGENO EN SOLUCIONES LÍQUIDAS VISCOSAS O SEMISÓLIDAS. RANGO DE PH DE 0 A 14 ± 0.1 UNIDADES. DE 0 A 1999 MILI VOLTIOS CON ESCALA EXPANDIDA EN DOS UNIDADES DE PH PANTALLA LCD DIGITAL CON CUATRO CIFRAS Y PUNTO DESPLAZABLE BOTONES DE CALIBRACIÓN DE TACTO PARA PH Y MILI VOLTIOS COMPENSACIÓN AUTOMÁTICA DE -5°C A +105°C. RANGO DE TEMPERATURA DE 0 A 100°C. HUMEDAD DE 0 A 90%. ELECTRODOS DE COMBINACIÓN PARA MEDICIÓN DE PH EN VOLÚMENES DE 5 ML. EN ADELANTE. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: BATERÍA DE RESPALDO. LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: ELECTRODO DE COMBINACIÓN. LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; SOLUCIÓN DE ALMACENAMIENTO DE ELECTRODOS DE PH ROSS, FRASCO DE 475 ML. FORMULADA PARA EL ELECTRODO DEL POTENCIÓMETRO ORIÓN™ DE THERMO FISHER, PROPIEDAD DEL INDRE.",
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          "cucop_description": "533.731.0162 POTENCIOMETRO. POTENCIOMETRO DIGITAL. ESPECIALIDAD(ES): MÉDICAS Y QUIRÚRGICAS. SERVICIO(S): LABORATORIO CLINICO. DESCRIPCIÓN: APARATO ELÉCTRICO EMPLEADO PARA DETERMINAR ELECTROQUIMICAMENTE CONCENTRACIÓNES DE IONES HIDROGENO EN SOLUCIONES LIQUIDAS VISCOSAS O SEMISOLIDAS. RANGO DE PH DE 0 A 14 ± 0.1 UNIDADES. DE 0 A 1999 MILIVOLTIOS CON ESCALA EXPANDIDA EN DOS UNIDADES DE PH PANTALLA LCD DIGITAL CON CUATRO CIFRAS Y PUNTO DESPLAZABLE BOTONES DE CALIBRACION DE TACTO PARA PH Y MILIVOLTIOS COMPENSACION AUTOMÁTICA DE -5°C A +105°C. RANGO DE TEMPERATURA DE 0 A 100°C. HUMEDAD DE 0 A 90%. ELECTRODOS DE COMBINACION PARA MEDICION DE PH EN VOLUMENES DE 5 ML. EN ADELANTE.",
          "description": "PARTIDA 371  POTENCIÓMETRO. POTENCIÓMETRO DIGITAL. ESPECIALIDAD(ES): MÉDICAS Y QUIRÚRGICAS. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: APARATO ELÉCTRICO EMPLEADO PARA DETERMINAR ELECTROQUÍMICAMENTE CONCENTRACIONES DE IONES HIDRÓGENO EN SOLUCIONES LÍQUIDAS VISCOSAS O SEMISÓLIDAS. RANGO DE PH DE 0 A 14 ± 0.1 UNIDADES. DE 0 A 1999 MILI VOLTIOS CON ESCALA EXPANDIDA EN DOS UNIDADES DE PH PANTALLA LCD DIGITAL CON CUATRO CIFRAS Y PUNTO DESPLAZABLE BOTONES DE CALIBRACIÓN DE TACTO PARA PH Y MILI VOLTIOS COMPENSACIÓN AUTOMÁTICA DE -5°C A +105°C. RANGO DE TEMPERATURA DE 0 A 100°C. HUMEDAD DE 0 A 90%. ELECTRODOS DE COMBINACIÓN PARA MEDICIÓN DE PH EN VOLÚMENES DE 5 ML. EN ADELANTE.  REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: BATERÍA DE RESPALDO. LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: ELECTRODO DE COMBINACIÓN. LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; SOLUCIÓN DE LLENADO PARA ELECTRODOS ROSS ULTRA, ROSS Y PERPHECT ROSS. SOLUCI+ON DE KCL 3M PARA UTILIZAR CON ELECTRODOS DE PH Y ELECTRODOS DE REFERENCIA; LA SOLUCIÓN DE LLENADO ROSS (810007) ES LA ÚNICA QUE SE DEBE UTILIZAR CON ELECTRODOS DE PH ROSS™ Y ROSS ULTRA™ PARA EVITAR EL DETERIORO DE LOS ELECTRODOS ROSS. PARA EL ELECTRODO DEL POTENCIÓMETRO ORIÓN™ DE THERMO FISHER, PROPIEDAD DEL INDRE. CAJA CON CINCO FRASCOS CON 60 ML.",
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          "cucop_description": "533.731.0162 POTENCIOMETRO. POTENCIOMETRO DIGITAL. ESPECIALIDAD(ES): MÉDICAS Y QUIRÚRGICAS. SERVICIO(S): LABORATORIO CLINICO. DESCRIPCIÓN: APARATO ELÉCTRICO EMPLEADO PARA DETERMINAR ELECTROQUIMICAMENTE CONCENTRACIÓNES DE IONES HIDROGENO EN SOLUCIONES LIQUIDAS VISCOSAS O SEMISOLIDAS. RANGO DE PH DE 0 A 14 ± 0.1 UNIDADES. DE 0 A 1999 MILIVOLTIOS CON ESCALA EXPANDIDA EN DOS UNIDADES DE PH PANTALLA LCD DIGITAL CON CUATRO CIFRAS Y PUNTO DESPLAZABLE BOTONES DE CALIBRACION DE TACTO PARA PH Y MILIVOLTIOS COMPENSACION AUTOMÁTICA DE -5°C A +105°C. RANGO DE TEMPERATURA DE 0 A 100°C. HUMEDAD DE 0 A 90%. ELECTRODOS DE COMBINACION PARA MEDICION DE PH EN VOLUMENES DE 5 ML. EN ADELANTE.",
          "description": "PARTIDA 372  POTENCIÓMETRO. POTENCIÓMETRO DIGITAL. ESPECIALIDAD(ES): MÉDICAS Y QUIRÚRGICAS. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: APARATO ELÉCTRICO EMPLEADO PARA DETERMINAR ELECTROQUÍMICAMENTE CONCENTRACIONES DE IONES HIDRÓGENO EN SOLUCIONES LÍQUIDAS VISCOSAS O SEMISÓLIDAS. RANGO DE PH DE 0 A 14 ± 0.1 UNIDADES. DE 0 A 1999 MILI VOLTIOS CON ESCALA EXPANDIDA EN DOS UNIDADES DE PH PANTALLA LCD DIGITAL CON CUATRO CIFRAS Y PUNTO DESPLAZABLE BOTONES DE CALIBRACIÓN DE TACTO PARA PH Y MILI VOLTIOS COMPENSACIÓN AUTOMÁTICA DE -5°C A +105°C. RANGO DE TEMPERATURA DE 0 A 100°C. HUMEDAD DE 0 A 90%. ELECTRODOS DE COMBINACIÓN PARA MEDICIÓN DE PH EN VOLÚMENES DE 5 ML. EN ADELANTE. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: BATERÍA DE RESPALDO. LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: ELECTRODO DE COMBINACIÓN. LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; SOLUCIONES DE ALMACENAMIENTO Y LIMPIEZA DE ELECTRODOS DE PH THERMO SCIENTIFIC™ ORIÓN™. PARA UTILIZAR CON ELECTRODOS DE PH Y ELECTRODOS DE REFERENCIA; PARA EVITAR EL DETERIORO DE LOS ELECTRODOS ROSS. PARA EL ELECTRODO DEL POTENCIÓMETRO ORIÓN™ DE THERMO FISHER, PROPIEDAD DEL INDRE. PARA LIMPIEZA GENERAL, LIMPIEZA DE BACTERIAS Y PROTEÍNAS CONTAMINANTES Y LIMPIEZA DE ACEITE Y GRASA EN EL ELECTRODO. PAQUETE DE 5 FRASCOS DE 60 ML C/U.",
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          "cucop_description": "080.829.5463 PRUEBA RÁPIDA INMUNOCROMATOGRÁFICA PARA LA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS DE TREPONEMA PALLIDUM EN SUERO O PLASMA HUMANO.",
          "description": "PARTIDA 375  PRUEBAS RÁPIDAS. PRUEBA RÁPIDA INMUNOCROMATOGRÁFICA PARA LA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS DE TREPONEMA PALLIDUM EN SUERO O PLASMA HUMANO. CON SENSIBILIDAD NO MENOR AL 95% Y UNA ESPECIFICIDAD NO MENOR AL 98% DE ACUERDO CON EL CERTIFICADO DE EVALUACIÓN DIAGNÓSTICA DEL INSTITUTO DE DIAGNÓSTICO Y REFERENCIA EPIDEMIOLÓGICOS, O EN SU CASO ALGÚN OTRO ORGANISMO INTERNACIONAL COMO LA FDA, EMA, O LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD. REQUIERE PRUEBA CONFIRMATORIA. ENVASE PARA MÍNIMO 20 PRUEBAS._X000D__X000D__X000D_",
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          "cucop_description": "080.829.5372 PRUEBAS RÁPIDAS. PRUEBA RÁPIDA PARA LA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS EN SUERO Y PLASMA; O SUERO PLASMA Y SANGRE TOTAL ANTI VIH 1 Y 2 INMUNOCROMATOGRAFICA O POR MEMBRANA SOLIDA. ESTUCHE PARA MÍNIMO 24 DETERMINACIÓNES. RTC.",
          "description": "PARTIDA 377  PRUEBAS RÁPIDAS. PRUEBA RÁPIDA PARA LA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS EN SUERO Y PLASMA; O SUERO PLASMA Y SANGRE TOTAL ANTI VIH 1 Y 2 INMUNOCROMATOGRÁFICA O POR MEMBRANA SÓLIDA. ESTUCHE PARA MÍNIMO 24 DETERMINACIONES. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE. SE PUEDE CONSERVAR EN REFRIGERACIÓN O A TEMPERATURA AMBIENTE.",
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          "cucop_description": "080.829.0522 REACTIVOS QUÍMICOS BORATO DE SODIO. 10H2O (BORAX). PARA USO FOTOGRAFICO. CRISTAL O POLVO. RA. FRASCO CON 450 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 378  REACTIVOS QUÍMICOS . BORATO DE SODIO. 10H2O (BÓRAX). PARA USO FOTOGRÁFICO, CRISTAL O POLVO, RA, FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CON FORMULA QUÍMICA: NA2B4O7*10H2O, P.M. 381.37 Y NÚMERO CAS: 1303-09-4.",
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          "cucop_description": "080.831.3431 REACTIVOS QUÍMICOS 2-AMINO-2-(HIDROXIMETHIL)-13-PROPANEDIOL (TRIS BASE) PARA ELECTROFORESIS. GRADO BIOLOGIA MOLECULAR. LIBRE DE DNAASAS RNAASAS Y PROTEASAS. FRASCO CON MÍNIMO 100 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 379  REACTIVOS QUÍMICOS. 2-AMINO-2-(HIDROXIMETHIL)-13-PROPANEDIOL (TRIS BASE) PARA ELECTROFORESIS. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. LIBRE DE DNASAS RNAASAS Y PROTEASAS. FRASCO CON MÍNIMO 100 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CON UNA PUREZA MÍNIMA DEL DE 99.8 %. LIBRE DE DNASAS, RNAASAS Y PROTEASAS. PH DE LA SOLUCIÓN: 10.5-12.0 (25 °C, 4 M EN H2O). INTERVALO ÚTIL DE PH: 7-9. PKA: 8.1. PARA USO EN BIOLOGÍA MOLECULAR CON CONCENTRACIÓN DE METALES PESADOS MENOR O IGUAL A 5 PPM; LIBRE DE DNASAS, RNAASAS Y PROTEASAS. HOJA DE ESPECIFICACIONES DEL PRODUCTO. HOJA DE SEGURIDAD QUÍMICA EN ESPAÑOL. PRESENTACIÓN DE FRASCO DE PLÁSTICO DE 1 KG.",
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          "cucop_description": "080.831.3431 REACTIVOS QUÍMICOS 2-AMINO-2-(HIDROXIMETHIL)-13-PROPANEDIOL (TRIS BASE) PARA ELECTROFORESIS. GRADO BIOLOGIA MOLECULAR. LIBRE DE DNAASAS RNAASAS Y PROTEASAS. FRASCO CON MÍNIMO 100 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 380  REACTIVOS QUÍMICOS. 2-AMINO-2-(HIDROXIMETHIL)-13-PROPANEDIOL (TRIS BASE) PARA ELECTROFORESIS. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. LIBRE DE DNASAS RNAASAS Y PROTEASAS. FRASCO CON MÍNIMO 100 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TAMPÓN TE 1X, UN COMPONENTE DEL SISTEMA DE PURIFICACIÓN DE 96 PLÁSMIDOS PURELINK™, QUE SE OFRECE POR SEPARADO. SE UTILIZA PARA RESUSPENDER EL SEDIMENTO DE PLÁSMIDO PURIFICADO FINAL Y CONTIENE MUY BAJOS NIVELES DE EDTA, POR LO QUE ES COMPATIBLE CON LA SECUENCIACIÓN Y OTRAS APLICACIONES ENZIMÁTICAS. COMPOSICIÓN: 10 MM DE TRIS-HCL (PH 8,0) 0,1 MM DE EDTA.",
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          "cucop_description": "080.830.3143 REACTIVOS QUÍMICOS. ACEITE DE INMERSION DE BAJA VISCOSIDAD PARA MICROSCOPIA. INDICE DE REFRACCION A N20 °C/1.515-1.517. FRASCO CON 100 ML. TA.",
          "description": "PARTIDA 381  REACTIVOS QUÍMICOS. ACEITE DE INMERSIÓN DE BAJA VISCOSIDAD PARA MICROSCOPÍA. ÍNDICE DE REFRACCIÓN A N20 °C/1.515-1.517. FRASCO CON 100 ML. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ACEITE DE INMERSIÓN TIPO \"A\" CARGILLE DE BAJA VISCOSIDAD PARA MICROSCOPÍA, ÍNDICE DE REFRACCIÓN A 20° C 1.515-1.517 FRASCO CON 100 MILILITROS.",
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          "description": "PARTIDA 382  REACTIVOS QUÍMICOS. ACEITE MINERAL O DE PARAFINA INCOLORO PARA MONTAJE TEMPORAL EN HISTOLOGÍA. FRASCO CON 1000 MI. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ACEITE MINERAL USP. FRASCO DE 1L.",
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          "description": "PARTIDA 385  REACTIVOS QUÍMICOS. ACETONA. ACS. FRASCO CON 1000 ML. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: REACTIVO ANALÍTICO, PRESENTACIÓN DE 1 LITRO CON LA SIGUIENTE FORMULACIÓN: ENSAYO(CG): = 99.5%; COLOR (APHA): =10; ALDEHÍDOS: = 0.002 %; SOLUBILIDAD EN AGUA; RESIDUOS DE EVAPORACIÓN: = 0.001%; ÁCIDO TITULABLE (MEQ/G): =0.0003; BASE TITULABLE (MEG/G): = 0.0006; ISOPROPANOL: = 0.05%; METANOL: = 0.05%; SUSTANCIAS QUE REDUCEN EL KMNO4 PASA LA PRUEBA; AGUA (KARL-FISHER): = 0.50%. INCLUIR FICHA DE SEGURIDAD QUÍMICA EN ESPAÑOL.",
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          "description": "PARTIDA 388  REACTIVOS QUÍMICOS. ÁCIDO BENZOICO.RA. ACS. CRISTALES. FRASCO CON 500 G. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ÁCIDO LÁCTICO ACS AL 85%. FRASCO CON 500 ML.",
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          "description": "PARTIDA 389  REACTIVOS QUÍMICOS. ÁCIDO BÓRICO. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 500 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CON UNA PUREZA =99.5% LIBRE DE DNASAS, RNAASAS Y PROTEASAS. FRASCO CON 500G. TA.",
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          "cucop_description": "080.830.3499 REACTIVOS QUÍMICOS ÁCIDO ETILENDIAMINOTETRACETICO DIHIDRATADO (VERSENATO DE SODIO EDTA). RA. ACS. POLVO. FRASCO CON 500 G. TA.",
          "description": "PARTIDA 390  REACTIVOS QUÍMICOS. ÁCIDO ETILENDIAMINOTETRACÉTICO DIHIDRATADO (VERSENATO DE SODIO EDTA). RA. ACS. POLVO. FRASCO CON 500 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: VERSENATO, UNA SOLUCIÓN DE ÁCIDO ETILDIAMINOTETRAACÉTICO (EDTA, 0,48 MM) PARA SU USO COMO REACTIVO SUAVE DE DISOCIACIÓN DE CÉLULAS NO ENZIMÁTICAS. FORMULADO EN FORMA DE 0,2 G EDTA (NA4) POR LITRO DE SOLUCIÓN SALINA TAMPONADA CON FOSFATO (PBS). ESTÉRIL, PROBADO PARA CULTIVO CELULAR. FRASCO CON 100 ML.",
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          "description": "PARTIDA 392  REACTIVOS QUÍMICOS. ÁCIDO SULFANILICO. GRADO RA. FRASCO CON 10 G. TA.",
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          "description": "PARTIDA 393  REACTIVOS QUÍMICOS. AGAROSA ULTRA PURA. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 100 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: AGAROSA ULTRA PURA (ULTRAPURE) CON PUNTO DE FUSIÓN ESTÁNDAR, CAPACIDAD DE SEPARACIÓN DE FRAGMENTOS DE 100PB A >30 KB. BOLSA CON 100 G.",
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          "description": "PARTIDA 394  REACTIVOS QUÍMICOS. AGAROSA ULTRA PURA. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 100 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: QUE PRESENTE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: ALTA RESOLUCIÓN DE LOS PRODUCTOS DE PCR Y OTROS FRAGMENTOS CORTOS DE ADN. QUE ESPECIFIQUE EL CUMPLIMIENTO DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS: DE BAJA TEMPERATURA DE GELIFICACIÓN (GEL AL 1.5% DE 34.5ºC A 37.5ºC), SOLIDEZ DEL GEL (1%, = 1200 G/SQ CM), DNASAS Y RNAASAS NO DETECTABLES, ELECTRO ENDÓSMOSIS (0.09 A 0.13-MR). CAPACIDAD DE SEPARACIÓN DE FRAGMENTOS DE DNA DE 50 PB HASTA 1500 PB.",
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          "description": "PARTIDA 395  REACTIVOS QUÍMICOS. ALCOHOL ETÍLICO ABSOLUTO (ETANOL). RA. ACS. FRASCO CON 1000 ML. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: HOJA DE ESPECIFICACIONES DEL PRODUCTO. HOJA DE SEGURIDAD QUÍMICA EN ESPAÑOL. PUREZA DE LA SUSTANCIA QUÍMICA MÍNIMA DEL 99% DEL PRODUCTO. PRESENTACIÓN EN FRASCOS ÁMBAR CON SELLO DE SEGURIDAD EN EL TAPÓN DEL FRASCO.",
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          "description": "PARTIDA 396  REACTIVOS QUÍMICOS. ALCOHOL ETÍLICO ABSOLUTO. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 1 LITRO. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ALCOHOL ETÍLICO PURO. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR, =99.45%, 200 GRADOS , ADECUADO PARA EXTRACCIÓN DE RNA Y DNA. FRASCO CON 1L.",
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          "description": "PARTIDA 397  REACTIVOS QUÍMICOS. ALCOHOL ETÍLICO CON 96 ° GL. TÉCNICO. ENVASE CON 18 LITROS. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PORRÓN CON 20 LITROS.",
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          "description": "PARTIDA 399  REACTIVOS QUÍMICOS. ALCOHOL METÍLICO. (LIBRE DE ACETONA). RA. ACS. FRASCO CON 1000 ML. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ALCOHOL METÍLICO. =99,8 %, ANHIDRO, GRADO REACTIVO, PARA FINES ANALÍTICOS Y DE EXTRACCIÓN. PRESENTACIÓN EN FRASCOS ÁMBAR CON SELLO DE SEGURIDAD EN EL TAPÓN DEL FRASCO",
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          "description": "PARTIDA 400  REACTIVOS QUÍMICOS. AMINOÁCIDOS ESENCIALES. SOLUCIÓN (50X). FRASCO CON 200 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CASAMINOÁCIDOS PARA USO EN LA PREPARACIÓN DE MEDIOS DE CULTIVO MICROBIOLÓGICO. FRASCO CON 450 G. DEBE CONTENER AMINOÁCIDOS OBTENIDOS DE LA HIDRÓLISIS ÁCIDA DE CASEÍNA Y BAJAS CONCENTRACIONES DE CLORURO DE SODIO Y HIERRO.",
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          "description": "PARTIDA 401  REACTIVOS QUÍMICOS. AMINOÁCIDOS ESENCIALES. SOLUCIÓN (50X). FRASCO CON 200 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: GRADO CULTIVO CELULAR. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "description": "PARTIDA 402  REACTIVOS QUÍMICOS. AMINOÁCIDOS NO ESENCIALES. SOLUCIÓN (100X). FRASCO CON 100 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SOLUCIÓN DE AMINOÁCIDOS NO ESENCIALES 100X EN MEDIO MEM. ESTÉRIL, PARA CULTIVO CELULAR. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. PH=0.9 FRASCO CON 100 ML.",
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          "description": "PARTIDA 403  REACTIVOS QUÍMICOS. AZUL DE METILENO NUEVO (AZUL DE METILENO N). QP. POLVO. FRASCO CON 10 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: AZUL DE METILENO PARA MICROSCOPIA CERTISTAIN. POLVO. FRASCO CON 25 G. FORMULA: C16H18CLN3SXH2O, P.M. 319.85 G/MOL Y CON NÚMERO CAS:122965-43-9.",
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          "description": "PARTIDA 404  REACTIVOS QUÍMICOS. AZUL TRIPANO AL 0.4%. FRASCO CON 25 ML. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: REACTIVO PREPARADO EN CLORURO DE SODIO AL 0,81% Y FOSFATO DE POTASIO DIBÁSICO AL 0,06%, ESTERILIZADO POR FILTRACIÓN PARA SER EMPLEADO EN TÉCNICAS DE CULTIVO CELULAR. PRESENTACIÓN FRASCO DE 20 ML.",
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          "description": "PARTIDA 406  REACTIVOS QUÍMICOS. BICARBONATO DE SODIO. RA. ACS. POLVO. FRASCO CON 500 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SOLUCIÓN DE BICARBONATO DE SODIO AL 7.5%, PARA CULTIVO CELULAR, ESTÉRIL POR FILTRACIÓN. PH=8.3. FRASCO CON 100 ML.",
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          "description": "PARTIDA 407  REACTIVOS QUÍMICOS. BROMURO DE ETIDIO (BROMURO DE 7-DIAMINO-10-ETIL-9-FENIL-FENENTRIDINIO). GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: COLORANTE FLUORESCENTE PARA DETECTAR (TEÑIR) ÁCIDOS NUCLEICOS (DSDNA, SSDNA OR RNA) EN GELES DE AGAROSA Y POLIACRILAMIDA; PARA SER EMPLEADO DURANTE LA PREPARACIÓN DEL GEL O POST CORRIMIENTO ELECTROFORÉTICO; SEGURO PARA EL AMBIENTE, NO MUTAGÉNICO, NO CITOTÓXICO. VIAL CON 0.5 ML, TAMBIÉN SE PUEDE ACEPTAR VIAL CON 1 ML.",
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          "description": "PARTIDA 408  REACTIVOS QUÍMICOS. CARBONATO DE LITIO. RA. POLVO. FRASCO CON 100 G. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CARBONATO DE LITIO. FRASCO CON 100 G. POLVO O CRISTALES, FORMULA: LI2CO3 CON P.M. 73.89 G/MOL Y NÚMERO CAS: 554-13-2",
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          "description": "PARTIDA 412  REACTIVOS QUÍMICOS. CLORURO DE CALCIO. (PORO DE CUATRO MALLAS). GRANULADO. FRASCO CON 500 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO.",
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          "description": "PARTIDA 413  REACTIVOS QUÍMICOS. CLORURO DE ORO (ÁCIDO TETRACLOROÁURICO).FRASCO CON 5 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CLORURO DE RUBIDIO, PUREZA =99%. FRASCO CON 5G.",
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          "description": "PARTIDA 414  REACTIVOS QUÍMICOS. CLORURO DE SODIO. RA. ACS. CRISTALES. FRASCO CON 500 G. TA.",
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          "description": "PARTIDA 417  REACTIVOS QUÍMICOS. DICROMATO DE POTASIO. RA. ACS. CRISTALES. FRASCO CON 500 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TELURITO DE POTASIO. FRASCO CON 10 GRAMOS.",
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          "description": "PARTIDA 419  REACTIVOS QUÍMICOS. DIMETILSULFÓXIDO ESTÉRIL. USP DE ALTA PUREZA PARA CRIOPRESERVAR CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS. FRASCO DE 10 ML. RTC.",
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          "description": "PARTIDA 420  REACTIVOS QUÍMICOS. DIMETILSULFÓXIDO ESTÉRIL. USP DE ALTA PUREZA PARA CRIOPRESERVAR CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS. FRASCO DE 10 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: DIMETILSULFÓXIDO, GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO DE 500 ML",
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          "description": "PARTIDA 421  REACTIVOS QUÍMICOS. EDTA SAL DISÓDICA. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 500 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PARA SU USO EN BIOLOGÍA MOLECULAR O ELECTROFORESIS, PUREZA > 99.0 % (POR TITULACIÓN). IMPUREZAS INSOLUBLES =0.005% ; ÁCIDO NITRILOACÉTICO (NTA) =0.1%.",
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          "description": "PARTIDA 422  REACTIVOS QUÍMICOS. EOSINA AMARILLA Y. QP. POLVO. FRASCO CON 25 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: FORMULA: C20H8BR4O5 CON P.M. 647.89 G/MOL Y NÚMERO CAS: 15086-94-9.",
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          "description": "PARTIDA 423  REACTIVOS QUÍMICOS. FLOXINA B. POLVO. FRASCO CON 5 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: FORMULA: C20H2BR4CL4NA2O5 CON P.M: 829.63 G/MOL Y NÚMERO CAS: 18472-87-2.",
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          "description": "PARTIDA 425  REACTIVOS QUÍMICOS. FORMALDEHIDO (FORMOL) DEL 37 AL 40%. RA. ACS. FRASCO CON 1 LITRO. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PARA SU USO EN BIOLOGÍA MOLECULAR. SOLUCIÓN 36.5-38 % EN H2O; DENSIDAD DE VAPOR: 1.03 (CONTRA EL AIRE); PRESIÓN DE VAPOR: 52 MMHG A 37° C;",
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          "description": "PARTIDA 427  REACTIVOS QUÍMICOS. FOSFATO DIBÁSICO DE SODIO ANHIDRO (NA2 H2 PO4). RA. ACS. GRANULADO. FRASCO CON 500 G. TA.",
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          "description": "PARTIDA 431  REACTIVOS QUÍMICOS. GLICERINA (MÍNIMO 95%). RA. ACS. FRASCO CON 1000 ML. TA.",
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          "description": "PARTIDA 433  REACTIVOS QUÍMICOS. GLICINA (GLICOCOLA). POLVO. FRASCO CON 100 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: GLICINA GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. LIBRE DE RNAASAS Y DNASAS. PUREZA MAYOR A 99 %; FORMA CRISTALINA (MATERIAL INSOLUBLE) Y QUE PASE LA PRUEBA DE FILTRO. FOSFATASAS Y PROTEASAS NO DETECTABLES. PKA: 2.35. SOLUBILIDAD: 1 M HCL: SOLUBLE 1 M A 20 °C, SOLUCIÓN CLARA E INCOLORA. FRASCO CON 1 KG.",
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          "description": "PARTIDA 434  REACTIVOS QUÍMICOS. GLICINA (GLICOCOLA). POLVO. FRASCO CON 100 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TRIMETILGLICINA (BETAÍNA) EN SOLUCIÓN 5M, LIBRE DE DNASAS Y RNASAS. ADECUADO PARA TÉCNICAS DE PCR. EMPAQUE CON 5 VIALES DE 1.5 ML CADA UNO.",
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          "description": "PARTIDA 435  REACTIVOS QUÍMICOS. HEMATOXILINA DE HARRIS. COLORANTE PREPARADO DE ORIGEN NATURAL SIN ÓXIDO DE MERCURIO. FRASCO DE 1000 ML. TA.",
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          "description": "PARTIDA 437  REACTIVOS QUÍMICOS. HIDRÓXIDO DE POTASIO. RA. ACS. LENTEJAS. FRASCO CON 500 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PUREZA =85%. FRASCO DE 1 KG.",
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          "description": "PARTIDA 438  REACTIVOS QUÍMICOS. HIDRÓXIDO DE SODIO RA, ACS. LENTEJAS. FRASCO CON 1000 G. TA.",
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          "description": "PARTIDA 439  REACTIVOS QUÍMICOS. HIDRÓXIDO DE SODIO RA, ACS. LENTEJAS. FRASCO CON 1000 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRESENTACIÓN DE 500 ML.",
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          "description": "PARTIDA 440  REACTIVOS QUÍMICOS. IMIDAZOL SÓDICO. FRASCO CON 250 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: DIACETATO DE CASPOFUNGINA =97% (HPLC). FRASCO CON 25 MG.",
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          "description": "PARTIDA 441  REACTIVOS QUÍMICOS. IMIDAZOL SÓDICO. FRASCO CON 250 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO: MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO VORICONAZOL. FRASCO CON 1 G.",
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          "description": "PARTIDA 442  REACTIVOS QUÍMICOS. IMIDAZOL SÓDICO. FRASCO CON 250 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO; MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO ANFOTERICINA B. FRASCO CON 500 MG.",
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          "description": "PARTIDA 443  REACTIVOS QUÍMICOS. IMIDAZOL SÓDICO. FRASCO CON 250 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO; MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO FLUCONAZOL. FRASCO CON 1 G.",
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          "description": "PARTIDA 445  REACTIVOS QUÍMICOS. IMIDAZOL SÓDICO. FRASCO CON 250 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ITRACONAZOL. ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO; MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO. FRASCO CON 200 MG.",
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          "description": "PARTIDA 446  REACTIVOS QUÍMICOS. IMIDAZOL SÓDICO. FRASCO CON 250 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: KETOCONAZOL. ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO; MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO. FRASCO CON 1 G.",
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          "description": "PARTIDA 448  REACTIVOS QUÍMICOS. MARCADOR DE PESO MOLECULAR PARA DNA ESCALERA DE 100 PARES DE BASES. CONCENTRACIÓN DE 1 µG POR µL. ENVASE CON 250 µG / 250 µL. CTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR DE DNA DE 1 KB (PLUS) EL DNA DE DOBLE CADENA EN EL RANGO DE 100-15000 PB. ESTUCHE CON 250 µG/500 µL (0.5 µG/µL).",
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          "description": "PARTIDA 449  REACTIVOS QUÍMICOS. MARCADOR DE PESO MOLECULAR PARA DNA ESCALERA DE 100 PARES DE BASES. CONCENTRACIÓN DE 1 µG POR µL. ENVASE CON 250 µG / 250 µL. CTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR DE DNA DE 100 PB EL DNA DE DOBLE CADENA EN EL RANGO DE 50-2500 PB O 100-2000 PB. ESTUCHE CON 250 µG/500 µL (0.5 µG/µL).",
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          "description": "PARTIDA 450  REACTIVOS QUÍMICOS. MARCADOR DE PESO MOLECULAR PARA DNA ESCALERA DE 100 PARES DE BASES. CONCENTRACIÓN DE 1 µG POR µL. ENVASE CON 250 µG / 250 µL. CTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MARCADOR DE PESO MOLECULAR DE DNA DEL FAGO PHIX174 DIGERIDO CON HAE III, CON 11 FRAGMENTOS DE DNA DE 72-1353 PB.",
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          "description": "PARTIDA 451  REACTIVOS QUÍMICOS. MARCADOR DE PESO MOLECULAR PARA DNA ESCALERA DE 100 PARES DE BASES. CONCENTRACIÓN DE 1 µG POR µL. ENVASE CON 250 µG / 250 µL. CTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MARCADOR DE PESO MOLECULAR DE DNA. FRAGMENTOS PURIFICADOS CON PESOS DESDE 100 A 1500 PARES DE BASES. ACOMPAÑADO CON COLORANTE DE CARGA 6X BLUE/ORANGE. ESTUCHE CON UNA CONCENTRACIÓN MÍNIMA DE 0.13 UG/UL Y VOLUMEN MÍNIMO DE 250 UL.",
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          "description": "PARTIDA 452  REACTIVOS QUÍMICOS. MARCADOR DE PESO MOLECULAR PARA DNA ESCALERA DE 100 PARES DE BASES. CONCENTRACIÓN DE 1 µG POR µL. ENVASE CON 250 µG / 250 µL. CTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MARCADOR DE PESO MOLECULAR PARA DNA ESCALERA DE 100 PARES DE BASES, CONCENTRACIÓN DE 1MG/ML CON UNA CANTIDAD DE 200 MICRO LITROS. PRESENTACIÓN VIAL 250 µG / 250 µL.",
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          "description": "PARTIDA 453  REACTIVOS QUÍMICOS. METENAMINA (HEXAMETILTETRAMINA).QP. FRASCO CON 500 G. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CON FORMULA QUÍMICA: C6H12N4, P.M. 140.19 G/MOL Y NÚMERO CAS: 100-97-0.",
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          "description": "PARTIDA 456  REACTIVOS QUÍMICOS. PERÓXIDO DE HIDRÓGENO (SOLUCIÓN AL 30%). RA. FRASCO CON 500 ML. TA.",
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          "description": "PARTIDA 458  REACTIVOS QUÍMICOS. PIRUVATO DE SODIO. SOLUCIÓN 100 X. FRASCO CON 100 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PIRUVATO DE SODIO, PARA CULTIVO CELULAR, ESTÉRIL, CONCENTRACIÓN 100 MM. BOTELLA CON 100 ML.",
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          "cucop_description": "080.832.4230 REACTIVOS QUÍMICOS RESINA SINTETICA. MEDIO DE MONTAJE RAPIDO PARA PREPARACIONES HISTOLOGICAS ORDINARIAS Y DE MICROSCOPIA ELECTRONICA. ENVASE CON 500 ML.",
          "description": "PARTIDA 460  REACTIVOS QUÍMICOS. RESINA SINTÉTICA. MEDIO DE MONTAJE RÁPIDO PARA PREPARACIONES HISTOLÓGICAS ORDINARIAS Y DE MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA. ENVASE CON 500 ML. PARA EL INDRE SE REQUIERE: RESINA ENTELLAN, MEDIO DE MONTAJE RÁPIDO PARA MICROSCOPÍA, CONSISTE EN POLÍMERO DE ACRILATOS MEZCLADOS QUE SE SOLUBILIZAN EN XILENO. FRASCO DE 500 ML",
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          "description": "PARTIDA 466  REACTIVOS QUÍMICOS. SULFATO FERROSO. 7H2O. RA.ACS. CRISTALES. FRASCO CON 500 G. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SULFATO FERROSO AMONIACAL RA. POLVO. FRASCO CON 100 G. TA.",
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          "description": "PARTIDA 467  REACTIVOS QUÍMICOS. TIOSULFATO DE SODIO (HIPOSULFITO DE SODIO). RA. GRANULADO. FRASCO CON 500 G. TA.",
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          "description": "PARTIDA 468  REACTIVOS QUÍMICOS. TWEEN 20 (MONOLAURATO DE POLIOXIETILENSORBITAN). TÉCNICO. FRASCO CON 500 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TIOGLICOLATO DE SODIO PUREZA =96.5% POR YODOMETRÍA. FRASCO CON 100 G.",
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          "description": "PARTIDA 469  REACTIVOS QUÍMICOS. TWEEN 20 (MONOLAURATO DE POLIOXIETILENSORBITAN). TÉCNICO. FRASCO CON 500 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TRITÓN X-100 GRADO LABORATORIO POR YODOMETRÍA. FRASCO CON 1 L.",
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          "description": "PARTIDA 470  REACTIVOS QUÍMICOS. TWEEN 20 (MONOLAURATO DE POLIOXIETILENSORBITAN). TÉCNICO. FRASCO CON 500 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TWEEN 20 (MONOLAURATO DE POLIOXIETILENSORBITAN). PARA BIOLOGÍA MOLECULAR, LÍQUIDO VISCOSOS. FRASCO CON 100 ML.",
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          "description": "PARTIDA 471  REACTIVOS QUÍMICOS. TWEEN 20 (MONOLAURATO DE POLIOXIETILENSORBITAN). TÉCNICO. FRASCO CON 500 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TWEEN 20, GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 500 ML. FORMULA: C58H114O26 Y NÚMERO CAS: 9005-64-5.",
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          "description": "PARTIDA 472  REACTIVOS QUÍMICOS. TWEEN 80 (MONOLEATO DE POLIOXIETILENSORBITAN) QP. FRASCO CON 500 ML. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRESENTACIÓN DE FRASCO CON 500 ML.",
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          "description": "PARTIDA 474  REACTIVOS QUÍMICOS.RESINA SINTÉTICA DISUELTA EN XILOL (60%). FRASCO CON 1000 ML. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: BÁLSAMO DE CANADÁ PARA MICROSCOPÍA. PARA EL MONTAJE PERMANENTE DE LAMINILLAS. FRASCO CON 25 ML.",
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          "cucop_description": "080.784.7942 REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. ANTI-ZIKA VIRUS (IGM). KIT O ESTUCHE DE REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS HUMANOS CLASE IGM CONTRA EL VIRUS ZIKA MEDIANTE LA TÉCNICA DE INMUNOENSAYO ENZIMATICO (ELISA). KIT O ESTUCHE PARA 96 DETERMINACIÓNES (12 TIRAS CON 8 POCILLOS CADA UNA) RTC.",
          "description": "PARTIDA 475  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. ANTI-ZIKA VIRUS (IGM). KIT O ESTUCHE DE REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS HUMANOS CLASE IGM CONTRA EL VIRUS ZIKA MEDIANTE LA TÉCNICA DE INMUNOENSAYO ENZIMÁTICO (ELISA). KIT O ESTUCHE PARA 96 DETERMINACIONES (12 TIRAS CON 8 POCILLOS CADA UNA) RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE PARA LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS IGM CONTRA EL VIRUS ZIKA POR ELISA. LA DETECCIÓN DEBE SER EN FORMATO DE ELISA DE CAPTURA. LA TÉCNICA DEBE ESTAR \"EVALUADA\" POR EL INDRE CON UNA SENSIBILIDAD DEL 100% Y UNA ESPECIFICIDAD MAYOR O IGUAL DEL 87%. LOS POZOS DE LA PLACA DE POLIESTIRENO DEBEN ESTAR RECUBIERTOS CON ANTICUERPOS DE CAPTURA ESPECÍFICOS PARA IGM HUMANA, INCLUIR CONTROL NEGATIVO ZIKV IGM, CONTROL POSITIVO ZIKV IGM, ANTÍGENO RECOMBINANTE ZIKV PARA IGM, CONTROL DE ANTÍGENO ZIKV DE REACCIÓN CRUZADA PARA IGM, ANTÍGENO CELULAR NORMAL PARA ZIKV IGM, ANTICUERPO SECUNDARIO. EL TRANSPORTE-ALMACENAMIENTO DEBE ESTAR ENTRE 2-8°C. EL ESTUCHE DEBE CONTENER TODOS LOS REACTIVOS NECESARIOS PARA SU USO COMO LO INDICA EL INSERTO Y DEBE ESTAR PERFECTAMENTE SELLADO AL MOMENTO DE LA RECEPCIÓN EN EL ALMACÉN DE ESTE INSTITUTO. ESTUCHE PARA 96 PRUEBAS.",
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          "cucop_description": "080.365.0134 REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS CHLAMYDIA TRACHOMATIS. PRUEBA PARA LA DETECCIÓN DE CHLAMYDIA TRACHOMATIS POR INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA. PARA 50 PRUEBAS. TA.",
          "description": "PARTIDA 477  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. CHLAMYDIA TRACHOMATIS. PRUEBA PARA LA DETECCIÓN DE CHLAMYDIA TRACHOMATIS POR INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA. PARA 50 PRUEBAS. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CON LAMINILLAS CONTROL INCLUIDAS EN EL ESTUCHE PARA GARANTIZAR LAS ESPECIFICACIONES DE LA PRUEBA Y DEL MICROSCOPIO. CAPACITACIÓN TÉCNICA INCLUIDA. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "cucop_description": "080.070.2532 REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS DENGUE. IGG. PARA DETERMINAR POR TÉCNICA INMUNOENZIMATICA ANTICUERPOS CONTRA DENGUE: IGG E IGM ANTIGENO INACTIVADO CON LOS CUATRO SEROTIPOS (1 2 3 Y 4). PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC.",
          "description": "PARTIDA 478  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. DENGUE. IGG. PARA DETERMINAR POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA ANTICUERPOS CONTRA DENGUE: IGG E IGM ANTÍGENO INACTIVADO CON LOS CUATRO SEROTIPOS (1 2 3 Y 4). PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE PARA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS IGG CONTRA LOS CUATRO SEROTIPOS DEL VIRUS DENGUE POR ELISA. LA DETECCIÓN DEBE SER EN FORMATO DE ELISA DE CAPTURA. LA TÉCNICA DEBE ESTAR \"EVALUADA\" POR EL INDRE CON UNA SENSIBILIDAD MAYOR O IGUAL A 95% Y ESPECIFICIDAD DEL 100%. LOS POZOS DE LA PLACA DEBEN ESTAR RECUBIERTOS DE ANTICUERPOS ANTI-IGG HUMANA, INCLUIR ANTÍGENOS RECOMBINANTES 1, 2, 3 Y 4 DEL VIRUS DENGUE, DILUYENTE PARA ANTÍGENO, TRAZADOR DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONJUGADOS CON HRP, CONTROL REACTIVO, CALIBRADOR, CONTROL NEGATIVO. EL TRANSPORTE-ALMACENAMIENTO DEBE ESTAR ENTRE 2-8°C. EL ESTUCHE DEBE CONTENER TODOS LOS REACTIVOS NECESARIOS PARA SU USO COMO LO INDICA EL INSERTO Y DEBE ESTAR PERFECTAMENTE SELLADO AL MOMENTO DE LA RECEPCIÓN EN EL ALMACÉN DE ESTE INSTITUTO. ESTUCHE PARA 96 PRUEBAS.",
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          "cucop_description": "080.070.2466 REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS DENGUE. IGM. PARA DETERMINAR POR TÉCNICA INMUNOENZIMATICA ANTICUERPOS CONTRA DENGUE: IGG E IGM, ANTIGENO INACTIVADO CON LOS CUATRO SEROTIPOS (1, 2, 3 Y 4). PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC.",
          "description": "PARTIDA 479  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. DENGUE. IGM. PARA DETERMINAR POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA ANTICUERPOS CONTRA DENGUE: IGG E IGM, ANTÍGENO INACTIVADO CON LOS CUATRO SEROTIPOS (1, 2, 3 Y 4). PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE PARA LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS IGM ESPECÍFICOS CONTRA LOS CUATRO SEROTIPOS DEL VIRUS DENGUE POR ELISA. LA DETECCIÓN DEBE SER EN FORMATO DE ELISA DE CAPTURA. LA TÉCNICA DEBE ESTAR \"EVALUADA\" POR EL INDRE CON UNA SENSIBILIDAD MAYOR O IGUAL AL 93% Y UNA ESPECIFICIDAD DEL 100%. LOS POZOS DE LA PLACA DEBEN ESTAR RECUBIERTOS DE ANTICUERPOS ANTI-IGM HUMANA, INCLUIR ANTÍGENOS RECOMBINANTES 1, 2, 3 Y 4 DEL VIRUS DENGUE, DILUYENTE PARA ANTÍGENO, TRAZADOR DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONJUGADOS CON HRP, CONTROL POSITIVO, CALIBRADOR, CONTROL NEGATIVO. EL TRANSPORTE-ALMACENAMIENTO DEBE ESTAR ENTRE 2-8°C. EL ESTUCHE DEBE CONTENER TODOS LOS REACTIVOS NECESARIOS PARA SU USO COMO LO INDICA EL INSERTO Y DEBE ESTAR PERFECTAMENTE SELLADO AL MOMENTO DE LA RECEPCIÓN EN EL ALMACÉN DE ESTE INSTITUTO. ESTUCHE PARA 96 PRUEBAS.",
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          "cucop_description": "080.829.5455 REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS DENGUE. REACTIVO PARA DETERMINAR ANTIGENO NS1 DEL VIRUS DEL DENGUE (SEROTIPOS 1 2 3 Y 4) EN SUERO O PLASMA HUMANO POR TÉCNICA INMUNOENZIMATICA. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC",
          "description": "PARTIDA 480  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. DENGUE. REACTIVO PARA DETERMINAR ANTÍGENO NS1 DEL VIRUS DEL DENGUE (SEROTIPOS 1 2 3 Y 4) EN SUERO O PLASMA HUMANO POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE PARA LA DETECCIÓN DEL ANTÍGENO NS1 DE LOS CUATRO SEROTIPOS DEL VIRUS DENGUE POR ELISA. LA DETECCIÓN DEBE SER EN FORMATO DE ELISA TIPO \"SÁNDWICH\". LA TÉCNICA DEBE ESTAR \"EVALUADA\" POR EL INDRE CON UNA SENSIBILIDAD MAYOR O IGUAL A 93% Y ESPECIFICIDAD DEL 100%. LA DETECCIÓN DEBE UTILIZAR ANTICUERPOS MONOCLONALES DE RATÓN (ACMO) PARA SU CAPTURA Y REVELACIÓN. LOS POZOS DE LA PLACA DE POLIESTIRENO DEBEN ESTAR RECUBIERTOS CON ANTICUERPOS MONOCLONALES (ACM) ANTI-NS1, INCLUIR UN CONTROL NEGATIVO, CALIBRADOR, CONTROL POSITIVO, EL CONJUGADO DEBE SER ACM ANTI-NS1 CON PEROXIDASA. EL TRANSPORTE-ALMACENAMIENTO DEBE ESTAR ENTRE 2-8°C. EL ESTUCHE DEBE CONTENER TODOS LOS REACTIVOS NECESARIOS PARA SU USO COMO LO INDICA EL INSERTO Y DEBE ESTAR PERFECTAMENTE SELLADO AL MOMENTO DE LA RECEPCIÓN EN EL ALMACÉN DE ESTE INSTITUTO. ESTUCHE PARA 96 PRUEBAS.",
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          "description": "PARTIDA 483  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. DETERMINACIÓN INMUNOENZIMÁTICA DE HAEMOPHILUS SP NEISSERIA MENINGITIDIS Y STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE. PARA 10 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: D(+) GALACTOSA. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE HAEMOPHILUS SP Y NEISSERIA MENINGITIDIS. RTC. FRASCO CON 100 G.",
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          "description": "PARTIDA 486  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. EPSTEIN-BARR. DETERMINACIÓN POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA DE ANTICUERPOS IGG. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: EPSTEIN BAR IGG (EBNA-1). ESTUCHE PARA LA DETERMINACIÓN SEMI CUANTITATIVA DE ANTICUERPOS IGG ESPECÍFICOS CONTRA EL ANTÍGENO NUCLEAR DEL VIRUS DE EPSTEIN BARR (EBV-EBNA-1) POR LA TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA ELISA INDIRECTA EN SUERO O PLASMA. EL ESTUCHE ESTA CONFORMADO POR UNA PLACA DE 96 POZOS RECUBIERTOS CON UN RECOMBINANTE DEL ANTÍGENO NUCLEAR DEL VIRUS DEL EPSTEIN BARR 1, BUFFER DE LAVADO 10X, CALIBRADORES, CONJUGADO, SOLUCIÓN DE CROMÓGENO Y SOLUCIÓN DE PARO LISTOS PARA SU USO. UN TIEMPO DE REACCIÓN DE 75 MINUTOS, INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE, DONDE SE ESPECIFIQUE CLARAMENTE LOS DATOS DE DESEMPEÑO (SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD OBTENIDOS) UNA SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD DEL 100%, UNA VARIACIÓN MENOR EN LA INTRA ENSAYO DEL 2.8% Y UNA VARIACIÓN INTER ENSAYO DE 5.1%. ESTUCHE DE 96 PRUEBAS. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "description": "PARTIDA 487  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. EPSTEIN-BARR. DETERMINACIÓN POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA DE ANTICUERPOS IGG. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: EPSTEIN BAR IGG (EBV-EA-D). ESTUCHE PARA LA DETERMINACIÓN SEMI CUANTITATIVA DE ANTICUERPOS IGG ESPECÍFICOS CONTRA EL ANTÍGENO TEMPRANO DEL VIRUS DE EPSTEIN BARR (EBV-EA-D) POR LA TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA ELISA INDIRECTA EN SUERO O PLASMA. EL ESTUCHE ESTA CONFORMADO POR UNA PLACA DE 96 POZOS RECUBIERTOS CON UN RECOMBINANTE DEL ANTÍGENO TEMPRANO DEL VIRUS DEL EPSTEIN BARR, BUFFER DE LAVADO 10X, CALIBRADORES, CONJUGADO, SOLUCIÓN DE CROMÓGENO Y SOLUCIÓN DE PARO LISTOS PARA SU USO. UN TIEMPO DE REACCIÓN DE 75 MINUTOS, INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE, DONDE SE ESPECIFIQUE CLARAMENTE LOS DATOS DE DESEMPEÑO (SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD OBTENIDOS) UNA SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD DEL 100%, UNA VARIACIÓN MENOR EN LA INTRA ENSAYO DEL 3.1% Y UNA VARIACIÓN INTER ENSAYO DE 5.2%. ESTUCHE DE 96 PRUEBAS CON UNA. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "description": "PARTIDA 488  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. EPSTEIN-BARR. DETERMINACIÓN POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA DE ANTICUERPOS IGG. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: EPSTEIN BAR IGG (VCA). ESTUCHE PARA LA DETERMINACIÓN SEMI CUANTITATIVA DE ANTICUERPOS IGG ESPECÍFICOS CONTRA EL ANTÍGENO DE CAPSIDE DEL VIRUS DEL EPSTEIN BARR (EBV-CA) POR LA TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA ELISA INDIRECTA EN SUERO O PLASMA. EL ESTUCHE ESTA CONFORMADO POR UNA PLACA DE 96 POZOS RECUBIERTOS CON UN LISADO CELULAR DE LINFOCITOS B INFECTADOS CON LA CEPA P3HR1 DEL VIRUS DEL EPSTEIN BARR INACTIVO, BUFFER DE LAVADO 10X, CALIBRADORES, CONJUGADO, SOLUCIÓN DE CROMÓGENO Y SOLUCIÓN DE PARO LISTOS PARA SU USO. UN TIEMPO DE REACCIÓN DE 75 MINUTOS, INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE, DONDE SE ESPECIFIQUE CLARAMENTE LOS DATOS DE DESEMPEÑO (SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD OBTENIDOS) SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD DEL 100%, UNA VARIACIÓN MENOR EN LA INTRA ENSAYO DEL 4.2% Y UNA VARIACIÓN INTER ENSAYO DE 5.4%. ESTUCHE DE 96 PRUEBAS. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "description": "PARTIDA 489  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. EPSTEIN-BARR. DETERMINACIÓN POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA DE ANTICUERPOS IGG. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: EPSTEIN BARR IGM (VCA). ESTUCHE PARA LA DETERMINACIÓN SEMI CUANTITATIVA DE ANTICUERPOS IGM ESPECÍFICOS CONTRA EL ANTÍGENO DE CAPSIDE DEL VIRUS DEL EPSTEIN (EBV-CA) POR LA TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA ELISA INDIRECTA EN SUERO O PLASMA. EL ESTUCHE ESTA CONFORMADO POR UNA PLACA DE 96 POZOS RECUBIERTA POR ANTÍGENO GP125 PURIFICADO MEDIANTE CROMATOGRAFÍA DE AFINIDAD, OBTENIDO DE UN LISADO CELULAR DE LINFOCITOS B INFECTADOS CON LA CEPA P3HR1 DE EPSTEIN BARR, UN BUFFER PARA MUESTRA CONTIENE UN ABSORBENTE IGG/RF, BUFFER DE LAVADO 10X, CALIBRADORES, CONJUGADO, SOLUCIÓN DE CROMÓGENO Y SOLUCIÓN DE PARO LISTOS PARA SU USO. LOS RESULTADOS SE OBTIENEN DE FORMA SEMICUANTITATIVA. UN TIEMPO DE REACCIÓN DE 75 MINUTOS, INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE, DONDE SE ESPECIFIQUE CLARAMENTE LOS DATOS DE DESEMPEÑO (SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD OBTENIDOS) UNA SENSIBILIDAD DEL 100%, ESPECIFICIDAD DEL 99.4%, UNA VARIACIÓN MENOR EN LA INTRA ENSAYO DEL 5.7% Y UNA VARIACIÓN INTER ENSAYO DE 6.9%. ESTUCHE DE 96 PRUEBAS. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "cucop_description": "080.081.4493 REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS HEPATITIS A VIRUS. DETERMINACIÓN POR TÉCNICA INMUNOENZIMATICA DE ANTICUERPOS IGM EN SUERO O PLASMA. PARA MÍNIMO 96 O 100 PRUEBAS. RTC.",
          "description": "PARTIDA 492  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. HEPATITIS A VIRUS. DETERMINACIÓN POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA DE ANTICUERPOS IGM EN SUERO O PLASMA. PARA MÍNIMO 96 O 100 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS DE TIPO IGM CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS A (ANTI-HAV IGM) EN SUERO Y PLASMA HUMANOS, POR LA TÉCNICA DE QUIMIOLUMINISCENCIA (PROLONGADA CON POCILLOS RECUBIERTOS O NORMAL CON PARTÍCULAS PARAMAGNÉTICAS). ESTUCHE PARA 100 PRUEBAS. INCLUYE EQUIPO AUTOMATIZADO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA, SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DE RESULTADOS Y CONTROL DE CALIDAD, IMPRESORA, CONTROLES, CALIBRADORES, CONSUMIBLES Y MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO. ESTE REACTIVO ES PARTE DE UN GRUPO DE PARTIDAS QUE INCLUYEN LOS RENGLONES 497, 518, 524 Y 526. PARA USO EN UN MISMO EQUIPO, CON LA FINALIDAD DE TENER RESULTADOS COMPARABLES; SE LICITAN TODOS ESTOS REACTIVOS COMO PAQUETE. INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
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          "cucop_description": "080.081.4493 REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS HEPATITIS A VIRUS. DETERMINACIÓN POR TÉCNICA INMUNOENZIMATICA DE ANTICUERPOS IGM EN SUERO O PLASMA. PARA MÍNIMO 96 O 100 PRUEBAS. RTC.",
          "description": "PARTIDA 493  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. HEPATITIS A VIRUS. DETERMINACIÓN POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA DE ANTICUERPOS IGM EN SUERO O PLASMA. PARA MÍNIMO 96 O 100 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS DE TIPO IGM CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS A (ANTI-HAV-IGM) EN SUERO Y PLASMA HUMANOS, CON DETECCIÓN FINAL POR FLUORESCENCIA (MÉTODO ELFA). ESTUCHE PARA 30 PRUEBAS. INCLUYE EQUIPO AUTOMATIZADO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA, SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DE RESULTADOS Y CONTROL DE CALIDAD, IMPRESORA, CONTROLES, CALIBRADORES, CONSUMIBLES, MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO Y CAPACITACIÓN. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
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          "cucop_description": "080.081.1036 REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS HEPATITIS B VIRUS. DETERMINACIÓN POR TÉCNICA INMUNOENZIMATICA DE PRUEBA CONFIRMATORIA DE LA PRESENCIA DEL ANTIGENO DE SUPERFICIE. PARA MÍNIMO 25 PRUEBAS. RTC.",
          "description": "PARTIDA 495  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. HEPATITIS B VIRUS. DETERMINACIÓN POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA DE PRUEBA CONFIRMATORIA DE LA PRESENCIA DEL ANTÍGENO DE SUPERFICIE. PARA MÍNIMO 25 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE REACTIVOS PARA LA CONFIRMACIÓN DE LA PRESENCIA DEL HBSAG POR NEUTRALIZACIÓN ESPECÍFICA EN SUERO Y PLASMA HUMANOS. ESTE REACTIVO ES UN KIT COMPLEMENTARIO PARA LA PRUEBA INMUNOENZIMÁTICA DE DETECCIÓN DEL HBSAG POR MEDIO DE LA TÉCNICA DE QUIMIOLUMINISCENCIA EN EQUIPO AUTOMATIZADO CORRESPONDIENTE CON EL RENGLÓN 526. EL KIT CONTIENE DILUYENTE DE MUESTRAS Y REACTIVO DE ANTICUERPO DE CONFIRMACIÓN. ESTUCHE PARA MÍNIMO 25 PRUEBAS. CONSÉRVESE ENTRE 2°C-8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO",
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          "cucop_description": "080.070.2524 REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS HEPATITIS TIPO \"\"B . SISTEMA INMUNOENZIMATICO PARA LA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS IGM CONTRA EL ANTIGENO \"\"CORE\"\" DE VIRUS DE LA HEPATITIS TIPO \"\"B . PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. SOLICITAR POR NUMERO DE PRUEBAS.",
          "description": "PARTIDA 497  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. HEPATITIS TIPO \"B . SISTEMA INMUNOENZIMÁTICO PARA LA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS IGM CONTRA EL ANTÍGENO \"CORE\" DE VIRUS DE LA HEPATITIS TIPO \"B . PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. SOLICITAR POR NÚMERO DE PRUEBAS. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS DE TIPO IGM CONTRA EL ANTÍGENO \"CORE\" DEL VIRUS DE LA HEPATITIS TIPO B (ANTI-HBC IGM) EN SUERO Y PLASMA HUMANOS, POR LA TÉCNICA DE QUIMIOLUMINISCENCIA (PROLONGADA CON POCILLOS RECUBIERTOS O NORMAL CON PARTÍCULAS PARAMAGNÉTICAS). ESTUCHE PARA MÍNIMO 50 PRUEBAS. INCLUYE EQUIPO AUTOMATIZADO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA, SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DE RESULTADOS Y CONTROL DE CALIDAD, IMPRESORA, CONTROLES, CALIBRADORES, CONSUMIBLES Y MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO. ESTE REACTIVO ES PARTE DE UN GRUPO DE PARTIDAS QUE INCLUYEN LOS RENGLONES 492, 518, 524 Y 526, PARA USO EN UN MISMO EQUIPO, CON LA FINALIDAD DE TENER RESULTADOS COMPARABLES. INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
          "requested_quantity": "4",
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          "cucop_description": "080.081.1143 REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS HERPES SIMPLE TIPOS 1 Y 2. IGG. PARA DETERMINAR POR TÉCNICA INMUNOENZIMATICA ANTICUERPOS IGM Y IGG. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC.",
          "description": "PARTIDA 498  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. HERPES SIMPLE TIPOS 1 Y 2. IGG. PARA DETERMINAR POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA ANTICUERPOS IGM Y IGG. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE QUE INCLUYA REACTIVOS PRINCIPALES Y SUPLEMENTARIOS ASÍ COMO SUEROS CONTROL PARA LA DETERMINACIÓN CUALITATIVA DE < IGG VS HERPES SIMPLEX TIPO 2 POR ELISA. PARA 96 PRUEBAS. CON SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD > 95.0%. ESTE REACTIVO SE LICITA EN CONJUNTO CON LOS RENGLONES 499 Y 500 PARA USO DE UNA MISMA MARCA, CON LA FINALIDAD DE TENER RESULTADOS COMPARABLES. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "number": "368",
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          "cucop_description": "080.081.1143 REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS HERPES SIMPLE TIPOS 1 Y 2. IGG. PARA DETERMINAR POR TÉCNICA INMUNOENZIMATICA ANTICUERPOS IGM Y IGG. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC.",
          "description": "PARTIDA 499  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. HERPES SIMPLE TIPOS 1 Y 2. IGG. PARA DETERMINAR POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA ANTICUERPOS IGM Y IGG. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE QUE INCLUYA REACTIVOS PRINCIPALES Y SUPLEMENTARIOS ASÍ COMO SUEROS CONTROL PARA LA DETERMINACIÓN CUALITATIVA DE ANTICUERPOS IGG CONTRA EL VIRUS HERPES SIMPLEX TIPO 1 POR ELISA. PARA 96 PRUEBAS. CON SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD > 95.0%. ESTE REACTIVO SE LICITA EN CONJUNTO CON LOS RENGLONES 498 Y 500 PARA USO DE UNA MISMA MARCA, CON LA FINALIDAD DE TENER RESULTADOS COMPARABLES. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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        {
          "number": "369",
          "cucop_code": "25901-0426",
          "specific_item_code": "25901",
          "cucop_description": "080.081.3966 REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS HERPES SIMPLE TIPOS 1 Y 2. IGM. PARA DETERMINAR POR TÉCNICA INMUNOENZIMATICA ANTICUERPOS IGM Y IGG. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC.",
          "description": "PARTIDA 500  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. HERPES SIMPLE TIPOS 1 Y 2. IGM. PARA DETERMINAR POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA ANTICUERPOS IGM Y IGG. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE QUE INCLUYA LOS REACTIVOS PRINCIPALES Y SUPLEMENTARIOS, SUEROS CONTROL ASÍ COMO ABSORBENTE PARA RF (EN CASO DE QUE APLIQUE) PARA LA DETERMINACIÓN CUALITATIVA DE ANTICUERPOS IGM VS HERPES SIMPLEX TIPOS 1 Y 2 POR ELISA. PARA 96 PRUEBAS. ESTE REACTIVO SE LICITA EN CONJUNTO CON LOS RENGLONES 498 Y 499 PARA USO DE UNA MISMA MARCA, CON LA FINALIDAD DE TENER RESULTADOS COMPARABLES. CON SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD > 95.0%. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
          "requested_quantity": "3",
          "minimum_quantity": "3",
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          "unit": "PIEZA",
          "minimum_amount": null,
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        {
          "number": "370",
          "cucop_code": "25901-1150",
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          "description": "PARTIDA 501  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. MONOCLONALES COMBINADOS ANTI CD4/CD8. PARA 50 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ANTICUERPO MONOCLONAL CD3, CD4 Y CD8, REACTIVO LISADOR, ESTABILIZADOR, FIJADOR DE CÉLULAS Y SOLUCIÓN DILUYENTE PARA EL RECUENTO Y CLASIFICACIÓN DE CÉLULAS SANGUÍNEAS. CONSUMIBLES: INCLUYE CALIBRADORES Y CONTROLES DE PROCESO. LOS CONTROLES DE PROCESO CONSTAN DE 1 CONTROL NORMAL ANALIZADO PARA DETECTAR ANTÍGENOS ESPECÍFICOS DE LINFOCITOS, GRANULOCITOS Y MONOCITOS Y RECUENTOS ABSOLUTOS DE PLATAFORMA ÚNICA, Y UN SEGUNDO CONTROL PARA RECUENTOS BAJOS DE CD4+. DEBERÁ INCLUIR INMUNOPERLAS CON INMUNOGLOBULINAS ESPECIFICAS PARA LA DETERMINACIÓN DE SUBPOBLACIONES DE LINFOCITOS T Y B. SISTEMA AUTOMATIZADO PARA LA CUENTA ABSOLUTA DE LINFOCITOS T CD3+, CD4+ Y CD8+ EN MUESTRAS DE SANGRE COMPLETA CON ANTICOAGULANTE EDTA, Y SIN LISAR, QUE COMBINA LA PREPARACIÓN DE MUESTRAS AUTOMATIZADA CON EL ANÁLISIS CELULAR, PARÁMETROS DE MEDICIÓN, DISPERSIÓN FRONTAL, DISPERSIÓN LATERAL, VOLUMEN ELECTRÓNICO Y HASTA CUATRO PARÁMETROS DE FLUORESCENCIA. AUTOCARGARDOR CON CAPACIDAD PARA 40 TUBOS A LA VEZ Y CARGADOR DE TUBO ÚNICO, CASSETTE PARA CARGAR LOS TUBOS DE MUESTRAS EN EL AUTOCARGARDOR. LA MUESTRA SE PUEDE ASPIRAR DESDE UN TUBO ABIERTO O MEDIANTE LA PERFORACIÓN DE UN TUBO CERRADO. ACCESORIOS: PLACAS DE 96 CAVIDADES PROFUNDAS CON IDENTIFICADOR DE CÓDIGO DE BARRAS, ETIQUETAS CON CÓDIGO DE BARRAS, TUBOS DE PLÁSTICO 13 X 75 MM CON CAPACIDAD DE 4 ML POR TUBO, AGENTE LIMPIADOR Y SOLUCIÓN DE HIPOCLORITO SÓDICO. LA INSTRUMENTACIÓN DEBERÁ ESTAR VERIFICADA Y/O CALIBRADA, SEGÚN CONSTE EN EL CERTIFICADO CORRESPONDIENTE. INCLUIRÁ CALENDARIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO-CORRECTIVO, CAPACITACIÓN-ACTUALIZACIÓN DEL PERSONAL INVOLUCRADO EN EL USO DE LA INSTRUMENTACIÓN Y/O EQUIPO. CON MANUALES DE USO DE TODOS LOS EQUIPO EN IDIOMA ESPAÑOL. CON CERTIFICADO DE EVALUACIÓN DIAGNÓSTICA REALIZADO POR EL INDRE. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "cucop_description": "080.081.1184 REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS PAROTIDITIS. IGG. PARA DETERMINAR POR TÉCNICA INMUNOENZIMATICA ANTICUERPOS IGM Y IGG. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC.",
          "description": "PARTIDA 504  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PAROTIDITIS. IGG. PARA DETERMINAR POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA ANTICUERPOS IGM Y IGG. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE PAR A LA DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE ANTICUERPOS IGG CONTRA EL VIRUS DE LA PAROTIDITIS EN SUEROS Y PLASMA HUMANO POR LA TÉCNICA DE ELISA. EL ESTUCHE COMPLETO INCLUYE: 2 PLACAS DE MICRO TITULACIÓN CON 6 TIRAS DOBLES CADA UNA, EN UNA TIRA DOBLE LA LÍNEA IZQUIERDA CONTIENE ANTÍGENO OBTENIDO DE CÉLULAS DE RIÑÓN DE MICO INFECTADAS CON EL VIRUS DE LA PAROTIDITIS INACTIVO Y LA LÍNEA DERECHA, ANTÍGENO DE CÉLULAS NO INFECTADAS. UN CONTROL POSITIVO, UN CONJUGADO, UN DILUYENTE DE CONJUGADO, UN DILUYENTE DE MUESTRA, CON SENSIBILIDAD DEL 95.4% Y ESPECIFICIDAD DEL 9.37%, EL TIEMPO DE REACCIÓN ES DE 150 MINUTOS, ESTUCHE PARA 96 MUESTRAS, OBTENCIÓN DE RESULTADOS EN UNIDADES INTERNACIONALES POR MILILITRO. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "description": "PARTIDA 505  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PAROTIDITIS. IGM. PARA DETERMINAR POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA ANTICUERPOS IGM Y IGG. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE PARA LA DETERMINACIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE ANTICUERPOS IGM CONTRA EL VIRUS DE LA PAROTIDITIS EN SUEROS Y PLASMA HUMANOS POR LA TÉCNICA DE ELISA. ESTUCHE COMPLETO INCLUYE: 2 PLACAS DE MICRO TITULACIÓN CON 6 TIRAS DOBLES CADA UNA, EN UNA TIRA DOBLE LA LÍNEA DE LA IZQUIERDA CONTIENE ANTÍGENO OBTENIDO DE CÉLULAS DE RIÑÓN DE MICO INFECTADAS CON EL VIRUS DE LA PAROTIDITIS INACTIVO Y LA LÍNEA DERECHA, ANTÍGENO DE CÉLULAS NO INFECTADAS. UN CONTROL POSITIVO, UN CONTROL NEGATIVO, UN CONJUGADO, UN DILUYENTE PARA CONJUGADO Y DILUYENTE PARA MUESTRAS. TIEMPO DE REACCIÓN 165 MINUTOS, ESPECIFICIDAD DEL 100% Y SENSIBILIDAD DEL100 %, ESTUCHE PARA 96 PRUEBAS. EQUIPO PARA 96 PRUEBAS. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "cucop_description": "080.784.8080 REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA DIAGNOSTICA MULTIPLEX PCR IN VITRO PARA IDENTIFICACION SIMULTANEA DE MAS DE 12 AGENTES INFECCIOSOS. EL CARTUCHO ES UN SISTEMA CERRADO DESECHABLE QUE ALOJA TODOS LOS PRODUCTOS QUÍMICOS NECESARIOS PARA AISLAR AMPLIFICAR Y DETECTAR ÁCIDO NUCLEICO PROCEDENTE DE MULTIPLES PATOGENOS RESPIRATORIOS. KIT PARA 30 PRUEBAS",
          "description": "PARTIDA 508  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA DIAGNÓSTICA MULTIPLEX PCR IN VITRO, PARA IDENTIFICACIÓN SIMULTÁNEA DE MÁS DE 12 AGENTES INFECCIOSOS. EL CARTUCHO ES UN SISTEMA CERRADO DESECHABLE QUE ALOJA TODOS LOS PRODUCTOS QUÍMICOS NECESARIOS PARA AISLAR, AMPLIFICAR Y DETECTAR ÁCIDO NUCLEICO PROCEDENTE DE MÚLTIPLES PATÓGENOS RESPIRATORIOS. KIT PARA 30 PRUEBAS. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SISTEMA DE DIAGNÓSTICO PARA LA DETECCIÓN E IDENTIFICACIÓN DE 18 VIRUS RESPIRATORIOS EN PANEL POR PCR (NXTAG® RESPIRATORY PATHOGEN PANEL) COMPATIBLE CON EL EQUIPO MAGPIX®. ES UNA PRUEBA CUALITATIVA DESTINADA A LA DETECCIÓN E IDENTIFICACIÓN SIMULTÁNEAS DE ÁCIDOS NUCLEICOS PROCEDENTES DE VIRUS RESPIRATORIOS Y BACTERIAS EXTRAÍDOS DE HISOPOS NASOFARÍNGEOS, LAVADOS BRONCO ALVEOLARES, ASPIRACIONES NASALES Y TRAQUEALES, ESPUTOS Y MUESTRAS FARÍNGEAS OBTENIDAS DE PERSONAS CON SIGNOS Y SÍNTOMAS CLÍNICOS DE INFECCIÓN DEL TRACTO RESPIRATORIO. KIT PARA 96 PRUEBAS. MANTENER PROTEGIDAS DE LA LUZ, EN REFRIGERACIÓN ENTRE 2-8°C. NO CONGELAR.",
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          "cucop_description": "080.784.7918 REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS PRUEBA ENZIMATICA PARA LA DETECCIÓN CUALITATIVA DE ANTICUERPOS IGM CONTRA LAS PROTEINAS E2/E1 DEL VIRUS DE CHIKUNGUNYA EN SUERO HUMANO. INCLUYE CONTROLES POSITIVO Y NEGATIVO DE CHIKUNGUNYA IGM Y REACTIVOS SUPLEMENTARIOS. ESTUCHE PARA 96 DETERMINACIÓNES. RTC.",
          "description": "PARTIDA 509  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA ENZIMÁTICA PARA LA DETECCIÓN CUALITATIVA DE ANTICUERPOS IGM CONTRA LAS PROTEÍNAS E2/E1 DEL VIRUS DE CHIKUNGUNYA EN SUERO HUMANO. INCLUYE CONTROLES POSITIVO Y NEGATIVO DE CHIKUNGUNYA IGM Y REACTIVOS SUPLEMENTARIOS. ESTUCHE PARA 96 DETERMINACIONES. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE PARA LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS IGM ESPECÍFICOS CONTRA LAS PROTEÍNAS E1/E2 DEL VIRUS CHIKUNGUNYA, POR ELISA. LA DETECCIÓN DEBE SER EN FORMATO DE ELISA DE CAPTURA. LA TÉCNICA DEBE ESTAR \"EVALUADA\" POR EL INDRE CON UNA SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD DEL 100%. LOS POZOS DE LA PLACA DE POLIESTIRENO DEBEN ESTAR RECUBIERTOS CON ANTICUERPOS DE CAPTURA PARA IGM HUMANA, INCLUIR UN CONTROL NEGATIVO IGM, UN CONTROL POSITIVO IGM, UN CALIBRADOR (\"CUT-OFF\"), ANTÍGENO DE CHIKUNGUNYA. EL TRANSPORTE-ALMACENAMIENTO DEBE ESTAR ENTRE 2-8°C. EL ESTUCHE DEBE CONTENER TODOS LOS REACTIVOS NECESARIOS PARA SU USO COMO LO INDICA EL INSERTO Y DEBE ESTAR PERFECTAMENTE SELLADO AL MOMENTO DE LA RECEPCIÓN EN EL ALMACÉN DE ESTE INSTITUTO. ESTUCHE PARA 96 PRUEBAS.",
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          "description": "PARTIDA 510  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA INMUNOENZIMÁTICA PARA DETECCIÓN EN SUERO O PLASMA DE ANTICUERPOS CONTRA EL TREPONEMA PALLIDUM CON ANTÍGENOS RECOMBINANTES O PÉPTIDOS SINTÉTICOS. INCLUYE CONTROLES Y REACTIVOS SUPLEMENTARIOS. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: WESTERN BLOT IGG. ENSAYO EN TIRAS DE NITROCELULOSA. ESTUCHE PARA LA DETERMINACIÓN EN SUERO DE ANTICUERPOS ESPECÍFICOS DE LA CLASE IGG CONTRA ANTÍGENOS TPN15, TPN17, TPN45, TPN47. INCLUYE EQUIPO TOTALMENTE AUTOMATIZADO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA, SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DE RESULTADOS, BANDEJAS DE INCUBACIÓN DE 44 CANALES PARA EL EQUIPO AUTOMATIZADO, LÍQUIDO DE SISTEMA, IMPRESORA, TIRAS BLOT, PLANTILLAS DE EVALUACIÓN CON TIRA BLOT DE CONTROL, CONJUGADO ENZIMÁTICO, TAMPÓN UNIVERSAL, SOLUCIÓN SUBSTRATO, BANDEJAS DE INCUBACIÓN, MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO Y CAPACITACIÓN TÉCNICA. INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE. ESTUCHE PARA MÍNIMO 16 PRUEBAS. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "description": "PARTIDA 511  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA INMUNOENZIMÁTICA PARA DETECCIÓN EN SUERO O PLASMA DE ANTICUERPOS CONTRA EL TREPONEMA PALLIDUM CON ANTÍGENOS RECOMBINANTES O PÉPTIDOS SINTÉTICOS. INCLUYE CONTROLES Y REACTIVOS SUPLEMENTARIOS. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: WESTERN BLOT IGM. ENSAYO EN TIRAS DE NITROCELULOSA. ESTUCHE PARA LA DETERMINACIÓN EN SUERO DE ANTICUERPOS ESPECÍFICOS DE LA CLASE IGM CONTRA ANTÍGENOS TPN15, TPN17, TPN45, TPN47. INCLUYE EQUIPO TOTALMENTE AUTOMATIZADO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA, SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DE RESULTADOS, BANDEJAS DE INCUBACIÓN DE 44 CANALES PARA EL EQUIPO AUTOMATIZADO, LÍQUIDO DE SISTEMA, IMPRESORA, TIRAS BLOT, PLANTILLAS DE EVALUACIÓN CON TIRA BLOT DE CONTROL, CONJUGADO ENZIMÁTICO, TAMPÓN UNIVERSAL, SOLUCIÓN SUBSTRATO, BANDEJAS DE INCUBACIÓN, MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO Y CAPACITACIÓN TÉCNICA. INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE. ESTUCHE PARA MÍNIMO 16 PRUEBAS. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "cucop_description": "080.081.1390 REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS PRUEBA INMUNOENZIMATICA PARA DETECCIÓN EN SUERO Y PLASMA DE ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) TIPOS 1 Y 2 CON ANTÍGENOS RECOMBINANTES O PEPTIDOS SINTETICOS. INCLUYE CONTROLES Y REACTIVOS SUPLEMENTARIOS. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. SOLICITAR POR NUMERO DE PRUEBAS. RTC.",
          "description": "PARTIDA 513  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA INMUNOENZIMÁTICA PARA DETECCIÓN EN SUERO Y PLASMA DE ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) TIPOS 1 Y 2 CON ANTÍGENOS RECOMBINANTES O PÉPTIDOS SINTÉTICOS. INCLUYE CONTROLES Y REACTIVOS SUPLEMENTARIOS. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. SOLICITAR POR NÚMERO DE PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS DE VIH 1 Y 2, POR QUIMIOLUMINISCENCIA PROLONGADA, PARA 100 PRUEBAS. INCLUYE EQUIPO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA, SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DE RESULTADOS Y CONTROL DE CALIDAD, IMPRESORA, CONTROLES, CALIBRADORES, CONSUMIBLES Y MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO. INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
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          "cucop_description": "080.081.1390 REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS PRUEBA INMUNOENZIMATICA PARA DETECCIÓN EN SUERO Y PLASMA DE ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) TIPOS 1 Y 2 CON ANTÍGENOS RECOMBINANTES O PEPTIDOS SINTETICOS. INCLUYE CONTROLES Y REACTIVOS SUPLEMENTARIOS. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. SOLICITAR POR NUMERO DE PRUEBAS. RTC.",
          "description": "PARTIDA 514  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA INMUNOENZIMÁTICA PARA DETECCIÓN EN SUERO Y PLASMA DE ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) TIPOS 1 Y 2 CON ANTÍGENOS RECOMBINANTES O PÉPTIDOS SINTÉTICOS. INCLUYE CONTROLES Y REACTIVOS SUPLEMENTARIOS. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. SOLICITAR POR NÚMERO DE PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN INMUNOENZIMÁTICA DE LOS ANTICUERPOS VIH1 / VIH2 Y DEL ANTÍGENO P24 EN SUERO Y PLASMA HUMANO CON UNA DETECCIÓN FINAL POR FLUORESCENCIA (MÉTODO ELFA) PARA 60 PRUEBAS. INCLUYE EQUIPO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA, SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DE RESULTADOS Y CONTROL DE CALIDAD, IMPRESORA, CONTROLES, CALIBRADORES, CONSUMIBLES, MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO Y CAPACITACIÓN. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
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          "description": "PARTIDA 516  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA INMUNOENZIMÁTICA PARA DETECCIÓN EN SUERO Y PLASMA DE ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) TIPOS 1 Y 2 CON ANTÍGENOS RECOMBINANTES O PÉPTIDOS SINTÉTICOS. INCLUYE CONTROLES Y REACTIVOS SUPLEMENTARIOS. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. SOLICITAR POR NÚMERO DE PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE REACTIVOS POR INMUNOENSAYO QUIMIOLUMINISCENTE CON PARTÍCULAS PARAMAGNÉTICAS PARA LA DETERMINACIÓN DEL ANTÍGENO P24 DEL VIH-1 Y ANTICUERPOS CONTRA EL VIH 1 Y 2. ESTUCHE PARA 100 PRUEBAS (2 CARTUCHOS DE 50 C/U). INCLUYE EQUIPO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA, SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DE RESULTADOS Y CONTROL DE CALIDAD, IMPRESORA, CONTROLES, CALIBRADORES, CONSUMIBLES Y MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
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          "cucop_description": "080.081.4292 REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS PRUEBA INMUNOENZIMATICA PARA DETERMINAR ANTICUERPOS CONTRA EL ANTIGENO \"\"CORE\"\" DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (ANTI HBC-AC). PARA 96 PRUEBAS. RTC.",
          "description": "PARTIDA 517  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA INMUNOENZIMÁTICA PARA DETERMINAR ANTICUERPOS CONTRA EL ANTÍGENO \"CORE\" DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (ANTI HBC-AC). PARA 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS TOTALES CONTRA EL ANTÍGENO \"CORE\" DEL VIRUS DE LA HEPATITIS TIPO B (ANTI-HBC) EN SUERO Y PLASMA HUMANOS, POR LA TÉCNICA DE QUIMIOLUMINISCENCIA (PROLONGADA CON POCILLOS RECUBIERTOS O NORMAL CON PARTÍCULAS PARAMAGNÉTICAS). ESTUCHE PARA 100 PRUEBAS. INCLUYE EQUIPO AUTOMATIZADO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA, SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DE RESULTADOS Y CONTROL DE CALIDAD, IMPRESORA, CONTROLES, CALIBRADORES, CONSUMIBLES Y MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO",
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          "cucop_description": "080.829.4201 REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS PRUEBA INMUNOENZIMATICA PARA DETERMINAR ANTICUERPOS CONTRA EL ANTIGENO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B EN PLASMA O SUERO. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. SOLICITAR POR NUMERO DE PRUEBAS. RTC.",
          "description": "PARTIDA 518  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA INMUNOENZIMÁTICA PARA DETERMINAR ANTICUERPOS CONTRA EL ANTÍGENO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B EN PLASMA O SUERO. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. SOLICITAR POR NÚMERO DE PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS CONTRA EL ANTÍGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS TIPO B (ANTI-HBS) EN SUERO Y PLASMA HUMANOS, POR LA TÉCNICA DE QUIMIOLUMINISCENCIA (PROLONGADA CON POCILLOS RECUBIERTOS, O NORMAL CON PARTÍCULAS PARAMAGNÉTICAS). ESTUCHE PARA 100 PRUEBAS. INCLUYE EQUIPO AUTOMATIZADO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA, SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DE RESULTADOS Y CONTROL DE CALIDAD, IMPRESORA. ESTE REACTIVO ES PARTE DE UN GRUPO DE PARTIDAS QUE INCLUYEN LOS RENGLONES 492, 497, 524 Y 526 PARA USO EN UN MISMO EQUIPO, CON LA FINALIDAD DE TENER RESULTADOS COMPARABLES. INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
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          "description": "PARTIDA 523  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA INMUNOENZIMÁTICA PARA LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (ANTI VHC) EN SUERO O PLASMA. POR MEDIO DE ANTÍGENOS RECOMBINANTES O PÉPTIDOS SINTÉTICOS. INCLUYE CONTROLES Y REACTIVOS SUPLEMENTARIOS. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. SOLICITAR POR NÚMERO DE PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (ANTI-HCV) EN SUERO Y PLASMA HUMANOS, CON DETECCIÓN FINAL POR FLUORESCENCIA (MÉTODO ELFA). ESTUCHE PARA 60 PRUEBAS. INCLUYE EQUIPO AUTOMATIZADO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA, SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DE RESULTADOS Y CONTROL DE CALIDAD, IMPRESORA, CONTROLES, CALIBRADORES, CONSUMIBLES, MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO Y CAPACITACIÓN. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
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          "description": "PARTIDA 524  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA INMUNOENZIMÁTICA PARA LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (ANTI VHC) EN SUERO O PLASMA. POR MEDIO DE ANTÍGENOS RECOMBINANTES O PÉPTIDOS SINTÉTICOS. INCLUYE CONTROLES Y REACTIVOS SUPLEMENTARIOS. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. SOLICITAR POR NÚMERO DE PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (ANTI-HCV) EN SUERO Y PLASMA HUMANOS, POR LA TÉCNICA DE QUIMIOLUMINISCENCIA (PROLONGADA CON POCILLOS RECUBIERTOS O NORMAL CON PARTÍCULAS PARAMAGNÉTICAS). ESTUCHE PARA 100 PRUEBAS. INCLUYE EQUIPO AUTOMATIZADO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA, SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DE RESULTADOS Y CONTROL DE CALIDAD, IMPRESORA, CONTROLES, CALIBRADORES, CONSUMIBLES Y MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO. ESTE REACTIVO ES PARTE DE UN GRUPO DE PARTIDAS QUE INCLUYEN LOS RENGLONES 492, 497, 518 Y 526 PARA USO EN UN MISMO EQUIPO, CON LA FINALIDAD DE TENER RESULTADOS COMPARABLES. INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
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          "description": "PARTIDA 526  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA INMUNOENZIMÁTICA PARA LA DETECCIÓN EN SUERO Y PLASMA DE ANTÍGENO DE SUPERFICIE (ANTÍGENO AUSTRALIA) DEL VIRUS DE LA HEPATITIS TIPO B (HBS-AG). INCLUYE CONTROLES Y REACTIVOS. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. SOLICITAR POR NÚMERO DE PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DEL ANTÍGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBSAG) EN SUERO Y PLASMA HUMANOS, POR LA TÉCNICA DE QUIMIOLUMINISCENCIA (PROLONGADA CON POCILLOS RECUBIERTOS O NORMAL CON PARTÍCULAS PARAMAGNÉTICAS). ESTUCHE PARA 100 PRUEBAS. INCLUYE EQUIPO AUTOMATIZADO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA, SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DE RESULTADOS Y CONTROL DE CALIDAD, IMPRESORA, CONTROLES, CALIBRADORES, CONSUMIBLES Y MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO. ESTE REACTIVO ES PARTE DE UN GRUPO DE PARTIDAS QUE INCLUYEN LOS RENGLONES 492, 495, 497, 518 Y 524 PARA USO EN UN MISMO EQUIPO, CON LA FINALIDAD DE TENER RESULTADOS COMPARABLES. INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
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          "description": "PARTIDA 527  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA INMUNOENZIMÁTICA PARA LA DETECCIÓN EN SUERO Y PLASMA DE ANTÍGENO DE SUPERFICIE (ANTÍGENO AUSTRALIA) DEL VIRUS DE LA HEPATITIS TIPO B (HBS-AG). INCLUYE CONTROLES Y REACTIVOS. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. SOLICITAR POR NÚMERO DE PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE REACTIVOS PARA LA DETECCIÓN DEL ANTÍGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS TIPO B (HBSAG) EN SUERO Y PLASMA HUMANOS, CON DETECCIÓN FINAL POR FLUORESCENCIA (MÉTODO ELFA). ESTUCHE PARA 60 PRUEBAS. INCLUYE EQUIPO AUTOMATIZADO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA, SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DE RESULTADOS Y CONTROL DE CALIDAD, IMPRESORA, CONTROLES, CALIBRADORES, CONSUMIBLES, MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO Y CAPACITACIÓN. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
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          "cucop_description": "080.784.7983 REACTIVO Y JUEGO DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA PARA DETERMINAR LA SENSIBILIDAD A MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS MEDIANTE ANALISIS CUALITATIVO RAPIDO A ESTREPTOMICINA ISONIAZIDA RIFAMPICINA Y ETAMBUTOL (SIRE) ENVASE CON 12 FRASCOS 4 FRASCOS DE ANTIBIOTICO SIRE Y 8 FRASCOS SIRE TA",
          "description": "PARTIDA 529  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA PARA DETERMINAR LA SENSIBILIDAD A MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS MEDIANTE ANÁLISIS CUALITATIVO RÁPIDO A ESTREPTOMICINA ISONIAZIDA RIFAMPICINA Y ETAMBUTOL (SIRE) ENVASE CON 12 FRASCOS 4 FRASCOS DE ANTIBIÓTICO SIRE Y 8 FRASCOS SIRE. TA.",
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          "cucop_description": "080.784.7975 REACTIVO Y JUEGO DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA PARA DETERMINAR LA SENSIBILIDAD A MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS MEDIANTE ANALISIS CUALITATIVO RAPIDO. SUPLEMENTO 4.0 ENVASE CON 12 FRASCOS: 6 FRASCOS DE MEZCLA DE ANTIBIOTICOS PANTA (POLIMIXINA B ANFOTERICINA ÁCIDO NALIDIXICO TRIMETROPINA AZLOCILINA) Y 6 FRASCOS DE SUPLEMENTO DE CRECIMIENTO OADC. TA",
          "description": "PARTIDA 530  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA PARA DETERMINAR LA SENSIBILIDAD A MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS MEDIANTE ANÁLISIS CUALITATIVO RÁPIDO. SUPLEMENTO 4.0 ENVASE CON 12 FRASCOS: 6 FRASCOS DE MEZCLA DE ANTIBIÓTICOS PANTA (POLIMIXINA B ANFOTERICINA ACIDO NALIDIXICO TRIMETOPRIMA AZLOCILINA) Y 6 FRASCOS DE SUPLEMENTO DE CRECIMIENTO OADC. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; SUPLEMENTO PARA MEDIO DE CULTIVO BACTEC MGIT 960 . CON 6 VIALES CON MEZCLA DE ANTIBIÓTICOS LIOFILIZADOS( PANTA) Y SEIS VIALES DE SUPLEMENTO (OADC)",
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          "cucop_description": "080.784.7975 REACTIVO Y JUEGO DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA PARA DETERMINAR LA SENSIBILIDAD A MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS MEDIANTE ANALISIS CUALITATIVO RAPIDO. SUPLEMENTO 4.0 ENVASE CON 12 FRASCOS: 6 FRASCOS DE MEZCLA DE ANTIBIOTICOS PANTA (POLIMIXINA B ANFOTERICINA ÁCIDO NALIDIXICO TRIMETROPINA AZLOCILINA) Y 6 FRASCOS DE SUPLEMENTO DE CRECIMIENTO OADC. TA",
          "description": "PARTIDA 531  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA PARA DETERMINAR LA SENSIBILIDAD A MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS MEDIANTE ANÁLISIS CUALITATIVO RÁPIDO. SUPLEMENTO 4.0 ENVASE CON 12 FRASCOS: 6 FRASCOS DE MEZCLA DE ANTIBIÓTICOS PANTA (POLIMIXINA B ANFOTERICINA ACIDO NALIDIXICO TRIMETOPRIMA AZLOCILINA) Y 6 FRASCOS DE SUPLEMENTO DE CRECIMIENTO OADC. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE BACTEC MGIT 960 DE CALIBRACIÓN. CAJA 17 TUBOS.",
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          "description": "PARTIDA 534  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. REACTIVO DE KOVAC. PARA INVESTIGAR INDOL. FRASCO CON 50 ML. RTC.",
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          "description": "PARTIDA 536  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. RUBÉOLA. IGG. PARA DETERMINAR EN SUERO Y PLASMA POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA. EQUIPO COMPLETO INCLUYE: CONTROLES REACTIVOS. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE ANTICUERPOS IGG CONTRA EL VIRUS DE RUBÉOLA EN SUEROS Y PLASMA HUMANO POR LA TÉCNICA DE ELISA. ESTUCHE COMPLETO INCLUYE:12 TIRAS DE MICRO PLACAS CADA UNA CON 8 POCILLOS DE REACTIVOS SEPARABLES, RECUBIERTOS CON ANTÍGENOS DEL VIRUS DE RUBÉOLA (LISADOS CELULARES INACTIVADOS DE CÉLULAS VERO INFECTADAS CON LA CEPA HPV-77 DEL VIRUS DE RUBÉOLA), 4 CALIBRADORES, UN CONTROL POSITIVO, UN CONTROL NEGATIVO, UN CONJUGADO ENZIMÁTICO CON IGG ANTIHUMANA (CONEJO) MARCADA CON PEROXIDASA, UN DILUYENTE DE MUESTRA, UN BUFFER DE LAVADO, SOLUCIÓN CROMÓGENO/SUSTRATO (TMB/H2O2) Y UNA SOLUCIÓN DE PARO. INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE, DONDE SE ESPECIFIQUE CLARAMENTE LOS DATOS DE DESEMPEÑO (SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD OBTENIDOS) CON SENSIBILIDAD DEL 99.6% Y ESPECIFICIDAD DEL 100%, TIEMPO DE REACCIÓN DE 75 MINUTOS. ESTUCHE PARA 96 PRUEBAS. OBTENCIÓN DE RESULTADOS EN UNIDADES INTERNACIONALES POR MILILITRO. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "cucop_description": "080.081.0731 REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS RUBEOLA. IGG. PARA DETERMINAR EN SUERO Y PLASMA POR TÉCNICA INMUNOENZIMATICA. EQUIPO COMPLETO INCLUYE: CONTROLES REACTIVOS. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC.",
          "description": "PARTIDA 537  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. RUBÉOLA. IGG. PARA DETERMINAR EN SUERO Y PLASMA POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA. EQUIPO COMPLETO INCLUYE: CONTROLES REACTIVOS. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRUEBA PARA LA DETERMINACIÓN DE LA AVIDEZ DE ANTICUERPOS IGG ANTI RUBÉOLA EN MUESTRAS DE SUERO Y PLASMA, POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA. INCLUYE UN CONTROL POSITIVO ALTO, UN CONTROL POSITIVO BAJO, SOLUCIÓN DE UREA Y UN BUFFER DE FOSFATOS; CON TIEMPO DE REACCIÓN 85 MINUTOS. ESTUCHE PARA 48 PRUEBAS. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "description": "PARTIDA 538  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. RUBÉOLA. IGM. PARA DETERMINAR EN SUERO Y PLASMA POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA. EQUIPO COMPLETO INCLUYE: CONTROLES REACTIVOS. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: DETERMINACIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE ANTICUERPOS IGM CONTRA EL VIRUS DE LA RUBÉOLA EN SUEROS Y PLASMA HUMANOS POR LA TÉCNICA DE ELISA. EL ESTUCHE COMPLETO INCLUYE: 12 TIRAS DE MICRO PLACAS CADA UNA CON 8 POCILLOS DE REACTIVOS SEPARABLES, RECUBIERTOS CON GLICOPROTEÍNAS NATIVAS DEL VIRUS DE LA RUBÉOLA ALTAMENTE PURIFICADAS (CEPA HPV-77 CULTIVADA EN CÉLULAS VERO), 1 CALIBRADOR, UN CONTROL POSITIVO, UN CONTROL NEGATIVO, UN CONJUGADO ENZIMÁTICO CON IGM ANTIHUMANA (CABRA) MARCADA CON PEROXIDASA, UN TAMPÓN DE MUESTRA QUE CONTIENE ABSORBENTE IGG/FR (ANTICUERPOS DE CABRA DIRIGIDOS CONTRA IGG HUMANA), UN BUFFER DE LAVADO, SOLUCIÓN CROMÓGENO/SUSTRATO (TMB/H2O2) Y UNA SOLUCIÓN DE PARO. INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE, DONDE SE ESPECIFIQUE CLARAMENTE LOS DATOS DE DESEMPEÑO (SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD OBTENIDOS) CON SENSIBILIDAD DEL 98.6% Y ESPECIFICIDAD DEL 99.5%, TIEMPO DE REACCIÓN DE 75 MINUTOS. ESTUCHE PARA 96 PRUEBAS. OBTENCIÓN DE RESULTADOS EN PROPORCIÓN (RATIO). CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "description": "PARTIDA 539  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. SAFRANINA. PARA LA TINCIÓN DE GRAM. FRASCO CON 125 ML. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: KIT DE TINCIÓN DE GRAM . LISTO PARA SU USO: REACTIVOS LÍQUIDOS SUMINISTRADOS EN FRASCOS DE 250 ML. RESULTADOS RÁPIDOS: DE 5 A 10 MINUTOS PARA LA TINCIÓN. MARCADO CE. EL KIT DE TINCIÓN DE GRAM CONSTA DE 4 FRASCOS QUE CONTIENEN 250 ML DE CRISTAL VIOLETA DE GRAM, SAFRANINA, YODO DE GRAM Y DECOLORANTE DE GRAM CADA UNO. KIT DE 4 X 250.",
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          "description": "PARTIDA 540  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. SARAMPIÓN. IGG. PRUEBA POR MICRO ELISA PARA DETERMINAR ANTICUERPOS IGM Y IGG. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE ANTICUERPOS IGG CONTRA EL VIRUS DE SARAMPIÓN EN SUEROS Y PLASMA HUMANO POR LA TÉCNICA DE ELISA. EL ESTUCHE COMPLETO INCLUYE: 12 TIRAS DE MICRO PLACAS CADA UNA CON 8 POCILLOS DE REACTIVOS SEPARABLES, RECUBIERTOS CON ANTÍGENOS DEL VIRUS DE SARAMPIÓN (LISADOS CELULARES INACTIVOS DE CÉLULAS VERO, QUE SE INFECTARON CON EL VIRUS DEL SARAMPIÓN DE LA CEPA \"EDMONSTON\"), 4 CALIBRADORES, UN CONTROL POSITIVO, UN CONTROL NEGATIVO, UN CONJUGADO ENZIMÁTICO CON IGG ANTIHUMANA (CONEJO) MARCADA CON PEROXIDASA, UN DILUYENTE DE MUESTRA, UN BUFFER DE LAVADO, SOLUCIÓN CROMÓGENO/SUSTRATO (TMB/H2O2) Y UNA SOLUCIÓN DE PARO. INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE, DONDE SE ESPECIFIQUE CLARAMENTE LOS DATOS DE DESEMPEÑO (SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD OBTENIDOS) CON SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD DEL 100%, TIEMPO DE REACCIÓN DE 75 MINUTOS. ESTUCHE PARA 96 PRUEBAS. OBTENCIÓN DE RESULTADOS EN UNIDADES INTERNACIONALES POR LITRO. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C",
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          "description": "PARTIDA 542  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. SARAMPIÓN. IGM. PRUEBA POR MICRO ELISA PARA DETERMINAR ANTICUERPOS IGM Y IGG. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: DETERMINACIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE ANTICUERPOS IGM CONTRA EL VIRUS DE SARAMPIÓN EN SUEROS Y PLASMA HUMANOS POR LA TÉCNICA DE ELISA. EL ESTUCHE COMPLETO INCLUYE: 12 TIRAS DE MICRO PLACAS CADA UNA CON 8 POCILLOS DE REACTIVOS SEPARABLES, RECUBIERTOS CON ANTÍGENOS DEL VIRUS DE SARAMPIÓN (LISADOS CELULARES INACTIVOS DE CÉLULAS VERO, QUE SE INFECTARON CON EL VIRUS DEL SARAMPIÓN DE LA CEPA \"EDMONSTON\") . 1 CALIBRADOR, UN CONTROL POSITIVO, UN CONTROL NEGATIVO, UN CONJUGADO ENZIMÁTICO CON IGM ANTIHUMANA (CABRA) MARCADA CON PEROXIDASA, UN TAMPÓN DE MUESTRA QUE CONTIENE ABSORBENTE IGG/FR (ANTICUERPOS DE CABRA DIRIGIDOS CONTRA IGG HUMANA), UN BUFFER DE LAVADO, SOLUCIÓN CROMÓGENO/SUSTRATO (TMB/H2O2) Y UNA SOLUCIÓN DE PARO. INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE, DONDE SE ESPECIFIQUE CLARAMENTE LOS DATOS DE DESEMPEÑO (SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD OBTENIDOS) CON SENSIBILIDAD DEL 100% Y ESPECIFICIDAD DEL 98%, TIEMPO DE REACCIÓN DE 75 MINUTOS. ESTUCHE PARA 96 PRUEBAS. OBTENCIÓN DE RESULTADOS EN PROPORCIÓN (RATIO). CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "description": "PARTIDA 543  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. TOXOPLASMA IGM .PARA DETERMINAR EN SUERO Y PLASMA, POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA. EQUIPO COMPLETO INCLUYE: CONTROLES, REACTIVOS. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRUEBA  INMUNOENZIMÁTICA  POR  INMUNOCAPTURA  PARA  LA  DETECCIÓN  CUALITATIVA  DE  ANTICUERPOS  IGM  DIRIGIDOS  CONTRA  T.  GONDII  EN  SUERO  O  PLASMA  HUMANO.  KIT  DE  96  PRUEBAS.  SE  UTILIZAN ANTICUERPOS  ANTI-CADENA  µ  HUMANA  PARA  SENSIBILIZAR  LA  MICROPLACA.  SE  UTILIZA  COMO  CONJUGADO  UNA  MEZCLA  DE  ANTÍGENO  T.  GONDII  Y  ANTICUERPO  MONOCLONAL  ANTI-ANTÍGENO  T.  GONDII  MARCADO  CON  PEROXIDASA.",
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          "description": "PARTIDA 544  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. TOXOPLASMA. IGG. PARA DETERMINAR EN SUERO Y PLASMA, POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA. EQUIPO COMPLETO INCLUYE: CONTROLES, REACTIVOS. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRUEBA  INMUNOENZIMÁTICA  DE  TIPO  ELISA  INDIRECTO  PARA  LA  DETECCIÓN  CUANTITATIVA  DE  ANTICUERPOS  IGG  ANTI-T.  GONDII  EN  SUERO  O  PLASMA  HUMANO.  KIT  DE  96  PRUEBAS.  SE  UTILIZAN  ANTÍGENOS  DE  T.  GONDII  INACTIVADOS  PARA  SENSIBILIZAR  LA  MICROPLACA.  SE  UTILIZA  COMO  CONJUGADO  UN  ANTICUERPO  MONOCLONAL  MARCADO  CON  PEROXIDASA  Y  ESPECÍFICAMENTE  DIRIGIDO  CONTRA  LAS  CADENAS  GAMMA  HUMANAS  (ANTI-IGG).",
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          "cucop_description": "080.784.7538 REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS TRYPANOSOMA CRUZI. REACTIVO ELISA PARA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS CONTRA TRYPANOSOMA CRUZI EN SUERO O PLASMA MEDIANTE EL USO DE ANTÍGENOS RECOMBINANTES O PURIFICADOS. INCLUYE CONTROLES. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. SOLICITAR POR NUMERO DE PRUEBAS. RTC.",
          "description": "PARTIDA 545  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. TRYPANOSOMA CRUZI. REACTIVO ELISA PARA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS CONTRA TRYPANOSOMA CRUZI EN SUERO O PLASMA MEDIANTE EL USO DE ANTÍGENOS RECOMBINANTES O PURIFICADOS. INCLUYE CONTROLES. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. SOLICITAR POR NÚMERO DE PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE PARA LA DETERMINACIÓN CUALITATIVA DE ANTICUERPOS IGG ESPECIFICOS PARA EL TRYPANOSOMA CRUZI, EN SUERO O PLASMA (CITRATO, HEPARINA) HUMANO, COMO FUENTE DE ANTÍGENO UTILIZA ANTIGENOS RECOMBINANTES Y COMO CONJUGADO PROTEINA A CONJUGADA A PEROXIDAS EN REGULADOR DE FOSFATOS (10 MM). LA TÉCNICA DEBE ESTAR VERIFICADA POR EL INDRE, SEGÚN DICTAMEN DE EVALUACIÓN EMITIDO POR LA INSTITUCIÓN, Y DEBE CUMPLIR CON LA ESPECIFICIDAD = 99 % NECESARIAS PARA LA VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA BASADA POR LABORATORIO. LA ENTREGA DEBERÁ SER EN RED FRÍA, (2-8°). LOS ESTUCHES DEBERÁN CONTENER TODOS LOS REACTIVOS NECESARIOS PARA SU USO COMO LO INDICA EL INSERTO Y DEBERÁN CONTENER ANTÍGENOS RECOMBINATES ESPECIFICOS. EL ESTUCHE DEBERÁ ESTAR PERFECTAMENTE SELLADO EN EL MOMENTO DE LA RECEPCIÓN.",
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          "description": "PARTIDA 546  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. VARICELA ZOSTER. IGG. PARA DETERMINAR POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: VARICELA ZÓSTER IGG. DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE ANTICUERPOS IGG CONTRA EL VIRUS DE VARICELA ZÓSTER EN SUEROS Y PLASMA HUMANO POR LA TÉCNICA DE ELISA. EL ESTUCHE COMPLETO INCLUYE: 2 MICRO PLACAS DE TITULACIÓN CON 6 TIRAS DOBLES CADA UNA, EN LA TIRA DOBLE LA LÍNEA IZQUIERDA CONTIENE ANTÍGENO OBTENIDO DE CÉLULAS DE FIBROBLASTOS HUMANOS INFECTADAS CON EL VIRUS DE LA VARICELA ZÓSTER Y LA LÍNEA DERECHA ANTÍGENO DE CÉLULAS NO INFECTADAS. UN CONTROL POSITIVO, UN CONJUGADO, UN DILUYENTE DE MUESTRA Y UN DILUYENTE DE CONJUGADO. INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE, DONDE SE ESPECIFIQUE CLARAMENTE LOS DATOS DE DESEMPEÑO (SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD OBTENIDOS) CON SENSIBILIDAD DEL 99,3% Y ESPECIFICIDAD DEL 100%, TIEMPO DE REACCIÓN DE 150 MINUTOS. ESTUCHE PARA 96 PRUEBAS. OBTENCIÓN DE RESULTADOS EN UNIDADES INTERNACIONALES POR MILILITRO. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "description": "PARTIDA 547  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. VARICELA ZOSTER. IGM. PARA DETERMINAR POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: DETERMINACIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE ANTICUERPOS IGM CONTRA EL VIRUS DE LA VARICELA ZÓSTER EN SUEROS Y PLASMA HUMANOS POR LA TÉCNICA DE ELISA. EL ESTUCHE COMPLETO INCLUYE: 2 MICRO PLACAS DE TITULACIÓN CON 6 TIRAS DOBLES CADA UNA, EN UNA TIRA DOBLE LA LÍNEA IZQUIERDA CONTIENE ANTÍGENO OBTENIDO DE CÉLULAS DE FIBROBLASTOS HUMANOS INFECTADAS CON EL VIRUS DE LA VARICELA ZÓSTER INACTIVO Y LA LÍNEA DERECHA ANTÍGENO DE CÉLULAS NO INFECTADAS. UN CONTROLES POSITIVO Y UN CONTROL NEGATIVO, UN CONJUGADO, UN DILUYENTE PARA CONJUGADO Y UN DILUYENTE PARA MUESTRAS. TIEMPO DE REACCIÓN 165 MINUTOS, INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE, DONDE SE ESPECIFIQUE CLARAMENTE LOS DATOS DE DESEMPEÑO (SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD OBTENIDOS) ESPECIFICIDAD DEL 100% Y LA SENSIBILIDAD DEL 98.5%. ESTUCHE PARA 96 MUESTRAS. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "description": "PARTIDA 548  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. ZIKA DENGUE Y CHIKUNGUNYA. KIT O ESTUCHE DE REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN MOLECULAR SIMULTÁNEA POR PCR EN TIEMPO REAL DE LOS VIRUS ZIKA DENGUE Y CHIKUNGUNYA. KIT O ESTUCHE PARA 96 DETERMINACIONES CTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE PARA LA DETECCIÓN SIMULTÁNEA DE ARN DEL VIRUS ZIKA, ARN DE LOS CUATRO SEROTIPOS DEL VIRUS DENGUE Y ARN DEL VIRUS CHIKUNGUNYA, MEDIANTE RT-PCR TRIPLEX EN TIEMPO REAL. LA TÉCNICA DEBE ESTAR \"EVALUADA\" POR EL INDRE CON UNA SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD DEL 100% (INFORME CON EL RESULTADO DE LA EVALUACIÓN EMITIDA POR EL INDRE). USO COMPATIBLE CON MÁS DE UNA MARCA DE TERMOCICLADORES (APPLIED BIOSYSTEMS, ROCHE, BIORAD, ABBOTT, QIAGEN, EPPENDORF, CEPHEID, ENTRE OTROS). DEBE INCLUIR CONTROL POSITIVO, CONTROL NEGATIVO Y CONTROL INTERNO. EL TRANSPORTE-ALMACENAMIENTO DEBE ESTAR ENTRE 8-30°C. EL ESTUCHE DEBE CONTENER TODOS LOS REACTIVOS NECESARIOS PARA SU USO COMO LO INDICA EL INSERTO Y DEBE ESTAR PERFECTAMENTE SELLADO AL MOMENTO DE LA RECEPCIÓN EN EL ALMACÉN DE ESTE INSTITUTO. ESTUCHE PARA 96 REACCIONES.",
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          "description": "PARTIDA 549  SOLUCIÓNES AMORTIGUADORAS (TABLETAS). TABLETAS PARA PREPARAR UN LITRO DE SOLUCIÓN AMORTIGUADORA PH 7.2. FRASCO CON 50. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TABLETAS TAMPÓN PH 7.2 PARA PREPARAR UNA DISOLUCIÓN TAMPÓN SEGÚN WEISE PARA LA TINCIÓN DE FROTIS SANGUÍNEOS. VALOR DE PH (1 COMPRIMIDO DE 1 L DE AGUA): 7.15 - 7.25. FRASCO CON 100 TABLETAS.",
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          "description": "PARTIDA 550  SOLUCIONES AMORTIGUADORAS. SOLUCIÓN AMORTIGUADORA DE FOSFATOS PH 7.4. PAQUETE PARA PREPARAR UN LITRO. CAJA CON 12. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: BUFFER PBS 10 X PH 7.4±0.1, LÍQUIDO SIN CALCIO, SIN MAGNESIO, SIN ROJO DE FENOL, LIBRE DE RNASAS/DNASAS Y PROTEASAS. FRASCO CON 1 L.",
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          "description": "PARTIDA 551  SOLUCIONES AMORTIGUADORAS. SOLUCIÓN AMORTIGUADORA PBS 10X PH 7.2. PARA CULTIVO CELULAR. FRASCO CON 1000 ML. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: FORMULADO SIN CALCIO, SIN MAGNESIO, SIN ROJO DE FENOL, SIN PIRUVATO DE SODIO, LIBRE DE ORIGEN ANIMAL. PARA SER UTILIZADO EN DIFERENTES PROCESOS DE CULTIVO CELULAR COMO DISOCIACIÓN CELULAR, TRASPORTE DE CÉLULAS O TEJIDOS, DILUCIÓN DE CÉLULAS PARA CONTEO O BIEN, PARA PREPARAR REACTIVOS. INTERVALO DE PH: 7.1 -7.3. FRASCO CON 500 ML.",
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          "description": "PARTIDA 552  SOLUCIONES AMORTIGUADORAS. SOLUCIÓN AMORTIGUADORA PH 10.0 PARA CALIBRACIÓN DE POTENCIÓMETROS. FRASCO CON 500 ML. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SOLUCIÓN AMORTIGUADORA PH 10.0 O 10.01. REQUIERE CERTIFICADO ANALÍTICO DEL INSUMO CON FIRMA AUTÓGRAFA O ELECTRÓNICA POR LOTE DE FABRICACIÓN. CON CERTIFICADO TRAZABLE AL CENAM O CON CERTIFICADO DEL O TRAZABLE AL NIST (NATIONAL INSTITUTE OF STANDARIZATION) O A ALGUNA INSTITUCIÓN SIMILAR. FRASCO CON 500 ML.",
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          "description": "PARTIDA 553  SOLUCIONES AMORTIGUADORAS. SOLUCIÓN AMORTIGUADORA PH 4.0 PARA CALIBRACIÓN DE POTENCIÓMETROS. FRASCO CON 500 ML. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SOLUCIÓN AMORTIGUADORA PH 4.0 O 4.01. REQUIERE CERTIFICADO ANALÍTICO DEL INSUMO CON FIRMA AUTÓGRAFA O ELECTRÓNICA POR LOTE DE FABRICACIÓN. CON CERTIFICADO TRAZABLE AL CENAM O CON CERTIFICADO DEL O TRAZABLE AL NIST (NATIONAL INSTITUTE OF STANDARIZATION) O A ALGUNA INSTITUCIÓN SIMILAR. FRASCO CON 500 ML.",
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          "description": "PARTIDA 554  SOLUCIONES AMORTIGUADORAS. SOLUCIÓN AMORTIGUADORA PH 7.0 PARA CALIBRACIÓN DE POTENCIÓMETROS. FRASCO CON 500 ML. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CERTIFICADO TRAZABLE AL CENAM O CON CERTIFICADO DEL O TRAZABLE AL NIST (NATIONAL INSTITUTE OF STANDARIZATION) O A ALGUNA INSTITUCIÓN SIMILAR. FRASCO CON 500 ML.",
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          "description": "PARTIDA 555  SOLUCIONES AMORTIGUADORAS. SOLUCIONES Y AMORTIGUADORES HEPES AMORTIGUADOR EN SOLUCIÓN ACUOSA 1 MOLAR PH 7.2-7.5. PARA CULTIVO DE TEJIDOS. FRASCO CON 100 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CON FECHA DE CADUCIDAD MÍNIMA DE 8 MESES AL MOMENTO DE LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "cucop_description": "080.832.4107 SUPLEMENTOS O ADITIVOS. L-ARGININA. RA. FRASCO CON 100 G. RTC.",
          "description": "PARTIDA 557  SUPLEMENTOS O ADITIVOS. L-ARGININA. RA. FRASCO CON 100 G. RTC.",
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          "cucop_description": "080.832.4149 SUSTANCIA BIOLÓGICAS DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGIA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C 0 °C).",
          "description": "PARTIDA 561  SUSTANCIA BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA), RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20ºC – 0ºC). PARA EL INDRE: ENZIMA PARA AMPLIFICACIÓN  TAQ-POLIMERASA SUPERSCRIPT IV ONE-STEP RT-PCR. MEZCLA DE ENZIMA TRANSCRIPTASA REVERSA SUPERSCRIPT IV Y POLIMERASA PLATINUM SUPERFI DNA. ESTUCHE PARA 100 REACCIONES. CONSÉRVESE EN CONGELACIÓN A -15° -20°C.",
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          "description": "PARTIDA 562  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS, ANTÍGENOS, SUEROS. SOLUCIÓN DE TRIPSINA (1:250). FRASCO CON 100 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SOLUCIÓN DE TRIPSINA -EDTA AL 0.25 % (1X) PARA DISOCIACIÓN DE CULTIVO CELULAR. DE ORIGEN ANIMAL, ESTÉRIL, CON ROJO DE FENOL, PH 7.1-8.0. OSMOLARIDAD DE 270 - 320 MOSM/KG. PROBADO PARA BIOENSAYO IN VITRO. FRASCO CON 100 ML.",
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          "description": "PARTIDA 563  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS, ANTÍGENOS, SUEROS. SOLUCIÓN DE TRIPSINA (1:250). FRASCO CON 100 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SOLUCIÓN DE TRIPSINA -EDTA AL 0.5 % (10X) PARA DISOCIACIÓN DE CULTIVO CELULAR. DE ORIGEN ANIMAL, ESTÉRIL, PH 7.1-8.0. OSMOLARIDAD DE 300 - 345 MOSM/KG. PROBADO PARA BIOENSAYO IN VITRO. FRASCO CON 100 ML.",
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          "cucop_description": "080.831.3373 SUSTANCIAS BIOLÓGICAS ANTÍGENOS SUEROS. SOLUCIÓN PREMEZCLADA DE 5-BROMO-4-CLORO-3-INDOLFOSFATO /NITROAZUL DE TETRAZOLIO (BCIP/NBT) PARA LA VISUALIZACION DE LOS CONJUGADOS DE FOSFATASA ALCALINA EN INMUNOELECTROTRANSFERENCIA (WESTERN BLOT). FRASCO CON 100 ML. RTC.",
          "description": "PARTIDA 564  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS, ANTÍGENOS, SUEROS. SOLUCIÓN PREMEZCLADA DE 5-BROMO-4-CLORO-3-INDOLFOSFATO /NITRO AZUL DE TETRAZOLIO (BCIP/NBT) PARA LA VISUALIZACIÓN DE LOS CONJUGADOS DE FOSFATASA ALCALINA EN INMUNOELECTROTRANSFERENCIA (WESTERN BLOT). FRASCO CON 100 ML. RTC.",
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          "cucop_description": "080.835.7032 SUSTANCIAS BIOLÓGICAS ANTÍGENOS SUEROS. SUERO CONTROL POSITIVO. PARA LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS CONTRA TRYPANOSOMA CRUZI. ESTUCHE CON SEIS VIALES DE 3.5 ML. RTC.",
          "description": "PARTIDA 565  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS, ANTÍGENOS, SUEROS. SUERO CONTROL POSITIVO. PARA LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS CONTRA TRYPANOSOMA CRUZI. ESTUCHE CON SEIS VIALES DE 3.5 ML. RTC.",
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          "cucop_description": "080.835.1027 SUSTANCIAS BIOLÓGICAS ANTÍGENOS SUEROS. SUERO DE BOVINO FETAL LIBRE DE MICOPLASMAS VIRUS Y BACTERIOFAGOS CON NIVEL DE ENDOTOXINAS: <25 EU/MILILITRO CON NIVEL DE HEMOGLOBINA. <25 MILIGRAMOS /DECILITRO. FRASCO CON 500 ML. RTC.",
          "description": "PARTIDA 566  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS, ANTÍGENOS, SUEROS. SUERO DE BOVINO FETAL LIBRE DE MICOPLASMAS VIRUS Y BACTERIÓFAGOS CON NIVEL DE ENDOTOXINAS: <25 EU/MILILITRO CON NIVEL DE HEMOGLOBINA. <25 MILIGRAMOS /DECILITRO. FRASCO CON 500 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÉRIL, CON CERTIFICADO ANALÍTICO, CON NIVEL DE ENDOTOXINAS = 5 EU/ML DE ENDOTOXINAS, = 10MG/DL DE HEMOGLOBINA, CON CERTIFICADO LIBRE DE MICOPLASMA. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "cucop_description": "080.831.3399 SUSTANCIA BIOLÓGICAS CONJUGADO ANTIRRABICO. CONSTA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES MARCADOS CON ISOTIOCIANATO DE FLUORESCEINA (FITC) Y AZUL DE EVANS. PARA APLICACIONES EN TÉCNICAS DE INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA (IFD). LIOFILIZADO. FRASCO CON 5 ML. RTC.",
          "description": "PARTIDA 673  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. CONJUGADO ANTIRRÁBICO. CONSTA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES MARCADOS CON ISOTIOCIANATO DE FLUORESCEÍNA (FITC) Y AZUL DE EVANS. PARA APLICACIONES EN TÉCNICAS DE INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA (IFD). LIOFILIZADO. FRASCO CON 5 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: GLOBULINA MONOCLONAL ANTIRRÁBICA LIOFILIZADA, LIGADA A FITC.",
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          "cucop_description": "080.610.2877 SUSTANCIA BIOLÓGICAS DESOXINUCLEOSIDOS TRIFOSFATADOS (DATP, DTTP, DCTP Y DGTP). GRADO BIOLOGIA MOLECULAR. JUEGO DE FRASCOS INDIVIDUALES DE 100 MICROMOLES EN 10 ML. FRASCO CON 10 ML. C (-20 °C).",
          "description": "PARTIDA 675  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DESOXINUCLEÓSIDOS TRIFOSFATADOS (DATP, DTTP, DCTP Y DGTP). GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. JUEGO DE FRASCOS INDIVIDUALES DE 100 MICROMOLES EN 10 ML. FRASCO CON 10 ML. C (-20 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: EN ESTUCHE CON 4 VIALES CON UNA CONCENTRACIÓN DE 100 MM DE CADA DNTP (4 X 250 MICRO LITROS, 25 MICROMOLES EN 250 MICRO LITROS DE AGUA). CTC. CONSÉRVESE EN CONGELACIÓN ENTRE -15° A -20° C.",
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          "cucop_description": "080.832.4149 SUSTANCIA BIOLÓGICAS DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGIA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C 0 °C).",
          "description": "PARTIDA 676  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C - 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: DNA POLIMERASA PARA REACCIONES DE RT-PCR TIEMPO REAL EN UN SOLO PASO. EL SISTEMA CONTIENE UNA MEZCLA DE ENZIMAS (25 X): TAQ DNA POLIMERASA (AMPLITAQ GOLD® DNA POLYMERASE) DE INICIO EN CALIENTE Y DOS TRANSCRIPTASAS REVERSA DE GRAN EFICIENCIA: LA ARRAYSCRIPT™ REVERSE TRANSCRIPTASE Y UNA TRANSCRIPTASA INVERSA MMLV MUTANTE QUE PRODUCE UNA ALTA PRODUCCIÓN DE ADNC (REACTIVOS PARA RT-PCR DE UN SOLO PASO AGPATH-ID). EL SISTEMA SE COMPLEMENTA CON UNA SOLUCIÓN AMORTIGUADORA QUE CONTIENE ROX, PARA LA NORMALIZACIÓN CUANTITATIVA DE LA SEÑAL FLUORESCENTE. EL ESTUCHE CONTIENE, ADEMÁS, UN POTENCIADOR DE DETECCIÓN COMO REACTIVO OPCIONAL PARA LA AMPLIFICACIÓN DE PLANTILLAS (TEMPLATES) CON UN ALTO CONTENIDO DE GC O UNA ESTRUCTURA SECUNDARIA PERSISTENTE. ESTUCHE PARA 500 REACCIONES. CONSÉRVESE EN CONGELACIÓN ENTRE -15° Y -20° C.",
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          "cucop_description": "080.832.4149 SUSTANCIA BIOLÓGICAS DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGIA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C 0 °C).",
          "description": "PARTIDA 677  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C - 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE MEZCLA MAESTRA CON TAQ DNA POLIMERASA PLATINUM (PLATINUM GREEN HOT START PCR MASTER MIX, 2X). CONTIENE 4 X 1.25 ML DE MEZCLA MAESTRA DE PCR PLATINUM GREEN HOT START 2X, 2 X 1.25 ML DE POTENCIADOR GC PLATINUM Y 4 X 1.25 ML DE AGUA LIBRE DE NUCLEASAS. ESTUCHE PARA 200 REACCIONES.",
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          "description": "PARTIDA 678  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C - 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: ILLUSTRA PURETAQ READY-TO-GO PCR BEADS, GE. ESTUCHE CON TUBOS DE 0.5 ML CON PERLA DE DOSIS ÚNICA PREMEZCLADA Y OPTIMIZADA PARA REALIZAR REACCIONES DE AMPLIFICACIÓN DE QPCR ESTÁNDAR. EMPLEA UNA DNA POLIMERASA PURE TAQ RECOMBINANTE Y OTROS REACTIVOS DE ALTA PUREZA PARA GARANTIZAR MAYOR REPRODUCIBILIDAD ENTRE LAS REACCIONES, MINIMIZAR ERRORES DE PIPETEO Y ASEGURA BAJOS NIVELES DE CONTAMINANTES EN LA MUESTRA. ESTUCHE ESTABLE A TEMPERATURA AMBIENTE POR LARGO PERIODO. ESTUCHE EQUIVALENTE PARA 100 REACCIONES. CON FECHA DE CADUCIDAD MÍNIMA DE 6 MESES AL MOMENTO DE LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO. CONSÉRVESE A TEMPERATURA AMBIENTE.",
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          "description": "PARTIDA 679  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C - 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: ILLUSTRA PURETAQ READY-TO-GO PCR BEADS, GE. ESTUCHE CON TUBOS DE 0.2 ML CON PERLA DE DOSIS ÚNICA PREMEZCLADA Y OPTIMIZADA PARA REALIZAR REACCIONES DE AMPLIFICACIÓN DE QPCR ESTÁNDAR. EMPLEA UNA DNA POLIMERASA PURE TAQ RECOMBINANTE Y OTROS REACTIVOS DE ALTA PUREZA PARA GARANTIZAR MAYOR REPRODUCIBILIDAD ENTRE LAS REACCIONES, MINIMIZAR ERRORES DE PIPETEO Y ASEGURA BAJOS NIVELES DE CONTAMINANTES EN LA MUESTRA. ESTUCHE ESTABLE A TEMPERATURA AMBIENTE POR LARGO PERIODO. ESTUCHE EQUIVALENTE PARA 100 REACCIONES. CON FECHA DE CADUCIDAD MÍNIMA DE 6 MESES AL MOMENTO DE LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO. CONSÉRVESE A TEMPERATURA AMBIENTE.",
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          "description": "PARTIDA 680  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C - 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: MEZCLA DE REACCIÓN QUE CONTIENE DNA POLIMERASA AMPLITAQ GOLD 360 Y 360 GC ENHANCER. PARA PCR RICO EN GC. ESTUCHE CON UNA BOTELLA DE 5 ML Y TUBO CON 1.5 ML DE 360 GC ENHANCER. CONSÉRVESE EN CONGELACIÓN ENTRE -15° Y -20° C.",
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          "cucop_description": "080.832.4149 SUSTANCIA BIOLÓGICAS DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGIA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C 0 °C).",
          "description": "PARTIDA 681  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C - 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: MEZCLA MAESTRA UNIVERSAL DE PCR TAQMAN FAST (2X) SIN URACIL-N-GLICOSILASA (UNG) AMPERASE. CONSISTE EN UNA MEZCLA QUE CONTIENE DNA POLIMERASA AMPLITAQ FAST, UP, ROX QUE FUNCIONA COMO REFERENCIA INTERNA PASIVA PARA NORMALIZAR LAS FLUCTUACIONES DE FLUORESCENCIA NO RELACIONADAS CON LA PCR. CONTIENE DOS TUBOS DE 1.25 ML. ESTUCHE PARA 250 REACCIONES.",
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          "description": "PARTIDA 682  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C - 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: PLACA DE CALIBRACIÓN ESPECTRAL DE 0.1 ML DE 96 POZOS QUANTSTUDIO™ 3/5 SPECTRAL CALIBRATION PLATE 3 (TAMRA™, NED™, CY™5 DYES), PARA EL EQUIPO TERMOCICLADOR QUANTSTUDIO™ 5. LA PLACA CONTIENE LOS FLUORÓFOROS TAMRA™, NED™, CY™5, SE EMPLEA PARA LA NORMALIZACIÓN ESPECTRAL DE LOS FLUORÓFOROS SEÑALADOS DEL SISTEMA DE PCR EN TIEMPO REAL, COMO PARTE DEL MANTENIMIENTO RUTINARIO. ESTUCHE CON UNA PLACA DE 96 POZOS. SE REQUIERE CONSÉRVESE ENTRE -15 °C Y -25 °C.",
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          "description": "PARTIDA 683  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C- 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: ENZIMA PARA AMPLIFICACIÓN: SUPERSCRIPT III ONE-STEP RT-PCR CON TAQ PLATINUM. ESTUCHE PARA 500 REACCIONES.",
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          "description": "PARTIDA 684  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C- 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: ENZIMA PARA AMPLIFICACIÓN: SUPERSCRIPT ONE-STEP RT-PCR CON PLATINUM. ESTUCHE PARA 100 REACCIONES. CONSÉRVESE EN CONGELACIÓN A -15° - 20° C.",
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          "description": "PARTIDA 685  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C- 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: ENZIMA TAQ DNA POLIMERASA EN UNA MEZCLA OPTIMIZADA PARA PCR PUNTO FINAL (TAQ PCR MASTER MIX KIT). EL ESTUCHE CONTIENE 3 VIALES CON 1.7 ML DE PCR BUFFER 2X (TAQ DNA POLIMERASA, 3 MM DE MGCL2 Y 400 µM DE CADA DNTP) Y 3 VIALES CON 1.7 ML DE AGUA DESTILADA. ESTUCHE CON 250 UNIDADES.",
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          "description": "PARTIDA 686  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C- 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: ENZIMA TAQ POLIMERASA, TERMOESTABLE, RECOMBINANTE DE 94 KDA (AMPLITAQ™ DNA POLYMERASE) CON BUFFER TIPO I [GENEAMP (100 MM TRIS-HCL PH 8.3, 500 MM KCL, 15 MM MGCL2, 0.01% (W/V) GELATIN] 10X; POLIMERASA RECOMBINANTE DE THERMUS AQUATICUS (5 U/µL). PARA APLICACIONES DE PCR. ESTUCHE CON 250 UNIDADES PARA 200 REACCIONES.",
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          "description": "PARTIDA 687  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C- 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE CON MEZCLA MAESTRA TAQ POLIMERASA PLUS PRECALENTADA (HOTSTARTAQ PLUS MASTER MIXT) CON 2500 U, EL BUFFER PLUS MINIMIZA LOS REQUISITOS DE OPTIMIZACIÓN DE LA REACCIÓN DE PCR, ÚTIL EN DNA DE BAJA CONCENTRACIÓN. CONTIENE UN TUBO CON 25 ML DE MEZCLA MAESTRA HOTSTARTAQ PLUS CON 2500 UNIDADES TOTALES DE TAQ DNA POLIMERASA, BUFFER DE REACCIÓN CON 3MM DE MGCL2 Y 400 µM DE CADA DNTP, UN TUBO CON 5.5 ML DE CONCENTRADO CORALLOAD QUE FACILITA EL CARGADO DE LA MUESTRA Y 2 TUBOS X 20 ML DE AGUA LIBRE DE RNASAS. CONSÉRVESE EN CONGELACIÓN ENTRE -15° Y -30° C.",
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          "description": "PARTIDA 688  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C- 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE ENZIMA DNA TAQ POLIMERASA Y REGULADOR DE REACCIÓN A UNA CONCENTRACIÓN 10X CON CLORURO DE MAGNESIO . UTILIZADO EN PROCESOS DE PCR DE PUNTO FINAL, PARA LABORATORIOS CON REQUERIMIENTOS = 10 MIL REACCIONES (ROCHE ADN POLIMERASA TAQ, 5 U/µL)., PARA EVITAR LA CONTAMINACIÓN DEL REACTIVO, DEBE INCLUIR LA SOLUCIÓN REGULADORA DE LA REACCIÓN DE PCR A RAZÓN DE DOS VIALES POR CADA VIAL DE ENZIMA. CONSÉRVESE EN CONGELACIÓN ENTRE -15° Y -20° C. ESTUCHE CON 20 VIALES POR 250 U (5 U/µL DE ACTIVIDAD DE LA ENZIMA) SUFICIENTE PARA 5,000 REACCIONES.",
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          "description": "PARTIDA 689  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C- 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE ENZIMA TAQ DNA POLIMERASA (GOTAQ® DNA POLYMERASE), CONTIENE REGULADORES 5X GREEN (VERDE) Y 5X COLORLESS (SIN COLOR) CON CLORURO DE MAGNESIO A 7.5MM. ESTUCHE CON 100 UNIDADES.",
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          "description": "PARTIDA 690  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C- 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE MEZCLA DE REACCIÓN 2X OPTIMIZADA (TAQMAN GENE EXPRESSION MASTER MIX) QUE CONTIENE UNA DNA POLIMERASA AMPLITAQ GOLD, URACIL-DNA GLICOSILASA, DNTPS CON DTTP/ DUTP Y UDG ASÍ COMO REFERENCIA PASIVA ROX. ESTUCHE CON 1 BOTELLA DE 5 ML DE REACTIVO (1 X 5 ML).",
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          "description": "PARTIDA 691  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE MEZCLA DE REACCIÓN KAPA PROBE FAST QPCR MASTER MIX (2X), ES UNA TAQ POLIMERASA DE TIPO HOTSTAR TERMOESTABLE DE ALTA EFICIENCIA PARA CICLOS RÁPIDOS DE AMPLIFICACIÓN. ESTA MEZCLA ES ALTAMENTE RESISTENTE A LOS INHIBIDORES DE LA PCR PRESENTES EN LAS MUESTRAS CRUDAS. CONTIENE CONCENTRACIONES OPTIMIZADAS DE MGCL2, DNTP (DATP, DCTP, DGTP, DTTP), COLORANTE DE REFERENCIA ROX Y ESTABILIZADORES. PARA LA AMPLIFICACIÓN POR PCR EN TIEMPO REAL DE ADN EN PRESENCIA DE MUCHOS INHIBIDORES. ESTUCHE EQUIVALENTE PARA 100 REACCIONES. CONSÉRVESE EN CONGELACIÓN ENTRE -15° C Y -20° C.",
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          "description": "PARTIDA 692  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C- 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE PARA PCR PUNTO FINAL EN UN SOLO PASO. CONTIENE UNA MEZCLA DE LA ENZIMA TAQ DNA POLIMERA PARA ARRANQUE EN CALIENTE (HOTSTARTAQ DNA POLYMERASE) Y LAS TRANSCRIPTASAS REVERSA SENSISCRIPT Y OMNISCRIPT (QIAGEN. ONE STEP RT-PCR KIT). ADEMÁS, CONTIENE UN AMORTIGUADOR PARA PCR EL CUAL ES UNA MEZCLA DE DNTP (10 MM DE CADA UNO) Y SOLUCIÓN Q (5X), LA CUAL ES UNA SOLUCIÓN DISEÑADA PARA MEJORAR LA AMPLIFICACIÓN DE PLATILLAS (TEMPLATES) DIFÍCILES (RICAS EN GC). INCLUYE DOS VIALES CON 1.9 ML DE AGUA LIBRE DE RNASAS. ESTUCHE PARA 100 REACCIONES. CONSERVAR EN CONGELACIÓN ENTRE -15° Y -20° C.",
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          "cucop_description": "080.832.4149 SUSTANCIA BIOLÓGICAS DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGIA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C 0 °C).",
          "description": "PARTIDA 693  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C- 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: MEZCLA DE ENZIMAS TRANSCRIPTASA REVERSA SUPERSCRIPT III Y TAQ DNA POLIMESARA PLATINUM DE ALTA FIDELIDAD, PARA DESARROLLAR EN UN SOLO PASO RT-PCR (SUPERSCRIPT III ONE-STEP RT-PCR SYSTEM WITH PLATINUM TAQ HIGH FIDELITY). ESTA MEZCLA DE ENZIMAS PUEDE DETECTA RNA DE CONCENTRACIONES VARIABLES (1PG A 1 MICROGRAMO) Y AMPLIFICAR RNA MOLDE DE HASTA 10KB. CONTIENE MEZCLA DE ENZIMAS, MEZCLA DE REACCIÓN 2X Y SULFATO DE MAGNESIO (5MM). ESTUCHE PARA 100 REACCIONES. CTC. CONSÉRVESE EN CONGELACIÓN ENTRE -30° Y -10° C.",
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          "description": "PARTIDA 694  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: MEZCLA MAESTRA TAQMAN™ FAST ADVANCED. CONTIENE ADN POLIMERASA AMPLITAQ FAST, URACILO-N GLICOSILASA (UNG), DNTPS CON DUTP, COLORANTE ROX (REFERENCIA PASIVA) Y TAMPÓN OPTIMIZADO. SE SUMINISTRA COMO UN CONCENTRADO 2X. UTILIZADO EN MÉTODOS DE QPCR EN LOS TERMOCICLADORES 7500 FAST Y QUANTSTUDIO 3, QUANTSTUDIO 5. OTRAS APLICACIONES: EXPRESIÓN GÉNICA, ANÁLISIS DE MIARN, DETECCIÓN DE VIRUS. FRASCO CON 5 ML (500 REACCIONES).",
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          "description": "PARTIDA 695  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C- 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: PLACA DE 96 POZOS INTEREST (ROI) AND BACKGROUND PLATES, FAST 96-WELL, PARA DETERMINAR LA REGIÓN DE INTERÉS (ROI) Y RUIDO DE FONDO REGIÓN DEL EQUIPO TERMOCICLADOR QUANTSTUDIO™ 5. ESTUCHE CON 2 PLACAS DE 96 POZOS. SE REQUIERE CONSÉRVESE ENTRE -15 °C Y -25 °C.",
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          "description": "PARTIDA 696  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C- 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: PLACA DE CALIBRACIÓN ESPECTRAL DE 0.1 ML DE 96 POZOS QUANTSTUDIO™ 3/5 SPECTRAL CALIBRATION PLATE 2 (ABY™, JUN™, MUSTANG PURPLE™ DYES), PARA EL EQUIPO TERMOCICLADOR QUANTSTUDIO™ 5. LA PLACA CONTIENE LOS FLUORÓFOROS ABY™, JUN™ Y MUSTANG PURPLE™, SE EMPLEA PARA LA NORMALIZACIÓN ESPECTRAL DE LOS FLUORÓFOROS SEÑALADOS DEL SISTEMA DE PCR EN TIEMPO REAL, COMO PARTE DEL MANTENIMIENTO RUTINARIO. ESTUCHE CON UNA PLACA DE 96 POZOS. SE REQUIERE CONSÉRVESE ENTRE -15 °C Y -25 °C.",
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          "description": "PARTIDA 697  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C- 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: PLACA DE CALIBRACIÓN ESPECTRAL DE 0.1 ML DE 96 POZOS QUANTSTUDIO™ 3/5 SPECTRAL CALIBRATION PLATE 1 (FAM™, VIC®, ROX™, SYBR® DYES), PARA EL EQUIPO TERMOCICLADOR QUANTSTUDIO™ 5. LA PLACA CONTIENE LOS FLUORÓFOROS FAM™, VIC®, ROX™ Y SYBR®, SE EMPLEA PARA LA NORMALIZACIÓN ESPECTRAL DE LOS FLUORÓFOROS SEÑALADOS DEL SISTEMA DE PCR EN TIEMPO REAL, COMO PARTE DEL MANTENIMIENTO RUTINARIO. ESTUCHE CON UNA PLACA DE 96 POZOS. SE REQUIERE CONSÉRVESE ENTRE -15 °C Y -25 °C.",
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          "cucop_description": "080.832.4149 SUSTANCIA BIOLÓGICAS DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGIA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C 0 °C).",
          "description": "PARTIDA 698  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C-0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: PLACA DE RNASA P HUMANA (TAQMAN™ RNASE P INSTRUMENT VERIFICATION PLATE, FAST 96-WELL (FOR 0.1 ML BLOCK) PARA VERIFICAR EL FUNCIONAMIENTO CORRECTO DEL EQUIPO TERMOCICLADOR EN TIEMPO REAL QUANTSTUDIO™ 5. EL ESTUCHE CONTIENE UNA PLACA DE 96 POZOS SELLADA, PRECARGADA CON LA MEZCLA DE REACCIÓN, INCLUYE INICIADORES Y SONDAS. SE REQUIERE CONSÉRVESE ENTRE -15 °C Y -25 °C Y PROTEGER DE LA LUZ.",
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          "description": "PARTIDA 699  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA), RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20ºC 0ºC). PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE CON DNA TAQ POLIMERA RECOMBINANTE (TAQ DNA POLYMERASE RECOMBINANT); ENZIMA RECOMBINANTE PURIFICADA DE LA CLONA DEL GEN DE DNA POLIMESA DE THERMUS AQUATICUS EN E. COLI. CONTIENE 3X100 MICROLITROS DE TAQ DNA POLIMERASA (5U/UL, 1500 UNIDADES TOTALES), 7.5 ML DE REGULADOR DE PCR 10X, 3 ML DE CLORURO DE MAGNESIO (50 MM). ESTUCHE CON 1500 UNIDADES DE ENZIMA TOTALES. CTC. CONSÉRVESE EN CONGELACIÓN ENTRE -30° Y -10° C",
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          "description": "PARTIDA 701  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA), RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20ºC 0ºC). PARA EL INDRE: ENZIMA ADN POLIMERASA DREAMTAQ CON ESPECIFICIDAD, SENSIBILIDAD Y RENDIMIENTO GARANTIZADO, POR  LA INHIBICIÓN A BASE DE ANTICUERPOS DE LA ACTIVIDAD DE LA ADN POLIMERASA A TEMPERATURAS AMBIENTALES. CONTIENE: • 5 × 100 µL DE ADN POLIMERASA DREAMTAQ HOT START (5 U/µL) • 10 × 1,25 ML DE TAMPÓN DREAMTAQ 10X (INCLUYE 20 MM DE MGCL2) ALMACENAR ENTRE -5 Y -30 °C. ESTUCHE PARA 2500 U.",
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          "cucop_description": "080.074.0383 SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. FEBRILES. ANTÍGENOS PARA AGLUTINACION MACROSCOPICA EN PLACA O TUBO PARA EL DIAGNÓSTICO SEROLOGICO EN PROCESOS INFECCIOSOS PRODUCIDOS POR MICROORGANISMOS DE LOS GENEROS: SALMONELLA Y BRUCELLA. JUEGO COMPUESTO DE: BRUCELLA ABORTUS. FRASCO GOTERO CON 5 ML. RTC. NOTA: (SE PUEDE SOLICITAR COMPLETO EL JUEGO CON TODOS LOS ANTÍGENOS O CADA UNO POR SEPARADO).",
          "description": "PARTIDA 704  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. FEBRILES. ANTÍGENOS PARA AGLUTINACIÓN MACROSCÓPICA EN PLACA O TUBO PARA EL DIAGNÓSTICO SEROLÓGICO EN PROCESOS INFECCIOSOS PRODUCIDOS POR MICROORGANISMOS DE LOS GÉNEROS: SALMONELLA Y BRUCELLA. JUEGO COMPUESTO DE:BRUCELLA ABORTUS. FRASCO GOTERO CON 5 ML. RTC. NOTA: (SE PUEDE SOLICITAR COMPLETO EL JUEGO CON TODOS LOS ANTÍGENOS O CADA UNO POR SEPARADO). PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE INMUNOCAPTURA-AGLUTINACIÓN DE ANTICUERPOS TOTALES FRENTE A BRUCELLA. PERMITE DETECTAR ANTICUERPOS AGLUTINANTES Y NO AGLUTINANTES DE LAS CLASES IGG E IGA. PRINCIPIO BASADO EN EL TEST DE COOMBS, INCLUYE TIRAS DE POCILLOS DE FONDO EN U QUE CONTIENEN INMUNOGLOBULINAS ANTIHUMANAS. ESTUCHE CON 24 PRUEBAS.",
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          "description": "PARTIDA 705  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. INHIBIDOR RNAASA DE PLACENTA HUMANA. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 2000 U. C (-20 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: INHIBIDOR DE RNAASAS (RIBONUCLEASA) OBTENIDO A PARTIR DE UN PURIFICADO DE E. COLI RECOMBINANTE. EL INHIBIDOR ESTÁ CONTENIDO EN UNA SOLUCIÓN 20 MM DE HEPES-KOH (PH 7.6), 50 MM KCL, 8 MM DTT, AND 50% (V/V) GLICEROL. VIAL CON 1,000 UNIDADES/ML (10 U/MICROLITRO). CONSÉRVESE EN CONGELACIÓN ENTRE -15° Y -20° C.",
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          "description": "PARTIDA 706  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. INHIBIDOR RNAASA DE PLACENTA HUMANA. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 2000 U. C (-20 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: INHIBIDOR PROTECTOR DE RNAASAS (PROTECTOR RNASE INHIBITOR), A UN VOLUMEN DE 40 UNIDADES/MICROLITRO EN UNA SOLUCIÓN DE 20 MM DE HEPES-KOH, 50 MM DE KCL, 8 MM DE DITIOTREITOL, 50 % DE GLICEROL (V/V), PH APROXIMADO DE 7.6 (INTERVALO 5 - 9), TEMPERATURA ÓPTIMA DE REACCIÓN 25-55 °C . ESTUCHE CON 10000 U (5 VIALES DE 2000U O 5 VIALES DE 50 µL).",
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          "description": "PARTIDA 707  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. L-GLUTAMINA. FRASCO CON 100 G. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: UNA SOLUCIÓN 200 MM, 100X. SIN ROJO DE FENOL. PARA CULTIVO CELULAR. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "cucop_description": "080.831.3415 SUSTANCIA BIOLÓGICAS MARCADORES DE PESO MOLECULAR DE 10-250 KDA. EN BLOQUES DE AGAROSA DE 1 MM. PAQUETE PARA 24 PRUEBAS. RTC.",
          "description": "PARTIDA 709  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. MARCADORES DE PESO MOLECULAR DE 10-250 KDA. EN BLOQUES DE AGAROSA DE 1 MM. PAQUETE PARA 24 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRECISION PLUS PROTEIN STANDARDS. MEZCLA DE DIEZ PROTEÍNAS RECOMBINANTES DE 10–250 KD, INCLUIDAS TRES BANDAS DE REFERENCIA (25, 50 Y 75 KD). FRASCO CON 1 ML PARA 100 APLICACIONES. PRESENTACIÓN DE 500 UL PARA 50 APLICACIONES. SE ACEPTA MEZCLA DE DIEZ PROTEÍNAS RECOMBINANTES DE 10-260 KD, PRESENTACIÓN 2 X 250 UL.",
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          "cucop_description": "080.829.5448 SUSTANCIAS BIOLÓGICAS OLIGONUCLEOTIDOS CON SECUENCIA DE HASTA 40 PARES DE BASES. CONCENTRACION MINIMA DE 240 NANOMOLES O SU EQUIVALENTE EN UNIDADES DE DENSIDAD OPTICA. CON O SIN MARCAJE. CTC. LAS UNIDADES MEDICAS DEFINIRAN LAS CARACTERISTICAS DEL MARCAJE DE ACUERDO A LA TÉCNICA QUE SE UTILICE.",
          "description": "PARTIDA 710  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. OLIGONUCLEÓTIDOS CON SECUENCIA DE HASTA 40 PARES DE BASES. CONCENTRACIÓN MÍNIMA DE 240 NANOMOLES O SU EQUIVALENTE EN UNIDADES DE DENSIDAD ÓPTICA. CON O SIN MARCAJE. CTC. LAS UNIDADES MÉDICAS DEFINIRÁN LAS CARACTERÍSTICAS DEL MARCAJE DE ACUERDO A LA TÉCNICA QUE SE UTILICE. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE HEXÁMEROS AL AZAR (RANDOM HEXAMERS), SON OLIGONUCLEÓTIDOS DE SECUENCIA ALEATORIA [D(N)6] QUE HIBRIDAN EN SITIOS COMPLEMENTARIOS ALEATORIOS A DNA O RNA. SE UTILIZAN COMO INICIADORES PARA LA SÍNTESIS DE DNA POR RT-PCR O DNA POLIMERASA. ESTUCHE CON 5 NMOL (50 UM). LIOFILIZADOS, CUYO ALMACENAMIENTO PREVIO A SU HIDRATACIÓN SEA A TEMPERATURA AMBIENTE.",
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          "description": "PARTIDA 711  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. OLIGONUCLEÓTIDOS CON SECUENCIA DE HASTA 40 PARES DE BASES. CONCENTRACIÓN MÍNIMA DE 240 NANOMOLES O SU EQUIVALENTE EN UNIDADES DE DENSIDAD ÓPTICA. CON O SIN MARCAJE. CTC. LAS UNIDADES MÉDICAS DEFINIRÁN LAS CARACTERÍSTICAS DEL MARCAJE DE ACUERDO A LA TÉCNICA QUE SE UTILICE. PARA EL INDRE SE REQUIERE: OLIGONUCLEÓTIDOS DE HASTA 35 PARES DE BASES CON MARCAJE TIPO TAQMAN, CON FLUORÓFORO CUYO ESPECTRO DE EMISIÓN SE ENCUENTRE DENTRO DEL RANGO ESPECTRAL DE 520 A 650 NM (EXTREMO 5'), MGB Ó MODIFICACIONES LNA O MODIFICACIONES XNA, CON EL APAGADOR (QUENCHER) POR DEFINIR. PURIFICADO POR HPLC Y LIOFILIZADO. ESCALA DE SÍNTESIS A 50 NANOMOLES, O 5 OD, APROXIMADAMENTE, O 15 NMOL DE CONCENTRACIÓN FINAL, APROXIMADAMENTE. EL USUARIO DETERMINARÁ LAS SECUENCIA, EL FLUORÓFORO Y EL APAGADOR CORRESPONDIENTES. TATC.",
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          "cucop_description": "080.829.5448 SUSTANCIAS BIOLÓGICAS OLIGONUCLEOTIDOS CON SECUENCIA DE HASTA 40 PARES DE BASES. CONCENTRACION MINIMA DE 240 NANOMOLES O SU EQUIVALENTE EN UNIDADES DE DENSIDAD OPTICA. CON O SIN MARCAJE. CTC. LAS UNIDADES MEDICAS DEFINIRAN LAS CARACTERISTICAS DEL MARCAJE DE ACUERDO A LA TÉCNICA QUE SE UTILICE.",
          "description": "PARTIDA 712  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. OLIGONUCLEÓTIDOS CON SECUENCIA DE HASTA 40 PARES DE BASES. CONCENTRACIÓN MÍNIMA DE 240 NANOMOLES O SU EQUIVALENTE EN UNIDADES DE DENSIDAD ÓPTICA. CON O SIN MARCAJE. CTC. LAS UNIDADES MÉDICAS DEFINIRÁN LAS CARACTERÍSTICAS DEL MARCAJE DE ACUERDO A LA TÉCNICA QUE SE UTILICE. PARA EL INDRE SE REQUIERE: OLIGONUCLEÓTIDOS / SONDAS TIPO TAQMAN MGB (UNIONES AL SURCO MENOR) DE DOBLE ETIQUETA PARA APLICACIONES DE PCR EN TIEMPO REAL, INCORPORAN UN COLORANTE INDICADOR FLUORESCENTE 5' Y UN SUPRESOR NO FLUORESCENTE 3' (NFQ), PURIFICADA MEDIANTE HPLC, CON COLORANTES INDICADORES FAM, VIC, TET Y NED. ESCALA DE SINTESIS 6000 PMOL. EL USUARIO DETERMINARÁ LA SECUENCIA, EL FLUOROFORO Y APAGADOR CORRESPONDIENTE.",
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          "description": "PARTIDA 713  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. OLIGONUCLEÓTIDOS CON SECUENCIA DE HASTA 40 PARES DE BASES. CONCENTRACIÓN MÍNIMA DE 240 NANOMOLES O SU EQUIVALENTE EN UNIDADES DE DENSIDAD ÓPTICA. CON O SIN MARCAJE. CTC. LAS UNIDADES MÉDICAS DEFINIRÁN LAS CARACTERÍSTICAS DEL MARCAJE DE ACUERDO A LA TÉCNICA QUE SE UTILICE. PARA EL INDRE SE REQUIERE: OLIGONUCLEÓTIDOS DE HASTA 35 PARES DE BASES CON MARCAJE TIPO TAQMAN, CON FLUORÓFORO CUYO ESPECTRO DE EMISIÓN SE ENCUENTRE DENTRO DEL RANGO ESPECTRAL DE 520 A 650 NM (EXTREMO 5'), MGB Ó MODIFICACIONES LNA O MODIFICACIONES XNA, CON EL APAGADOR (QUENCHER) POR DEFINIR. PURIFICADO POR HPLC Y LIOFILIZADO. ESCALA DE SÍNTESIS A 200 250 NANOMOLES, O 10 OD, APROXIMADAMENTE, O 50 NMOL DE CONCENTRACIÓN FINAL, APROXIMADAMENTE. EL USUARIO DETERMINARÁ LAS SECUENCIA, EL FLUORÓFORO Y EL APAGADOR CORRESPONDIENTES. TATC.",
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          "description": "PARTIDA 714  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. OLIGONUCLEÓTIDOS CON SECUENCIA DE HASTA 40 PARES DE BASES. CONCENTRACIÓN MÍNIMA DE 240 NANOMOLES O SU EQUIVALENTE EN UNIDADES DE DENSIDAD ÓPTICA. CON O SIN MARCAJE. CTC. LAS UNIDADES MÉDICAS DEFINIRÁN LAS CARACTERÍSTICAS DEL MARCAJE DE ACUERDO A LA TÉCNICA QUE SE UTILICE. PARA EL INDRE SE REQUIERE: OLIGONUCLEÓTIDOS DE HASTA 35 PARES DE BASES CON MARCAJE TIPOTAQMAN CON FLUORÓFORO CUYO ESPECTRO DE EMISIÓN SE ENCUENTRE DENTRO DEL RANGO ESPECTRAL DE 520 A 650 NM (EXTREMO 5'), \"T\" INTERMEDIA MARCADA CON APAGADOR (QUENCHER) POR DEFINIR (EXTREMO 3'). PURIFICADO POR HPLC Y LIOFILIZADO. ESCALA DE SÍNTESIS A 200 A 250 NANOMOLES, O 10 OD, APROXIMADAMENTE, O 50 NMOL DE CONCENTRACIÓN FINAL, APROXIMADAMENTE. EL USUARIO DETERMINARÁ LAS SECUENCIA, EL FLUORÓFORO Y EL APAGADOR CORRESPONDIENTES. TATC.",
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          "description": "PARTIDA 715  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. OLIGONUCLEÓTIDOS CON SECUENCIA DE HASTA 40 PARES DE BASES. CONCENTRACIÓN MÍNIMA DE 240 NANOMOLES O SU EQUIVALENTE EN UNIDADES DE DENSIDAD ÓPTICA. CON O SIN MARCAJE. CTC. LAS UNIDADES MÉDICAS DEFINIRÁN LAS CARACTERÍSTICAS DEL MARCAJE DE ACUERDO A LA TÉCNICA QUE SE UTILICE. PARA EL INDRE SE REQUIERE: OLIGONUCLEÓTIDOS DE HASTA 40 PARES DE BASES CON MARCAJE TIPO TAQMAN, CON FLUORÓFORO CUYO ESPECTRO DE EMISIÓN SE ENCUENTRE DENTRO DEL RANGO ESPECTRAL DE 650 A 705 NM (EXTREMO 5'), MGB Ó MODIFICACIONES LNA O MODIFICACIONES XNA, CON EL APAGADOR (QUENCHER) POR DEFINIR. PURIFICADO POR HPLC Y LIOFILIZADO. ESCALA DE SÍNTESIS A 200 A 250 NANOMOLES, O 10 OD, APROXIMADAMENTE, O 50 NMOL DE CONCENTRACIÓN FINAL, APROXIMADAMENTE. EL USUARIO DETERMINARÁ LAS SECUENCIA, EL FLUORÓFORO Y EL APAGADOR CORRESPONDIENTES. TATC.",
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          "cucop_description": "080.829.5448 SUSTANCIAS BIOLÓGICAS OLIGONUCLEOTIDOS CON SECUENCIA DE HASTA 40 PARES DE BASES. CONCENTRACION MINIMA DE 240 NANOMOLES O SU EQUIVALENTE EN UNIDADES DE DENSIDAD OPTICA. CON O SIN MARCAJE. CTC. LAS UNIDADES MEDICAS DEFINIRAN LAS CARACTERISTICAS DEL MARCAJE DE ACUERDO A LA TÉCNICA QUE SE UTILICE.",
          "description": "PARTIDA 716  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. OLIGONUCLEÓTIDOS CON SECUENCIA DE HASTA 40 PARES DE BASES. CONCENTRACIÓN MÍNIMA DE 240 NANOMOLES O SU EQUIVALENTE EN UNIDADES DE DENSIDAD ÓPTICA. CON O SIN MARCAJE. CTC. LAS UNIDADES MÉDICAS DEFINIRÁN LAS CARACTERÍSTICAS DEL MARCAJE DE ACUERDO A LA TÉCNICA QUE SE UTILICE. PARA EL INDRE SE REQUIERE: OLIGONUCLEÓTIDOS DE HASTA 40 PARES DE BASES CON MARCAJE TIPOTAQMAN CON FLUORÓFORO CUYO ESPECTRO DE EMISIÓN SE ENCUENTRE DENTRO DEL RANGO ESPECTRAL DE 520 A 650 NM (EXTREMO 5'), \"T\" INTERMEDIA MARCADA CON QUENCHER (APAGADOR) BHQ1, BHQ2 Y SPACER (EXTREMO 3'). PURIFICADO POR HPLC Y LIOFILIZADO. ESCALA DE SÍNTESIS A 50 NANOMOLES, O 5 OD, APROXIMADAMENTE, O 15 NMOL DE CONCENTRACIÓN FINAL, APROXIMADAMENTE. EL USUARIO DETERMINARÁ LAS SECUENCIA, EL FLUORÓFORO Y EL APAGADOR CORRESPONDIENTES. TATC.",
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          "cucop_description": "080.829.5448 SUSTANCIAS BIOLÓGICAS OLIGONUCLEOTIDOS CON SECUENCIA DE HASTA 40 PARES DE BASES. CONCENTRACION MINIMA DE 240 NANOMOLES O SU EQUIVALENTE EN UNIDADES DE DENSIDAD OPTICA. CON O SIN MARCAJE. CTC. LAS UNIDADES MEDICAS DEFINIRAN LAS CARACTERISTICAS DEL MARCAJE DE ACUERDO A LA TÉCNICA QUE SE UTILICE.",
          "description": "PARTIDA 717  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. OLIGONUCLEÓTIDOS CON SECUENCIA DE HASTA 40 PARES DE BASES. CONCENTRACIÓN MÍNIMA DE 240 NANOMOLES O SU EQUIVALENTE EN UNIDADES DE DENSIDAD ÓPTICA. CON O SIN MARCAJE. CTC. LAS UNIDADES MÉDICAS DEFINIRÁN LAS CARACTERÍSTICAS DEL MARCAJE DE ACUERDO A LA TÉCNICA QUE SE UTILICE. PARA EL INDRE SE REQUIERE: OLIGONUCLEÓTIDOS DE HASTA 40 PARES DE BASES CON MARCAJE TIPOTAQMAN CON FLUORÓFORO CUYO ESPECTRO DE EMISIÓN SE ENCUENTRE DENTRO DEL RANGO ESPECTRAL DE 650 A 670 NM (EXTREMO 5'), \"T\" INTERMEDIA MARCADA CON APAGADOR (QUENCHER) POR DEFINIR (EXTREMO 3'). PURIFICADO POR HPLC Y LIOFILIZADO. ESCALA DE SÍNTESIS A 50 NANOMOLES, O 5 OD, APROXIMADAMENTE, O 15 NMOL DE CONCENTRACIÓN FINAL, APROXIMADAMENTE. EL USUARIO DETERMINARÁ LAS SECUENCIA, EL FLUORÓFORO Y EL APAGADOR CORRESPONDIENTES. TATC.",
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          "cucop_description": "080.829.5448 SUSTANCIAS BIOLÓGICAS OLIGONUCLEOTIDOS CON SECUENCIA DE HASTA 40 PARES DE BASES. CONCENTRACION MINIMA DE 240 NANOMOLES O SU EQUIVALENTE EN UNIDADES DE DENSIDAD OPTICA. CON O SIN MARCAJE. CTC. LAS UNIDADES MEDICAS DEFINIRAN LAS CARACTERISTICAS DEL MARCAJE DE ACUERDO A LA TÉCNICA QUE SE UTILICE.",
          "description": "PARTIDA 718  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. OLIGONUCLEÓTIDOS CON SECUENCIA DE HASTA 40 PARES DE BASES. CONCENTRACIÓN MÍNIMA DE 240 NANOMOLES O SU EQUIVALENTE EN UNIDADES DE DENSIDAD ÓPTICA. CON O SIN MARCAJE. CTC. LAS UNIDADES MÉDICAS DEFINIRÁN LAS CARACTERÍSTICAS DEL MARCAJE DE ACUERDO A LA TÉCNICA QUE SE UTILICE. PARA EL INDRE SE REQUIERE: OLIGONUCLEÓTIDOS DE HASTA 40 PARES DE BASES, CON 1 A 6 DEGENERACIONES MÁXIMO. PURIFICADO POR HPLC Y LIOFILIZADO. ESCALA DE SÍNTESIS A 200-250 NANOMOLES O 10.0 OD, APROXIMADAMENTE O 50 NANOMOLES, APROXIMADAMENTE, DE CONCENTRACIÓN FINAL. APROXIMADAMENTE. EL USUARIO DETERMINARÁ LAS SECUENCIAS CORRESPONDIENTES. TATC.",
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          "cucop_description": "080.829.5448 SUSTANCIAS BIOLÓGICAS OLIGONUCLEOTIDOS CON SECUENCIA DE HASTA 40 PARES DE BASES. CONCENTRACION MINIMA DE 240 NANOMOLES O SU EQUIVALENTE EN UNIDADES DE DENSIDAD OPTICA. CON O SIN MARCAJE. CTC. LAS UNIDADES MEDICAS DEFINIRAN LAS CARACTERISTICAS DEL MARCAJE DE ACUERDO A LA TÉCNICA QUE SE UTILICE.",
          "description": "PARTIDA 719  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. OLIGONUCLEÓTIDOS CON SECUENCIA DE HASTA 40 PARES DE BASES. CONCENTRACIÓN MÍNIMA DE 240 NANOMOLES O SU EQUIVALENTE EN UNIDADES DE DENSIDAD ÓPTICA. CON O SIN MARCAJE. CTC. LAS UNIDADES MÉDICAS DEFINIRÁN LAS CARACTERÍSTICAS DEL MARCAJE DE ACUERDO A LA TÉCNICA QUE SE UTILICE. PARA EL INDRE SE REQUIERE: OLIGONUCLEÓTIDOS DE HASTA 40 PARES DE BASES, CON 1 A 6 DEGENERACIONES.  PURIFICADO POR HPLC Y LIOFILIZADO. ESCALA DE SÍNTESIS A 20-25 NANOMOLES O 2.0 OD, APROXIMADAMENTE O 10 NANOMOLES, APROXIMADAMENTE, DE CONCENTRACIÓN FINAL. EL USUARIO DETERMINARÁ LAS SECUENCIAS CORRESPONDIENTES. TATC.",
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          "cucop_description": "080.829.5448 SUSTANCIAS BIOLÓGICAS OLIGONUCLEOTIDOS CON SECUENCIA DE HASTA 40 PARES DE BASES. CONCENTRACION MINIMA DE 240 NANOMOLES O SU EQUIVALENTE EN UNIDADES DE DENSIDAD OPTICA. CON O SIN MARCAJE. CTC. LAS UNIDADES MEDICAS DEFINIRAN LAS CARACTERISTICAS DEL MARCAJE DE ACUERDO A LA TÉCNICA QUE SE UTILICE.",
          "description": "PARTIDA 720  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. OLIGONUCLEÓTIDOS CON SECUENCIA DE HASTA 40 PARES DE BASES. CONCENTRACIÓN MÍNIMA DE 240 NANOMOLES O SU EQUIVALENTE EN UNIDADES DE DENSIDAD ÓPTICA. CON O SIN MARCAJE. CTC. LAS UNIDADES MÉDICAS DEFINIRÁN LAS CARACTERÍSTICAS DEL MARCAJE DE ACUERDO A LA TÉCNICA QUE SE UTILICE. PARA EL INDRE SE REQUIERE: OLIGONUCLEÓTIDOS DE HASTA 40 PARES DE BASES, CON 1 A 6 DEGENERACIONES MÁXIMO. PURIFICADO POR HPLC Y LIOFILIZADO. ESCALA DE SÍNTESIS A 1 MICROMOL (50.0 OD), 120 NANOMOLES DE CONCENTRACIÓN FINAL, APROXIMADAMENTE. EL USUARIO DETERMINARÁ LAS SECUENCIAS CORRESPONDIENTES. TATC.",
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          "cucop_description": "080.829.5448 SUSTANCIAS BIOLÓGICAS OLIGONUCLEOTIDOS CON SECUENCIA DE HASTA 40 PARES DE BASES. CONCENTRACION MINIMA DE 240 NANOMOLES O SU EQUIVALENTE EN UNIDADES DE DENSIDAD OPTICA. CON O SIN MARCAJE. CTC. LAS UNIDADES MEDICAS DEFINIRAN LAS CARACTERISTICAS DEL MARCAJE DE ACUERDO A LA TÉCNICA QUE SE UTILICE.",
          "description": "PARTIDA 721  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. OLIGONUCLEÓTIDOS CON SECUENCIA DE HASTA 40 PARES DE BASES. CONCENTRACIÓN MÍNIMA DE 240 NANOMOLES O SU EQUIVALENTE EN UNIDADES DE DENSIDAD ÓPTICA. CON O SIN MARCAJE. CTC. LAS UNIDADES MÉDICAS DEFINIRÁN LAS CARACTERÍSTICAS DEL MARCAJE DE ACUERDO A LA TÉCNICA QUE SE UTILICE. PARA EL INDRE SE REQUIERE: OLIGONUCLEÓTIDOS DE HASTA 180 PARES DE BASES. UTILIZADO COMO CONTROL SINTÉTICO PARA REACCIONES DE PCR (RT-QPCR)  PURIFICADO POR HPLC Y LIOFILIZADO. ESCALA DE SÍNTESIS A 1 MICROMOL (50.0 OD), 120 NANOMOLES DE CONCENTRACIÓN FINAL, APROXIMADAMENTE. EL USUARIO DETERMINARÁ LAS SECUENCIAS CORRESPONDIENTES. TATC.",
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          "cucop_description": "080.784.3396 SUSTANCIA BIOLÓGICAS PROTEINASA K CON ACTIVIDAD ESPECIFICA DE 10 A 20 U/MG. GRADO BIOLOGIA MOLECULAR. FRASCO CON 100 MG. C (0 °C).",
          "description": "PARTIDA 723  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. PROTEINASA K CON ACTIVIDAD ESPECÍFICA DE 10 A 20 U/MG. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 100 MG. C (0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: PROTEINASA K EN SOLUCIÓN DE 20 MG/ML. PROTEASA SÉRICA EXTRAÍDA DEL HONGO ENGYODONTIUM ÁLBUM. ÚTIL PARA LAS SIGUIENTES APLICACIONES: EXTRACCIÓN DE ENDONUCLEASAS ENDÓGENAS DURANTE LA PREPARACIÓN DE ADN Y ARN; PREPARACIÓN DE SECCIONES DE TEJIDO PARA HIBRIDACIÓN IN SITU. FRASCO CON 5 ML.",
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          "cucop_description": "080.823.5022 SUSTANCIAS BIOLÓGICAS SOLUCIÓN ANTIMICOTICA CON 250 µG/ML DE AMFOTERICINA B Y 205 µG/ML DE DEOXICOLATO DE SODIO. FRASCO CON 10 ML. CTC.",
          "description": "PARTIDA 737  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. SOLUCIÓN ANTIMICÓTICA CON 250 µG/ML DE ANFOTERICINA B Y 205 µG/ML DE DEOXICOLATO DE SODIO. FRASCO CON 10 ML. CTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SOLUCIÓN ANTIBIÓTICO-ANTIMICÓTICO (ANTI-ANTI) 100X, CON 10,000 UNIDADES DE PENICILINA, 10,000 UNIDADES DE ESTREPTOMICINA Y 25 µG/ML DE ANFOTERICINA B. ESTÉRIL, FILTRADO Y PROBADO PARA CULTIVO CELULAR. FRASCO CON 100 ML. CONSÉRVESE EN CONGELACIÓN ENTRE -15° Y -20° C.",
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          "cucop_description": "080.823.5022 SUSTANCIAS BIOLÓGICAS SOLUCIÓN ANTIMICOTICA CON 250 µG/ML DE AMFOTERICINA B Y 205 µG/ML DE DEOXICOLATO DE SODIO. FRASCO CON 10 ML. CTC.",
          "description": "PARTIDA 738  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. SOLUCIÓN ANTIMICÓTICA CON 250 µG/ML DE ANFOTERICINA B Y 205 µG/ML DE DEOXICOLATO DE SODIO. FRASCO CON 10 ML. CTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: UNA SOLUCIÓN DE CONCENTRACIÓN 100 X, CON 10,000 UNIDADES/ML DE PENICILINA Y 10,000 UG/ML DE ESTREPTOMICINA. ESTÉRIL, FILTRADO Y PROBADO PARA CULTIVO CELULAR. FRASCO CON 100 ML.",
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          "cucop_description": "080.823.4983 SUSTANCIAS BIOLÓGICAS SOLUCIÓN DE PENICILINA-ESTREPTOMICINA CON 10000 U/ML DE PENICILINA G Y 10000 µG/ML DE ESTREPTOMICINA. FRASCO CON 20 ML. CTC.",
          "description": "PARTIDA 739  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. SOLUCIÓN DE PENICILINA-ESTREPTOMICINA CON 10,000 U/ML DE PENICILINA G Y 10,000 µG/ML DE ESTREPTOMICINA. FRASCO CON 20 ML. CTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: A UNA CONCENTRACIÓN DE 100 X. DISEÑADA PARA IMPEDIR LA CONTAMINACIÓN BACTERIANA DE LOS CULTIVOS CELULARES. LA PENICILINA PROVIENE DEL HONGO PENICILLIUM Y LA ESTREPTOMICINA DE UN CULTIVO DE STREPTOMYCES GRISEUS. FRASCO CON 100 ML. CONSÉRVESE EN CONGELACIÓN A -15° Y -20° C.",
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          "cucop_description": "080.074.1019 SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. VDRL. ANTIGENO DE CARDIOLIPINA PARA INVESTIGAR REAGINAS DE LA SIFILIS EN SUERO SIN INACTIVAR EN PLASMA Y LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO (NO REQUIERE RECONSTITUCION). PARA 300 PRUEBAS. CAJA CON 10 AMPOLLETAS DE 0.5 ML. C/U. RTC.",
          "description": "PARTIDA 744  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. VDRL. ANTÍGENO DE CARDIOLIPINA PARA INVESTIGAR REAGINAS DE LA SÍFILIS EN SUERO SIN INACTIVAR EN PLASMA Y LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO (NO REQUIERE RECONSTITUCIÓN). PARA 300 PRUEBAS. CAJA CON 10 AMPOLLETAS DE 0.5 ML. C/U. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SUSPENSIÓN ANTIGÉNICA ESTABILIZADA QUE CONTENGA CARDIOLIPINA, LECITINA Y COLESTEROL EN BUFFER DE FOSFATOS CON SENSIBILIDAD TRAZABLE AL MATERIAL DE REFERENCIA \"ESTÁNDAR INTERNACIONAL DE SÍFILIS\" DE OMS, PARA REALIZAR LA PRUEBA DE VDRL PARA LA DETECCIÓN DE CUALITATIVA Y SEMICUANTITATIVA DE REAGINAS EN SUERO O PLASMA. INCLUYE CONTROL POSITIVO CON TÍTULO MAYOR O IGUAL 1:8 Y CONTROL NEGATIVO. PARA 250 PRUEBAS. INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "specific_item_code": "25901",
          "cucop_description": "080.074.1019 SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. VDRL. ANTIGENO DE CARDIOLIPINA PARA INVESTIGAR REAGINAS DE LA SIFILIS EN SUERO SIN INACTIVAR EN PLASMA Y LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO (NO REQUIERE RECONSTITUCION). PARA 300 PRUEBAS. CAJA CON 10 AMPOLLETAS DE 0.5 ML. C/U. RTC.",
          "description": "PARTIDA 745  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. VDRL. ANTÍGENO DE CARDIOLIPINA PARA INVESTIGAR REAGINAS DE LA SÍFILIS EN SUERO SIN INACTIVAR EN PLASMA Y LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO (NO REQUIERE RECONSTITUCIÓN). PARA 300 PRUEBAS. CAJA CON 10 AMPOLLETAS DE 0.5 ML. C/U. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SUSPENSIÓN ACUOSA DE ANTÍGENO DE CARDIOLIPINA Y LECITINA PURIFICADOS, EN BUFFER DE FOSFATOS CON CLORURO DE COLINA Y EDTA DE ACUERDO A LAS INDICACIONES DE LA OMS, PARA REALIZAR LA PRUEBA DE VDRL PARA LA DETECCIÓN DE CUALITATIVA Y SEMICUANTITATIVA DE REAGINAS EN SUERO, PLASMA O LCR, SIN INACTIVAR. INCLUYE CONTROL POSITIVO Y CONTROL NEGATIVO. PARA 300 DETERMINACIONES.INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
          "requested_quantity": "14",
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          "cucop_description": "080.889.0024 TIRAS REACTIVAS TIRA REACTIVA PARA MEDIR PH. ESTUCHE CON ESCALA DE MATICES Y 100 TIRAS DE PAPEL CON LIMITES DE PH DE 0 A 14. TA.",
          "description": "PARTIDA 749  TIRAS REACTIVAS. TIRA REACTIVA PARA MEDIR PH. ESTUCHE CON ESCALA DE MATICES Y 100 TIRAS DE PAPEL CON LÍMITES DE PH DE 0 A 14. TA.",
          "requested_quantity": "3",
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          "specific_item_code": "25901",
          "cucop_description": "080.889.0198. TIRAS. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICROCUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37 °C. ENVASE CON 25. RTC.",
          "description": "PARTIDA 750  TIRAS. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICRO CUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37 °C. ENVASE CON 25. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: API NH, SISTEMA ESTÁNDARIZADO PARA LA IDENTIFICACIÓN DE NEISSERIA, HAEMOPHILUS (Y GÉNEROS PRÓXIMOS) Y MORAXELLA CATARRHALIS (BRANHAMELLA CATARRHALIS). INCLUYE 10 GALERÍAS API NH, 10 AMPOLLAS DE API NACL 0.85% MEDIUM, 1 AMPOLLA DE REACTIVO JAMES SOLVENTE + 1 FRASCO DE REACTIVO JAMES, 1 AMPOLLA DE REACTIVO ZYM B SOLVENTE + 1 FRASCO DE REACTIVO ZYM B, 12 CÁMARAS DE INCUBACIÓN, 10 HOJAS DE RESULTADOS Y UNA FICHA TÉCNICA.",
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          "cucop_description": "080.889.0198. TIRAS. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICROCUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37 °C. ENVASE CON 25. RTC.",
          "description": "PARTIDA 751  TIRAS. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICRO CUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37 °C. ENVASE CON 25. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE TARJETAS VITEK 2 AST-GP67. PARA PRUEBAS DE SENSIBILIDAD DE STAPHYLOCOCCUS SPP, ENTEROCOCCUS SPP. Y S. AGALACTIAE A LOS AGENTES ANTIMICROBIANOS. CAJA CON 20 TARJETAS.",
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          "cucop_description": "080.889.0198. TIRAS. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICROCUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37 °C. ENVASE CON 25. RTC.",
          "description": "PARTIDA 752  TIRAS. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICRO CUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37 °C. ENVASE CON 25. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE TARJETAS VITEK 2 GN PARA GRAM-NEGATIVO. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. CAJA CON 20 TARJETAS.",
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          "description": "PARTIDA 753  TIRAS. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICRO CUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37 °C. ENVASE CON 25. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE TARJETAS VITEK 2 NH. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE N. GONORRHOEAE, N. MENINGITIDIS, EL GÉNERO HAEMOPHILUS SPP., EL GÉNERO CAMPYLOBACTER SPP., E. CORRODENS, G. VAGINALIS Y OTROS ORGANISMOS EXIGENTES. CAJA CON 20 TARJETAS.",
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          "cucop_description": "080.889.0198. TIRAS. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICROCUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37 °C. ENVASE CON 25. RTC.",
          "description": "PARTIDA 754  TIRAS. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICRO CUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37 °C. ENVASE CON 25. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE TARJETAS VITEK 2 AST-ST03. PARA PRUEBAS DE SENSIBILIDAD DE STREPTOCOCCUS PENUMONIAE, STREPTOCOCCUS BETAHEMOLÍTICOS Y STREPTOCOCCUS GPO. VIRIDANS FRENTE A DETERMINADOS ANTIMICROBIANOS. CAJA CON 20 TARJETAS.",
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          "cucop_description": "080.889.0198. TIRAS. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICROCUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37 °C. ENVASE CON 25. RTC.",
          "description": "PARTIDA 755  TIRAS. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICRO CUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37 °C. ENVASE CON 25. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE TARJETAS VITEK 2 GP. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE ENTEROCOCOS, ESTREPTOCOCOS, ESTAFILOCOCOS Y UN DETERMINADO GRUPO DE ORGANISMOS GRAM-POSITIVOS. CAJA CON 20 TARJETAS.",
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          "cucop_description": "080.889.0198. TIRAS. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICROCUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37 °C. ENVASE CON 25. RTC.",
          "description": "PARTIDA 756  TIRAS. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICRO CUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37 °C. ENVASE CON 25. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE TARJETAS VITEK 2 AST-YSO8 PARA LEVADURAS, CAJA CON 20 TARJETAS.",
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          "description": "PARTIDA 757  TIRAS. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE LEVADURAS Y ORGANISMOS LEVADURIFORMES. TIRA REACTIVA CON 19 PRUEBAS BIOQUÍMICAS. INCUBACIÓN DURANTE 72 HORAS A 30 °C. ENVASE CON 25. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE TARJETAS VITEK 2 YST PARA LEVADURAS, CAJA CON 20 TARJETAS.",
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          "description": "PARTIDA 758  TIRAS. PARA LA PRUEBA DE OXIDASA BACTERIANA. ENVASE CON 50. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: GOTERO DE REACTIVO OXIDASA. ENVASE CON 50 GOTEROS. TA.",
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          "cucop_description": "080.889.0198. TIRAS. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICROCUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37 °C. ENVASE CON 25. RTC.",
          "description": "PARTIDA 770  TIRAS. TIRAS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICRO CUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37ºC. ENVASE CON 25. RTC. ESTUCHE DE TARJETAS PARA DETERMINAR LA SENSIBILIDAD DE BACILOS GRAM-NEGATIVOS FRENTE A ANTIMICROBIANOS. CAJA CON 20 TARJETAS. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TARJETAS PARA IDENTIFICACIÓN DE NEISSERIA Y HAEMOPHILUS VITEK®2 NH, QUE INCLUYA TUBO DE 12 X 75 DE POLIPROPILENO. CAJA CON 20 TARJETAS.",
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          "description": "PARTIDA 771  TIRAS. TIRAS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICRO CUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37ºC. ENVASE CON 25. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: VITEK®2 AST-N401. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. CAJA CON 20 TARJETAS.",
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          "cucop_description": "080.889.0198. TIRAS. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICROCUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37 °C. ENVASE CON 25. RTC.",
          "description": "PARTIDA 772  TIRAS. TIRAS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICRO CUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37ºC. ENVASE CON 25. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: VITEK®2 AST-N402. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. CAJA CON 20 TARJETAS.",
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          "cucop_description": "080.889.0198. TIRAS. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICROCUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37 °C. ENVASE CON 25. RTC.",
          "description": "PARTIDA 773  TIRAS. TIRAS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICRO CUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37ºC. ENVASE CON 25. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: VITEK®2 AST-N403. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. CAJA CON 20 TARJETAS.",
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          "cucop_description": "080.889.0198. TIRAS. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICROCUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37 °C. ENVASE CON 25. RTC.",
          "description": "PARTIDA 774  TIRAS. TIRAS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICRO CUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37ºC. ENVASE CON 25. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE TARJETAS VITEK 2 ANC. PARA IDENTIFICACIÓN DE BACTERIAS ANAEROBIAS Y MICROAEROFÍLICAS, CORINEBACTERIAS Y LACTOBACILOS. CAJA CON 20 TARJETAS.",
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          "cucop_description": "080.889.0198. TIRAS. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICROCUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37 °C. ENVASE CON 25. RTC.",
          "description": "PARTIDA 775  TIRAS. TIRAS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICRO CUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37ºC. ENVASE CON 25. RTC. ESTUCHE DE TARJETAS PARA DETERMINAR LA SENSIBILIDAD DE BACILOS GRAM-NEGATIVOS FRENTE A ANTIMICROBIANOS. CAJA CON 20 TARJETAS. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TARJETAS PARA DETERMINAR LA SENSIBILIDAD DE BACTERIAS GRAM-POSITIVAS FRENTE A ANTIMICROBIANOS VITEK®2 AST-P663. QUE INCLUYA TUBO DE 12 X 75 DE POLIPROPILENO. CAJA CON 20 TARJETAS.",
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          "cucop_description": "080.889.0198. TIRAS. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICROCUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37 °C. ENVASE CON 25. RTC.",
          "description": "PARTIDA 776  TIRAS. TIRAS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICRO CUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37ºC. ENVASE CON 25. RTC. ESTUCHE DE TARJETAS PARA DETERMINAR LA SENSIBILIDAD DE BACILOS GRAM-NEGATIVOS FRENTE A ANTIMICROBIANOS. CAJA CON 20 TARJETAS. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TARJETAS PARA IDENTIFICACIÓN DE BACTERIAS GRAM-POSITIVAS VITEK®2 GP. QUE INCLUYA TUBO DE 12 X 75 DE POLIPROPILENO. CAJA CON 20 TARJETAS.",
          "requested_quantity": "2",
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          "cucop_description": "SUSTANCIAS EN FORMA LIQUIDA PARA USO EN LABORATORIO DE MEDICION",
          "description": "PARTIDA 777  SUSTANCIAS EN FORMA LIQUIDA PARA USO EN LABORATORIO DE MEDICION. PARA EL INDRE SE REQUIERE: HIPOCLORITO DE SODIO SOLUCIÓN AL 13 %, . PORRÓN DE 20 LITROS.",
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          "cucop_description": "SUSTANCIAS EN FORMA LIQUIDA PARA USO EN LABORATORIO DE MEDICION",
          "description": "PARTIDA 778  SUSTANCIAS EN FORMA LÍQUIDA PARA USO EN LABORATORIO DE MEDICIÓN. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SOLUCIÓN MOPS 1M, PARA CULTIVO CELULAR, NIVEL DE CALIDAD 200, ESTÉRIL POR FILTRACIÓN, LIBRE DE DNASAS, RNASAS Y PROTEASAS, ENDOTOXINAS NO DETECTADAS. BOTELLA DE 1L.",
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          "cucop_description": "SUSTANCIAS EN FORMA SOLIDA PARA USO EN LABORATORIO DE MEDICION",
          "description": "PARTIDA 779  SUSTANCIAS EN FORMA SÓLIDA PARA USO EN LABORATORIO DE MEDICIÓN. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ALCONOX, LIMPIADOR DE PRECISIÓN, CONCENTRADO, BIODEGRADABLE, REEMPLAZA ÁCIDOS CORROSIVOS. ENVASE CON 1.8 KG.",
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          "description": "PARTIDA 780  SUSTANCIAS EN FORMA SÓLIDA PARA USO EN LABORATORIO DE MEDICIÓN. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ALMIDÓN SOLUBLE. FRASCO CON 100 G. TA",
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          "description": "PARTIDA 781  SUSTANCIAS EN FORMA SÓLIDA PARA USO EN LABORATORIO DE MEDICIÓN. PARA EL INDRE SE REQUIERE: APROTININA. LA APROTININA INHIBE LAS SERINA PROTEASAS. INHIBE LA CALICREÍNA, LA PROTEASA QUE LIBERA PÉPTIDOS HIPOTENSORES COMO LA CALIDINA Y LA BRADICININA (CALICREÍNA PLASMÁTICA HUMANA: K I = 3 × 10 -8 M A PH 8.0, CALICREÍNA DEL PÁNCREAS PORCINO: K I = 1 × 10 -9 M A PH 8.0) , TRIPSINA (K I = 2,8 × 10 -11 M A PH 7,8, K I = 2,6 X 10 -9 M A PH 4,0, NO COMPETITIVO), TRIPSINÓGENO, LA QUIMOTRIPSINA (K I = 9 × 10 -9 M A PH 8,0 ), FIBRINOLISINA BACTERIANA, Y PLASMINA (K I = 1 NM A PH 7,3). LA CATEPSINA G, LA ACROSINA, LA ELASTASA DE LEUCOCITOS HUMANOS Y LA UROQUINASA HUMANA SE INHIBEN DÉBILMENTE. FRASCO DE 50 MG. ALMACENAMIENTO 2 A 8 °C.",
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          "description": "PARTIDA 782  SUSTANCIAS EN FORMA SÓLIDA PARA USO EN LABORATORIO DE MEDICIÓN. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CELOBIOSA. D(+) CELOBIOSA. RTC. FRASCO CON 10 G.",
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          "description": "PARTIDA 784  SUSTANCIAS EN FORMA SÓLIDA PARA USO EN LABORATORIO DE MEDICIÓN. PARA EL INDRE SE REQUIERE: LECHE DESCREMADA, PARA USO EN MEDIOS DE CULTIVO. FRASCO DE 500G.",
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          "description": "PARTIDA 1  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. PARA EL INDRE SE REQUIERE : CONSUMIBLES:  KITS PARA IDENTIFICACIÓN DE MICROORGANISMOS DE FORMA DIRECTA A PARTIR DE CULTIVOS MICROBIOLÓGICOS, MEDIANTE EL ANÁLISIS POR ESPECTROFOTOMETRÍA DE MASAS. PRUEBA SEPSITYPER KIT 50, MBT STAR-CEPHA KIT,  MBT STAR-CARBA, VIALES DE BRUKER MATRIX HCCA, AGUA GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR; TUBOS BACTERIAL TEST STANDAR MALDI RECONSTITUIDOS EN 50 UL DE CADA UNO Y MBT BIOTARGET 96, PLACAS MBT BIOTARGET 96  Y MALDI MSP 96 TARGET. EL LICITANTE DEBERÁ PROPORCIONAR EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE EQUIPO DE MESA PARA LA IDENTIFICACIÓN RÁPIDA Y PRECISA DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS, GRAM NEGATIVAS, LEVADURAS, HONGOS FILAMENTOSOS Y MICOBACTERIAS, UTILIZANDO TECNOLOGÍA DE ESPECTROMETRÍA DE MASAS MALDI-TOF (MATRIX-ASSISTED LASER DESORPTION/IONIZATION), A PARTIR DE CULTIVOS MICROBIOLÓGICOS, CON CAPACIDAD PARA IDENTIFICAR MICROORGANISMOS EN CINCO MINUTOS. COBERTURA DE MÁS DE 3,000 ESPECIES EN SU LIBRERÍA, SEGUIMIENTO EN TIEMPO REAL DE RESULTADOS Y QUE SOPORTE LA IDENTIFICACIÓN, ASÍ COMO LA VALIDACIÓN. QUE CUENTE CON FUNCIÓN DE AUTOLIMPIEZA IR-LASER Y DE PAUSA PARA MUESTRAS URGENTES. COMPUTADORA Y SOFTWARE CON MÓDULO MBT STAR BL INCLUIDO PARA EL ANÁLISIS Y GESTIÓN DE RESULTADOS, IMPRESORA, CONTROLES, CALIBRADORES SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA, MANTENIMIENTO PREVENTIVO/CORRECTIVO Y CAPACITACIÓN, ASÍ COMO LOS REACTIVOS Y CONSUMIBLES SUFICIENTES PARA 1140 PRUEBA",
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          "description": "PARTIDA 2  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. PARA EL INDRE: SE REQUIERE. CONSUMIBLES: PANELES PHOENIX NMIC-502, PHOENIX NMIC/ID-503, PHOENIX PMIC/ID 89, PHOENIX NMIC-501 , PHOENIX NMIC/ID-504, PHOENIX  NMIC 406, PHOENIXNMIC/ID 406, PHOENIX PMIC 89, PHOENIX UNMIC/ID-407, PHOENIX UNMIC-407, PHOENIX SMIC/ID 2, PHOENIX ID PANEL - YEAST, PHOENIX ID BROTH TUBE, PHOENIX  AST BROTH TUBE, PHOENIX AST INDICATOR TUBE, PHOENIX AST-S BROTH TUBE, PHOENIX AST-S INDICATOR. LOS PANELES DE IDENTIFICACIÓN DEBEN INCLUIR SUSTRATOS CROMOGÉNICOS Y FLUOROMÉTRICOS LIOFILIZADOS SIN ADICIONES REACTIVOS, ASÍ COMO CONCENTRACIONES DOBLES SERIADAS DE ANTIBIÓTICOS PARA DETERMINAR LA SUSCEPTIBILIDAD BACTERIANA MEDIANTE LAS METODOLOGÍAS DE ÓXIDO-REDUCCIÓN COLORIMÉTRICO Y TURBIDEZ. LOS PANELES DEBEN SER DE TIPO ID, AST O COMBINADOS ID/AST, CON UN TOTAL DE 136 MICRO POCILLOS, DE LOS CUALES 84 SON PARA AST. EL LICITANTE DEBERÁ PROPORCIONAR EQUIPO AUTOMATIZADO PARA DEMOSTRACIÓN PERMANENTE, QUE PERMITA REALIZAR LA IDENTIFICACIÓN Y LAS PRUEBAS DE SUSCEPTIBILIDAD ANTIMICROBIANA PARA MAYORÍA DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS, GRAM NEGATIVAS, ESBL (B-LACTAMASA DE ESPECTRO EXTENDIDO) CONFIRMATORIO, LEVADURAS, E IDENTIFICACIÓN DE RESISTENCIAS EMERGENTES. EL EQUIPO DEBERÁ TENER LA CAPACIDAD DE REALIZAR HASTA 50 ID/AST POR DÍA, A PARTIR DE MUESTRAS BIOLÓGICAS DE PACIENTES O MUESTRAS AMBIENTALES. SE REQUIERE SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DE RESULTADOS Y CONTROL DE CALIDAD, CON CAPACIDAD PARA INTEGRARSE AL SISTEMA LIS DEL LABORATORIO Y A LOS RESULTADOS DE IDENTIFICACIÓN DEL SISTEMA MALDI. EL EQUIPO DEBE INCLUIR IMPRESORA, CONTROLES, PHOENIX PIPETTE TIPS WITH FILTER, Y CALIBRADORES, SIN COSTO ADICIONAL PARA LA SECRETARÍA, PROPORCIONAR MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO, CAPACITACIÓN, ASÍ COMO REACTIVOS Y CONSUMIBLES SUFICIENTES PARA REALIZAR \"400\" PRUEBAS.",
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          "description": "PARTIDA 6  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; PROTEÍNA A ACOPLADA A SEPHAROSA 4B (PROTEIN A - SEPHAROSE™ 4B). PRODUCTO OBTENIDO MEDIANTE EL ACOPLAMIENTO COVALENTE DE LA CEPA COWAN 1 DE STAPH. AUREUS, RICA EN PROTEÍNA A ALTAMENTE PURIFICADA (>98 % POR SDS-PAGE) A SEPHAROSE™ 4B. PRESENTACIÓN 25 ML.",
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          "description": "PARTIDA 7  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; SOLUCIÓN DE TINCIÓN DE POCEAU S (PONCEAU S STAINING SOLUTION), PARA LA TINCIÓN DE MEMBRANAS EN PROCESOS DE WESTERN BLOT. BOTELLA CON 500 ML.",
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          "description": "PARTIDA 16  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; SISTEMA DE PURIFICACIÓN RÁPIDA DE PRODUCTOS DE PCR. CONSISTE DE DOS ENZIMAS HIDROLÍTICAS; UNA EXONUCLEASA I MODIFICADA (EXO) Y UNA FOSFATASA ALCALINA (SAP) EN UN BUFFER ESPECIALMENTE FORMULADO (EXOSAP-IT EXPRESS). DISEÑADO PARA UN PROTOCOLO DE 5 MINUTOS EN UN SOLO TUBO EN UN SOLO PASO. ESTUCHE PARA 500 REACCIONES.",
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          "description": "PARTIDA 21  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE DE ALTA SENSIBILIDAD PARA LA CUANTIFICACIÓN DE DSDNA (QUBIT™ DSDNA HS ASSAY KIT) PARA SU USO EN EL FLUORÓMETRO QUBIT. ESTUCHE PARA 500 REACCIONES.",
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          "description": "PARTIDA 23  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE DE CALIBRACIÓN ESPECTRAL PARA 10 FLUORÓFOROS , CONTIENE 3 PLACAS DE 96 POZOS DE 0.2 ML (PLACA 1 FLUORÓFORO FAM, VIC, ROX, SYBR; PLACA 2 ABY, JUN Y MUSTANG PURPLE; PLACA 3 TAMRA, NED Y CY5), PARA USO EN LOS EQUIPOS QUANTSTUDIO™ 3 AND 5. CAJA CON 3 PLACAS.",
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          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 26  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; PLACAS DE REGIÓN DE INTERÉS (ROI) Y DE FONDO DE 96 POZOS DE 0.2 ML PARA USO EN LOS EQUIPOS QUANTSTUDIO. CAJA DE DOS PLACAS.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "4",
          "awarded_quantity": null,
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        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 27  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE O JUEGO DE CALIBRACIÓN (MAGPIX® CALIBRATION KIT) PARA GARANTIZAR QUE EL SISTEMA DE LUMINOMETRÍA MAGPIX FUNCIONE CORRECTAMENTE Y PARA MANTENER LA PRECISIÓN DE LOS DATOS. KIT PARA 25 USOS (CALIBRACIONES). MANTENER EN REFRIGERACIÓN ENTRE 2-8°C. NO CONGELAR.",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 28  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE O JUEGO DE VERIFICACIÓN (MAGPIX® VERIFICATION KIT) PARA GARANTIZAR QUE EL SISTEMA DE LUMINOMETRÍA MAGPIX FUNCIONE CORRECTAMENTE Y PARA MANTENER LA PRECISIÓN DE LOS DATOS. KIT PARA 25 USOS (VERIFICACIONES). MANTENER EN REFRIGERACIÓN ENTRE 2-8°C. NO CONGELAR.",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 31  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; REACTIVO DE DESCONTAMINACIÓN DE DNA. SOLUCIONES PARA LA DEGRADACIÓN DE DNA (DNAZAP), QUE AL SER MEZCLADAS DEGRADAN DNA Y RNA CONTAMINANTES DE SUPERFICIES DE EQUIPOS DE AMPLIFICACIÓN (PCR). FRASCO CON 250 ML. TA.",
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          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 34  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE PARA LA PREPARACIÓN DE LIBRERÍAS DE DNA (NEXTERA DNA FLEX LIBRARY PREP KIT). ESTUCHE DISEÑADO PARA SU USO EN EL EQUIPO DE DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS MISEQ DE ILLUMINA. ESTUCHE PARA 24 MUESTRAS.",
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          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 35  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; CONTENEDOR CON TAMPÓN (BUFFER) DE DESPLAZAMIENTO 1X PARA EL ÁNODO ABC (ANODE BUFFER CONTAINER, ABC), PARA SER USADO EN EL ANALIZADOR GENÉTICO APPLIED BIOSYSTEMS DE LA SERIE 3500. CADA ENVASE INCLUYE CUATRO RECIPIENTES INDIVIDUALES. ESTE REACTIVO ES COMPLEMENTARIO DEL RENGLÓN 6 (CATHODE BUFFER CONTAINER, CBC).",
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          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 39  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE DE SECUENCIACIÓN DE CICLOS (BIGDYE TERMINATOR V3.1 CYCLE SEQUENCING KIT) PARA LA SECUENCIACIÓN DE NOVO DE ÁCIDOS NUCLEICOS. PARA EL USO EN EL EQUIPO ANALIZADOR GENÉTICO 3500 DE APPLIED BIOSYSTEMS. ESTUCHE PARA 100 REACCIONES.",
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          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 49  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; REACTIVOS COMPLETOS PARA LA CUANTIFICACIÓN DEL DNA VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB), CON SENSIBILIDAD DE EN EL INTERVALO DE 10 - 1000 MILLONES DE UI/ML DE DNA DEL VHB, MEDIANTE LA TÉCNICA DE PCR EN TIEMPO REAL, CON DETECCIÓN ESPECIFICA DEL GENOTIPO H DE ALTA PREVALENCIA EN MÉXICO ASÍ COMO GENOTIPOS A, B, C, D, E, F Y G DEL VHB; CON CONTROL INTERNO NO COMPETITIVO Y CALIBRADORES. ESTUCHE PARA 96 PRUEBAS. CONSÉRVESE A -10 °C O TEMPERATURAS INFERIORES. INCLUYE EQUIPO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE CON SOFTWARE PARA INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS, CONSUMIBLES:, CAPACITACIÓN TÉCNICA Y MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO, SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA. CONSUMIBLES: PROTEINASA K (CONSERVACIÓN DE 2°C-8°C) Y ESTUCHE DE EXTRACCIÓN MANUAL DEL DNA VIRUS DE LA HEPATITIS B, PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS, CON VOLUMEN DE MUESTRA PARA LA EXTRACCIÓN DE 0.5 ML, CON LA CAPACIDAD MANEJAR VOLÚMENES DE 0.2 ML EN CASO NECESARIO (CONSERVACIÓN A TEMPERATURA AMBIENTE). INSTRUMENTOS: TERMOCICLADOR CON SISTEMA INTEGRADO PARA VERIFICACIÓN DE CONTAMINACIÓN, CALIBRACIONES DE REACTIVO (CURVAS DE CALIBRACIÓN) Y HORAS DE USO DE LA LÁMPARA.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "2",
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          "subtotal": "302048",
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          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 50  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; REACTIVOS COMPLETOS PARA LA CUANTIFICACIÓN DEL RNA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC), CON SENSIBILIDAD DE EN EL INTERVALO DE 12 - 100 MILLONES DE UI/ML DEL RNA DEL VHC, MEDIANTE LA TÉCNICA DE PCR EN TIEMPO REAL CON DETECCIÓN EQUIVALENTE DE LOS GENOTIPOS 1, 2, 3, 4, 5, 6 DEL VHC; CON CONTROL INTERNO NO COMPETITIVO Y CALIBRADORES. ESTUCHE PARA 96 PRUEBAS. CONSÉRVESE A -10 °C O TEMPERATURAS INFERIORES. INCLUYE EQUIPO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE CON SOFTWARE PARA INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS, CONSUMIBLES:, CAPACITACIÓN TÉCNICA Y MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO, SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA. CONSUMIBLES: ESTUCHE DE EXTRACCIÓN MANUAL DEL RNA VIRUS DE LA HEPATITIS C, PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS, CON VOLUMEN DE MUESTRA PARA LA EXTRACCIÓN DE 0.5 ML, CON LA CAPACIDAD MANEJAR VOLÚMENES DE 0.2 ML EN CASO NECESARIO (CONSERVACIÓN A TEMPERATURA AMBIENTE). INSTRUMENTOS: TERMOCICLADOR CON SISTEMA INTEGRADO PARA VERIFICACIÓN DE CONTAMINACIÓN, CALIBRACIONES DE REACTIVO (CURVAS DE CALIBRACIÓN) Y HORAS DE USO DE LA LÁMPARA.",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 51  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; REACTIVOS COMPLETOS PARA LA CUANTIFICACIÓN DEL RNA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA TIPO 1 (VIH-1), CON SENSIBILIDAD ENTRE 40 COPIAS/ML - 10 MILLONES DE COPIAS/ML DEL RNA DEL VIH-1, MEDIANTE LA TÉCNICA DE PCR EN TIEMPO REAL CON DETECCIÓN DE VIH-1 GRUPOS M (SUBTIPOS A-H), N Y O; CON CONTROL INTERNO NO COMPETITIVO Y CALIBRADORES. CONSÉRVESE A -10 °C O TEMPERATURAS INFERIORES. INCLUYE EQUIPO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE CON SOFTWARE PARA INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS, CONSUMIBLES:, CAPACITACIÓN TÉCNICA Y MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO, SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA. CONSUMIBLES: ESTUCHE DE EXTRACCIÓN MANUAL DEL RNA VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA, PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS, CON VOLUMEN DE MUESTRA PARA LA EXTRACCIÓN DE 0.6 ML, CON LA CAPACIDAD MANEJAR VOLÚMENES DE 0.5 Y 0.2 ML EN CASO NECESARIO (CONSERVACIÓN A TEMPERATURA AMBIENTE). INSTRUMENTOS: TERMOCICLADOR CON SISTEMA INTEGRADO PARA VERIFICACIÓN DE CONTAMINACIÓN, CALIBRACIONES DE REACTIVO (CURVAS DE CALIBRACIÓN) Y HORAS DE USO DE LA LÁMPARA.",
          "unit": "PIEZA",
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          "total": "216947.84"
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          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 52  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE DE GAMMA O RANGO AMPLIO PARA LA CUANTIFICACIÓN DE DSDNA (QUBIT™ DSDNA BR ASSAY KIT) PARA SU USO EN EL FLUORÓMETRO QUBIT. ESTUCHE PARA 500 REACCIONES.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "1",
          "awarded_quantity": null,
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          "subtotal": "6261",
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        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 54  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE DE SECUENCIACIÓN DEEPLEX MYC-TB PARA 18 GENES DE LA MICOBACTERIA ASOCIADOS A LA RESISTENCIA DE 15 FÁRMACOS, INCLUYE CONTROLES POSITIVO, E INTERNO. PRESENTACIÓN DE 48 TEST. CONTIENE: DEEPLEX 48, DNA PREP 2X24, UD INDEX IDT 48, 4 FLOW CELL MICROV2. EQUIPO COMPLETO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA, MANTENIMIENTO PREVENTIVO/CORRECTIVO Y CAPACITACIÓN INCLUIDA. CADUCIDAD MÍNIMA DE 6 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "12",
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        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 55  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE DE REACTIVOS PARA LA SECUENCIACIÓN DE LIBRERÍAS PARA MICOBACTERIAS (MISEQ REAGENT MICRO KIT V2), DISEÑADO PARA SU USO EN EL EQUIPO DE DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS MISEQ DE ILLUMINA. CONTIENE UN CARTUCHO PRELLENADO CON REACTIVOS LISTO PARA USARSE, EN UN FORMATO DE 500 CICLOS PARA LECTURA. CADUCIDAD MÍNIMA DE 6 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "4",
          "awarded_quantity": null,
          "unit_price": "15315",
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        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 56  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESFERAS O PERLAS MAGNÉTICAS (AMPURE XP) PARA LA PURIFICACIÓN DE PRODUCTOS DE PCR Y DNA FRAGMENTADO. FRASCO CON 60 ML.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "3",
          "awarded_quantity": null,
          "unit_price": "26279",
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        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 57  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE DE DNA CONTROL PHIX V3 (PHIX CONTROL V3), PARA USARSE COMO CONTROL DE CALIDAD DE CORRIDAS DE SECUENCIACIÓN DE NGS.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "2",
          "awarded_quantity": null,
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        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 63  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE DE CALIBRACIÓN 1 PARA TERMOCICLADOR. ESTUCHE DE CALIBRACIÓN ESPECTRAL PARA LOS FLUORÓFOROS FAM/SYBR GREEN I, VIC/JOE Y NED/TAMRA/ROX, COMPATIBLE CON EL EQUIPO TERMOCICLADOR EN TIEMPO REAL 7500 FAST DE APPLIED BIOSYSTEMS. CTC.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "2",
          "awarded_quantity": null,
          "unit_price": "24237",
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        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 64  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES;  ESTUCHE DE CALIBRACIÓN 2 PARA TERMOCICLADOR. ESTUCHE DE CALIBRACIÓN ESPECTRAL PARA LOS FLUORÓFOROS CY3, CY5 Y TEX RED, COMPATIBLE CON EL EQUIPO TERMOCICLADOR EN TIEMPO REAL 7500 FAST DE APPLIED BIOSYSTEMS. CTC.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "3",
          "awarded_quantity": null,
          "unit_price": "11091",
          "subtotal": "33273",
          "tax": "5323.68",
          "other_taxes": null,
          "total": "38596.68"
        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 67  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; SEPTOS PARA PLACA DE 96 POZOS (SEPTA FOR 96-WELL PLATES, FOR 3500), PARA USO EN EL EQUIPO ANALIZADOR GENÉTICO 3500 DE APPLIED BIOSYSTEMS. CAJA CON 20 PIEZAS.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "1",
          "awarded_quantity": null,
          "unit_price": "9097",
          "subtotal": "9097",
          "tax": "1455.52",
          "other_taxes": null,
          "total": "10552.52"
        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 68  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: RNASE AWAY SURFACTANTE LISTO PARA USAR QUE REMUEVE DNASA Y RNASAS, PARA USO EN EQUIPO PARA PCR Y SUPERFICIES PLÁSTICAS, DE VIDRIO Y METÁLICAS. BOTELLA CON 250 ML.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "6",
          "awarded_quantity": null,
          "unit_price": "1359",
          "subtotal": "8154",
          "tax": "1304.64",
          "other_taxes": null,
          "total": "9458.64"
        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 74  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE: SE SOLICITA CONSUMIBLES: ESTUCHE DE REACTIVOS PARA LA SECUENCIACIÓN DE LIBRERÍAS (MISEQ REAGENT V2), DISEÑADO PARA SU USO EN EL EQUIPO DE DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS MISEQ DE ILLUMINA. CONTIENE UN CARTUCHO PRELLENADO CON RECTIVOS LISTO PARA USARSE, EN UN FORMATO DE 300 CICLOS PARA LECTURA. ESTUCHE.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "3",
          "awarded_quantity": null,
          "unit_price": "41620",
          "subtotal": "124860",
          "tax": "19977.6",
          "other_taxes": null,
          "total": "144837.6"
        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-2001",
          "description": "PARTIDA 76  CONTROLES Y ESTÁNDARES. ESTUCHE DE SUEROS CONTROL. PARA LA EVALUACIÓN DEL DESEMPEÑO ANALÍTICO. PANEL ANTI-SÍFILIS. VIAL DESDE 1 A 2 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SUERO CONTROL POSITIVO PARA USO EN PRUEBAS DE DETECCIÓN DE REAGINAS, DISEÑADO PARA UTILIZARSE CON TÉCNICAS IN VITRO PARA VIGILAR SU FUNCIONAMIENTO. ESTÁ PREVISTO PARA ESTIMAR LA PRECISIÓN DE LAS PRUEBAS DE LABORATORIO Y PUEDE UTILIZARSE PARA IDENTIFICAR ERRORES EN LOS PROCEDIMIENTOS ANALÍTICOS DENTRO DEL LABORATORIO. PRESENTACIÓN DE 3 VIALES DE 1.0 ML CADA UNO. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "2",
          "awarded_quantity": null,
          "unit_price": "6016",
          "subtotal": "12032",
          "tax": "1925.12",
          "other_taxes": null,
          "total": "13957.12"
        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-2001",
          "description": "PARTIDA 77  CONTROLES Y ESTÁNDARES. ESTUCHE DE SUEROS CONTROL. PARA LA EVALUACIÓN DEL DESEMPEÑO ANALÍTICO. PANEL ANTI-SÍFILIS. VIAL DESDE 1 A 2 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PANEL DE DESEMPEÑO ANTI-SÍFILIS QUE CONTENGA UN RANGO DE REACTIVIDAD DESDE NEGATIVA HASTA FUERTEMENTE POSITIVA PARA ANTICUERPOS ANTI-TREPONEMA Y REACTIVIDAD DE REAGINA, QUE PERMITA A LOS FABRICANTES DE REACTIVOS Y A LOS LABORATORIOS DE DIAGNÓSTICO EVALUAR SUS SISTEMAS DE PRUEBA PARA SÍFILIS UTILIZANDO MUESTRAS PERFECTAMENTE CARACTERIZADAS QUE PROPORCIONEN DATOS PARA ANÁLISIS COMPARATIVO. VIALES CON MÍNIMO 1.0 ML. (15-20 VIALES). CONSÉRVESE A -20°C O MÁS FRÍO.",
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          "cucop_code": "25901-2001",
          "description": "PARTIDA 78  CONTROLES Y ESTÁNDARES. ESTUCHE DE SUEROS CONTROL. PARA LA EVALUACIÓN DEL DESEMPEÑO ANALÍTICO. PANEL ANTI-SÍFILIS. VIAL DESDE 1 A 2 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SUERO CONTROL POSITIVO PARA ANTICUERPOS IGG ANTI-TREPONEMA PALLIDUM (SÍFILIS). PARA SER UTILIZADO CON EQUIPOS PARA PRUEBAS DIAGNÓSTICAS IN VITRO PARA LA DETECCIÓN CUALITATIVA DE ANTICUERPOS ANTI-TREPONEMA PALLIDUM, INCLUYENDO PRUEBAS DE ESCRUTINIO Y PARA DIAGNÓSTICO Y SEGUIMIENTO DE PACIENTES INFECTADOS. CONTROL REACTIVO EN LOS ENSAYOS DE CAPTIA SYPHILIS-G EIA (TRINITY BIOTECH), PK TP SYSTEM (OLYMPUS AMÉRICA INC.) Y FTA-ABS TEST SYSTEM (ZEUS SCIENTIFIC INC.). PRESENTACIÓN DE 3 VIALES DESDE 1.0 ML CADA UNO. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO;",
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          "cucop_code": "25901-2001",
          "description": "PARTIDA 80  CONTROLES Y ESTÁNDARES. ESTUCHE DE SUEROS CONTROL. PARA LA EVALUACIÓN DEL DESEMPEÑO ANALÍTICO. PANEL ANTI-SÍFILIS. VIAL DESDE 1 A 2 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PANEL DE CALIFICACIÓN CON DIFERENTES NIVELES DE REACTIVIDAD PARA SÍFILIS. INCLUYE MUESTRAS REACTIVAS Y NO REACTIVAS. PANEL EMPLEADO PARA LA EVALUACIÓN DE LA COMPETENCIA TÉCNICA Y ACEPTACIÓN DE LOTES DE REACTIVOS DE LAS PRUEBAS PARA LA DETECCIÓN DE SÍFILIS. VIALES DE 2 ML. (6 VIALES). CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "cucop_code": "25901-2001",
          "description": "PARTIDA 82  CONTROLES Y ESTÁNDARES. ESTUCHE DE SUEROS CONTROL. PARA LA EVALUACIÓN DEL DESEMPEÑO ANALÍTICO. PANEL ANTI-SÍFILIS. VIAL DESDE 1 A 2 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SUERO CONTROL NEGATIVO DE MÚLTIPLES MARCADORES PARA USARLOS CON LOS KITS DE ANÁLISIS DIAGNÓSTICOS IN VITRO ENTRE LOS QUE SE ENCUENTREN LA DETECCIÓN CUALITATIVA DE ANTICUERPOS CONTRA TREPONEMA PALLIDUM Y RPR Y QUE ESTÉ DISEÑADO PARA SER UTILIZADO EN EL MONITOREO DEL DESEMPEÑO DE ÉSTOS. CONTROL CON REACTIVIDAD NEGATIVA PARA ENSAYOS DE RPR Y CAPTIA SYPHILIS-G EIA. PRESENTACIÓN DE 6 VIALES DE 3.5 ML CADA UNO. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO",
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          "cucop_code": "25901-2001",
          "description": "PARTIDA 83  CONTROLES Y ESTÁNDARES. ESTUCHE DE SUEROS CONTROL. PARA LA EVALUACIÓN DEL DESEMPEÑO ANALÍTICO. PANEL ANTI-SÍFILIS. VIAL DESDE 1 A 2 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SUERO CONTROL POSITIVO PARA ANTICUERPOS IGG ANTI-TREPONEMA PALLIDUM (SÍFILIS). PARA SER UTILIZADO CON EQUIPOS PARA PRUEBAS DIAGNÓSTICAS IN VITRO PARA LA DETECCIÓN CUALITATIVA DE ANTICUERPOS ANTI-TREPONEMA PALLIDUM, INCLUYENDO PRUEBAS DE ESCRUTINIO Y PARA DIAGNÓSTICO Y SEGUIMIENTO DE PACIENTES INFECTADOS. CONTROL REACTIVO EN LOS ENSAYOS DE ARCHITECT (ABBOTT ) Y SYPHILIS TP (SLIGO, IRELAND). PRESENTACIÓN DE 3 VIALES DESDE 1.0 ML CADA UNO. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO",
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          "cucop_code": "25901-1252",
          "description": "PARTIDA 86  CONTROLES Y ESTÁNDARES. SUERO CONTROL LIOFILIZADO CON VALORES DE REFERENCIA NORMALES PARA DIFERENTES ANALITOS (INCLUYE ENZIMAS). MÉTODOS MANUALES Y AUTOMATIZADOS. ESTABILIDAD MÍNIMA: 10 DÍAS DESPUÉS DE RECONSTITUIR CON AGUA DESTILADA. FRASCO PARA 5 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONTROL POSITIVO PARA ASTROVIRUS EN REACCIONES DE PCR. FRAGMENTOS DE LAS REGIONES ORF1B, ORF2, Y 3´UTR. VIAL.",
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          "description": "PARTIDA 87  CONTROLES Y ESTÁNDARES. SUERO CONTROL LIOFILIZADO CON VALORES DE REFERENCIA NORMALES PARA DIFERENTES ANALITOS (INCLUYE ENZIMAS). MÉTODOS MANUALES Y AUTOMATIZADOS. ESTABILIDAD MÍNIMA: 10 DÍAS DESPUÉS DE RECONSTITUIR CON AGUA DESTILADA. FRASCO PARA 5 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONTROL POSITIVO PARA ADENOVIRUS 41 EN REACCIONES DE PCR. OBTENIDO DE HECES DE NIÑOS CON GASTROENTERITIS HOLANDESA 1973. VIAL.",
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          "description": "PARTIDA 88  CONTROLES Y ESTÁNDARES. SUERO CONTROL LIOFILIZADO CON VALORES DE REFERENCIA NORMALES PARA DIFERENTES ANALITOS (INCLUYE ENZIMAS). MÉTODOS MANUALES Y AUTOMATIZADOS. ESTABILIDAD MÍNIMA: 10 DÍAS DESPUÉS DE RECONSTITUIR CON AGUA DESTILADA. FRASCO PARA 5 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONTROL POSITIVO PARA ROTAVIRUS A PARA REACCIONES DE PCR. OBTENIDO DE HECES DE PACIENTES POSITIVOS A ROTAVIRUS. VIAL.",
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          "description": "PARTIDA 89  CONTROLES Y ESTÁNDARES. SUERO CONTROL LIOFILIZADO CON VALORES DE REFERENCIA NORMALES PARA DIFERENTES ANALITOS (INCLUYE ENZIMAS). MÉTODOS MANUALES Y AUTOMATIZADOS. ESTABILIDAD MÍNIMA: 10 DÍAS DESPUÉS DE RECONSTITUIR CON AGUA DESTILADA. FRASCO PARA 5 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONTROL POSITIVO PARA NOROVIRUS GI PARA REACCIONES DE PCR. OBTENIDO DE FRAGMENTOS DE RNA-DEPENDIENTE DE RNA POLIMERAS Y REGIONES DE VP1. VIAL.",
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          "description": "PARTIDA 90  CONTROLES Y ESTÁNDARES. SUERO CONTROL LIOFILIZADO CON VALORES DE REFERENCIA NORMALES PARA DIFERENTES ANALITOS (INCLUYE ENZIMAS). MÉTODOS MANUALES Y AUTOMATIZADOS. ESTABILIDAD MÍNIMA: 10 DÍAS DESPUÉS DE RECONSTITUIR CON AGUA DESTILADA. FRASCO PARA 5 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONTROL POSITIVO PARA NOROVIRUS GII PARA REACCIONES DE PCR. OBTENIDO DE FRAGMENTOS DE RNA-DEPENDIENTE DE RNA POLIMERAS Y REGIONES DE VP1 Y VP2. VIAL.",
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          "description": "PARTIDA 91  CONTROLES Y ESTÁNDARES. SUERO CONTROL LIOFILIZADO CON VALORES DE REFERENCIA NORMALES PARA DIFERENTES ANALITOS (INCLUYE ENZIMAS). MÉTODOS MANUALES Y AUTOMATIZADOS. ESTABILIDAD MÍNIMA: 10 DÍAS DESPUÉS DE RECONSTITUIR CON AGUA DESTILADA. FRASCO PARA 5 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONTROL POSITIVO PARA ADENOVIRUS 41 PARA REACCIONES DE PCR (AMPLIRUN ADENOVIRUS 41 DNA CONTROL). VIAL.",
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          "description": "PARTIDA 92  CONTROLES Y ESTÁNDARES. SUERO CONTROL LIOFILIZADO CON VALORES DE REFERENCIA NORMALES PARA DIFERENTES ANALITOS (INCLUYE ENZIMAS). MÉTODOS MANUALES Y AUTOMATIZADOS. ESTABILIDAD MÍNIMA: 10 DÍAS DESPUÉS DE RECONSTITUIR CON AGUA DESTILADA. FRASCO PARA 5 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONTROL POSITIVO PARA ROTAVIRUS A PARA REACCIONES DE PCR (AMPLIRUN ROTAVIRUS A RNA CONTROL). VIAL.",
          "unit": "PIEZA",
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          "description": "PARTIDA 93  CONTROLES Y ESTÁNDARES. SUERO CONTROL LIOFILIZADO CON VALORES DE REFERENCIA NORMALES PARA DIFERENTES ANALITOS (INCLUYE ENZIMAS). MÉTODOS MANUALES Y AUTOMATIZADOS. ESTABILIDAD MÍNIMA: 10 DÍAS DESPUÉS DE RECONSTITUIR CON AGUA DESTILADA. FRASCO PARA 5 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONTROL POSITIVO PARA NOROVIRUS PARA REACCIONES DE PCR (AMPLIRUN NOROVIRUS RNA CONTROL). VIAL",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "1",
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          "description": "PARTIDA 98  CONTROLES Y ESTÁNDARES. SUERO CONTROL POSITIVO PARA RUBÉOLA IGM. PARA USO EN PRUEBAS CUALITATIVAS EN LA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS IGM CONTRA EL VIRUS DE RUBÉOLA. VIAL CON 1 ML. CTC._X000D_",
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          "description": "PARTIDA 99  CONTROLES Y ESTÁNDARES. SUERO CONTROL POSITIVO PARA RUBÉOLA IGM. PARA USO EN PRUEBAS CUALITATIVAS EN LA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS IGM CONTRA EL VIRUS DE RUBÉOLA. VIAL CON 1 ML. CTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SUERO CONTROL POSITIVO ANTI-SARAMPIÓN, PAROTIDITIS, RUBÉOLA, VARICELA ZÓSTER, PARA VALIDACIÓN CUALITATIVA DE ENSAYOS POR ELISA. CAJA CON 3 VIALES DE 1.0 ML CADA UNO.",
          "unit": "PIEZA",
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          "description": "PARTIDA 100  CONTROLES Y ESTÁNDARES. SUERO CONTROL POSITIVO Y SUERO CONTROL NEGATIVO PARA LA INVESTIGACIÓN DE ANTICUERPOS CONTRA EL TOXOPLASMA POR INMUNOFLUORESCENCIA. EQUIPO CON DOS FRASCOS DE 0.5 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONTROL POSITIVO TOXOPLASMA IGG. CONTIENE ANTICUERPOS IGG ANTI TOXOPLASMA. FABRICADO A PARTIR DE SUERO O PLASMA HUMANOS NO REACTIVOS AL HBSAG NI A LOS ANTICUERPOS DE LOS VIRUS HIV TIPOS 1 Y 2, HTVL Y HCV. PRESENTACION DE 1 VIAL DE 1 ML.",
          "unit": "PIEZA",
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          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-1981",
          "description": "PARTIDA 102  CONTROLES Y ESTÁNDARES. SUERO CONTROL POSITIVO Y SUERO CONTROL NEGATIVO PARA LA INVESTIGACIÓN DE ANTICUERPOS CONTRA EL TOXOPLASMA POR INMUNOFLUORESCENCIA. EQUIPO CON DOS FRASCOS DE 0.5 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONTROL POSITIVO TOXOPLASMA IGM. CONTIENE ANTICUERPOS IGM ANTI TOXOPLASMA. FABRICADO A PARTIR DE SUERO O PLASMA HUMANOS NO REACTIVOS AL HBSAG NI A LOS ANTICUERPOS DE LOS VIRUS HIV TIPOS 1 Y 2 , HTVL TIPOS I Y II Y HCV. 1 VIAL DE 1ML",
          "unit": "PIEZA",
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        {
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          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 252  EQUIPOS. ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR. ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; KIT DE SECUENCIACIÓN DE NUEVA GENERACIÓN PARA DETECCIÓN DE LA RESISTENCIA A LOS MEDICAMENTOS CONTRA LA LEPRA. UTILIZABLE DIRECTAMENTE A PARTIR DE BIOPSIAS DE PIEL Y FROTIS DE PIEL EN HENDIDURAS, UTILIZA UNA TECNOLOGÍA DE SECUENCIACIÓN DE MÚLTIPLES OBJETIVOS (MEZCLA ÚNICA DE PCR DE 44 PLEX) ADAPTADA PARA PREDECIR SIMULTÁNEAMENTE (HETERO) RESISTENCIA DE MYCOBACTERIUM LEPRAE A TRES MEDICAMENTOS ANTILEPROSOS UTILIZADOS (RIFAMPICINA, DAPSONA Y FLUOROQUINOLONA) E IDENTIFICAR TIPO DE CEPA PARA VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA. CADUCIDAD MÍNIMA DE 6 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
          "unit": "PIEZA",
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          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 253  EQUIPOS. ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR. ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; CARTUCHOS DE EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS BASADOS EN PARTÍCULAS MAGNÉTICAS UBICADAS EN UNA PUNTA DE PIPETA PARA SEPARAR PARTÍCULAS DEL LÍQUIDO, EXTRAE ÁCIDOS NUCLEICOS VIRALES DE SUERO, PLASMA, FROTIS NASAL, FARÍNGEO ORINA LIQUIDO CEREBROESPINAL, ESPUTO Y HECES CON TECNOLOGÍA MAGTRATION. ESTOS CARTUCHOS DEBERÁN DE REALIZAR LA SEPARACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS MEDIANTE EL USO DE TECNOLOGÍA DE FILTRACIÓN MAGNÉTICA COMPATIBLES CON EQUIPO AUTOMATIZADO MAGLEAD PSS PRESENTACIÓN DE 48 EXTRACCIONES, PARA EL LABORATORIO DE TB. CADUCIDAD MÍNIMA DE 6 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-2033",
          "description": "PARTIDA 256  EQUIPOS. INMUNOENSAYO, EQUIPO PARA ESPECIALIDAD(ES): MÉDICAS Y QUIRÚRGICAS. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: SISTEMA PARA ANÁLISIS INMUNOLÓGICO. QUE INCLUYA COMO PRINCIPIO DE MEDICIÓN, ALGUNA DE LAS SIGUIENTES METODOLOGÍAS: ELISA, FIA, FPIA, ELFA, MEIA, QUIMIOLUMINISCENCIA O ELECTRO QUIMIOLUMINISCENCIA. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. CAPACIDAD DE PROCESAMIENTO DE MUESTRAS POR HORA. VOLUMEN DE MUESTRAS. MUESTRAS EN TUBO PRIMARIO, COPA, COPILLA O CARTUCHO. CONTROL DE TEMPERATURA. IDENTIFICACIÓN DE MUESTRAS Y REACTIVOS POR CÓDIGO DE BARRAS. CALIBRACIÓN AUTOMÁTICA O MANUAL. CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO. PUERTO DE COMUNICACIÓN PARA INTERFASE. SOFTWARE EN ESPAÑOL. MONITOR O PANTALLA E IMPRESORA INTEGRADOS O ADICIONALES. REGULADOR DE VOLTAJE Y BATERÍA DE RESPALDO. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE: SE SOLICITA CONSUMIBLES: ESTUCHE DE REACTIVOS PARA LA SECUENCIACIÓN DE LIBRERÍAS EN FORMATO DE 500 CICLOS (MISEQ REAGENT NANO KIT V2, 500 CYCLES), CONTIENE UN CARTUCHO PRELLENADO CON REACTIVOS LISTO PARA USARSE EN EL EQUIPO MISEQ DE ILLUMINA.",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-2033",
          "description": "PARTIDA 260  EQUIPOS. INMUNOENSAYO, EQUIPO PARA ESPECIALIDAD(ES): MÉDICAS Y QUIRÚRGICAS. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: SISTEMA PARA ANÁLISIS INMUNOLÓGICO. QUE INCLUYA COMO PRINCIPIO DE MEDICIÓN, ALGUNA DE LAS SIGUIENTES METODOLOGÍAS: ELISA, FIA, FPIA, ELFA, MEIA, QUIMIOLUMINISCENCIA O ELECTRO QUIMIOLUMINISCENCIA. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. CAPACIDAD DE PROCESAMIENTO DE MUESTRAS POR HORA. VOLUMEN DE MUESTRAS. MUESTRAS EN TUBO PRIMARIO, COPA, COPILLA O CARTUCHO. CONTROL DE TEMPERATURA. IDENTIFICACIÓN DE MUESTRAS Y REACTIVOS POR CÓDIGO DE BARRAS. CALIBRACIÓN AUTOMÁTICA O MANUAL. CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO. PUERTO DE COMUNICACIÓN PARA INTERFASE. SOFTWARE EN ESPAÑOL. MONITOR O PANTALLA E IMPRESORA INTEGRADOS O ADICIONALES. REGULADOR DE VOLTAJE Y BATERÍA DE RESPALDO. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE DE REACTIVOS PARA LA SECUENCIACIÓN DE LIBRERÍAS EN FORMATO DE 150 CICLOS (MISEQ REAGENT KIT V2, 150 CYCLES), CONTIENE UN CARTUCHO PRELLENADO CON REACTIVOS LISTO PARA USARSE EN EL EQUIPO MISEQ DE ILLUMINA. CADUCIDAD MÍNIMA DE 6 MESES AL MOMENTO DE LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-2033",
          "description": "PARTIDA 261  EQUIPOS. INMUNOENSAYO, EQUIPO PARA ESPECIALIDAD(ES): MÉDICAS Y QUIRÚRGICAS. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: SISTEMA PARA ANÁLISIS INMUNOLÓGICO. QUE INCLUYA COMO PRINCIPIO DE MEDICIÓN, ALGUNA DE LAS SIGUIENTES METODOLOGÍAS: ELISA, FIA, FPIA, ELFA, MEIA, QUIMIOLUMINISCENCIA O ELECTRO QUIMIOLUMINISCENCIA. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. CAPACIDAD DE PROCESAMIENTO DE MUESTRAS POR HORA. VOLUMEN DE MUESTRAS. MUESTRAS EN TUBO PRIMARIO, COPA, COPILLA O CARTUCHO. CONTROL DE TEMPERATURA. IDENTIFICACIÓN DE MUESTRAS Y REACTIVOS POR CÓDIGO DE BARRAS. CALIBRACIÓN AUTOMÁTICA O MANUAL. CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO. PUERTO DE COMUNICACIÓN PARA INTERFASE. SOFTWARE EN ESPAÑOL. MONITOR O PANTALLA E IMPRESORA INTEGRADOS O ADICIONALES. REGULADOR DE VOLTAJE Y BATERÍA DE RESPALDO. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTÁNDAR DE SECUENCIACIÓN BIGDYE TERMINATOR V3.1. PATRONES DE CALIBRACIÓN/COMPROBACIÓN DEL RENDIMIENTO ESPECTRAL PARA ANALIZADOR GENÉTICO APPLIED BIOSYSTEMS® SERIE 3500. ESTUCHE CON 4 TUBOS.",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-0800",
          "description": "PARTIDA 272  MEDIOS DE CULTIVO PARA DESARROLLO DE CÉLULAS. MEDIO MÍNIMO ESENCIAL (MEM) ESTÉRIL CON 2200 MG/L DE BICARBONATO DE SODIO SIN L-GLUTAMINA. FRASCO CON 100 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MEDIO MÍNIMO ESENCIAL MODIFICADO DE DULBECCO (D-MEM). CON L-GLUTAMINA, ALTO EN GLUCOSA; CON CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA: SIN PIRUVATO DE SODIO, SIN BICARBONATO DE SODIO. FRASCO PARA PREPARAR 10 LITROS. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
          "unit": "PIEZA",
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          "description": "PARTIDA 315  MEDIOS DE CULTIVO, CALDOS. TUBO INDICADOR DE CRECIMIENTO CON 7 ML DE CALDO MIDDLEBROOK SIN SUPLEMENTO PARA LA DETECCIÓN Y AISLAMIENTO DE MICOBACTERIAS ENVASE CON 100 TUBOS TA.",
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          "cucop_code": "25901-0812",
          "description": "PARTIDA 365  MEDIOS DE CULTIVO. AGAROSA (AGAR NOBLE O BLANDO). PARA LA BASE GELIFICADA EN LAS TÉCNICAS DE INMUNODIFUSIÓN E INMUNOELECTROFORESIS. FRASCO CON 5 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: GEL DE AGAROSA CON SYBR SAFE COMO COLORANTE (E-GEL AGAROSE GELS WITH SYBR® SAFE DNA GEL STAIN, 2%) PARA LA DETECCIÓN DE PRODUCTOS DE PCR. GEL DE AGAROSA AL 2% CON 11 POZOS. PARA SU USO CON EL EQUIPO DE DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS E-GEL DE LIFE TECHNOLOGIES (E-GEL® IMAGER). CAJA CON 10 GELES.",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-0812",
          "description": "PARTIDA 366  MEDIOS DE CULTIVO. AGAROSA (AGAR NOBLE O BLANDO). PARA LA BASE GELIFICADA EN LAS TÉCNICAS DE INMUNODIFUSIÓN E INMUNOELECTROFORESIS. FRASCO CON 5 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: GELES DE AGAROSA AL 2% (E-GEL EX AGAROSE GEL 2%) DE RÁPIDA RESOLUCIÓN PARA LA DETECCIÓN DE DSDNA Y SSRNA DE 100 PARES DE BASES A 2 KILOBASES, CON 11 POZOS Y COLORANTE FLUORESCENTE PATENTADO. DISEÑADO PARA EL USO EN EL EQUIPO DE DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS E-GEL DE INVITROGEN TECHNOLOGIES. CAJA CON 10 GELES.",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-0812",
          "description": "PARTIDA 367  MEDIOS DE CULTIVO. AGAROSA (AGAR NOBLE O BLANDO). PARA LA BASE GELIFICADA EN LAS TÉCNICAS DE INMUNODIFUSIÓN E INMUNOELECTROFORESIS. FRASCO CON 5 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: GELES DE AGAROSA AL 2% (E-GEL EX AGAROSE GEL 2%) DE RÁPIDA RESOLUCIÓN PARA LA DETECCIÓN DE DSDNA Y SSRNA DE 50 PARES DE BASES A 2 KILOBASES, CON 11 POZOS Y COLORANTE FLUORESCENTE PATENTADO. DISEÑADO PARA EL USO EN EL EQUIPO DE DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS E-GEL DE INVITROGEN TECHNOLOGIES. CAJA CON 10 GELES.",
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          "description": "PARTIDA 508  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA DIAGNÓSTICA MULTIPLEX PCR IN VITRO, PARA IDENTIFICACIÓN SIMULTÁNEA DE MÁS DE 12 AGENTES INFECCIOSOS. EL CARTUCHO ES UN SISTEMA CERRADO DESECHABLE QUE ALOJA TODOS LOS PRODUCTOS QUÍMICOS NECESARIOS PARA AISLAR, AMPLIFICAR Y DETECTAR ÁCIDO NUCLEICO PROCEDENTE DE MÚLTIPLES PATÓGENOS RESPIRATORIOS. KIT PARA 30 PRUEBAS. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SISTEMA DE DIAGNÓSTICO PARA LA DETECCIÓN E IDENTIFICACIÓN DE 18 VIRUS RESPIRATORIOS EN PANEL POR PCR (NXTAG® RESPIRATORY PATHOGEN PANEL) COMPATIBLE CON EL EQUIPO MAGPIX®. ES UNA PRUEBA CUALITATIVA DESTINADA A LA DETECCIÓN E IDENTIFICACIÓN SIMULTÁNEAS DE ÁCIDOS NUCLEICOS PROCEDENTES DE VIRUS RESPIRATORIOS Y BACTERIAS EXTRAÍDOS DE HISOPOS NASOFARÍNGEOS, LAVADOS BRONCO ALVEOLARES, ASPIRACIONES NASALES Y TRAQUEALES, ESPUTOS Y MUESTRAS FARÍNGEAS OBTENIDAS DE PERSONAS CON SIGNOS Y SÍNTOMAS CLÍNICOS DE INFECCIÓN DEL TRACTO RESPIRATORIO. KIT PARA 96 PRUEBAS. MANTENER PROTEGIDAS DE LA LUZ, EN REFRIGERACIÓN ENTRE 2-8°C. NO CONGELAR.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "14",
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          "description": "PARTIDA 529  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA PARA DETERMINAR LA SENSIBILIDAD A MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS MEDIANTE ANÁLISIS CUALITATIVO RÁPIDO A ESTREPTOMICINA ISONIAZIDA RIFAMPICINA Y ETAMBUTOL (SIRE) ENVASE CON 12 FRASCOS 4 FRASCOS DE ANTIBIÓTICO SIRE Y 8 FRASCOS SIRE. TA.",
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          "cucop_code": "25901-1192",
          "description": "PARTIDA 530  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA PARA DETERMINAR LA SENSIBILIDAD A MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS MEDIANTE ANÁLISIS CUALITATIVO RÁPIDO. SUPLEMENTO 4.0 ENVASE CON 12 FRASCOS: 6 FRASCOS DE MEZCLA DE ANTIBIÓTICOS PANTA (POLIMIXINA B ANFOTERICINA ACIDO NALIDIXICO TRIMETOPRIMA AZLOCILINA) Y 6 FRASCOS DE SUPLEMENTO DE CRECIMIENTO OADC. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; SUPLEMENTO PARA MEDIO DE CULTIVO BACTEC MGIT 960 . CON 6 VIALES CON MEZCLA DE ANTIBIÓTICOS LIOFILIZADOS( PANTA) Y SEIS VIALES DE SUPLEMENTO (OADC)",
          "unit": "PIEZA",
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        {
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          "cucop_code": "25901-1192",
          "description": "PARTIDA 531  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA PARA DETERMINAR LA SENSIBILIDAD A MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS MEDIANTE ANÁLISIS CUALITATIVO RÁPIDO. SUPLEMENTO 4.0 ENVASE CON 12 FRASCOS: 6 FRASCOS DE MEZCLA DE ANTIBIÓTICOS PANTA (POLIMIXINA B ANFOTERICINA ACIDO NALIDIXICO TRIMETOPRIMA AZLOCILINA) Y 6 FRASCOS DE SUPLEMENTO DE CRECIMIENTO OADC. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE BACTEC MGIT 960 DE CALIBRACIÓN. CAJA 17 TUBOS.",
          "unit": "PIEZA",
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          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-1954",
          "description": "PARTIDA 676  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C - 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: DNA POLIMERASA PARA REACCIONES DE RT-PCR TIEMPO REAL EN UN SOLO PASO. EL SISTEMA CONTIENE UNA MEZCLA DE ENZIMAS (25 X): TAQ DNA POLIMERASA (AMPLITAQ GOLD® DNA POLYMERASE) DE INICIO EN CALIENTE Y DOS TRANSCRIPTASAS REVERSA DE GRAN EFICIENCIA: LA ARRAYSCRIPT™ REVERSE TRANSCRIPTASE Y UNA TRANSCRIPTASA INVERSA MMLV MUTANTE QUE PRODUCE UNA ALTA PRODUCCIÓN DE ADNC (REACTIVOS PARA RT-PCR DE UN SOLO PASO AGPATH-ID). EL SISTEMA SE COMPLEMENTA CON UNA SOLUCIÓN AMORTIGUADORA QUE CONTIENE ROX, PARA LA NORMALIZACIÓN CUANTITATIVA DE LA SEÑAL FLUORESCENTE. EL ESTUCHE CONTIENE, ADEMÁS, UN POTENCIADOR DE DETECCIÓN COMO REACTIVO OPCIONAL PARA LA AMPLIFICACIÓN DE PLANTILLAS (TEMPLATES) CON UN ALTO CONTENIDO DE GC O UNA ESTRUCTURA SECUNDARIA PERSISTENTE. ESTUCHE PARA 500 REACCIONES. CONSÉRVESE EN CONGELACIÓN ENTRE -15° Y -20° C.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "6",
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          "cucop_code": "25901-1954",
          "description": "PARTIDA 677  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C - 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE MEZCLA MAESTRA CON TAQ DNA POLIMERASA PLATINUM (PLATINUM GREEN HOT START PCR MASTER MIX, 2X). CONTIENE 4 X 1.25 ML DE MEZCLA MAESTRA DE PCR PLATINUM GREEN HOT START 2X, 2 X 1.25 ML DE POTENCIADOR GC PLATINUM Y 4 X 1.25 ML DE AGUA LIBRE DE NUCLEASAS. ESTUCHE PARA 200 REACCIONES.",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-1954",
          "description": "PARTIDA 680  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C - 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: MEZCLA DE REACCIÓN QUE CONTIENE DNA POLIMERASA AMPLITAQ GOLD 360 Y 360 GC ENHANCER. PARA PCR RICO EN GC. ESTUCHE CON UNA BOTELLA DE 5 ML Y TUBO CON 1.5 ML DE 360 GC ENHANCER. CONSÉRVESE EN CONGELACIÓN ENTRE -15° Y -20° C.",
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          "description": "PARTIDA 681  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C - 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: MEZCLA MAESTRA UNIVERSAL DE PCR TAQMAN FAST (2X) SIN URACIL-N-GLICOSILASA (UNG) AMPERASE. CONSISTE EN UNA MEZCLA QUE CONTIENE DNA POLIMERASA AMPLITAQ FAST, UP, ROX QUE FUNCIONA COMO REFERENCIA INTERNA PASIVA PARA NORMALIZAR LAS FLUCTUACIONES DE FLUORESCENCIA NO RELACIONADAS CON LA PCR. CONTIENE DOS TUBOS DE 1.25 ML. ESTUCHE PARA 250 REACCIONES.",
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          "description": "PARTIDA 682  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C - 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: PLACA DE CALIBRACIÓN ESPECTRAL DE 0.1 ML DE 96 POZOS QUANTSTUDIO™ 3/5 SPECTRAL CALIBRATION PLATE 3 (TAMRA™, NED™, CY™5 DYES), PARA EL EQUIPO TERMOCICLADOR QUANTSTUDIO™ 5. LA PLACA CONTIENE LOS FLUORÓFOROS TAMRA™, NED™, CY™5, SE EMPLEA PARA LA NORMALIZACIÓN ESPECTRAL DE LOS FLUORÓFOROS SEÑALADOS DEL SISTEMA DE PCR EN TIEMPO REAL, COMO PARTE DEL MANTENIMIENTO RUTINARIO. ESTUCHE CON UNA PLACA DE 96 POZOS. SE REQUIERE CONSÉRVESE ENTRE -15 °C Y -25 °C.",
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          "description": "PARTIDA 684  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C- 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: ENZIMA PARA AMPLIFICACIÓN: SUPERSCRIPT ONE-STEP RT-PCR CON PLATINUM. ESTUCHE PARA 100 REACCIONES. CONSÉRVESE EN CONGELACIÓN A -15° - 20° C.",
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          "description": "PARTIDA 686  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C- 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: ENZIMA TAQ POLIMERASA, TERMOESTABLE, RECOMBINANTE DE 94 KDA (AMPLITAQ™ DNA POLYMERASE) CON BUFFER TIPO I [GENEAMP (100 MM TRIS-HCL PH 8.3, 500 MM KCL, 15 MM MGCL2, 0.01% (W/V) GELATIN] 10X; POLIMERASA RECOMBINANTE DE THERMUS AQUATICUS (5 U/µL). PARA APLICACIONES DE PCR. ESTUCHE CON 250 UNIDADES PARA 200 REACCIONES.",
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          "description": "PARTIDA 690  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C- 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE MEZCLA DE REACCIÓN 2X OPTIMIZADA (TAQMAN GENE EXPRESSION MASTER MIX) QUE CONTIENE UNA DNA POLIMERASA AMPLITAQ GOLD, URACIL-DNA GLICOSILASA, DNTPS CON DTTP/ DUTP Y UDG ASÍ COMO REFERENCIA PASIVA ROX. ESTUCHE CON 1 BOTELLA DE 5 ML DE REACTIVO (1 X 5 ML).",
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          "description": "PARTIDA 693  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C- 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: MEZCLA DE ENZIMAS TRANSCRIPTASA REVERSA SUPERSCRIPT III Y TAQ DNA POLIMESARA PLATINUM DE ALTA FIDELIDAD, PARA DESARROLLAR EN UN SOLO PASO RT-PCR (SUPERSCRIPT III ONE-STEP RT-PCR SYSTEM WITH PLATINUM TAQ HIGH FIDELITY). ESTA MEZCLA DE ENZIMAS PUEDE DETECTA RNA DE CONCENTRACIONES VARIABLES (1PG A 1 MICROGRAMO) Y AMPLIFICAR RNA MOLDE DE HASTA 10KB. CONTIENE MEZCLA DE ENZIMAS, MEZCLA DE REACCIÓN 2X Y SULFATO DE MAGNESIO (5MM). ESTUCHE PARA 100 REACCIONES. CTC. CONSÉRVESE EN CONGELACIÓN ENTRE -30° Y -10° C.",
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          "description": "PARTIDA 694  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: MEZCLA MAESTRA TAQMAN™ FAST ADVANCED. CONTIENE ADN POLIMERASA AMPLITAQ FAST, URACILO-N GLICOSILASA (UNG), DNTPS CON DUTP, COLORANTE ROX (REFERENCIA PASIVA) Y TAMPÓN OPTIMIZADO. SE SUMINISTRA COMO UN CONCENTRADO 2X. UTILIZADO EN MÉTODOS DE QPCR EN LOS TERMOCICLADORES 7500 FAST Y QUANTSTUDIO 3, QUANTSTUDIO 5. OTRAS APLICACIONES: EXPRESIÓN GÉNICA, ANÁLISIS DE MIARN, DETECCIÓN DE VIRUS. FRASCO CON 5 ML (500 REACCIONES).",
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          "cucop_code": "25901-1954",
          "description": "PARTIDA 695  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C- 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: PLACA DE 96 POZOS INTEREST (ROI) AND BACKGROUND PLATES, FAST 96-WELL, PARA DETERMINAR LA REGIÓN DE INTERÉS (ROI) Y RUIDO DE FONDO REGIÓN DEL EQUIPO TERMOCICLADOR QUANTSTUDIO™ 5. ESTUCHE CON 2 PLACAS DE 96 POZOS. SE REQUIERE CONSÉRVESE ENTRE -15 °C Y -25 °C.",
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      "title": "ADQUISICIÓN DE OTROS PRODUCTOS QUÍMICOS",
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          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 59  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE PARA LA DETERMINACIÓN SIMULTÁNEA DE 18 VIRUS RESPIRATORIOS (INCLUYENDO SARS-COV2) Y CUATRO BACTERIAS RESPIRATORIAS EN UNA MISMA REACCIÓN POR PCR PARA USARSE CON LOS SISTEMAS BIOFIRE® FILMARRAY® 2.1 TORCH PARA LA DETECCIÓN E IDENTIFICACIÓN CUALITATIVAS SIMULTÁNEAS DE ÁCIDOS NUCLEICOS DE VIRUS Y BATERÍAS EN 45 MINUTOS. EL ESTUCHE DEBE CONTENER LOS REACTIVOS NECESARIOS PARA LA REACCIÓN DE PCR (CARTUCHOS EN ENVASE INDIVIDUAL DE BIOFIRE RP2.1 AMPOLLAS DE SAMPLE BUFFER (TAMPÓN PARA MUESTRA) DE UN SOLO USO (1,0 ML) VIALES DE INYECCIÓN DE HIDRATACIÓN (1.5ML) PRECARGADOS DE UN SOLO USO (AZUL), VIALES DE INYECCIÓN DE MUESTRA DE UN SOLO USO (ROJO) Y PIPETAS DE TRANSFERENCIA ENVASADAS INDIVIDUALMENTE. ESTUCHE PARA 30 DETERMINACIONES. CERTIFICADO POR LA FDA, CE-IVD Y TGA.",
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          "description": "PARTIDA 492  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. HEPATITIS A VIRUS. DETERMINACIÓN POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA DE ANTICUERPOS IGM EN SUERO O PLASMA. PARA MÍNIMO 96 O 100 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS DE TIPO IGM CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS A (ANTI-HAV IGM) EN SUERO Y PLASMA HUMANOS, POR LA TÉCNICA DE QUIMIOLUMINISCENCIA (PROLONGADA CON POCILLOS RECUBIERTOS O NORMAL CON PARTÍCULAS PARAMAGNÉTICAS). ESTUCHE PARA 100 PRUEBAS. INCLUYE EQUIPO AUTOMATIZADO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA, SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DE RESULTADOS Y CONTROL DE CALIDAD, IMPRESORA, CONTROLES, CALIBRADORES, CONSUMIBLES Y MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO. ESTE REACTIVO ES PARTE DE UN GRUPO DE PARTIDAS QUE INCLUYEN LOS RENGLONES 497, 518, 524 Y 526. PARA USO EN UN MISMO EQUIPO, CON LA FINALIDAD DE TENER RESULTADOS COMPARABLES; SE LICITAN TODOS ESTOS REACTIVOS COMO PAQUETE. INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
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          "cucop_code": "25901-0470",
          "description": "PARTIDA 493  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. HEPATITIS A VIRUS. DETERMINACIÓN POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA DE ANTICUERPOS IGM EN SUERO O PLASMA. PARA MÍNIMO 96 O 100 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS DE TIPO IGM CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS A (ANTI-HAV-IGM) EN SUERO Y PLASMA HUMANOS, CON DETECCIÓN FINAL POR FLUORESCENCIA (MÉTODO ELFA). ESTUCHE PARA 30 PRUEBAS. INCLUYE EQUIPO AUTOMATIZADO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA, SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DE RESULTADOS Y CONTROL DE CALIDAD, IMPRESORA, CONTROLES, CALIBRADORES, CONSUMIBLES, MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO Y CAPACITACIÓN. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
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          "description": "PARTIDA 495  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. HEPATITIS B VIRUS. DETERMINACIÓN POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA DE PRUEBA CONFIRMATORIA DE LA PRESENCIA DEL ANTÍGENO DE SUPERFICIE. PARA MÍNIMO 25 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE REACTIVOS PARA LA CONFIRMACIÓN DE LA PRESENCIA DEL HBSAG POR NEUTRALIZACIÓN ESPECÍFICA EN SUERO Y PLASMA HUMANOS. ESTE REACTIVO ES UN KIT COMPLEMENTARIO PARA LA PRUEBA INMUNOENZIMÁTICA DE DETECCIÓN DEL HBSAG POR MEDIO DE LA TÉCNICA DE QUIMIOLUMINISCENCIA EN EQUIPO AUTOMATIZADO CORRESPONDIENTE CON EL RENGLÓN 526. EL KIT CONTIENE DILUYENTE DE MUESTRAS Y REACTIVO DE ANTICUERPO DE CONFIRMACIÓN. ESTUCHE PARA MÍNIMO 25 PRUEBAS. CONSÉRVESE ENTRE 2°C-8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO",
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          "description": "PARTIDA 497  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. HEPATITIS TIPO \"B . SISTEMA INMUNOENZIMÁTICO PARA LA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS IGM CONTRA EL ANTÍGENO \"CORE\" DE VIRUS DE LA HEPATITIS TIPO \"B . PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. SOLICITAR POR NÚMERO DE PRUEBAS. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS DE TIPO IGM CONTRA EL ANTÍGENO \"CORE\" DEL VIRUS DE LA HEPATITIS TIPO B (ANTI-HBC IGM) EN SUERO Y PLASMA HUMANOS, POR LA TÉCNICA DE QUIMIOLUMINISCENCIA (PROLONGADA CON POCILLOS RECUBIERTOS O NORMAL CON PARTÍCULAS PARAMAGNÉTICAS). ESTUCHE PARA MÍNIMO 50 PRUEBAS. INCLUYE EQUIPO AUTOMATIZADO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA, SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DE RESULTADOS Y CONTROL DE CALIDAD, IMPRESORA, CONTROLES, CALIBRADORES, CONSUMIBLES Y MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO. ESTE REACTIVO ES PARTE DE UN GRUPO DE PARTIDAS QUE INCLUYEN LOS RENGLONES 492, 518, 524 Y 526, PARA USO EN UN MISMO EQUIPO, CON LA FINALIDAD DE TENER RESULTADOS COMPARABLES. INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
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          "description": "PARTIDA 501  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. MONOCLONALES COMBINADOS ANTI CD4/CD8. PARA 50 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ANTICUERPO MONOCLONAL CD3, CD4 Y CD8, REACTIVO LISADOR, ESTABILIZADOR, FIJADOR DE CÉLULAS Y SOLUCIÓN DILUYENTE PARA EL RECUENTO Y CLASIFICACIÓN DE CÉLULAS SANGUÍNEAS. CONSUMIBLES: INCLUYE CALIBRADORES Y CONTROLES DE PROCESO. LOS CONTROLES DE PROCESO CONSTAN DE 1 CONTROL NORMAL ANALIZADO PARA DETECTAR ANTÍGENOS ESPECÍFICOS DE LINFOCITOS, GRANULOCITOS Y MONOCITOS Y RECUENTOS ABSOLUTOS DE PLATAFORMA ÚNICA, Y UN SEGUNDO CONTROL PARA RECUENTOS BAJOS DE CD4+. DEBERÁ INCLUIR INMUNOPERLAS CON INMUNOGLOBULINAS ESPECIFICAS PARA LA DETERMINACIÓN DE SUBPOBLACIONES DE LINFOCITOS T Y B. SISTEMA AUTOMATIZADO PARA LA CUENTA ABSOLUTA DE LINFOCITOS T CD3+, CD4+ Y CD8+ EN MUESTRAS DE SANGRE COMPLETA CON ANTICOAGULANTE EDTA, Y SIN LISAR, QUE COMBINA LA PREPARACIÓN DE MUESTRAS AUTOMATIZADA CON EL ANÁLISIS CELULAR, PARÁMETROS DE MEDICIÓN, DISPERSIÓN FRONTAL, DISPERSIÓN LATERAL, VOLUMEN ELECTRÓNICO Y HASTA CUATRO PARÁMETROS DE FLUORESCENCIA. AUTOCARGARDOR CON CAPACIDAD PARA 40 TUBOS A LA VEZ Y CARGADOR DE TUBO ÚNICO, CASSETTE PARA CARGAR LOS TUBOS DE MUESTRAS EN EL AUTOCARGARDOR. LA MUESTRA SE PUEDE ASPIRAR DESDE UN TUBO ABIERTO O MEDIANTE LA PERFORACIÓN DE UN TUBO CERRADO. ACCESORIOS: PLACAS DE 96 CAVIDADES PROFUNDAS CON IDENTIFICADOR DE CÓDIGO DE BARRAS, ETIQUETAS CON CÓDIGO DE BARRAS, TUBOS DE PLÁSTICO 13 X 75 MM CON CAPACIDAD DE 4 ML POR TUBO, AGENTE LIMPIADOR Y SOLUCIÓN DE HIPOCLORITO SÓDICO. LA INSTRUMENTACIÓN DEBERÁ ESTAR VERIFICADA Y/O CALIBRADA, SEGÚN CONSTE EN EL CERTIFICADO CORRESPONDIENTE. INCLUIRÁ CALENDARIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO-CORRECTIVO, CAPACITACIÓN-ACTUALIZACIÓN DEL PERSONAL INVOLUCRADO EN EL USO DE LA INSTRUMENTACIÓN Y/O EQUIPO. CON MANUALES DE USO DE TODOS LOS EQUIPO EN IDIOMA ESPAÑOL. CON CERTIFICADO DE EVALUACIÓN DIAGNÓSTICA REALIZADO POR EL INDRE. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "description": "PARTIDA 514  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA INMUNOENZIMÁTICA PARA DETECCIÓN EN SUERO Y PLASMA DE ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) TIPOS 1 Y 2 CON ANTÍGENOS RECOMBINANTES O PÉPTIDOS SINTÉTICOS. INCLUYE CONTROLES Y REACTIVOS SUPLEMENTARIOS. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. SOLICITAR POR NÚMERO DE PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN INMUNOENZIMÁTICA DE LOS ANTICUERPOS VIH1 / VIH2 Y DEL ANTÍGENO P24 EN SUERO Y PLASMA HUMANO CON UNA DETECCIÓN FINAL POR FLUORESCENCIA (MÉTODO ELFA) PARA 60 PRUEBAS. INCLUYE EQUIPO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA, SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DE RESULTADOS Y CONTROL DE CALIDAD, IMPRESORA, CONTROLES, CALIBRADORES, CONSUMIBLES, MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO Y CAPACITACIÓN. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-0346",
          "description": "PARTIDA 516  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA INMUNOENZIMÁTICA PARA DETECCIÓN EN SUERO Y PLASMA DE ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) TIPOS 1 Y 2 CON ANTÍGENOS RECOMBINANTES O PÉPTIDOS SINTÉTICOS. INCLUYE CONTROLES Y REACTIVOS SUPLEMENTARIOS. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. SOLICITAR POR NÚMERO DE PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE REACTIVOS POR INMUNOENSAYO QUIMIOLUMINISCENTE CON PARTÍCULAS PARAMAGNÉTICAS PARA LA DETERMINACIÓN DEL ANTÍGENO P24 DEL VIH-1 Y ANTICUERPOS CONTRA EL VIH 1 Y 2. ESTUCHE PARA 100 PRUEBAS (2 CARTUCHOS DE 50 C/U). INCLUYE EQUIPO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA, SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DE RESULTADOS Y CONTROL DE CALIDAD, IMPRESORA, CONTROLES, CALIBRADORES, CONSUMIBLES Y MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-1557",
          "description": "PARTIDA 518  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA INMUNOENZIMÁTICA PARA DETERMINAR ANTICUERPOS CONTRA EL ANTÍGENO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B EN PLASMA O SUERO. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. SOLICITAR POR NÚMERO DE PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS CONTRA EL ANTÍGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS TIPO B (ANTI-HBS) EN SUERO Y PLASMA HUMANOS, POR LA TÉCNICA DE QUIMIOLUMINISCENCIA (PROLONGADA CON POCILLOS RECUBIERTOS, O NORMAL CON PARTÍCULAS PARAMAGNÉTICAS). ESTUCHE PARA 100 PRUEBAS. INCLUYE EQUIPO AUTOMATIZADO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA, SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DE RESULTADOS Y CONTROL DE CALIDAD, IMPRESORA. ESTE REACTIVO ES PARTE DE UN GRUPO DE PARTIDAS QUE INCLUYEN LOS RENGLONES 492, 497, 524 Y 526 PARA USO EN UN MISMO EQUIPO, CON LA FINALIDAD DE TENER RESULTADOS COMPARABLES. INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-0430",
          "description": "PARTIDA 523  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA INMUNOENZIMÁTICA PARA LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (ANTI VHC) EN SUERO O PLASMA. POR MEDIO DE ANTÍGENOS RECOMBINANTES O PÉPTIDOS SINTÉTICOS. INCLUYE CONTROLES Y REACTIVOS SUPLEMENTARIOS. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. SOLICITAR POR NÚMERO DE PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (ANTI-HCV) EN SUERO Y PLASMA HUMANOS, CON DETECCIÓN FINAL POR FLUORESCENCIA (MÉTODO ELFA). ESTUCHE PARA 60 PRUEBAS. INCLUYE EQUIPO AUTOMATIZADO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA, SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DE RESULTADOS Y CONTROL DE CALIDAD, IMPRESORA, CONTROLES, CALIBRADORES, CONSUMIBLES, MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO Y CAPACITACIÓN. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "7",
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          "description": "PARTIDA 524  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA INMUNOENZIMÁTICA PARA LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (ANTI VHC) EN SUERO O PLASMA. POR MEDIO DE ANTÍGENOS RECOMBINANTES O PÉPTIDOS SINTÉTICOS. INCLUYE CONTROLES Y REACTIVOS SUPLEMENTARIOS. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. SOLICITAR POR NÚMERO DE PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (ANTI-HCV) EN SUERO Y PLASMA HUMANOS, POR LA TÉCNICA DE QUIMIOLUMINISCENCIA (PROLONGADA CON POCILLOS RECUBIERTOS O NORMAL CON PARTÍCULAS PARAMAGNÉTICAS). ESTUCHE PARA 100 PRUEBAS. INCLUYE EQUIPO AUTOMATIZADO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA, SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DE RESULTADOS Y CONTROL DE CALIDAD, IMPRESORA, CONTROLES, CALIBRADORES, CONSUMIBLES Y MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO. ESTE REACTIVO ES PARTE DE UN GRUPO DE PARTIDAS QUE INCLUYEN LOS RENGLONES 492, 497, 518 Y 526 PARA USO EN UN MISMO EQUIPO, CON LA FINALIDAD DE TENER RESULTADOS COMPARABLES. INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-0308",
          "description": "PARTIDA 526  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA INMUNOENZIMÁTICA PARA LA DETECCIÓN EN SUERO Y PLASMA DE ANTÍGENO DE SUPERFICIE (ANTÍGENO AUSTRALIA) DEL VIRUS DE LA HEPATITIS TIPO B (HBS-AG). INCLUYE CONTROLES Y REACTIVOS. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. SOLICITAR POR NÚMERO DE PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DEL ANTÍGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBSAG) EN SUERO Y PLASMA HUMANOS, POR LA TÉCNICA DE QUIMIOLUMINISCENCIA (PROLONGADA CON POCILLOS RECUBIERTOS O NORMAL CON PARTÍCULAS PARAMAGNÉTICAS). ESTUCHE PARA 100 PRUEBAS. INCLUYE EQUIPO AUTOMATIZADO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA, SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DE RESULTADOS Y CONTROL DE CALIDAD, IMPRESORA, CONTROLES, CALIBRADORES, CONSUMIBLES Y MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO. ESTE REACTIVO ES PARTE DE UN GRUPO DE PARTIDAS QUE INCLUYEN LOS RENGLONES 492, 495, 497, 518 Y 524 PARA USO EN UN MISMO EQUIPO, CON LA FINALIDAD DE TENER RESULTADOS COMPARABLES. INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
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          "cucop_code": "25901-0308",
          "description": "PARTIDA 527  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA INMUNOENZIMÁTICA PARA LA DETECCIÓN EN SUERO Y PLASMA DE ANTÍGENO DE SUPERFICIE (ANTÍGENO AUSTRALIA) DEL VIRUS DE LA HEPATITIS TIPO B (HBS-AG). INCLUYE CONTROLES Y REACTIVOS. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. SOLICITAR POR NÚMERO DE PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE REACTIVOS PARA LA DETECCIÓN DEL ANTÍGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS TIPO B (HBSAG) EN SUERO Y PLASMA HUMANOS, CON DETECCIÓN FINAL POR FLUORESCENCIA (MÉTODO ELFA). ESTUCHE PARA 60 PRUEBAS. INCLUYE EQUIPO AUTOMATIZADO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA, SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DE RESULTADOS Y CONTROL DE CALIDAD, IMPRESORA, CONTROLES, CALIBRADORES, CONSUMIBLES, MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO Y CAPACITACIÓN. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. SE ACEPTA CADUCIDAD MÍNIMA DE 4 MESES A LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
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          "description": "PARTIDA 751  TIRAS. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICRO CUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37 °C. ENVASE CON 25. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE TARJETAS VITEK 2 AST-GP67. PARA PRUEBAS DE SENSIBILIDAD DE STAPHYLOCOCCUS SPP, ENTEROCOCCUS SPP. Y S. AGALACTIAE A LOS AGENTES ANTIMICROBIANOS. CAJA CON 20 TARJETAS.",
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          "description": "PARTIDA 752  TIRAS. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICRO CUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37 °C. ENVASE CON 25. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE TARJETAS VITEK 2 GN PARA GRAM-NEGATIVO. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. CAJA CON 20 TARJETAS.",
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          "description": "PARTIDA 753  TIRAS. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICRO CUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37 °C. ENVASE CON 25. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE TARJETAS VITEK 2 NH. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE N. GONORRHOEAE, N. MENINGITIDIS, EL GÉNERO HAEMOPHILUS SPP., EL GÉNERO CAMPYLOBACTER SPP., E. CORRODENS, G. VAGINALIS Y OTROS ORGANISMOS EXIGENTES. CAJA CON 20 TARJETAS.",
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          "cucop_code": "25901-2035",
          "description": "PARTIDA 754  TIRAS. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICRO CUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37 °C. ENVASE CON 25. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE TARJETAS VITEK 2 AST-ST03. PARA PRUEBAS DE SENSIBILIDAD DE STREPTOCOCCUS PENUMONIAE, STREPTOCOCCUS BETAHEMOLÍTICOS Y STREPTOCOCCUS GPO. VIRIDANS FRENTE A DETERMINADOS ANTIMICROBIANOS. CAJA CON 20 TARJETAS.",
          "unit": "PIEZA",
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          "description": "PARTIDA 755  TIRAS. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICRO CUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37 °C. ENVASE CON 25. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE TARJETAS VITEK 2 GP. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE ENTEROCOCOS, ESTREPTOCOCOS, ESTAFILOCOCOS Y UN DETERMINADO GRUPO DE ORGANISMOS GRAM-POSITIVOS. CAJA CON 20 TARJETAS.",
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        {
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          "cucop_code": "25901-2035",
          "description": "PARTIDA 756  TIRAS. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICRO CUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37 °C. ENVASE CON 25. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE TARJETAS VITEK 2 AST-YSO8 PARA LEVADURAS, CAJA CON 20 TARJETAS.",
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          "description": "PARTIDA 757  TIRAS. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE LEVADURAS Y ORGANISMOS LEVADURIFORMES. TIRA REACTIVA CON 19 PRUEBAS BIOQUÍMICAS. INCUBACIÓN DURANTE 72 HORAS A 30 °C. ENVASE CON 25. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE TARJETAS VITEK 2 YST PARA LEVADURAS, CAJA CON 20 TARJETAS.",
          "unit": "PIEZA",
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          "unit_price": "4730.4",
          "subtotal": "75686.4",
          "tax": "12109.82",
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          "cucop_code": "25901-2035",
          "description": "PARTIDA 770  TIRAS. TIRAS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICRO CUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37ºC. ENVASE CON 25. RTC. ESTUCHE DE TARJETAS PARA DETERMINAR LA SENSIBILIDAD DE BACILOS GRAM-NEGATIVOS FRENTE A ANTIMICROBIANOS. CAJA CON 20 TARJETAS. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TARJETAS PARA IDENTIFICACIÓN DE NEISSERIA Y HAEMOPHILUS VITEK®2 NH, QUE INCLUYA TUBO DE 12 X 75 DE POLIPROPILENO. CAJA CON 20 TARJETAS.",
          "unit": "PIEZA",
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          "description": "PARTIDA 771  TIRAS. TIRAS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICRO CUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37ºC. ENVASE CON 25. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: VITEK®2 AST-N401. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. CAJA CON 20 TARJETAS.",
          "unit": "PIEZA",
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        {
          "number": "0",
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          "description": "PARTIDA 772  TIRAS. TIRAS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICRO CUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37ºC. ENVASE CON 25. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: VITEK®2 AST-N402. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. CAJA CON 20 TARJETAS.",
          "unit": "PIEZA",
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          "description": "PARTIDA 773  TIRAS. TIRAS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICRO CUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37ºC. ENVASE CON 25. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: VITEK®2 AST-N403. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. CAJA CON 20 TARJETAS.",
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          "description": "PARTIDA 774  TIRAS. TIRAS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICRO CUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37ºC. ENVASE CON 25. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE TARJETAS VITEK 2 ANC. PARA IDENTIFICACIÓN DE BACTERIAS ANAEROBIAS Y MICROAEROFÍLICAS, CORINEBACTERIAS Y LACTOBACILOS. CAJA CON 20 TARJETAS.",
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          "description": "PARTIDA 775  TIRAS. TIRAS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICRO CUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37ºC. ENVASE CON 25. RTC. ESTUCHE DE TARJETAS PARA DETERMINAR LA SENSIBILIDAD DE BACILOS GRAM-NEGATIVOS FRENTE A ANTIMICROBIANOS. CAJA CON 20 TARJETAS. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TARJETAS PARA DETERMINAR LA SENSIBILIDAD DE BACTERIAS GRAM-POSITIVAS FRENTE A ANTIMICROBIANOS VITEK®2 AST-P663. QUE INCLUYA TUBO DE 12 X 75 DE POLIPROPILENO. CAJA CON 20 TARJETAS.",
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          "cucop_code": "25901-2035",
          "description": "PARTIDA 776  TIRAS. TIRAS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 125 MICROORGANISMOS EN GÉNERO Y ESPECIE DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEA Y OTROS MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS NO FERMENTADORES. TIRA REACTIVA CON 20 MICRO CUBETAS CADA UNA CON DIFERENTES SUBSTRATOS DESHIDRATADOS. INCUBACIÓN DURANTE 10-24 HORAS A 37ºC. ENVASE CON 25. RTC. ESTUCHE DE TARJETAS PARA DETERMINAR LA SENSIBILIDAD DE BACILOS GRAM-NEGATIVOS FRENTE A ANTIMICROBIANOS. CAJA CON 20 TARJETAS. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TARJETAS PARA IDENTIFICACIÓN DE BACTERIAS GRAM-POSITIVAS VITEK®2 GP. QUE INCLUYA TUBO DE 12 X 75 DE POLIPROPILENO. CAJA CON 20 TARJETAS.",
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      "title": "ADQUISICIÓN DE OTROS PRODUCTOS QUÍMICOS",
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          "description": "PARTIDA 8  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; SOLUCIÓN DE AMPICILINA A UNA CONCENTRACIÓN DE 100 MG/ML, ESTÉRIL POR FILTRACIÓN. FRASCO CON 10 ML.",
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          "description": "PARTIDA 12  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; MEDIO PARA LA SELECCIÓN DE CLONAS BACTERIANAS RECOMBINANTES ( AGAR S-GAL®/LB AGAR BLEND). FRASCO CON 500 ML.",
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          "description": "PARTIDA 104  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMIKACINA. DISCOS CON 30 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO SULFATO DE KANAMICINA (CANAMICINA A O SAL DE SULFATO DE CANAMICINA). FRASCO CON 500 MG.",
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          "description": "PARTIDA 106  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMIKACINA. DISCOS CON 30 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO SULFATO DE AMIKACINA (SAL DE DISULFATO DE AMIKACINA). FRASCO CON 1 G.",
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          "description": "PARTIDA 113  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO DE ÁCIDO NALIDIXICO CON =98%. FRASCO CON 100 G.",
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          "description": "PARTIDA 118  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CERTIFICADO DE REFERENICA/ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO CLARITROMICINA. FRASCO CON 500 MG.",
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          "description": "PARTIDA 121  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR ANALÍTICO DE CLAVULANATO DE POTASIO. FRASCO CON 100 MG.",
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          "description": "PARTIDA 127  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO DE SAL SÓDICA DE AMPICILINA (D-(-)-A-AMINOBENCILPENICILINA SAL SÓDICA). FRASCO CON 100 G.",
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          "description": "PARTIDA 130  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO DE SAL SÓDICA DE PENICILINA G (SAL SÓDICA DE BENZILPENICILINA) CON 96.0 A 102.0 %. FRASCO CON 5 G.",
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          "description": "PARTIDA 132  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO DE SULFATO DE CEFTOLOZANO CON ARGININA AL 50% COMO ESTABILIZADOR. FRASCO CON 2 MG.",
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        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0589",
          "description": "PARTIDA 136  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO O CRISTALES DE BASE ANHIDRA DE LEVOFLOXACINO HPLC DE 98.0 A 102.0%. FRASCO CON 10 G.",
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        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0589",
          "description": "PARTIDA 138  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO O CRISTALES DE NITROFURANTOINA EP, UV 98.0 A 102.0%. FRASCO CON 100 G.",
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        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0589",
          "description": "PARTIDA 141  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MATERIAL CERTIFICADO DE REFERENICA/ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO AZITROMICINA. FRASCO CON 1 G.",
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          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0589",
          "description": "PARTIDA 142  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MATERIAL CERTIFICADO DE REFERENICA/ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO AZTREONAM. FRASCO CON 500 MG.",
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          "cucop_code": "25901-0589",
          "description": "PARTIDA 143  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MATERIAL CERTIFICADO DE REFERENICA/ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO CEFACLOR. FRASCO CON 1 G.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "1",
          "awarded_quantity": null,
          "unit_price": "2937.5",
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          "total": "3407.5"
        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0589",
          "description": "PARTIDA 145  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MATERIAL CERTIFICADO DE REFERENICA/ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO CEFOTAXIMA SÓDICA. FRASCO CON 1 G.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "1",
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          "total": "6024.75"
        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0589",
          "description": "PARTIDA 148  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MATERIAL CERTIFICADO DE REFERENICA/ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO CLORHIDRATO DE VANCOMICINA. PAQUETE CON 4 FRASCOS CON 250 MG.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "2",
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          "subtotal": "14450",
          "tax": "2312",
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          "total": "16762"
        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0589",
          "description": "PARTIDA 149  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MATERIAL CERTIFICADO DE REFERENICA/ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO ETILSUCCINATO DE ERITROMICINA. FRASCO CON 250 MG.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "4",
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          "subtotal": "15000",
          "tax": "2400",
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          "total": "17400"
        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0589",
          "description": "PARTIDA 150  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MATERIAL CERTIFICADO DE REFERENICA/ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO IMIPENEM (IMIPENEM MONOHIDRATO). FRASCO CON 200 MG.",
          "unit": "PIEZA",
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          "tax": "2448.8",
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        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0589",
          "description": "PARTIDA 151  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MATERIAL CERTIFICADO DE REFERENICA/ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO LINEZOLID. FRASCO CON 500 MG.",
          "unit": "PIEZA",
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          "total": "19282.1"
        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0589",
          "description": "PARTIDA 152  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MATERIAL CERTIFICADO DE REFERENICA/ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO SULBACTAM. FRASCO CON 500 MG.",
          "unit": "PIEZA",
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          "awarded_quantity": null,
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        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0589",
          "description": "PARTIDA 153  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. AMPICILINA. DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MATERIAL CERTIFICADO DE REFERENICA/ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO TAZOBACTAM. FRASCO CON 1 G.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "2",
          "awarded_quantity": null,
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          "total": "9227.8"
        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0582",
          "description": "PARTIDA 154  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. CLORANFENICOL DISCOS CON 30 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO O CRISTALES DE CLORANFENICOL HPLC =98.0%. FRASCO CON 25 G.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "1",
          "awarded_quantity": null,
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        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0582",
          "description": "PARTIDA 155  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. CLORANFENICOL DISCOS CON 30 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CLORANFENICOL. ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO; MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO. FRASCO CON 1 G.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "1",
          "awarded_quantity": null,
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        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0588",
          "description": "PARTIDA 178  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. GENTAMICINA DISCOS CON 10 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO DE GENTAMICINA CON POTENCIA =590 IU DE GENTAMICINA BASE POR MG. FRASCO CON 100 G.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "1",
          "awarded_quantity": null,
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          "subtotal": "105602.9",
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        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0578",
          "description": "PARTIDA 185  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. PENICILINA DISCOS CON 10 UNIDADES. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MATERIAL CERTIFICADO DE REFERENICA/ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO IMIPENEM (IMIPENEM MONOHIDRATADO). FRASCO CON 200 MG.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "2",
          "awarded_quantity": null,
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          "subtotal": "15305",
          "tax": "2448.8",
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          "total": "17753.8"
        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0578",
          "description": "PARTIDA 197  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. PENICILINA DISCOS CON 10 UNIDADES. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO POLVO DE OXACILINA (5-METIL-3-FENIL-4-ISOXAZOLYL PENICILINA SÓDICA) DE 815 - 950 µG/MG. FRASCO CON 5 G.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "1",
          "awarded_quantity": null,
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          "subtotal": "4147.5",
          "tax": "663.6",
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          "total": "4811.1"
        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0578",
          "description": "PARTIDA 198  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. PENICILINA DISCOS CON 10 UNIDADES. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MATERIAL CERTIFICADO DE REFERENICA/ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO MEROPENEM (MEROPENEM TRIHIDRATADO). FRASCO CON 500 MG.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "2",
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          "tax": "3060.4",
          "other_taxes": null,
          "total": "22187.9"
        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0578",
          "description": "PARTIDA 199  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. PENICILINA DISCOS CON 10 UNIDADES. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MATERIAL CERTIFICADO DE REFERENICA/ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO OFLOXACINO. FRASCO CON 1 G.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "1",
          "awarded_quantity": null,
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          "subtotal": "4096.25",
          "tax": "655.4",
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          "total": "4751.65"
        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0591",
          "description": "PARTIDA 230  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. SENSIDISCOS DE CEFOTAXIMA/ÁCIDO CLAVULÁNICO DE 30/10 µG SIN DISPENSADOR AUTOMÁTICO INTEGRADO. CARTUCHO CON 50 DISCOS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MATERIAL CERTIFICADO DE REFERENICA/ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO SAL SÓDICA DE CEFOTAXIMA. FRASCO CON 1 G.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "1",
          "awarded_quantity": null,
          "unit_price": "5193.75",
          "subtotal": "5193.75",
          "tax": "831",
          "other_taxes": null,
          "total": "6024.75"
        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0573",
          "description": "PARTIDA 246  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. TETRACICLINA DISCOS CON 30 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO LINEZOLID. FRASCO CON 500 MG.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "2",
          "awarded_quantity": null,
          "unit_price": "8311.25",
          "subtotal": "16622.5",
          "tax": "2659.6",
          "other_taxes": null,
          "total": "19282.1"
        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0573",
          "description": "PARTIDA 248  DISCOS CON ANTIMICROBIANOS. TETRACICLINA DISCOS CON 30 µG. EN CARTUCHO CON 50 SENSIDISCOS PARA DISTRIBUIDOR AUTOMÁTICO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO/MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO TIGECICLINA. FRASCO CON 500MG.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "2",
          "awarded_quantity": null,
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          "subtotal": "19810",
          "tax": "3169.6",
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          "total": "22979.6"
        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0784",
          "description": "PARTIDA 301  MEDIOS DE CULTIVO, CALDOS. CALDO BASE DE MÜLLER DESCARBOXILASA. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: QUE CONTENGA POR LITRO: PEPTONA 5.0 G, EXTRACTO DE CARNE 5.0 G, DEXTROSA 0.5 G, PÚRPURA DE BROMOCRESOL 0.01 G, ROJO DE CRESOL 5.0 MG, PIRIDOXAL 5.0 MG. FRASCO CON 500 G.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "1",
          "awarded_quantity": null,
          "unit_price": "12223.75",
          "subtotal": "12223.75",
          "tax": "1955.8",
          "other_taxes": null,
          "total": "14179.55"
        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0660",
          "description": "PARTIDA 304  MEDIOS DE CULTIVO, CALDOS. CALDO BIOTRIPTASA. MEDIO LÍQUIDO PARA AISLAMIENTO DE BRUCELLA. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MEDIO SOC (SUPER OPTIMAL MEDIUM WITH CATABOLIC REPRESSOR). FRASCO DE 100 ML.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "1",
          "awarded_quantity": null,
          "unit_price": "5423.75",
          "subtotal": "5423.75",
          "tax": "867.8",
          "other_taxes": null,
          "total": "6291.55"
        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0828",
          "description": "PARTIDA 329  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. COMPLEMENTOS. CEFALEXINA LIOFILIZADA, SOLUBLE EN AGUA COMO COMPLEMENTO DEL MEDIO DE CULTIVO, PARA EL AISLAMIENTO DE BORDETELLA PERTUSSIS. CAJA CON 10 VIALES CON 20 MG CADA UNO. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CEFALEXINA. ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO; MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO. FRASCO CON 1 G.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "2",
          "awarded_quantity": null,
          "unit_price": "5538.75",
          "subtotal": "11077.5",
          "tax": "1772.4",
          "other_taxes": null,
          "total": "12849.9"
        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0779",
          "description": "PARTIDA 343  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. TREHALOSA. PARA AÑADIR A MEDIOS DE CULTIVO. FRASCO CON 5 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CLORAMFENICOL. FRASCO DE 25 GR.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "2",
          "awarded_quantity": null,
          "unit_price": "3107.5",
          "subtotal": "6215",
          "tax": "994.4",
          "other_taxes": null,
          "total": "7209.4"
        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0648",
          "description": "PARTIDA 345  MEDIOS DE CULTIVO, MEDIOS ESPECIALES. ENRIQUECIMIENTO PARA MEDIO EMJH PARA CULTIVO DE ESPECIES DEL GÉNERO LEPTOSPIRA. CAJA CON 6 FRASCOS DE 100 ML. RTC.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "7",
          "awarded_quantity": null,
          "unit_price": "10706.94",
          "subtotal": "74948.58",
          "tax": "11991.77",
          "other_taxes": null,
          "total": "86940.35"
        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0647",
          "description": "PARTIDA 346  MEDIOS DE CULTIVO, MEDIOS ESPECIALES. MEDIO BASE EMJH PARA EL CULTIVO Y AISLAMIENTO DE ESPECIES DEL GÉNERO LEPTOSPIRA. FRASCO CON 500 G. TA.",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-0841",
          "description": "PARTIDA 352  MEDIOS DE CULTIVO, MEDIOS ESPECIALES. TUBO CON MEDIO DE CULTIVO PARA EL CRECIMIENTO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS PARA EL ANÁLISIS DE SENSIBILIDAD A PIRAZINAMIDA (PZA) ENVASE CON 25 TUBOS DE 7 ML DE MEDIO. TA._X000D__X000D_",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-0789",
          "description": "PARTIDA 361  MEDIOS DE CULTIVO, SUPLEMENTOS. VCNT INHIBIDOR. VANCOMICINA COLIMICINA NISTATINA Y TRIMETOPRIMA INHIBIDORES PARA PREPARAR EL MEDIO DE THAYER-MARTIN. FRASCO CON 10 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SUPLEMENTO VCNT INHIBIDOR. VANCOMICINA, COLISTINA, NISTATINA, TRIMETOPRIMA, LIOFILIZADO CON DILUYENTE, CAJA CON 5 X 10 ML.",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-1967",
          "description": "PARTIDA 391  REACTIVOS QUÍMICOS. ÁCIDO MÚCICO. GRADO RA. FRASCO CON 100 G. TA.",
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          "cucop_code": "25901-0547",
          "description": "PARTIDA 404  REACTIVOS QUÍMICOS. AZUL TRIPANO AL 0.4%. FRASCO CON 25 ML. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: REACTIVO PREPARADO EN CLORURO DE SODIO AL 0,81% Y FOSFATO DE POTASIO DIBÁSICO AL 0,06%, ESTERILIZADO POR FILTRACIÓN PARA SER EMPLEADO EN TÉCNICAS DE CULTIVO CELULAR. PRESENTACIÓN FRASCO DE 20 ML.",
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          "cucop_code": "25901-1761",
          "description": "PARTIDA 406  REACTIVOS QUÍMICOS. BICARBONATO DE SODIO. RA. ACS. POLVO. FRASCO CON 500 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SOLUCIÓN DE BICARBONATO DE SODIO AL 7.5%, PARA CULTIVO CELULAR, ESTÉRIL POR FILTRACIÓN. PH=8.3. FRASCO CON 100 ML.",
          "unit": "PIEZA",
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          "description": "PARTIDA 413  REACTIVOS QUÍMICOS. CLORURO DE ORO (ÁCIDO TETRACLOROÁURICO).FRASCO CON 5 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CLORURO DE RUBIDIO, PUREZA =99%. FRASCO CON 5G.",
          "unit": "PIEZA",
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          "description": "PARTIDA 417  REACTIVOS QUÍMICOS. DICROMATO DE POTASIO. RA. ACS. CRISTALES. FRASCO CON 500 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TELURITO DE POTASIO. FRASCO CON 10 GRAMOS.",
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          "description": "PARTIDA 419  REACTIVOS QUÍMICOS. DIMETILSULFÓXIDO ESTÉRIL. USP DE ALTA PUREZA PARA CRIOPRESERVAR CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS. FRASCO DE 10 ML. RTC.",
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          "cucop_code": "25901-1579",
          "description": "PARTIDA 420  REACTIVOS QUÍMICOS. DIMETILSULFÓXIDO ESTÉRIL. USP DE ALTA PUREZA PARA CRIOPRESERVAR CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS. FRASCO DE 10 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: DIMETILSULFÓXIDO, GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO DE 500 ML",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-1479",
          "description": "PARTIDA 434  REACTIVOS QUÍMICOS. GLICINA (GLICOCOLA). POLVO. FRASCO CON 100 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TRIMETILGLICINA (BETAÍNA) EN SOLUCIÓN 5M, LIBRE DE DNASAS Y RNASAS. ADECUADO PARA TÉCNICAS DE PCR. EMPAQUE CON 5 VIALES DE 1.5 ML CADA UNO.",
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          "cucop_code": "25901-1080",
          "description": "PARTIDA 441  REACTIVOS QUÍMICOS. IMIDAZOL SÓDICO. FRASCO CON 250 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO: MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO VORICONAZOL. FRASCO CON 1 G.",
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          "description": "PARTIDA 442  REACTIVOS QUÍMICOS. IMIDAZOL SÓDICO. FRASCO CON 250 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO; MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO ANFOTERICINA B. FRASCO CON 500 MG.",
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          "description": "PARTIDA 443  REACTIVOS QUÍMICOS. IMIDAZOL SÓDICO. FRASCO CON 250 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO; MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO FLUCONAZOL. FRASCO CON 1 G.",
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          "description": "PARTIDA 445  REACTIVOS QUÍMICOS. IMIDAZOL SÓDICO. FRASCO CON 250 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ITRACONAZOL. ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO; MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO. FRASCO CON 200 MG.",
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          "description": "PARTIDA 446  REACTIVOS QUÍMICOS. IMIDAZOL SÓDICO. FRASCO CON 250 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: KETOCONAZOL. ESTÁNDAR SECUNDARIO FARMACÉUTICO; MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO. FRASCO CON 1 G.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "2",
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          "cucop_code": "25901-1419",
          "description": "PARTIDA 453  REACTIVOS QUÍMICOS. METENAMINA (HEXAMETILTETRAMINA).QP. FRASCO CON 500 G. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CON FORMULA QUÍMICA: C6H12N4, P.M. 140.19 G/MOL Y NÚMERO CAS: 100-97-0.",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-1955",
          "description": "PARTIDA 460  REACTIVOS QUÍMICOS. RESINA SINTÉTICA. MEDIO DE MONTAJE RÁPIDO PARA PREPARACIONES HISTOLÓGICAS ORDINARIAS Y DE MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA. ENVASE CON 500 ML. PARA EL INDRE SE REQUIERE: RESINA ENTELLAN, MEDIO DE MONTAJE RÁPIDO PARA MICROSCOPÍA, CONSISTE EN POLÍMERO DE ACRILATOS MEZCLADOS QUE SE SOLUBILIZAN EN XILENO. FRASCO DE 500 ML",
          "unit": "PIEZA",
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          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-1845",
          "description": "PARTIDA 468  REACTIVOS QUÍMICOS. TWEEN 20 (MONOLAURATO DE POLIOXIETILENSORBITAN). TÉCNICO. FRASCO CON 500 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TIOGLICOLATO DE SODIO PUREZA =96.5% POR YODOMETRÍA. FRASCO CON 100 G.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "1",
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          "cucop_code": "25901-0464",
          "description": "PARTIDA 483  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. DETERMINACIÓN INMUNOENZIMÁTICA DE HAEMOPHILUS SP NEISSERIA MENINGITIDIS Y STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE. PARA 10 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: D(+) GALACTOSA. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE HAEMOPHILUS SP Y NEISSERIA MENINGITIDIS. RTC. FRASCO CON 100 G.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "1",
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        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-1954",
          "description": "PARTIDA 691  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE MEZCLA DE REACCIÓN KAPA PROBE FAST QPCR MASTER MIX (2X), ES UNA TAQ POLIMERASA DE TIPO HOTSTAR TERMOESTABLE DE ALTA EFICIENCIA PARA CICLOS RÁPIDOS DE AMPLIFICACIÓN. ESTA MEZCLA ES ALTAMENTE RESISTENTE A LOS INHIBIDORES DE LA PCR PRESENTES EN LAS MUESTRAS CRUDAS. CONTIENE CONCENTRACIONES OPTIMIZADAS DE MGCL2, DNTP (DATP, DCTP, DGTP, DTTP), COLORANTE DE REFERENCIA ROX Y ESTABILIZADORES. PARA LA AMPLIFICACIÓN POR PCR EN TIEMPO REAL DE ADN EN PRESENCIA DE MUCHOS INHIBIDORES. ESTUCHE EQUIVALENTE PARA 100 REACCIONES. CONSÉRVESE EN CONGELACIÓN ENTRE -15° C Y -20° C.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "1",
          "awarded_quantity": null,
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          "tax": "367.4",
          "other_taxes": null,
          "total": "2663.65"
        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0012",
          "description": "PARTIDA 778  SUSTANCIAS EN FORMA LÍQUIDA PARA USO EN LABORATORIO DE MEDICIÓN. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SOLUCIÓN MOPS 1M, PARA CULTIVO CELULAR, NIVEL DE CALIDAD 200, ESTÉRIL POR FILTRACIÓN, LIBRE DE DNASAS, RNASAS Y PROTEASAS, ENDOTOXINAS NO DETECTADAS. BOTELLA DE 1L.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "1",
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        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0011",
          "description": "PARTIDA 779  SUSTANCIAS EN FORMA SÓLIDA PARA USO EN LABORATORIO DE MEDICIÓN. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ALCONOX, LIMPIADOR DE PRECISIÓN, CONCENTRADO, BIODEGRADABLE, REEMPLAZA ÁCIDOS CORROSIVOS. ENVASE CON 1.8 KG.",
          "unit": "PIEZA",
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        },
        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0011",
          "description": "PARTIDA 781  SUSTANCIAS EN FORMA SÓLIDA PARA USO EN LABORATORIO DE MEDICIÓN. PARA EL INDRE SE REQUIERE: APROTININA. LA APROTININA INHIBE LAS SERINA PROTEASAS. INHIBE LA CALICREÍNA, LA PROTEASA QUE LIBERA PÉPTIDOS HIPOTENSORES COMO LA CALIDINA Y LA BRADICININA (CALICREÍNA PLASMÁTICA HUMANA: K I = 3 × 10 -8 M A PH 8.0, CALICREÍNA DEL PÁNCREAS PORCINO: K I = 1 × 10 -9 M A PH 8.0) , TRIPSINA (K I = 2,8 × 10 -11 M A PH 7,8, K I = 2,6 X 10 -9 M A PH 4,0, NO COMPETITIVO), TRIPSINÓGENO, LA QUIMOTRIPSINA (K I = 9 × 10 -9 M A PH 8,0 ), FIBRINOLISINA BACTERIANA, Y PLASMINA (K I = 1 NM A PH 7,3). LA CATEPSINA G, LA ACROSINA, LA ELASTASA DE LEUCOCITOS HUMANOS Y LA UROQUINASA HUMANA SE INHIBEN DÉBILMENTE. FRASCO DE 50 MG. ALMACENAMIENTO 2 A 8 °C.",
          "unit": "PIEZA",
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          "description": "PARTIDA 782  SUSTANCIAS EN FORMA SÓLIDA PARA USO EN LABORATORIO DE MEDICIÓN. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CELOBIOSA. D(+) CELOBIOSA. RTC. FRASCO CON 10 G.",
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          "description": "PARTIDA 784  SUSTANCIAS EN FORMA SÓLIDA PARA USO EN LABORATORIO DE MEDICIÓN. PARA EL INDRE SE REQUIERE: LECHE DESCREMADA, PARA USO EN MEDIOS DE CULTIVO. FRASCO DE 500G.",
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          "description": "PARTIDA 3  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE, CONSUMIBLES:PARA  EL  INDRE:  SE  SOLICITA  CONSUMIBLE:  FORMAMIDA  ALTAMENTE  DESIONIZADA  (FORMAMIDA  HI-DI)  PARA  ELECTROFORESIS  CAPILAR.  BOLSA  CON  4  BOTELLAS  DE  5  ML  (4  X  5ML).",
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          "description": "PARTIDA 4  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.\nPARA EL INDRE:  SE SOLICITA CONSUMIBLE: ARREGLO CAPILAR 3500 GENETIC ANALYZER CAPILLARY ARRAY (50 CM), DISEÑADO PARA EL USO EN EL EQUIPO DE DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS ANALIZADOR GENÉTICO 3500  DE APPLIED BIOSYSTEMS. LOS CAPILARES INTERNAMENTE NO RECUBIERTOS SE SUMINISTRAN EN JUEGOS PREENSAMBLADOS DE 8 CAPILARES POR ARREGLO.",
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          "description": "PARTIDA 9  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE PARA PURIFICACIÓN DE PRODUCTOS DE PCR POR COLUMNA (QIAQUICK PCR PURIFICATION KIT). CONTIENE REACTIVOS Y CONSUMIBLES:, PARA PURIFICACIÓN DE HASTA 10 UG DE FRAGMENTOS DE 100 PB- 10KB. ESTUCHE PARA 250 REACCIONES.",
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          "description": "PARTIDA 10  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE PARA LA EXTRACCIÓN DE DNA PLASMÍDICO (QIAPREP SPIN MINIPREP KIT). CONTIENE REACTIVOS Y CONSUMIBLES:. ESTUCHE PARA 250 REACCIONES.",
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          "description": "PARTIDA 11  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE DE CLONACIÓN PARA PRODUCTOS DE PCR (PCR CLONING KIT), CONTIENE MEZCLA DE REACCIÓN PARA LIGACIÓN 2X (200 µL), VECTOR DE CLONACIÓN PDRIVE (2.0 µG), AGUA DESTILADA (1.7 ML). ESTUCHE PARA 40 REACCIONES.",
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          "description": "PARTIDA 13  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE DE MEZCLA DE REACCIÓN (QIACUITY PROBE MASTERMIX), PARA SU USO EN EL EQUIPO QIACUITY DE QIAGEN. ESTUCHE CON 5 ML.",
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          "description": "PARTIDA 22  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE DE CALIBRACIÓN ESPECTRAL PARA 10 FLUORÓFOROS , CONTIENE 3 PLACAS DE 96 POZOS DE 0.1 ML (PLACA 1 FLUORÓFORO FAM, VIC, ROX, SYBR; PLACA 2 ABY, JUN Y MUSTANG PURPLE; PLACA 3 TAMRA, NED Y CY5), PARA USO EN LOS EQUIPOS QUANTSTUDIO™ 3 AND 5. CAJA CON 3 PLACAS.",
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          "description": "PARTIDA 25  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; PLACAS DE REGIÓN DE INTERÉS (ROI) Y DE FONDO DE 96 POZOS DE 0.1 ML PARA USO EN LOS EQUIPOS QUANTSTUDIO. CAJA DE DOS PLACAS.",
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          "description": "PARTIDA 29  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE PARA LA EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (DNA) A PARTIR DE MUESTRAS FIJADAS EN PARAFINA, FIJADAS CON FORMALINA, MEDIANTE MEMBRANAS DE SÍLICA EN COLUMNAS. ESTUCHE PARA 40 O 50 REACCIONES.",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 30  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; PLACAS PARA LA PURIFICACIÓN DE REACCIONES DE SECUENCIACIÓN (DYEEX 96), MEDIANTE LA ELIMINACIÓN DE MARCADORES TERMINADORES NO INCORPORADOS. CAJA CON 24 PLACAS. TA.",
          "unit": "PIEZA",
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          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 36  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; CONTENEDOR CON TAMPÓN (BUFFER) DE DESPLAZAMIENTO 1X PARA EL CÁTODO CBC (CATHODE BUFFER CONTAINER, CBC), PARA SER USADO EN EL ANALIZADOR GENÉTICO APPLIED BIOSYSTEMS DE LA SERIE 3500. CADA ENVASE INCLUYE CUATRO RECIPIENTES INDIVIDUALES. ESTE REACTIVO ES COMPLEMENTARIO DEL RENGLÓN 6 (ANODE BUFFER CONTAINER, ABC).",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 42  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE PARA LA EXTRACCIÓN Y PURIFICACIÓN DE DNA A PARTIR DE SANGRE Y FLUIDOS CORPORALES RELACIONADOS (QIAAMP DNA BLOOD MINI KIT), DISEÑADO PARA USO MANUAL, NO EN EL EQUIPO DE EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS QIACUBE DE QIAGEN. CONTIENE 250 QIAAMP CON BUFFER ATL, COLUMNAS, PROTEINASA K, REACTIVOS, REGULADORES Y TUBOS COLECTORES. ESTUCHE PARA 250 PREPARACIONES.",
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          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 43  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE PARA LA EXTRACCIÓN Y PURIFICACIÓN DE DNA A PARTIR DE SANGRE Y FLUIDOS CORPORALES RELACIONADOS (QIAAMP DNA BLOOD MINI KIT), PARA SU USO EN EL EQUIPO QIACUBE DE QIAGEN. CONTIENE REACTIVOS Y CONSUMIBLES: PARA 250 EXTRACCIONES.",
          "unit": "PIEZA",
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          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 44  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE PARA LA EXTRACCIÓN Y PURIFICACIÓN DE DNA A PARTIR DE SANGRE Y TEJIDOS (DNEASY BLOOD & TISSUE KIT), DISEÑADO PARA EL USO EN EL EQUIPO DE EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS QIACUBE DE QIAGEN. CONTIENE 50 COLUMNAS DNEASY, PROTEINASA K, TUBOS COLECTORES Y REGULADORES. ESTUCHE PARA 50 EXTRACCIONES.",
          "unit": "PIEZA",
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          "description": "PARTIDA 45  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE PARA LA EXTRACCIÓN Y PURIFICACIÓN DE DNA VIRAL, BACTERIANO O DE PARÁSITOS A PARTIR DE MUESTRAS FECALES (QIAAMP FAST DNA STOOL MINI KIT), DISEÑADO PARA SU USO EN EL EQUIPO DE EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS QIACUBE DE QIAGEN. CONTIENE COLUMNAS QIAAMP, INHIBITEX, PROTEINASA K, REGULADORES Y TUBOS COLECTORES. ESTUCHE PARA 50 EXTRACCIONES.",
          "unit": "PIEZA",
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          "description": "PARTIDA 46  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE PARA LA EXTRACCIÓN DE RNA VIRAL (QIAAMP VIRAL RNA MINI KIT, 50), PARA USO EN EL EQUIPO QIACUBE DE QIAGEN. CONTIENE REACTIVOS Y CONSUMIBLES: PARA 50 EXTRACCIONES.",
          "unit": "PIEZA",
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          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 48  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; POLÍMERO POP-7™, MATRIZ DE SEPARACIÓN DISEÑADO PARA USO EN LOS EQUIPOS DE DETECCIÓN ANALIZADORES GENÉTICOS 3500 Y 3500XL. CONSÉRVESE ENTRE 2° A 8° C. PAQUETE PARA 384 MUESTRAS.",
          "unit": "PIEZA",
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          "number": "0",
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          "description": "PARTIDA 61  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; SOLUCIÓN PARA LISIS DE TEJIDOS ATL (BUFFER ATL), PARA SU USO CON ESTUCHES DE EXTRACCIÓN DE ACIDOS NUCLEICOS QIAAMP Y EN EL EQUIPO QIACUBE DE QIAGEN. CAJA CON CUATRO FRASCOS DE 50 ML CADA UNO (4 X 50 ML).",
          "unit": "PIEZA",
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        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 66  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; NANOPLACAS PARA PCR DIGITAL DE 8 POZOS (QIACUITY NANOPLATE 26K 8-WELL), PARA SU USO EN EL EQUIPO QIACUITY DE QIAGEN. CAJA CON 10 PLACAS.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "1",
          "awarded_quantity": null,
          "unit_price": "5941.92",
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        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 70  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: AMORTIGUADOR INHIBITEX ( INHIBITEX BUFFER 140/250) EMPLEADO COMO PRE-TRATAMIENTO DE LA MUESTRAS PARA LA EXTRACCIÓN Y PURIFICACIÓN DE DNA VIRAL, BACTERIANO O DE PARÁSITOS A PARTIR DE MUESTRAS FECALES. ES COMPLEMENTARIO AL ESTUCHE DE EXTRACCIÓN (QIAAMP DNA STOOL MINI KIT), DISEÑADO PARA EL USO EN EL EQUIPO DE EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS QIACUBE DE QIAGEN. BOTELLA CON 140 ML PARA 250 PREPARACIONES.",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 73  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE: SE SOLICITA CONSUMIBLES: REACTIVO DE ACONDICIONAMIENTO (CONDITIONING REAGENT, 3500 SERIES) PARA EL CEBADO DE LA BOMBA DE POLÍMERO, EL LAVADO DE LA BOMBA DE POLÍMERO ENTRE CAMBIOS DEL TIPO DE POLÍMERO Y DURANTE EL APAGADO DEL INSTRUMENTO, DISEÑADO PARA EL EQUIPO DE DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS ANALIZADOR GENÉTICO 3500 DE APPLIED BIOSYSTEMS. BOLSA CON VOLUMEN SUFICIENTE PARA USARSE UNA SOLA VEZ. CONSERVAR ENTRE 2°C A 8°C. UNA BOLSA.",
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          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 255  EQUIPOS. ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR. ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE PARA LA EXTRACCIÓN DE RNA VIRAL A PARTIR DE FLUIDOS CORPORALES (QIAAMP VIRAL RNA MINI KIT), CONTIENE COLUMNAS, REACTIVOS Y AMORTIGUADORES LIBRES DE RNAASA, RNA ACARREADOR Y COLECTORES. PARA SU USO CON EL EQUIPO AUTOMATIZADO DE EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS QIACUBE DE QIAGEN. ESTUCHE O KIT PARA 250 REACCIONES.",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-0800",
          "description": "PARTIDA 270  MEDIOS DE CULTIVO PARA DESARROLLO DE CÉLULAS. MEDIO MÍNIMO ESENCIAL (MEM) ESTÉRIL CON 2200 MG/L DE BICARBONATO DE SODIO SIN L-GLUTAMINA. FRASCO CON 100 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MEDIO MÍNIMO ESENCIAL EN SALES DE EARLE. CON L-GLUTAMINA; CON ROJO DE FENOL; SIN BICARBONATO DE SODIO; SIN HEPES; SIN PIRUVATO DE SODIO. PAQUETE CON 10 SOBRES PARA PREPARAR 1L DE MEDIO CADA UNO. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "description": "PARTIDA 271  MEDIOS DE CULTIVO PARA DESARROLLO DE CÉLULAS. MEDIO MÍNIMO ESENCIAL (MEM) ESTÉRIL CON 2200 MG/L DE BICARBONATO DE SODIO SIN L-GLUTAMINA. FRASCO CON 100 ML. RTC.PARA EL INDRE SE REQUIERE: MEDIO MÍNIMO ESENCIAL 1X, EN SALES DE EARLE, L-GLUTAMINA Y ROJO DE FENOL. SIN HEPES NI PIRUVATO DE SODIO. PARA CULTIVO CELULAR. PH 7.0-7.4 OSMOLARIDAD 280-330. FRASCO CON 500 ML.",
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          "description": "PARTIDA 273  MEDIOS DE CULTIVO PARA DESARROLLO DE CÉLULAS. MEDIO R.P.M.I 1640 CON BICARBONATO DE SODIO (2000 MG/L) SIN L-GLUTAMINA. FRASCO CON 100 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MEDIO DE CULTIVO, AGAR. AGAR RPMI 1640 CON 2% DE GLUCOSA. CON L-GLUTAMINA, SIN BICARBONATO SÓDICO. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. PARA PRUEBAS DE SUSCEPTIBILIDAD. PAQUETE CON 10 UNIDADES.",
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          "description": "PARTIDA 341  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. SOLUCIÓN DE HANKS BALANCEADA IX. FRASCO CON 500 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONCENTRADO 1X MODIFICADO CON CALCIO, CON MAGNESIO, CON GLUCOSA Y CON ROJO DE FENOL. PROBADO PARA CULTIVO CELULAR. FRASCO CON 500 ML. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
          "unit": "PIEZA",
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          "description": "PARTIDA 380  REACTIVOS QUÍMICOS. 2-AMINO-2-(HIDROXIMETHIL)-13-PROPANEDIOL (TRIS BASE) PARA ELECTROFORESIS. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. LIBRE DE DNASAS RNAASAS Y PROTEASAS. FRASCO CON MÍNIMO 100 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TAMPÓN TE 1X, UN COMPONENTE DEL SISTEMA DE PURIFICACIÓN DE 96 PLÁSMIDOS PURELINK™, QUE SE OFRECE POR SEPARADO. SE UTILIZA PARA RESUSPENDER EL SEDIMENTO DE PLÁSMIDO PURIFICADO FINAL Y CONTIENE MUY BAJOS NIVELES DE EDTA, POR LO QUE ES COMPATIBLE CON LA SECUENCIACIÓN Y OTRAS APLICACIONES ENZIMÁTICAS. COMPOSICIÓN: 10 MM DE TRIS-HCL (PH 8,0) 0,1 MM DE EDTA.",
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          "description": "PARTIDA 393  REACTIVOS QUÍMICOS. AGAROSA ULTRA PURA. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 100 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: AGAROSA ULTRA PURA (ULTRAPURE) CON PUNTO DE FUSIÓN ESTÁNDAR, CAPACIDAD DE SEPARACIÓN DE FRAGMENTOS DE 100PB A >30 KB. BOLSA CON 100 G.",
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          "description": "PARTIDA 401  REACTIVOS QUÍMICOS. AMINOÁCIDOS ESENCIALES. SOLUCIÓN (50X). FRASCO CON 200 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: GRADO CULTIVO CELULAR. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "description": "PARTIDA 402  REACTIVOS QUÍMICOS. AMINOÁCIDOS NO ESENCIALES. SOLUCIÓN (100X). FRASCO CON 100 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SOLUCIÓN DE AMINOÁCIDOS NO ESENCIALES 100X EN MEDIO MEM. ESTÉRIL, PARA CULTIVO CELULAR. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C. PH=0.9 FRASCO CON 100 ML.",
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          "description": "PARTIDA 448  REACTIVOS QUÍMICOS. MARCADOR DE PESO MOLECULAR PARA DNA ESCALERA DE 100 PARES DE BASES. CONCENTRACIÓN DE 1 µG POR µL. ENVASE CON 250 µG / 250 µL. CTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR DE DNA DE 1 KB (PLUS) EL DNA DE DOBLE CADENA EN EL RANGO DE 100-15000 PB. ESTUCHE CON 250 µG/500 µL (0.5 µG/µL).",
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          "description": "PARTIDA 449  REACTIVOS QUÍMICOS. MARCADOR DE PESO MOLECULAR PARA DNA ESCALERA DE 100 PARES DE BASES. CONCENTRACIÓN DE 1 µG POR µL. ENVASE CON 250 µG / 250 µL. CTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÁNDAR DE DNA DE 100 PB EL DNA DE DOBLE CADENA EN EL RANGO DE 50-2500 PB O 100-2000 PB. ESTUCHE CON 250 µG/500 µL (0.5 µG/µL).",
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          "description": "PARTIDA 458  REACTIVOS QUÍMICOS. PIRUVATO DE SODIO. SOLUCIÓN 100 X. FRASCO CON 100 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PIRUVATO DE SODIO, PARA CULTIVO CELULAR, ESTÉRIL, CONCENTRACIÓN 100 MM. BOTELLA CON 100 ML.",
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          "cucop_code": "25901-1189",
          "description": "PARTIDA 475  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. ANTI-ZIKA VIRUS (IGM). KIT O ESTUCHE DE REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS HUMANOS CLASE IGM CONTRA EL VIRUS ZIKA MEDIANTE LA TÉCNICA DE INMUNOENSAYO ENZIMÁTICO (ELISA). KIT O ESTUCHE PARA 96 DETERMINACIONES (12 TIRAS CON 8 POCILLOS CADA UNA) RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE PARA LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS IGM CONTRA EL VIRUS ZIKA POR ELISA. LA DETECCIÓN DEBE SER EN FORMATO DE ELISA DE CAPTURA. LA TÉCNICA DEBE ESTAR \"EVALUADA\" POR EL INDRE CON UNA SENSIBILIDAD DEL 100% Y UNA ESPECIFICIDAD MAYOR O IGUAL DEL 87%. LOS POZOS DE LA PLACA DE POLIESTIRENO DEBEN ESTAR RECUBIERTOS CON ANTICUERPOS DE CAPTURA ESPECÍFICOS PARA IGM HUMANA, INCLUIR CONTROL NEGATIVO ZIKV IGM, CONTROL POSITIVO ZIKV IGM, ANTÍGENO RECOMBINANTE ZIKV PARA IGM, CONTROL DE ANTÍGENO ZIKV DE REACCIÓN CRUZADA PARA IGM, ANTÍGENO CELULAR NORMAL PARA ZIKV IGM, ANTICUERPO SECUNDARIO. EL TRANSPORTE-ALMACENAMIENTO DEBE ESTAR ENTRE 2-8°C. EL ESTUCHE DEBE CONTENER TODOS LOS REACTIVOS NECESARIOS PARA SU USO COMO LO INDICA EL INSERTO Y DEBE ESTAR PERFECTAMENTE SELLADO AL MOMENTO DE LA RECEPCIÓN EN EL ALMACÉN DE ESTE INSTITUTO. ESTUCHE PARA 96 PRUEBAS.",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-0124",
          "description": "PARTIDA 478  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. DENGUE. IGG. PARA DETERMINAR POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA ANTICUERPOS CONTRA DENGUE: IGG E IGM ANTÍGENO INACTIVADO CON LOS CUATRO SEROTIPOS (1 2 3 Y 4). PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE PARA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS IGG CONTRA LOS CUATRO SEROTIPOS DEL VIRUS DENGUE POR ELISA. LA DETECCIÓN DEBE SER EN FORMATO DE ELISA DE CAPTURA. LA TÉCNICA DEBE ESTAR \"EVALUADA\" POR EL INDRE CON UNA SENSIBILIDAD MAYOR O IGUAL A 95% Y ESPECIFICIDAD DEL 100%. LOS POZOS DE LA PLACA DEBEN ESTAR RECUBIERTOS DE ANTICUERPOS ANTI-IGG HUMANA, INCLUIR ANTÍGENOS RECOMBINANTES 1, 2, 3 Y 4 DEL VIRUS DENGUE, DILUYENTE PARA ANTÍGENO, TRAZADOR DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONJUGADOS CON HRP, CONTROL REACTIVO, CALIBRADOR, CONTROL NEGATIVO. EL TRANSPORTE-ALMACENAMIENTO DEBE ESTAR ENTRE 2-8°C. EL ESTUCHE DEBE CONTENER TODOS LOS REACTIVOS NECESARIOS PARA SU USO COMO LO INDICA EL INSERTO Y DEBE ESTAR PERFECTAMENTE SELLADO AL MOMENTO DE LA RECEPCIÓN EN EL ALMACÉN DE ESTE INSTITUTO. ESTUCHE PARA 96 PRUEBAS.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "2",
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          "cucop_code": "25901-0117",
          "description": "PARTIDA 479  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. DENGUE. IGM. PARA DETERMINAR POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA ANTICUERPOS CONTRA DENGUE: IGG E IGM, ANTÍGENO INACTIVADO CON LOS CUATRO SEROTIPOS (1, 2, 3 Y 4). PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE PARA LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS IGM ESPECÍFICOS CONTRA LOS CUATRO SEROTIPOS DEL VIRUS DENGUE POR ELISA. LA DETECCIÓN DEBE SER EN FORMATO DE ELISA DE CAPTURA. LA TÉCNICA DEBE ESTAR \"EVALUADA\" POR EL INDRE CON UNA SENSIBILIDAD MAYOR O IGUAL AL 93% Y UNA ESPECIFICIDAD DEL 100%. LOS POZOS DE LA PLACA DEBEN ESTAR RECUBIERTOS DE ANTICUERPOS ANTI-IGM HUMANA, INCLUIR ANTÍGENOS RECOMBINANTES 1, 2, 3 Y 4 DEL VIRUS DENGUE, DILUYENTE PARA ANTÍGENO, TRAZADOR DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONJUGADOS CON HRP, CONTROL POSITIVO, CALIBRADOR, CONTROL NEGATIVO. EL TRANSPORTE-ALMACENAMIENTO DEBE ESTAR ENTRE 2-8°C. EL ESTUCHE DEBE CONTENER TODOS LOS REACTIVOS NECESARIOS PARA SU USO COMO LO INDICA EL INSERTO Y DEBE ESTAR PERFECTAMENTE SELLADO AL MOMENTO DE LA RECEPCIÓN EN EL ALMACÉN DE ESTE INSTITUTO. ESTUCHE PARA 96 PRUEBAS.",
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          "cucop_code": "25901-1186",
          "description": "PARTIDA 509  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA ENZIMÁTICA PARA LA DETECCIÓN CUALITATIVA DE ANTICUERPOS IGM CONTRA LAS PROTEÍNAS E2/E1 DEL VIRUS DE CHIKUNGUNYA EN SUERO HUMANO. INCLUYE CONTROLES POSITIVO Y NEGATIVO DE CHIKUNGUNYA IGM Y REACTIVOS SUPLEMENTARIOS. ESTUCHE PARA 96 DETERMINACIONES. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE PARA LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS IGM ESPECÍFICOS CONTRA LAS PROTEÍNAS E1/E2 DEL VIRUS CHIKUNGUNYA, POR ELISA. LA DETECCIÓN DEBE SER EN FORMATO DE ELISA DE CAPTURA. LA TÉCNICA DEBE ESTAR \"EVALUADA\" POR EL INDRE CON UNA SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD DEL 100%. LOS POZOS DE LA PLACA DE POLIESTIRENO DEBEN ESTAR RECUBIERTOS CON ANTICUERPOS DE CAPTURA PARA IGM HUMANA, INCLUIR UN CONTROL NEGATIVO IGM, UN CONTROL POSITIVO IGM, UN CALIBRADOR (\"CUT-OFF\"), ANTÍGENO DE CHIKUNGUNYA. EL TRANSPORTE-ALMACENAMIENTO DEBE ESTAR ENTRE 2-8°C. EL ESTUCHE DEBE CONTENER TODOS LOS REACTIVOS NECESARIOS PARA SU USO COMO LO INDICA EL INSERTO Y DEBE ESTAR PERFECTAMENTE SELLADO AL MOMENTO DE LA RECEPCIÓN EN EL ALMACÉN DE ESTE INSTITUTO. ESTUCHE PARA 96 PRUEBAS.",
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          "cucop_code": "25901-1187",
          "description": "PARTIDA 548  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. ZIKA DENGUE Y CHIKUNGUNYA. KIT O ESTUCHE DE REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN MOLECULAR SIMULTÁNEA POR PCR EN TIEMPO REAL DE LOS VIRUS ZIKA DENGUE Y CHIKUNGUNYA. KIT O ESTUCHE PARA 96 DETERMINACIONES CTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE PARA LA DETECCIÓN SIMULTÁNEA DE ARN DEL VIRUS ZIKA, ARN DE LOS CUATRO SEROTIPOS DEL VIRUS DENGUE Y ARN DEL VIRUS CHIKUNGUNYA, MEDIANTE RT-PCR TRIPLEX EN TIEMPO REAL. LA TÉCNICA DEBE ESTAR \"EVALUADA\" POR EL INDRE CON UNA SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD DEL 100% (INFORME CON EL RESULTADO DE LA EVALUACIÓN EMITIDA POR EL INDRE). USO COMPATIBLE CON MÁS DE UNA MARCA DE TERMOCICLADORES (APPLIED BIOSYSTEMS, ROCHE, BIORAD, ABBOTT, QIAGEN, EPPENDORF, CEPHEID, ENTRE OTROS). DEBE INCLUIR CONTROL POSITIVO, CONTROL NEGATIVO Y CONTROL INTERNO. EL TRANSPORTE-ALMACENAMIENTO DEBE ESTAR ENTRE 8-30°C. EL ESTUCHE DEBE CONTENER TODOS LOS REACTIVOS NECESARIOS PARA SU USO COMO LO INDICA EL INSERTO Y DEBE ESTAR PERFECTAMENTE SELLADO AL MOMENTO DE LA RECEPCIÓN EN EL ALMACÉN DE ESTE INSTITUTO. ESTUCHE PARA 96 REACCIONES.",
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          "cucop_code": "25901-1278",
          "description": "PARTIDA 549  SOLUCIÓNES AMORTIGUADORAS (TABLETAS). TABLETAS PARA PREPARAR UN LITRO DE SOLUCIÓN AMORTIGUADORA PH 7.2. FRASCO CON 50. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TABLETAS TAMPÓN PH 7.2 PARA PREPARAR UNA DISOLUCIÓN TAMPÓN SEGÚN WEISE PARA LA TINCIÓN DE FROTIS SANGUÍNEOS. VALOR DE PH (1 COMPRIMIDO DE 1 L DE AGUA): 7.15 - 7.25. FRASCO CON 100 TABLETAS.",
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          "cucop_code": "25901-1070",
          "description": "PARTIDA 550  SOLUCIONES AMORTIGUADORAS. SOLUCIÓN AMORTIGUADORA DE FOSFATOS PH 7.4. PAQUETE PARA PREPARAR UN LITRO. CAJA CON 12. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: BUFFER PBS 10 X PH 7.4±0.1, LÍQUIDO SIN CALCIO, SIN MAGNESIO, SIN ROJO DE FENOL, LIBRE DE RNASAS/DNASAS Y PROTEASAS. FRASCO CON 1 L.",
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          "cucop_code": "25901-1289",
          "description": "PARTIDA 552  SOLUCIONES AMORTIGUADORAS. SOLUCIÓN AMORTIGUADORA PH 10.0 PARA CALIBRACIÓN DE POTENCIÓMETROS. FRASCO CON 500 ML. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SOLUCIÓN AMORTIGUADORA PH 10.0 O 10.01. REQUIERE CERTIFICADO ANALÍTICO DEL INSUMO CON FIRMA AUTÓGRAFA O ELECTRÓNICA POR LOTE DE FABRICACIÓN. CON CERTIFICADO TRAZABLE AL CENAM O CON CERTIFICADO DEL O TRAZABLE AL NIST (NATIONAL INSTITUTE OF STANDARIZATION) O A ALGUNA INSTITUCIÓN SIMILAR. FRASCO CON 500 ML.",
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          "description": "PARTIDA 553  SOLUCIONES AMORTIGUADORAS. SOLUCIÓN AMORTIGUADORA PH 4.0 PARA CALIBRACIÓN DE POTENCIÓMETROS. FRASCO CON 500 ML. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SOLUCIÓN AMORTIGUADORA PH 4.0 O 4.01. REQUIERE CERTIFICADO ANALÍTICO DEL INSUMO CON FIRMA AUTÓGRAFA O ELECTRÓNICA POR LOTE DE FABRICACIÓN. CON CERTIFICADO TRAZABLE AL CENAM O CON CERTIFICADO DEL O TRAZABLE AL NIST (NATIONAL INSTITUTE OF STANDARIZATION) O A ALGUNA INSTITUCIÓN SIMILAR. FRASCO CON 500 ML.",
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          "description": "PARTIDA 554  SOLUCIONES AMORTIGUADORAS. SOLUCIÓN AMORTIGUADORA PH 7.0 PARA CALIBRACIÓN DE POTENCIÓMETROS. FRASCO CON 500 ML. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CERTIFICADO TRAZABLE AL CENAM O CON CERTIFICADO DEL O TRAZABLE AL NIST (NATIONAL INSTITUTE OF STANDARIZATION) O A ALGUNA INSTITUCIÓN SIMILAR. FRASCO CON 500 ML.",
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          "description": "PARTIDA 555  SOLUCIONES AMORTIGUADORAS. SOLUCIONES Y AMORTIGUADORES HEPES AMORTIGUADOR EN SOLUCIÓN ACUOSA 1 MOLAR PH 7.2-7.5. PARA CULTIVO DE TEJIDOS. FRASCO CON 100 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CON FECHA DE CADUCIDAD MÍNIMA DE 8 MESES AL MOMENTO DE LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "description": "PARTIDA 561  SUSTANCIA BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA), RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20ºC – 0ºC). PARA EL INDRE: ENZIMA PARA AMPLIFICACIÓN  TAQ-POLIMERASA SUPERSCRIPT IV ONE-STEP RT-PCR. MEZCLA DE ENZIMA TRANSCRIPTASA REVERSA SUPERSCRIPT IV Y POLIMERASA PLATINUM SUPERFI DNA. ESTUCHE PARA 100 REACCIONES. CONSÉRVESE EN CONGELACIÓN A -15° -20°C.",
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          "description": "PARTIDA 562  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS, ANTÍGENOS, SUEROS. SOLUCIÓN DE TRIPSINA (1:250). FRASCO CON 100 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SOLUCIÓN DE TRIPSINA -EDTA AL 0.25 % (1X) PARA DISOCIACIÓN DE CULTIVO CELULAR. DE ORIGEN ANIMAL, ESTÉRIL, CON ROJO DE FENOL, PH 7.1-8.0. OSMOLARIDAD DE 270 - 320 MOSM/KG. PROBADO PARA BIOENSAYO IN VITRO. FRASCO CON 100 ML.",
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          "description": "PARTIDA 563  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS, ANTÍGENOS, SUEROS. SOLUCIÓN DE TRIPSINA (1:250). FRASCO CON 100 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SOLUCIÓN DE TRIPSINA -EDTA AL 0.5 % (10X) PARA DISOCIACIÓN DE CULTIVO CELULAR. DE ORIGEN ANIMAL, ESTÉRIL, PH 7.1-8.0. OSMOLARIDAD DE 300 - 345 MOSM/KG. PROBADO PARA BIOENSAYO IN VITRO. FRASCO CON 100 ML.",
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          "description": "PARTIDA 566  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS, ANTÍGENOS, SUEROS. SUERO DE BOVINO FETAL LIBRE DE MICOPLASMAS VIRUS Y BACTERIÓFAGOS CON NIVEL DE ENDOTOXINAS: <25 EU/MILILITRO CON NIVEL DE HEMOGLOBINA. <25 MILIGRAMOS /DECILITRO. FRASCO CON 500 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTÉRIL, CON CERTIFICADO ANALÍTICO, CON NIVEL DE ENDOTOXINAS = 5 EU/ML DE ENDOTOXINAS, = 10MG/DL DE HEMOGLOBINA, CON CERTIFICADO LIBRE DE MICOPLASMA. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "description": "PARTIDA 683  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C- 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: ENZIMA PARA AMPLIFICACIÓN: SUPERSCRIPT III ONE-STEP RT-PCR CON TAQ PLATINUM. ESTUCHE PARA 500 REACCIONES.",
          "unit": "PIEZA",
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          "description": "PARTIDA 685  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C- 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: ENZIMA TAQ DNA POLIMERASA EN UNA MEZCLA OPTIMIZADA PARA PCR PUNTO FINAL (TAQ PCR MASTER MIX KIT). EL ESTUCHE CONTIENE 3 VIALES CON 1.7 ML DE PCR BUFFER 2X (TAQ DNA POLIMERASA, 3 MM DE MGCL2 Y 400 µM DE CADA DNTP) Y 3 VIALES CON 1.7 ML DE AGUA DESTILADA. ESTUCHE CON 250 UNIDADES.",
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          "description": "PARTIDA 692  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C- 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE PARA PCR PUNTO FINAL EN UN SOLO PASO. CONTIENE UNA MEZCLA DE LA ENZIMA TAQ DNA POLIMERA PARA ARRANQUE EN CALIENTE (HOTSTARTAQ DNA POLYMERASE) Y LAS TRANSCRIPTASAS REVERSA SENSISCRIPT Y OMNISCRIPT (QIAGEN. ONE STEP RT-PCR KIT). ADEMÁS, CONTIENE UN AMORTIGUADOR PARA PCR EL CUAL ES UNA MEZCLA DE DNTP (10 MM DE CADA UNO) Y SOLUCIÓN Q (5X), LA CUAL ES UNA SOLUCIÓN DISEÑADA PARA MEJORAR LA AMPLIFICACIÓN DE PLATILLAS (TEMPLATES) DIFÍCILES (RICAS EN GC). INCLUYE DOS VIALES CON 1.9 ML DE AGUA LIBRE DE RNASAS. ESTUCHE PARA 100 REACCIONES. CONSERVAR EN CONGELACIÓN ENTRE -15° Y -20° C.",
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          "description": "PARTIDA 696  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C- 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: PLACA DE CALIBRACIÓN ESPECTRAL DE 0.1 ML DE 96 POZOS QUANTSTUDIO™ 3/5 SPECTRAL CALIBRATION PLATE 2 (ABY™, JUN™, MUSTANG PURPLE™ DYES), PARA EL EQUIPO TERMOCICLADOR QUANTSTUDIO™ 5. LA PLACA CONTIENE LOS FLUORÓFOROS ABY™, JUN™ Y MUSTANG PURPLE™, SE EMPLEA PARA LA NORMALIZACIÓN ESPECTRAL DE LOS FLUORÓFOROS SEÑALADOS DEL SISTEMA DE PCR EN TIEMPO REAL, COMO PARTE DEL MANTENIMIENTO RUTINARIO. ESTUCHE CON UNA PLACA DE 96 POZOS. SE REQUIERE CONSÉRVESE ENTRE -15 °C Y -25 °C.",
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          "cucop_code": "25901-1954",
          "description": "PARTIDA 697  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C- 0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: PLACA DE CALIBRACIÓN ESPECTRAL DE 0.1 ML DE 96 POZOS QUANTSTUDIO™ 3/5 SPECTRAL CALIBRATION PLATE 1 (FAM™, VIC®, ROX™, SYBR® DYES), PARA EL EQUIPO TERMOCICLADOR QUANTSTUDIO™ 5. LA PLACA CONTIENE LOS FLUORÓFOROS FAM™, VIC®, ROX™ Y SYBR®, SE EMPLEA PARA LA NORMALIZACIÓN ESPECTRAL DE LOS FLUORÓFOROS SEÑALADOS DEL SISTEMA DE PCR EN TIEMPO REAL, COMO PARTE DEL MANTENIMIENTO RUTINARIO. ESTUCHE CON UNA PLACA DE 96 POZOS. SE REQUIERE CONSÉRVESE ENTRE -15 °C Y -25 °C.",
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          "cucop_code": "25901-1954",
          "description": "PARTIDA 698  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA) RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20 °C-0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: PLACA DE RNASA P HUMANA (TAQMAN™ RNASE P INSTRUMENT VERIFICATION PLATE, FAST 96-WELL (FOR 0.1 ML BLOCK) PARA VERIFICAR EL FUNCIONAMIENTO CORRECTO DEL EQUIPO TERMOCICLADOR EN TIEMPO REAL QUANTSTUDIO™ 5. EL ESTUCHE CONTIENE UNA PLACA DE 96 POZOS SELLADA, PRECARGADA CON LA MEZCLA DE REACCIÓN, INCLUYE INICIADORES Y SONDAS. SE REQUIERE CONSÉRVESE ENTRE -15 °C Y -25 °C Y PROTEGER DE LA LUZ.",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-1954",
          "description": "PARTIDA 701  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. DNA POLIMERASA DE THERMUS AQUATICUS. (TAQ-POLIMERASA), RECOMBINANTE. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 5 UNIDADES/MICROLITRO. C (-20ºC 0ºC). PARA EL INDRE: ENZIMA ADN POLIMERASA DREAMTAQ CON ESPECIFICIDAD, SENSIBILIDAD Y RENDIMIENTO GARANTIZADO, POR  LA INHIBICIÓN A BASE DE ANTICUERPOS DE LA ACTIVIDAD DE LA ADN POLIMERASA A TEMPERATURAS AMBIENTALES. CONTIENE: • 5 × 100 µL DE ADN POLIMERASA DREAMTAQ HOT START (5 U/µL) • 10 × 1,25 ML DE TAMPÓN DREAMTAQ 10X (INCLUYE 20 MM DE MGCL2) ALMACENAR ENTRE -5 Y -30 °C. ESTUCHE PARA 2500 U.",
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          "description": "PARTIDA 707  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. L-GLUTAMINA. FRASCO CON 100 G. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: UNA SOLUCIÓN 200 MM, 100X. SIN ROJO DE FENOL. PARA CULTIVO CELULAR. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "description": "PARTIDA 723  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. PROTEINASA K CON ACTIVIDAD ESPECÍFICA DE 10 A 20 U/MG. GRADO BIOLOGÍA MOLECULAR. FRASCO CON 100 MG. C (0 °C). PARA EL INDRE SE REQUIERE: PROTEINASA K EN SOLUCIÓN DE 20 MG/ML. PROTEASA SÉRICA EXTRAÍDA DEL HONGO ENGYODONTIUM ÁLBUM. ÚTIL PARA LAS SIGUIENTES APLICACIONES: EXTRACCIÓN DE ENDONUCLEASAS ENDÓGENAS DURANTE LA PREPARACIÓN DE ADN Y ARN; PREPARACIÓN DE SECCIONES DE TEJIDO PARA HIBRIDACIÓN IN SITU. FRASCO CON 5 ML.",
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          "description": "PARTIDA 739  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. SOLUCIÓN DE PENICILINA-ESTREPTOMICINA CON 10,000 U/ML DE PENICILINA G Y 10,000 µG/ML DE ESTREPTOMICINA. FRASCO CON 20 ML. CTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: A UNA CONCENTRACIÓN DE 100 X. DISEÑADA PARA IMPEDIR LA CONTAMINACIÓN BACTERIANA DE LOS CULTIVOS CELULARES. LA PENICILINA PROVIENE DEL HONGO PENICILLIUM Y LA ESTREPTOMICINA DE UN CULTIVO DE STREPTOMYCES GRISEUS. FRASCO CON 100 ML. CONSÉRVESE EN CONGELACIÓN A -15° Y -20° C.",
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    {
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      "title": "ADQUISICIÓN DE OTROS PRODUCTOS QUÍMICOS",
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          "description": "PARTIDA 382  REACTIVOS QUÍMICOS. ACEITE MINERAL O DE PARAFINA INCOLORO PARA MONTAJE TEMPORAL EN HISTOLOGÍA. FRASCO CON 1000 MI. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ACEITE MINERAL USP. FRASCO DE 1L.",
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          "description": "PARTIDA 385  REACTIVOS QUÍMICOS. ACETONA. ACS. FRASCO CON 1000 ML. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: REACTIVO ANALÍTICO, PRESENTACIÓN DE 1 LITRO CON LA SIGUIENTE FORMULACIÓN: ENSAYO(CG): = 99.5%; COLOR (APHA): =10; ALDEHÍDOS: = 0.002 %; SOLUBILIDAD EN AGUA; RESIDUOS DE EVAPORACIÓN: = 0.001%; ÁCIDO TITULABLE (MEQ/G): =0.0003; BASE TITULABLE (MEG/G): = 0.0006; ISOPROPANOL: = 0.05%; METANOL: = 0.05%; SUSTANCIAS QUE REDUCEN EL KMNO4 PASA LA PRUEBA; AGUA (KARL-FISHER): = 0.50%. INCLUIR FICHA DE SEGURIDAD QUÍMICA EN ESPAÑOL.",
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          "description": "PARTIDA 388  REACTIVOS QUÍMICOS. ÁCIDO BENZOICO.RA. ACS. CRISTALES. FRASCO CON 500 G. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ÁCIDO LÁCTICO ACS AL 85%. FRASCO CON 500 ML.",
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          "description": "PARTIDA 408  REACTIVOS QUÍMICOS. CARBONATO DE LITIO. RA. POLVO. FRASCO CON 100 G. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CARBONATO DE LITIO. FRASCO CON 100 G. POLVO O CRISTALES, FORMULA: LI2CO3 CON P.M. 73.89 G/MOL Y NÚMERO CAS: 554-13-2",
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          "description": "PARTIDA 412  REACTIVOS QUÍMICOS. CLORURO DE CALCIO. (PORO DE CUATRO MALLAS). GRANULADO. FRASCO CON 500 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO.",
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          "description": "PARTIDA 428  REACTIVOS QUÍMICOS. FOSFATO MONOBÁSICO DE POTASIO ANHIDRO. RA. ACS. CRISTALES. POLVO. FRASCO CON 500 G. TA.",
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          "description": "PARTIDA 429  REACTIVOS QUÍMICOS. FOSFATO MONOBÁSICO DE SODIO. H2O. RA. ACS. CRISTALES. FRASCO CON 500 G. TA.",
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          "description": "PARTIDA 462  REACTIVOS QUÍMICOS. SACAROSA (SUCROSA). RA. ACS. CRISTALES. FRASCO CON 500 G. TA.",
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          "description": "PARTIDA 470  REACTIVOS QUÍMICOS. TWEEN 20 (MONOLAURATO DE POLIOXIETILENSORBITAN). TÉCNICO. FRASCO CON 500 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: TWEEN 20 (MONOLAURATO DE POLIOXIETILENSORBITAN). PARA BIOLOGÍA MOLECULAR, LÍQUIDO VISCOSOS. FRASCO CON 100 ML.",
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          "cucop_code": "25901-1584",
          "description": "PARTIDA 710  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. OLIGONUCLEÓTIDOS CON SECUENCIA DE HASTA 40 PARES DE BASES. CONCENTRACIÓN MÍNIMA DE 240 NANOMOLES O SU EQUIVALENTE EN UNIDADES DE DENSIDAD ÓPTICA. CON O SIN MARCAJE. CTC. LAS UNIDADES MÉDICAS DEFINIRÁN LAS CARACTERÍSTICAS DEL MARCAJE DE ACUERDO A LA TÉCNICA QUE SE UTILICE. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE DE HEXÁMEROS AL AZAR (RANDOM HEXAMERS), SON OLIGONUCLEÓTIDOS DE SECUENCIA ALEATORIA [D(N)6] QUE HIBRIDAN EN SITIOS COMPLEMENTARIOS ALEATORIOS A DNA O RNA. SE UTILIZAN COMO INICIADORES PARA LA SÍNTESIS DE DNA POR RT-PCR O DNA POLIMERASA. ESTUCHE CON 5 NMOL (50 UM). LIOFILIZADOS, CUYO ALMACENAMIENTO PREVIO A SU HIDRATACIÓN SEA A TEMPERATURA AMBIENTE.",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-1584",
          "description": "PARTIDA 711  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. OLIGONUCLEÓTIDOS CON SECUENCIA DE HASTA 40 PARES DE BASES. CONCENTRACIÓN MÍNIMA DE 240 NANOMOLES O SU EQUIVALENTE EN UNIDADES DE DENSIDAD ÓPTICA. CON O SIN MARCAJE. CTC. LAS UNIDADES MÉDICAS DEFINIRÁN LAS CARACTERÍSTICAS DEL MARCAJE DE ACUERDO A LA TÉCNICA QUE SE UTILICE. PARA EL INDRE SE REQUIERE: OLIGONUCLEÓTIDOS DE HASTA 35 PARES DE BASES CON MARCAJE TIPO TAQMAN, CON FLUORÓFORO CUYO ESPECTRO DE EMISIÓN SE ENCUENTRE DENTRO DEL RANGO ESPECTRAL DE 520 A 650 NM (EXTREMO 5'), MGB Ó MODIFICACIONES LNA O MODIFICACIONES XNA, CON EL APAGADOR (QUENCHER) POR DEFINIR. PURIFICADO POR HPLC Y LIOFILIZADO. ESCALA DE SÍNTESIS A 50 NANOMOLES, O 5 OD, APROXIMADAMENTE, O 15 NMOL DE CONCENTRACIÓN FINAL, APROXIMADAMENTE. EL USUARIO DETERMINARÁ LAS SECUENCIA, EL FLUORÓFORO Y EL APAGADOR CORRESPONDIENTES. TATC.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "69",
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          "cucop_code": "25901-1584",
          "description": "PARTIDA 714  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. OLIGONUCLEÓTIDOS CON SECUENCIA DE HASTA 40 PARES DE BASES. CONCENTRACIÓN MÍNIMA DE 240 NANOMOLES O SU EQUIVALENTE EN UNIDADES DE DENSIDAD ÓPTICA. CON O SIN MARCAJE. CTC. LAS UNIDADES MÉDICAS DEFINIRÁN LAS CARACTERÍSTICAS DEL MARCAJE DE ACUERDO A LA TÉCNICA QUE SE UTILICE. PARA EL INDRE SE REQUIERE: OLIGONUCLEÓTIDOS DE HASTA 35 PARES DE BASES CON MARCAJE TIPOTAQMAN CON FLUORÓFORO CUYO ESPECTRO DE EMISIÓN SE ENCUENTRE DENTRO DEL RANGO ESPECTRAL DE 520 A 650 NM (EXTREMO 5'), \"T\" INTERMEDIA MARCADA CON APAGADOR (QUENCHER) POR DEFINIR (EXTREMO 3'). PURIFICADO POR HPLC Y LIOFILIZADO. ESCALA DE SÍNTESIS A 200 A 250 NANOMOLES, O 10 OD, APROXIMADAMENTE, O 50 NMOL DE CONCENTRACIÓN FINAL, APROXIMADAMENTE. EL USUARIO DETERMINARÁ LAS SECUENCIA, EL FLUORÓFORO Y EL APAGADOR CORRESPONDIENTES. TATC.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "14",
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          "cucop_code": "25901-1584",
          "description": "PARTIDA 715  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. OLIGONUCLEÓTIDOS CON SECUENCIA DE HASTA 40 PARES DE BASES. CONCENTRACIÓN MÍNIMA DE 240 NANOMOLES O SU EQUIVALENTE EN UNIDADES DE DENSIDAD ÓPTICA. CON O SIN MARCAJE. CTC. LAS UNIDADES MÉDICAS DEFINIRÁN LAS CARACTERÍSTICAS DEL MARCAJE DE ACUERDO A LA TÉCNICA QUE SE UTILICE. PARA EL INDRE SE REQUIERE: OLIGONUCLEÓTIDOS DE HASTA 40 PARES DE BASES CON MARCAJE TIPO TAQMAN, CON FLUORÓFORO CUYO ESPECTRO DE EMISIÓN SE ENCUENTRE DENTRO DEL RANGO ESPECTRAL DE 650 A 705 NM (EXTREMO 5'), MGB Ó MODIFICACIONES LNA O MODIFICACIONES XNA, CON EL APAGADOR (QUENCHER) POR DEFINIR. PURIFICADO POR HPLC Y LIOFILIZADO. ESCALA DE SÍNTESIS A 200 A 250 NANOMOLES, O 10 OD, APROXIMADAMENTE, O 50 NMOL DE CONCENTRACIÓN FINAL, APROXIMADAMENTE. EL USUARIO DETERMINARÁ LAS SECUENCIA, EL FLUORÓFORO Y EL APAGADOR CORRESPONDIENTES. TATC.",
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          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-1584",
          "description": "PARTIDA 716  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. OLIGONUCLEÓTIDOS CON SECUENCIA DE HASTA 40 PARES DE BASES. CONCENTRACIÓN MÍNIMA DE 240 NANOMOLES O SU EQUIVALENTE EN UNIDADES DE DENSIDAD ÓPTICA. CON O SIN MARCAJE. CTC. LAS UNIDADES MÉDICAS DEFINIRÁN LAS CARACTERÍSTICAS DEL MARCAJE DE ACUERDO A LA TÉCNICA QUE SE UTILICE. PARA EL INDRE SE REQUIERE: OLIGONUCLEÓTIDOS DE HASTA 40 PARES DE BASES CON MARCAJE TIPOTAQMAN CON FLUORÓFORO CUYO ESPECTRO DE EMISIÓN SE ENCUENTRE DENTRO DEL RANGO ESPECTRAL DE 520 A 650 NM (EXTREMO 5'), \"T\" INTERMEDIA MARCADA CON QUENCHER (APAGADOR) BHQ1, BHQ2 Y SPACER (EXTREMO 3'). PURIFICADO POR HPLC Y LIOFILIZADO. ESCALA DE SÍNTESIS A 50 NANOMOLES, O 5 OD, APROXIMADAMENTE, O 15 NMOL DE CONCENTRACIÓN FINAL, APROXIMADAMENTE. EL USUARIO DETERMINARÁ LAS SECUENCIA, EL FLUORÓFORO Y EL APAGADOR CORRESPONDIENTES. TATC.",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-1584",
          "description": "PARTIDA 717  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. OLIGONUCLEÓTIDOS CON SECUENCIA DE HASTA 40 PARES DE BASES. CONCENTRACIÓN MÍNIMA DE 240 NANOMOLES O SU EQUIVALENTE EN UNIDADES DE DENSIDAD ÓPTICA. CON O SIN MARCAJE. CTC. LAS UNIDADES MÉDICAS DEFINIRÁN LAS CARACTERÍSTICAS DEL MARCAJE DE ACUERDO A LA TÉCNICA QUE SE UTILICE. PARA EL INDRE SE REQUIERE: OLIGONUCLEÓTIDOS DE HASTA 40 PARES DE BASES CON MARCAJE TIPOTAQMAN CON FLUORÓFORO CUYO ESPECTRO DE EMISIÓN SE ENCUENTRE DENTRO DEL RANGO ESPECTRAL DE 650 A 670 NM (EXTREMO 5'), \"T\" INTERMEDIA MARCADA CON APAGADOR (QUENCHER) POR DEFINIR (EXTREMO 3'). PURIFICADO POR HPLC Y LIOFILIZADO. ESCALA DE SÍNTESIS A 50 NANOMOLES, O 5 OD, APROXIMADAMENTE, O 15 NMOL DE CONCENTRACIÓN FINAL, APROXIMADAMENTE. EL USUARIO DETERMINARÁ LAS SECUENCIA, EL FLUORÓFORO Y EL APAGADOR CORRESPONDIENTES. TATC.",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-1584",
          "description": "PARTIDA 718  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. OLIGONUCLEÓTIDOS CON SECUENCIA DE HASTA 40 PARES DE BASES. CONCENTRACIÓN MÍNIMA DE 240 NANOMOLES O SU EQUIVALENTE EN UNIDADES DE DENSIDAD ÓPTICA. CON O SIN MARCAJE. CTC. LAS UNIDADES MÉDICAS DEFINIRÁN LAS CARACTERÍSTICAS DEL MARCAJE DE ACUERDO A LA TÉCNICA QUE SE UTILICE. PARA EL INDRE SE REQUIERE: OLIGONUCLEÓTIDOS DE HASTA 40 PARES DE BASES, CON 1 A 6 DEGENERACIONES MÁXIMO. PURIFICADO POR HPLC Y LIOFILIZADO. ESCALA DE SÍNTESIS A 200-250 NANOMOLES O 10.0 OD, APROXIMADAMENTE O 50 NANOMOLES, APROXIMADAMENTE, DE CONCENTRACIÓN FINAL. APROXIMADAMENTE. EL USUARIO DETERMINARÁ LAS SECUENCIAS CORRESPONDIENTES. TATC.",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-1584",
          "description": "PARTIDA 719  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. OLIGONUCLEÓTIDOS CON SECUENCIA DE HASTA 40 PARES DE BASES. CONCENTRACIÓN MÍNIMA DE 240 NANOMOLES O SU EQUIVALENTE EN UNIDADES DE DENSIDAD ÓPTICA. CON O SIN MARCAJE. CTC. LAS UNIDADES MÉDICAS DEFINIRÁN LAS CARACTERÍSTICAS DEL MARCAJE DE ACUERDO A LA TÉCNICA QUE SE UTILICE. PARA EL INDRE SE REQUIERE: OLIGONUCLEÓTIDOS DE HASTA 40 PARES DE BASES, CON 1 A 6 DEGENERACIONES.  PURIFICADO POR HPLC Y LIOFILIZADO. ESCALA DE SÍNTESIS A 20-25 NANOMOLES O 2.0 OD, APROXIMADAMENTE O 10 NANOMOLES, APROXIMADAMENTE, DE CONCENTRACIÓN FINAL. EL USUARIO DETERMINARÁ LAS SECUENCIAS CORRESPONDIENTES. TATC.",
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          "cucop_code": "25901-1584",
          "description": "PARTIDA 720  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. OLIGONUCLEÓTIDOS CON SECUENCIA DE HASTA 40 PARES DE BASES. CONCENTRACIÓN MÍNIMA DE 240 NANOMOLES O SU EQUIVALENTE EN UNIDADES DE DENSIDAD ÓPTICA. CON O SIN MARCAJE. CTC. LAS UNIDADES MÉDICAS DEFINIRÁN LAS CARACTERÍSTICAS DEL MARCAJE DE ACUERDO A LA TÉCNICA QUE SE UTILICE. PARA EL INDRE SE REQUIERE: OLIGONUCLEÓTIDOS DE HASTA 40 PARES DE BASES, CON 1 A 6 DEGENERACIONES MÁXIMO. PURIFICADO POR HPLC Y LIOFILIZADO. ESCALA DE SÍNTESIS A 1 MICROMOL (50.0 OD), 120 NANOMOLES DE CONCENTRACIÓN FINAL, APROXIMADAMENTE. EL USUARIO DETERMINARÁ LAS SECUENCIAS CORRESPONDIENTES. TATC.",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-1584",
          "description": "PARTIDA 721  SUSTANCIAS BIOLÓGICAS. OLIGONUCLEÓTIDOS CON SECUENCIA DE HASTA 40 PARES DE BASES. CONCENTRACIÓN MÍNIMA DE 240 NANOMOLES O SU EQUIVALENTE EN UNIDADES DE DENSIDAD ÓPTICA. CON O SIN MARCAJE. CTC. LAS UNIDADES MÉDICAS DEFINIRÁN LAS CARACTERÍSTICAS DEL MARCAJE DE ACUERDO A LA TÉCNICA QUE SE UTILICE. PARA EL INDRE SE REQUIERE: OLIGONUCLEÓTIDOS DE HASTA 180 PARES DE BASES. UTILIZADO COMO CONTROL SINTÉTICO PARA REACCIONES DE PCR (RT-QPCR)  PURIFICADO POR HPLC Y LIOFILIZADO. ESCALA DE SÍNTESIS A 1 MICROMOL (50.0 OD), 120 NANOMOLES DE CONCENTRACIÓN FINAL, APROXIMADAMENTE. EL USUARIO DETERMINARÁ LAS SECUENCIAS CORRESPONDIENTES. TATC.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "16",
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          "cucop_code": "25901-0012",
          "description": "PARTIDA 777  SUSTANCIAS EN FORMA LIQUIDA PARA USO EN LABORATORIO DE MEDICION. PARA EL INDRE SE REQUIERE: HIPOCLORITO DE SODIO SOLUCIÓN AL 13 %, . PORRÓN DE 20 LITROS.",
          "unit": "PIEZA",
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    },
    {
      "id": "C-2025-00125036",
      "internal_reference": "2025-1034-LA-12-512-012000991-T-218",
      "title": "ADQUISICIÓN DE OTROS PRODUCTOS QUÍMICOS",
      "status": "PUBLICADO",
      "contractor": {
        "name": "MERXAM CORPORATIVO S DE RL DE CV",
        "normalized_name": "MERXAM CORPORATIVO",
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        "slug": "merxam-corporativo"
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          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 17  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; FLUIDO DEL SISTEMA EXTERNO (SYSTEM FLUID, EXTERNO), PARA USO EN EL EQUIPO MAGNA PURE 96 DE ROCHE. CAJA CON UN CONTENEDOR.",
          "unit": "PIEZA",
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        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 18  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; FLUIDO DEL SISTEMA INTERNO (SYSTEM FLUID, INTERNAL), PARA USO EN EL EQUIPO MAGNA PURE 96 DE ROCHE. CAJA CON DOS CONTENEDORES.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "6",
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          "cucop_code": "25901-2030",
          "description": "PARTIDA 24  ÁCIDOS NUCLEICOS, EQUIPO PARA DETERMINAR ESPECIALIDAD(ES): INMUNOLOGÍA. GENÉTICA, INFECTOLOGÍA, MEDICINA INTERNA, ONCOLOGÍA, REUMATOLOGÍA. SERVICIO(S): LABORATORIO CLÍNICO. DESCRIPCIÓN: EQUIPO PARA LA EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN Y/O DETECCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (BLANCO), EN MUESTRAS BIOLÓGICAS. TECNOLOGÍA DE ENZIMOINMUNOANÁLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA, QUIMIOLUMINISCENCIA, LUMINOMETRÍA, FLUOROMETRÍA, ELECTROFORESIS O POR MÉTODO COLORIMÉTRICO. LAS UNIDADES MÉDICAS SELECCIONARÁN LA TECNOLOGÍA; Y FUNCIÓN: EXTRACCIÓN, AMPLIFICACIÓN O DETECCIÓN, DE ACUERDO A SUS NECESIDADES. CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS SELECCIONABLES DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DE LAS UNIDADES MÉDICAS: ANALITOS O ESTUDIOS A DETERMINAR. RANGO DE LECTURA DE LONGITUD DE ONDA. VELOCIDAD DE TIEMPO DE LECTURA. CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COPIAS POR ML. CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON VOLÚMENES DE MUESTRAS. CONTROLES Y/O CALIBRADORES INTERNOS INCLUIDOS. REFACCIONES: LAS UNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. ACCESORIOS: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. CONSUMIBLES: LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, ASEGURANDO SU COMPATIBILIDAD CON LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CONSUMIBLES; ESTUCHE DE REACTIVOS PARA LA EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS DE BAJO VOLUMEN (MAGNA PURE 96 DNA AND VIRAL NA SMALL VOLUME KIT), PARA USO EN EL EQUIPO MAGNA PURE 96 DE ROCHE. ESTUCHE PARA 576 REACCIONES (3X192 REACCIONES).",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "6",
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        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0716",
          "description": "PARTIDA 274  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR BASE SANGRE PARA AISLAR E INVESTIGAR LA ACTIVIDAD HEMOLÍTICA DE MICROORGANISMOS. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: QUE EL MEDIO DE CULTIVO DEBE CONTENER EN SU FORMULACIÓN 5 G/L DE EXTRACTO DE LEVADURA. SE REQUIERE PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
          "unit": "PIEZA",
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        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0780",
          "description": "PARTIDA 283  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR HIERRO Y TRIPLE AZÚCAR. PARA LA IDENTIFICACIÓN DE ENTEROBACTERIAS. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
          "unit": "PIEZA",
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          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0654",
          "description": "PARTIDA 284  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR LISINA Y HIERRO (LIA). FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
          "unit": "PIEZA",
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        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0739",
          "description": "PARTIDA 285  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR MAC CONKEY. MEDIO SELECTIVO PARA EL AISLAMIENTO DE COLIFORMES. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: QUE CONTENGA, POR LITRO: DIGERIDO PANCREÁTICO DE GELATINA 17.0 G, PEPTONAS (DE CARNE Y CASEÍNA) 3.0 G, LACTOSA 10.0 G, SALES BILIARES N°3 1.5 G, CLORURO DE SODIO 5.0 G, ROJO NEUTRO 0.03 G, CRISTAL VIOLETA 1.0 MG, AGAR 13.5 G, CON PH 7.1 +/- 0.2. SE REQUIERE PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "18",
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        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0814",
          "description": "PARTIDA 286  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR MÜELLER-HINTON. PARA INVESTIGAR LA SUSCEPTIBILIDAD DE LOS MICROORGANISMOS A LOS ANTIMICROBIANOS Y AISLAR GONOCOCOS. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: AGAR DE MÜELLER-HINTON LL (AJUSTE DE CATIONES). TIENE QUE CONTAR CON LOS SIGUIENTES INGREDIENTES POR LITRO: 2 G DE EXTRACTO DE CARNE, 17.5 G DE HIDROLIZADO ÁCIDO DE CASEÍNA, 1.5 G DE ALMIDÓN, 17 G DE AGAR. EL PH DEL MEDIO A 25°C ES DE 7.3 +/- 0.1 SE REQUIERE CERTIFICADO ANALÍTICO DEL INSUMO POR LOTE DE FABRICACIÓN QUE CUMPLA CON LOS LÍMITES DE ACEPTACIÓN DEL PROTOCOLO ACTUAL M6 PUBLICADO POR EL CLSI. FRASCO CON 500 G.",
          "unit": "PIEZA",
          "requested_quantity": "25",
          "awarded_quantity": null,
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          "total": "48405.06"
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        {
          "number": "0",
          "cucop_code": "25901-0646",
          "description": "PARTIDA 289  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR SAL Y MANITOL. PARA EL AISLAMIENTO DE STAPHYLOCOCCUS PATÓGENOS. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
          "unit": "PIEZA",
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          "description": "PARTIDA 292  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR SIMMONS CON CITRATO. PARA DIFERENCIAR LAS ENTEROBACTERIAS EN LA UTILIZACIÓN DEL CITRATO. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "description": "PARTIDA 293  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR SULFITO DE BISMUTO. AISLAMIENTO DE SALMONELLA TYPHI. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: QUE LA FORMULACIÓN DEL MEDIO DE CULTIVO TENGA LOS SIGUIENTES INGREDIENTES POR LITRO: 20 G DE AGAR, 5 G DE EXTRACTO DE CARNE, 10 G DE PEPTONA, 5 G DE DEXTROSA, 4 G DE FOSFATO DISÓDICO, 0.3 G DE SULFATO FERROSO, 8 G DE INDICADOR DE SULFITO DE BISMUTO, .025 G DE VERDE BRILLANTE. EL PH DE LA SOLUCIÓN DEL MEDIO A 25°C ES DE 7.7+/- 0.2. SE REQUIERE PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "description": "PARTIDA 294  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR VERDE BRILLANTE. MEDIO SELECTIVO Y DIFERENCIAL DE ENTEROBACTERIAS PATÓGENAS Y PRINCIPALMENTE SALMONELLA. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: QUE LA FORMULACIÓN DEL MEDIO DE CULTIVO TENGA LOS SIGUIENTES INGREDIENTES POR LITRO: 10 G DE PEPTONA PROTEASA, 3 G DE EXTRACTO DE LEVADURA, 10 G DE LACTOSA, 10 G DE SACAROSA, 5 G DE CLORURO DE SODIO, 20 G DE AGAR, 0.0125 G VERDE BRILLANTE 0.08 G DE ROJO DE FENOL. EL PH DE LA SOLUCIÓN DEL MEDIO A 25°C ES DE 6.9 +/- 0.2. SE REQUIERE PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "description": "PARTIDA 296  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR XLD. PARA EL AISLAMIENTO Y DIFERENCIACIÓN DE ENTEROBACTERIAS PATÓGENAS, PRINCIPALMENTE DE LOS GÉNEROS SHIGELLA, SALMONELLA Y ARIZONA. FRASCO CON 450 G. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "description": "PARTIDA 298  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR-UREA CHRISTENSEN (BASE). FRASCO CON 500 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: QUE LA BASE CONTENGA 20.0 G DE UREA POR LITRO DE MEDIO PREPARADO.",
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          "description": "PARTIDA 299  MEDIOS DE CULTIVO, CALDOS. AGAR DE SOYA Y TRIPTICASEÍNA. FRASCO CON 450 G. T.A. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "description": "PARTIDA 312  MEDIOS DE CULTIVO, CALDOS. CALDO TETRATIONATO. MEDIO ENRIQUECIDO PRINCIPALMENTE ÚTIL PARA ENTEROBACTERIAS DEL GÉNERO SALMONELLA. FRASCO CON 450 G. TA._X000D__X000D_",
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          "cucop_code": "25901-0835",
          "description": "PARTIDA 314  MEDIOS DE CULTIVO, CALDOS. CALDOS. CALDO SOYA TRIPTICASEÍNA, PARA ENRIQUECIMIENTO. LIBRE DE SUSTANCIAS INHIBITORIAS Y DE INDICADORES. PARA CRECIMIENTO DE BACTERIAS Y LEVADURAS. FRASCO CON 450 G. T.A._X000D_",
          "unit": "PIEZA",
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          "description": "PARTIDA 338  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. SANGRE DESFIBRINADA DE CARNERO, FRASCO CON 50 ML. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: SANGRE DE CARNERO DESFIBRINADA, ESTÉRIL. CAJA CON 2 FRASCOS CON 50 ML. CON CERTIFICADO ANALÍTICO. MANTENGASE EN REFRIGERACIÓN. CADUCIDAD MÍNIMA DE 30 DÍAS AL MOMENTO DE LA ENTREGA EN EL ALMACÉN DEL INSTITUTO.",
          "unit": "PIEZA",
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          "description": "PARTIDA 350  MEDIOS DE CULTIVO, MEDIOS ESPECIALES. MEDIO MIO. PARA DIFERENCIAR ENTEROBACTERIAS. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MEDIO MIO (MOVILIDAD INDOL ORNITINA). SE REQUIERE PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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      "title": "ADQUISICIÓN DE OTROS PRODUCTOS QUÍMICOS",
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          "description": "PARTIDA 477  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. CHLAMYDIA TRACHOMATIS. PRUEBA PARA LA DETECCIÓN DE CHLAMYDIA TRACHOMATIS POR INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA. PARA 50 PRUEBAS. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CON LAMINILLAS CONTROL INCLUIDAS EN EL ESTUCHE PARA GARANTIZAR LAS ESPECIFICACIONES DE LA PRUEBA Y DEL MICROSCOPIO. CAPACITACIÓN TÉCNICA INCLUIDA. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
          "unit": "PIEZA",
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          "description": "PARTIDA 480  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. DENGUE. REACTIVO PARA DETERMINAR ANTÍGENO NS1 DEL VIRUS DEL DENGUE (SEROTIPOS 1 2 3 Y 4) EN SUERO O PLASMA HUMANO POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE PARA LA DETECCIÓN DEL ANTÍGENO NS1 DE LOS CUATRO SEROTIPOS DEL VIRUS DENGUE POR ELISA. LA DETECCIÓN DEBE SER EN FORMATO DE ELISA TIPO \"SÁNDWICH\". LA TÉCNICA DEBE ESTAR \"EVALUADA\" POR EL INDRE CON UNA SENSIBILIDAD MAYOR O IGUAL A 93% Y ESPECIFICIDAD DEL 100%. LA DETECCIÓN DEBE UTILIZAR ANTICUERPOS MONOCLONALES DE RATÓN (ACMO) PARA SU CAPTURA Y REVELACIÓN. LOS POZOS DE LA PLACA DE POLIESTIRENO DEBEN ESTAR RECUBIERTOS CON ANTICUERPOS MONOCLONALES (ACM) ANTI-NS1, INCLUIR UN CONTROL NEGATIVO, CALIBRADOR, CONTROL POSITIVO, EL CONJUGADO DEBE SER ACM ANTI-NS1 CON PEROXIDASA. EL TRANSPORTE-ALMACENAMIENTO DEBE ESTAR ENTRE 2-8°C. EL ESTUCHE DEBE CONTENER TODOS LOS REACTIVOS NECESARIOS PARA SU USO COMO LO INDICA EL INSERTO Y DEBE ESTAR PERFECTAMENTE SELLADO AL MOMENTO DE LA RECEPCIÓN EN EL ALMACÉN DE ESTE INSTITUTO. ESTUCHE PARA 96 PRUEBAS.",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-1046",
          "description": "PARTIDA 486  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. EPSTEIN-BARR. DETERMINACIÓN POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA DE ANTICUERPOS IGG. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: EPSTEIN BAR IGG (EBNA-1). ESTUCHE PARA LA DETERMINACIÓN SEMI CUANTITATIVA DE ANTICUERPOS IGG ESPECÍFICOS CONTRA EL ANTÍGENO NUCLEAR DEL VIRUS DE EPSTEIN BARR (EBV-EBNA-1) POR LA TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA ELISA INDIRECTA EN SUERO O PLASMA. EL ESTUCHE ESTA CONFORMADO POR UNA PLACA DE 96 POZOS RECUBIERTOS CON UN RECOMBINANTE DEL ANTÍGENO NUCLEAR DEL VIRUS DEL EPSTEIN BARR 1, BUFFER DE LAVADO 10X, CALIBRADORES, CONJUGADO, SOLUCIÓN DE CROMÓGENO Y SOLUCIÓN DE PARO LISTOS PARA SU USO. UN TIEMPO DE REACCIÓN DE 75 MINUTOS, INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE, DONDE SE ESPECIFIQUE CLARAMENTE LOS DATOS DE DESEMPEÑO (SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD OBTENIDOS) UNA SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD DEL 100%, UNA VARIACIÓN MENOR EN LA INTRA ENSAYO DEL 2.8% Y UNA VARIACIÓN INTER ENSAYO DE 5.1%. ESTUCHE DE 96 PRUEBAS. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "cucop_code": "25901-1046",
          "description": "PARTIDA 487  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. EPSTEIN-BARR. DETERMINACIÓN POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA DE ANTICUERPOS IGG. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: EPSTEIN BAR IGG (EBV-EA-D). ESTUCHE PARA LA DETERMINACIÓN SEMI CUANTITATIVA DE ANTICUERPOS IGG ESPECÍFICOS CONTRA EL ANTÍGENO TEMPRANO DEL VIRUS DE EPSTEIN BARR (EBV-EA-D) POR LA TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA ELISA INDIRECTA EN SUERO O PLASMA. EL ESTUCHE ESTA CONFORMADO POR UNA PLACA DE 96 POZOS RECUBIERTOS CON UN RECOMBINANTE DEL ANTÍGENO TEMPRANO DEL VIRUS DEL EPSTEIN BARR, BUFFER DE LAVADO 10X, CALIBRADORES, CONJUGADO, SOLUCIÓN DE CROMÓGENO Y SOLUCIÓN DE PARO LISTOS PARA SU USO. UN TIEMPO DE REACCIÓN DE 75 MINUTOS, INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE, DONDE SE ESPECIFIQUE CLARAMENTE LOS DATOS DE DESEMPEÑO (SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD OBTENIDOS) UNA SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD DEL 100%, UNA VARIACIÓN MENOR EN LA INTRA ENSAYO DEL 3.1% Y UNA VARIACIÓN INTER ENSAYO DE 5.2%. ESTUCHE DE 96 PRUEBAS CON UNA. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "cucop_code": "25901-1046",
          "description": "PARTIDA 488  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. EPSTEIN-BARR. DETERMINACIÓN POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA DE ANTICUERPOS IGG. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: EPSTEIN BAR IGG (VCA). ESTUCHE PARA LA DETERMINACIÓN SEMI CUANTITATIVA DE ANTICUERPOS IGG ESPECÍFICOS CONTRA EL ANTÍGENO DE CAPSIDE DEL VIRUS DEL EPSTEIN BARR (EBV-CA) POR LA TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA ELISA INDIRECTA EN SUERO O PLASMA. EL ESTUCHE ESTA CONFORMADO POR UNA PLACA DE 96 POZOS RECUBIERTOS CON UN LISADO CELULAR DE LINFOCITOS B INFECTADOS CON LA CEPA P3HR1 DEL VIRUS DEL EPSTEIN BARR INACTIVO, BUFFER DE LAVADO 10X, CALIBRADORES, CONJUGADO, SOLUCIÓN DE CROMÓGENO Y SOLUCIÓN DE PARO LISTOS PARA SU USO. UN TIEMPO DE REACCIÓN DE 75 MINUTOS, INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE, DONDE SE ESPECIFIQUE CLARAMENTE LOS DATOS DE DESEMPEÑO (SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD OBTENIDOS) SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD DEL 100%, UNA VARIACIÓN MENOR EN LA INTRA ENSAYO DEL 4.2% Y UNA VARIACIÓN INTER ENSAYO DE 5.4%. ESTUCHE DE 96 PRUEBAS. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "description": "PARTIDA 489  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. EPSTEIN-BARR. DETERMINACIÓN POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA DE ANTICUERPOS IGG. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: EPSTEIN BARR IGM (VCA). ESTUCHE PARA LA DETERMINACIÓN SEMI CUANTITATIVA DE ANTICUERPOS IGM ESPECÍFICOS CONTRA EL ANTÍGENO DE CAPSIDE DEL VIRUS DEL EPSTEIN (EBV-CA) POR LA TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA ELISA INDIRECTA EN SUERO O PLASMA. EL ESTUCHE ESTA CONFORMADO POR UNA PLACA DE 96 POZOS RECUBIERTA POR ANTÍGENO GP125 PURIFICADO MEDIANTE CROMATOGRAFÍA DE AFINIDAD, OBTENIDO DE UN LISADO CELULAR DE LINFOCITOS B INFECTADOS CON LA CEPA P3HR1 DE EPSTEIN BARR, UN BUFFER PARA MUESTRA CONTIENE UN ABSORBENTE IGG/RF, BUFFER DE LAVADO 10X, CALIBRADORES, CONJUGADO, SOLUCIÓN DE CROMÓGENO Y SOLUCIÓN DE PARO LISTOS PARA SU USO. LOS RESULTADOS SE OBTIENEN DE FORMA SEMICUANTITATIVA. UN TIEMPO DE REACCIÓN DE 75 MINUTOS, INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE, DONDE SE ESPECIFIQUE CLARAMENTE LOS DATOS DE DESEMPEÑO (SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD OBTENIDOS) UNA SENSIBILIDAD DEL 100%, ESPECIFICIDAD DEL 99.4%, UNA VARIACIÓN MENOR EN LA INTRA ENSAYO DEL 5.7% Y UNA VARIACIÓN INTER ENSAYO DE 6.9%. ESTUCHE DE 96 PRUEBAS. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "description": "PARTIDA 504  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PAROTIDITIS. IGG. PARA DETERMINAR POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA ANTICUERPOS IGM Y IGG. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE PAR A LA DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE ANTICUERPOS IGG CONTRA EL VIRUS DE LA PAROTIDITIS EN SUEROS Y PLASMA HUMANO POR LA TÉCNICA DE ELISA. EL ESTUCHE COMPLETO INCLUYE: 2 PLACAS DE MICRO TITULACIÓN CON 6 TIRAS DOBLES CADA UNA, EN UNA TIRA DOBLE LA LÍNEA IZQUIERDA CONTIENE ANTÍGENO OBTENIDO DE CÉLULAS DE RIÑÓN DE MICO INFECTADAS CON EL VIRUS DE LA PAROTIDITIS INACTIVO Y LA LÍNEA DERECHA, ANTÍGENO DE CÉLULAS NO INFECTADAS. UN CONTROL POSITIVO, UN CONJUGADO, UN DILUYENTE DE CONJUGADO, UN DILUYENTE DE MUESTRA, CON SENSIBILIDAD DEL 95.4% Y ESPECIFICIDAD DEL 9.37%, EL TIEMPO DE REACCIÓN ES DE 150 MINUTOS, ESTUCHE PARA 96 MUESTRAS, OBTENCIÓN DE RESULTADOS EN UNIDADES INTERNACIONALES POR MILILITRO. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "description": "PARTIDA 505  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PAROTIDITIS. IGM. PARA DETERMINAR POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA ANTICUERPOS IGM Y IGG. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE PARA LA DETERMINACIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE ANTICUERPOS IGM CONTRA EL VIRUS DE LA PAROTIDITIS EN SUEROS Y PLASMA HUMANOS POR LA TÉCNICA DE ELISA. ESTUCHE COMPLETO INCLUYE: 2 PLACAS DE MICRO TITULACIÓN CON 6 TIRAS DOBLES CADA UNA, EN UNA TIRA DOBLE LA LÍNEA DE LA IZQUIERDA CONTIENE ANTÍGENO OBTENIDO DE CÉLULAS DE RIÑÓN DE MICO INFECTADAS CON EL VIRUS DE LA PAROTIDITIS INACTIVO Y LA LÍNEA DERECHA, ANTÍGENO DE CÉLULAS NO INFECTADAS. UN CONTROL POSITIVO, UN CONTROL NEGATIVO, UN CONJUGADO, UN DILUYENTE PARA CONJUGADO Y DILUYENTE PARA MUESTRAS. TIEMPO DE REACCIÓN 165 MINUTOS, ESPECIFICIDAD DEL 100% Y SENSIBILIDAD DEL100 %, ESTUCHE PARA 96 PRUEBAS. EQUIPO PARA 96 PRUEBAS. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "description": "PARTIDA 510  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA INMUNOENZIMÁTICA PARA DETECCIÓN EN SUERO O PLASMA DE ANTICUERPOS CONTRA EL TREPONEMA PALLIDUM CON ANTÍGENOS RECOMBINANTES O PÉPTIDOS SINTÉTICOS. INCLUYE CONTROLES Y REACTIVOS SUPLEMENTARIOS. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: WESTERN BLOT IGG. ENSAYO EN TIRAS DE NITROCELULOSA. ESTUCHE PARA LA DETERMINACIÓN EN SUERO DE ANTICUERPOS ESPECÍFICOS DE LA CLASE IGG CONTRA ANTÍGENOS TPN15, TPN17, TPN45, TPN47. INCLUYE EQUIPO TOTALMENTE AUTOMATIZADO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA, SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DE RESULTADOS, BANDEJAS DE INCUBACIÓN DE 44 CANALES PARA EL EQUIPO AUTOMATIZADO, LÍQUIDO DE SISTEMA, IMPRESORA, TIRAS BLOT, PLANTILLAS DE EVALUACIÓN CON TIRA BLOT DE CONTROL, CONJUGADO ENZIMÁTICO, TAMPÓN UNIVERSAL, SOLUCIÓN SUBSTRATO, BANDEJAS DE INCUBACIÓN, MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO Y CAPACITACIÓN TÉCNICA. INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE. ESTUCHE PARA MÍNIMO 16 PRUEBAS. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "description": "PARTIDA 511  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. PRUEBA INMUNOENZIMÁTICA PARA DETECCIÓN EN SUERO O PLASMA DE ANTICUERPOS CONTRA EL TREPONEMA PALLIDUM CON ANTÍGENOS RECOMBINANTES O PÉPTIDOS SINTÉTICOS. INCLUYE CONTROLES Y REACTIVOS SUPLEMENTARIOS. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: WESTERN BLOT IGM. ENSAYO EN TIRAS DE NITROCELULOSA. ESTUCHE PARA LA DETERMINACIÓN EN SUERO DE ANTICUERPOS ESPECÍFICOS DE LA CLASE IGM CONTRA ANTÍGENOS TPN15, TPN17, TPN45, TPN47. INCLUYE EQUIPO TOTALMENTE AUTOMATIZADO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE SIN COSTO PARA LA SECRETARÍA, SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DE RESULTADOS, BANDEJAS DE INCUBACIÓN DE 44 CANALES PARA EL EQUIPO AUTOMATIZADO, LÍQUIDO DE SISTEMA, IMPRESORA, TIRAS BLOT, PLANTILLAS DE EVALUACIÓN CON TIRA BLOT DE CONTROL, CONJUGADO ENZIMÁTICO, TAMPÓN UNIVERSAL, SOLUCIÓN SUBSTRATO, BANDEJAS DE INCUBACIÓN, MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO Y CAPACITACIÓN TÉCNICA. INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE. ESTUCHE PARA MÍNIMO 16 PRUEBAS. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "description": "PARTIDA 536  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. RUBÉOLA. IGG. PARA DETERMINAR EN SUERO Y PLASMA POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA. EQUIPO COMPLETO INCLUYE: CONTROLES REACTIVOS. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE ANTICUERPOS IGG CONTRA EL VIRUS DE RUBÉOLA EN SUEROS Y PLASMA HUMANO POR LA TÉCNICA DE ELISA. ESTUCHE COMPLETO INCLUYE:12 TIRAS DE MICRO PLACAS CADA UNA CON 8 POCILLOS DE REACTIVOS SEPARABLES, RECUBIERTOS CON ANTÍGENOS DEL VIRUS DE RUBÉOLA (LISADOS CELULARES INACTIVADOS DE CÉLULAS VERO INFECTADAS CON LA CEPA HPV-77 DEL VIRUS DE RUBÉOLA), 4 CALIBRADORES, UN CONTROL POSITIVO, UN CONTROL NEGATIVO, UN CONJUGADO ENZIMÁTICO CON IGG ANTIHUMANA (CONEJO) MARCADA CON PEROXIDASA, UN DILUYENTE DE MUESTRA, UN BUFFER DE LAVADO, SOLUCIÓN CROMÓGENO/SUSTRATO (TMB/H2O2) Y UNA SOLUCIÓN DE PARO. INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE, DONDE SE ESPECIFIQUE CLARAMENTE LOS DATOS DE DESEMPEÑO (SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD OBTENIDOS) CON SENSIBILIDAD DEL 99.6% Y ESPECIFICIDAD DEL 100%, TIEMPO DE REACCIÓN DE 75 MINUTOS. ESTUCHE PARA 96 PRUEBAS. OBTENCIÓN DE RESULTADOS EN UNIDADES INTERNACIONALES POR MILILITRO. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "description": "PARTIDA 537  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. RUBÉOLA. IGG. PARA DETERMINAR EN SUERO Y PLASMA POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA. EQUIPO COMPLETO INCLUYE: CONTROLES REACTIVOS. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRUEBA PARA LA DETERMINACIÓN DE LA AVIDEZ DE ANTICUERPOS IGG ANTI RUBÉOLA EN MUESTRAS DE SUERO Y PLASMA, POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA. INCLUYE UN CONTROL POSITIVO ALTO, UN CONTROL POSITIVO BAJO, SOLUCIÓN DE UREA Y UN BUFFER DE FOSFATOS; CON TIEMPO DE REACCIÓN 85 MINUTOS. ESTUCHE PARA 48 PRUEBAS. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "description": "PARTIDA 538  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. RUBÉOLA. IGM. PARA DETERMINAR EN SUERO Y PLASMA POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA. EQUIPO COMPLETO INCLUYE: CONTROLES REACTIVOS. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: DETERMINACIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE ANTICUERPOS IGM CONTRA EL VIRUS DE LA RUBÉOLA EN SUEROS Y PLASMA HUMANOS POR LA TÉCNICA DE ELISA. EL ESTUCHE COMPLETO INCLUYE: 12 TIRAS DE MICRO PLACAS CADA UNA CON 8 POCILLOS DE REACTIVOS SEPARABLES, RECUBIERTOS CON GLICOPROTEÍNAS NATIVAS DEL VIRUS DE LA RUBÉOLA ALTAMENTE PURIFICADAS (CEPA HPV-77 CULTIVADA EN CÉLULAS VERO), 1 CALIBRADOR, UN CONTROL POSITIVO, UN CONTROL NEGATIVO, UN CONJUGADO ENZIMÁTICO CON IGM ANTIHUMANA (CABRA) MARCADA CON PEROXIDASA, UN TAMPÓN DE MUESTRA QUE CONTIENE ABSORBENTE IGG/FR (ANTICUERPOS DE CABRA DIRIGIDOS CONTRA IGG HUMANA), UN BUFFER DE LAVADO, SOLUCIÓN CROMÓGENO/SUSTRATO (TMB/H2O2) Y UNA SOLUCIÓN DE PARO. INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE, DONDE SE ESPECIFIQUE CLARAMENTE LOS DATOS DE DESEMPEÑO (SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD OBTENIDOS) CON SENSIBILIDAD DEL 98.6% Y ESPECIFICIDAD DEL 99.5%, TIEMPO DE REACCIÓN DE 75 MINUTOS. ESTUCHE PARA 96 PRUEBAS. OBTENCIÓN DE RESULTADOS EN PROPORCIÓN (RATIO). CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "description": "PARTIDA 540  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. SARAMPIÓN. IGG. PRUEBA POR MICRO ELISA PARA DETERMINAR ANTICUERPOS IGM Y IGG. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE ANTICUERPOS IGG CONTRA EL VIRUS DE SARAMPIÓN EN SUEROS Y PLASMA HUMANO POR LA TÉCNICA DE ELISA. EL ESTUCHE COMPLETO INCLUYE: 12 TIRAS DE MICRO PLACAS CADA UNA CON 8 POCILLOS DE REACTIVOS SEPARABLES, RECUBIERTOS CON ANTÍGENOS DEL VIRUS DE SARAMPIÓN (LISADOS CELULARES INACTIVOS DE CÉLULAS VERO, QUE SE INFECTARON CON EL VIRUS DEL SARAMPIÓN DE LA CEPA \"EDMONSTON\"), 4 CALIBRADORES, UN CONTROL POSITIVO, UN CONTROL NEGATIVO, UN CONJUGADO ENZIMÁTICO CON IGG ANTIHUMANA (CONEJO) MARCADA CON PEROXIDASA, UN DILUYENTE DE MUESTRA, UN BUFFER DE LAVADO, SOLUCIÓN CROMÓGENO/SUSTRATO (TMB/H2O2) Y UNA SOLUCIÓN DE PARO. INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE, DONDE SE ESPECIFIQUE CLARAMENTE LOS DATOS DE DESEMPEÑO (SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD OBTENIDOS) CON SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD DEL 100%, TIEMPO DE REACCIÓN DE 75 MINUTOS. ESTUCHE PARA 96 PRUEBAS. OBTENCIÓN DE RESULTADOS EN UNIDADES INTERNACIONALES POR LITRO. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C",
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          "description": "PARTIDA 542  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. SARAMPIÓN. IGM. PRUEBA POR MICRO ELISA PARA DETERMINAR ANTICUERPOS IGM Y IGG. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: DETERMINACIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE ANTICUERPOS IGM CONTRA EL VIRUS DE SARAMPIÓN EN SUEROS Y PLASMA HUMANOS POR LA TÉCNICA DE ELISA. EL ESTUCHE COMPLETO INCLUYE: 12 TIRAS DE MICRO PLACAS CADA UNA CON 8 POCILLOS DE REACTIVOS SEPARABLES, RECUBIERTOS CON ANTÍGENOS DEL VIRUS DE SARAMPIÓN (LISADOS CELULARES INACTIVOS DE CÉLULAS VERO, QUE SE INFECTARON CON EL VIRUS DEL SARAMPIÓN DE LA CEPA \"EDMONSTON\") . 1 CALIBRADOR, UN CONTROL POSITIVO, UN CONTROL NEGATIVO, UN CONJUGADO ENZIMÁTICO CON IGM ANTIHUMANA (CABRA) MARCADA CON PEROXIDASA, UN TAMPÓN DE MUESTRA QUE CONTIENE ABSORBENTE IGG/FR (ANTICUERPOS DE CABRA DIRIGIDOS CONTRA IGG HUMANA), UN BUFFER DE LAVADO, SOLUCIÓN CROMÓGENO/SUSTRATO (TMB/H2O2) Y UNA SOLUCIÓN DE PARO. INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE, DONDE SE ESPECIFIQUE CLARAMENTE LOS DATOS DE DESEMPEÑO (SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD OBTENIDOS) CON SENSIBILIDAD DEL 100% Y ESPECIFICIDAD DEL 98%, TIEMPO DE REACCIÓN DE 75 MINUTOS. ESTUCHE PARA 96 PRUEBAS. OBTENCIÓN DE RESULTADOS EN PROPORCIÓN (RATIO). CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "cucop_code": "25901-1558",
          "description": "PARTIDA 543  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. TOXOPLASMA IGM .PARA DETERMINAR EN SUERO Y PLASMA, POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA. EQUIPO COMPLETO INCLUYE: CONTROLES, REACTIVOS. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRUEBA  INMUNOENZIMÁTICA  POR  INMUNOCAPTURA  PARA  LA  DETECCIÓN  CUALITATIVA  DE  ANTICUERPOS  IGM  DIRIGIDOS  CONTRA  T.  GONDII  EN  SUERO  O  PLASMA  HUMANO.  KIT  DE  96  PRUEBAS.  SE  UTILIZAN ANTICUERPOS  ANTI-CADENA  µ  HUMANA  PARA  SENSIBILIZAR  LA  MICROPLACA.  SE  UTILIZA  COMO  CONJUGADO  UNA  MEZCLA  DE  ANTÍGENO  T.  GONDII  Y  ANTICUERPO  MONOCLONAL  ANTI-ANTÍGENO  T.  GONDII  MARCADO  CON  PEROXIDASA.",
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          "description": "PARTIDA 544  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. TOXOPLASMA. IGG. PARA DETERMINAR EN SUERO Y PLASMA, POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA. EQUIPO COMPLETO INCLUYE: CONTROLES, REACTIVOS. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRUEBA  INMUNOENZIMÁTICA  DE  TIPO  ELISA  INDIRECTO  PARA  LA  DETECCIÓN  CUANTITATIVA  DE  ANTICUERPOS  IGG  ANTI-T.  GONDII  EN  SUERO  O  PLASMA  HUMANO.  KIT  DE  96  PRUEBAS.  SE  UTILIZAN  ANTÍGENOS  DE  T.  GONDII  INACTIVADOS  PARA  SENSIBILIZAR  LA  MICROPLACA.  SE  UTILIZA  COMO  CONJUGADO  UN  ANTICUERPO  MONOCLONAL  MARCADO  CON  PEROXIDASA  Y  ESPECÍFICAMENTE  DIRIGIDO  CONTRA  LAS  CADENAS  GAMMA  HUMANAS  (ANTI-IGG).",
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          "cucop_code": "25901-1159",
          "description": "PARTIDA 545  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. TRYPANOSOMA CRUZI. REACTIVO ELISA PARA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS CONTRA TRYPANOSOMA CRUZI EN SUERO O PLASMA MEDIANTE EL USO DE ANTÍGENOS RECOMBINANTES O PURIFICADOS. INCLUYE CONTROLES. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. SOLICITAR POR NÚMERO DE PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: ESTUCHE PARA LA DETERMINACIÓN CUALITATIVA DE ANTICUERPOS IGG ESPECIFICOS PARA EL TRYPANOSOMA CRUZI, EN SUERO O PLASMA (CITRATO, HEPARINA) HUMANO, COMO FUENTE DE ANTÍGENO UTILIZA ANTIGENOS RECOMBINANTES Y COMO CONJUGADO PROTEINA A CONJUGADA A PEROXIDAS EN REGULADOR DE FOSFATOS (10 MM). LA TÉCNICA DEBE ESTAR VERIFICADA POR EL INDRE, SEGÚN DICTAMEN DE EVALUACIÓN EMITIDO POR LA INSTITUCIÓN, Y DEBE CUMPLIR CON LA ESPECIFICIDAD = 99 % NECESARIAS PARA LA VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA BASADA POR LABORATORIO. LA ENTREGA DEBERÁ SER EN RED FRÍA, (2-8°). LOS ESTUCHES DEBERÁN CONTENER TODOS LOS REACTIVOS NECESARIOS PARA SU USO COMO LO INDICA EL INSERTO Y DEBERÁN CONTENER ANTÍGENOS RECOMBINATES ESPECIFICOS. EL ESTUCHE DEBERÁ ESTAR PERFECTAMENTE SELLADO EN EL MOMENTO DE LA RECEPCIÓN.",
          "unit": "PIEZA",
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          "cucop_code": "25901-0336",
          "description": "PARTIDA 546  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. VARICELA ZOSTER. IGG. PARA DETERMINAR POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: VARICELA ZÓSTER IGG. DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE ANTICUERPOS IGG CONTRA EL VIRUS DE VARICELA ZÓSTER EN SUEROS Y PLASMA HUMANO POR LA TÉCNICA DE ELISA. EL ESTUCHE COMPLETO INCLUYE: 2 MICRO PLACAS DE TITULACIÓN CON 6 TIRAS DOBLES CADA UNA, EN LA TIRA DOBLE LA LÍNEA IZQUIERDA CONTIENE ANTÍGENO OBTENIDO DE CÉLULAS DE FIBROBLASTOS HUMANOS INFECTADAS CON EL VIRUS DE LA VARICELA ZÓSTER Y LA LÍNEA DERECHA ANTÍGENO DE CÉLULAS NO INFECTADAS. UN CONTROL POSITIVO, UN CONJUGADO, UN DILUYENTE DE MUESTRA Y UN DILUYENTE DE CONJUGADO. INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE, DONDE SE ESPECIFIQUE CLARAMENTE LOS DATOS DE DESEMPEÑO (SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD OBTENIDOS) CON SENSIBILIDAD DEL 99,3% Y ESPECIFICIDAD DEL 100%, TIEMPO DE REACCIÓN DE 150 MINUTOS. ESTUCHE PARA 96 PRUEBAS. OBTENCIÓN DE RESULTADOS EN UNIDADES INTERNACIONALES POR MILILITRO. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "cucop_code": "25901-0427",
          "description": "PARTIDA 547  REACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECÍFICAS. VARICELA ZOSTER. IGM. PARA DETERMINAR POR TÉCNICA INMUNOENZIMÁTICA. PARA MÍNIMO 96 PRUEBAS. RTC. PARA EL INDRE SE REQUIERE: DETERMINACIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE ANTICUERPOS IGM CONTRA EL VIRUS DE LA VARICELA ZÓSTER EN SUEROS Y PLASMA HUMANOS POR LA TÉCNICA DE ELISA. EL ESTUCHE COMPLETO INCLUYE: 2 MICRO PLACAS DE TITULACIÓN CON 6 TIRAS DOBLES CADA UNA, EN UNA TIRA DOBLE LA LÍNEA IZQUIERDA CONTIENE ANTÍGENO OBTENIDO DE CÉLULAS DE FIBROBLASTOS HUMANOS INFECTADAS CON EL VIRUS DE LA VARICELA ZÓSTER INACTIVO Y LA LÍNEA DERECHA ANTÍGENO DE CÉLULAS NO INFECTADAS. UN CONTROLES POSITIVO Y UN CONTROL NEGATIVO, UN CONJUGADO, UN DILUYENTE PARA CONJUGADO Y UN DILUYENTE PARA MUESTRAS. TIEMPO DE REACCIÓN 165 MINUTOS, INFORME DE EVALUACIÓN EMITIDO POR EL INDRE, DONDE SE ESPECIFIQUE CLARAMENTE LOS DATOS DE DESEMPEÑO (SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD OBTENIDOS) ESPECIFICIDAD DEL 100% Y LA SENSIBILIDAD DEL 98.5%. ESTUCHE PARA 96 MUESTRAS. CONSÉRVESE ENTRE 2°C- 8°C.",
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          "description": "PARTIDA 281  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR G.C. MEDIO DE CULTIVO SELECTIVO PARA NEISSERIA, ENRIQUECIDO CON SANGRE O HEMOGLOBINA Y SUPLEMENTO NUTRITIVO. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "description": "PARTIDA 290  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR SALMONELLA-SHIGELLA. MEDIO SELECTIVO Y DIFERENCIAL PRINCIPALMENTE PARA ENTEROBACTERIAS LACTOSA NEGATIVAS. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: QUE CONTENGA POR LITRO: EXTRACTO DE CARNE 5.0 G, PROTEOSA PEPTONA 5.0 G, LACTOSA 10.0 G, SALES BILIARES 8.5 G, CITRATO DE SODIO 8.5 G, TIOSULFATO DE SODIO 8.5 G, CITRATO FÉRRICO 1.0 G, VERDE BRILLANTE 0.33 MG, ROJO NEUTRO 25.0 MG, AGAR 13.5 G, PH 7.0 */- 0.2. SE REQUIERE PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "description": "PARTIDA 297  MEDIOS DE CULTIVO, AGAR. AGAR-AGAR. BASE PARA LA PREPARACIÓN DE MEDIOS DE CULTIVO. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "description": "PARTIDA 300  MEDIOS DE CULTIVO, CALDOS. AGAR DEXTROSA Y PAPA. PARA IDENTIFICACIÓN, CULTIVO Y RECUENTO DE LEVADURAS Y HONGOS. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "description": "PARTIDA 303  MEDIOS DE CULTIVO, CALDOS. CALDO BIOTRIPTASA. MEDIO LÍQUIDO PARA AISLAMIENTO DE BRUCELLA. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: AGAR BRUCELLA. FRASCO 500 G.",
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          "description": "PARTIDA 309  MEDIOS DE CULTIVO, CALDOS. CALDO NUTRITIVO DAB -7. FRASCO CON 450 G. PARA EL INDRE SE REQUIERE: CALDO NUTRITIVO. FRASCO CON 450 G. TA",
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          "description": "PARTIDA 332  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. MALTOSA PARA AÑADIR A MEDIOS DE CULTIVO. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: MALTOSA, MONOHIDRATO, FRASCO CON 100 G. TA.",
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          "description": "PARTIDA 335  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. PEPTONA DE CASEÍNA. PARA CULTIVAR MICROORGANISMOS EXIGENTES, DEMOSTRAR INDOL Y PROBAR LA POTENCIA DE ANTIMICROBIANOS. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: PEPTONA PROTEASA FRASCO CON 500 G.",
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          "description": "PARTIDA 336  MEDIOS DE CULTIVO, COMPLEMENTOS. PEPTONA DE CASEÍNA. PARA CULTIVAR MICROORGANISMOS EXIGENTES, DEMOSTRAR INDOL Y PROBAR LA POTENCIA DE ANTIMICROBIANOS. FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: QUE LA PEPTONA PROVENGA DE UN DIGERIDO PANCREÁTICO DE CASEÍNA QUE ASEGURE EL CONTENIDO DE TRIPTÓFANO EN EL REACTIVO. SE REQUIERE PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "description": "PARTIDA 351  MEDIOS DE CULTIVO, MEDIOS ESPECIALES. MEDIOS ESPECIALES. MEDIO TCBS (TIOSULFATO, CITRATO, SALES BILIARES, SACAROSA). FRASCO CON 450 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: QUE CONTENGA, POR LITRO: EXTRACTO DE LEVADURA 5.0 G, PROTEOSA PEPTONA N°3 10.0 G, CITRATO DE SODIO 10.0 G, TIOSULFATO DE SODIO 10.0 G, OXGALL (BILIS DE BUEY) 8.0 G, SACAROSA 20.0 G, CLORURO DE SODIO 10.0 G, CITRATO FÉRRICO AMONIACAL 1.0 G, AZUL DE BROMOTIMOL 0.04 G, AZUL DE TIMOL 0.04 G, AGAR 15.0 G, PH 8.6 +/- 0.2 . SE REQUIERE PRESENTACION DE FRASCO CON 500 G.",
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          "description": "PARTIDA 369  MEDIOS DE TRANSPORTE. MEDIO DE TRANSPORTE CARY Y BLAIR. TUBOS PREPARADOS CON HISOPO. PIEZA. RTC.",
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          "description": "PARTIDA 422  REACTIVOS QUÍMICOS. EOSINA AMARILLA Y. QP. POLVO. FRASCO CON 25 G. TA. PARA EL INDRE SE REQUIERE: FORMULA: C20H8BR4O5 CON P.M. 647.89 G/MOL Y NÚMERO CAS: 15086-94-9.",
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          "description": "PARTIDA 461  REACTIVOS QUÍMICOS. ROJO DE FENOL. RA. ACS. CRISTALES. FRASCO CON 5 G. TA.",
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          "description": "PARTIDA 467  REACTIVOS QUÍMICOS. TIOSULFATO DE SODIO (HIPOSULFITO DE SODIO). RA. GRANULADO. FRASCO CON 500 G. TA.",
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